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Sample records for dano genetico inducido

  1. El Médano 301: A New Forsterite Chondrite

    NASA Astrophysics Data System (ADS)

    Pourkhorsandi, H.; Gattacceca, J.; Devouard, B.; D'Orazio, M.; Rochette, P.; Beck, P.; Valenzuela, M.; Sonzogni, C.

    2016-08-01

    El Médano 301 is a chondrite containing olivine and pyroxene with Mg-rich compositions of Fa3.9 ± 0.4 and Fs13.1 ± 5.7 that are intermediate between other ordinary and enstatite chondrites and related to the "forsterite chondrites."

  2. Carbon dynamics with prolonged arable cropping soils in the Dano district (Southwest Burkina-Faso)

    NASA Astrophysics Data System (ADS)

    Hounkpatin, Ozias; Welp, Gerhard; Amelung, Wulf

    2016-04-01

    The conversion of natural ecosystems into agricultural land affects the atmospheric CO2 concentration whose increase contributes to global warming. In the low activity clay soils (LAC) of the tropics, farming is largely dependent on the level of soil organic carbon (SOC) for sustainable crop production. In this study, we investigated the changes in SOC in Plinthosols along a cultivation chronosequence in the Dano district (Southwest Burkina-Faso). The chronosequence consisted of undisturbed savannah (Y0) and 11 agricultural fields with short and long histories of cultivation ranging from 1-year-old cropland to 29-year-old cropland (Y29). About 14 soil profiles were described and soil composite samples were taken per horizon. Particulate organic matter (POM) was fractionated according to particle size: fraction 2000 - 250 μm (POM1), 250 μm - 53 μm (POM2), 53 μm - 20 μm (POM3), and < 20 μm (nonPOM). Our results revealed that the extent of change in SOC stock varied with depth and the age of the cropland. The impact of cultivation was greater in the top 10 cm with a decrease in SOC stock of 21 t C/ha after 29 years of cropping indicating that about 60% of the initial stock in the native vegetation had been released. The SOC content and stock in the different POM fractions followed the following pattern: non POM > POM1 > POM3 > POM2 carbon no matter the duration of land use. However, SOC losses occurred not only in the labile C pools but also in the stabile nonPOM fraction with increasing duration of agricultural land use. Compared to the initial carbon content in the Y0 field, about 59% of carbon content loss occurred in the POM1 (> 250 μm), 53% in the POM2 (250 - 53 μm), 52 % in the POM3 (53 - 20 μm) and 47% in the nonPOM fraction (< 20 μm) after 11 years of cultivation while 79 % occurred in the POM1 C, 75% in the POM2C, 78 % in the POM3 C and 67% in the nonPOM C after 29 years of cultivation. Though most carbon was found as nonPOM, indicating that organo

  3. Determinants of choice of market-oriented indigenous Horo cattle production in Dano district of western Showa, Ethiopia.

    PubMed

    Alemayehu, Befikadu; Bogale, Ayalneh; Wollny, Clemens; Tesfahun, Girma

    2010-12-01

    Based on a survey data collected from 150 farming households in Dano district of western Showa of Ethiopia, this paper analyzes determinants of smallholders' choice for market oriented indigenous Horo cattle production and tries to suggest policy alternatives for sustainable use of animal genetic resource in the study area. Descriptive statistics and binary logistic model were employed to analyze the data. Eight explanatory variables including age of the household head, size of the grazing land, total size of cultivated land, farmer's experience in indigenous cattle production, farmer's attitude towards productivity of local breed, off-farm income, fattening practice, and availability of information and training of the head of the household regarding conservation, management and sustainable use indigenous cattle were found to be statistically significant variables to explain farmers' choice for market oriented indigenous cattle production activities. Besides, possible policy implications were made in order to improve conservation, management and sustainable use of market oriented indigenous cattle genetic resources. PMID:20574818

  4. [Epidemiology and management of snake envenomations in the Dano health district, Ioba province (Burkina Faso) from 1981 to 2000].

    PubMed

    Somé, N; Poda, J N; Guissou, I P

    2002-08-01

    A series of investigations concerning snakebites and management of envenomations was carried out from 1981 to 2000 in the medical District of Dano, Province of loba in Burkina Faso. Viper bites were more frequent than Elapid ones. The seasonal distribution of the envenomations reflected the cycle of field work and other specific activities. Care seeking within the Traditional System of Health Care (STSS) was more frequent than within the Conventional System of Health Care (SCSS). Lethality was higher at STSS level in cases of viper bites and, conversely, higher in SCSS in the cases of Elapid envenomations. This highlighted the interest in medicinal plants for treating snakebites particularly in case of neurotoxic envenomation. We classified several dozens medicinal plants within an inventory. Some of them have been studied and deemed worthy of interest. Others are used for the treatment of other types of poisoning (pesticides, plants toxic) and/or used in traditional rites. We hope to follow the Côte d'Ivoire experience such that African snake venom, neutralised by modern antivenom, might also be neutralised by the African natural resources.

  5. Modeling land use change impacts on water resources in a tropical West African catchment (Dano, Burkina Faso)

    NASA Astrophysics Data System (ADS)

    Yira, Y.; Diekkrüger, B.; Steup, G.; Bossa, A. Y.

    2016-06-01

    This study investigates the impacts of land use change on water resources in the Dano catchment, Burkina Faso, using a physically based hydrological simulation model and land use scenarios. Land use dynamic in the catchment was assessed through the analysis of four land use maps corresponding to the land use status in 1990, 2000, 2007, and 2013. A reclassification procedure levels out differences between the classification schemes of the four maps. The land use maps were used to build five land use scenarios corresponding to different levels of land use change in the catchment. Water balance was simulated by applying the Water flow and balance Simulation Model (WaSiM) using observed discharge, soil moisture, and groundwater level for model calibration and validation. Model statistical quality measures (R2, NSE and KGE) achieved during calibration and validation ranged between 0.6 and 0.9 for total discharge, soil moisture, and groundwater level, indicating a good agreement between observed and simulated variables. After a successful multivariate validation the model was applied to the land use scenarios. The land use assessment exhibited a decrease of savannah at an annual rate of 2% since 1990. Conversely, cropland and urban areas have increased. Since urban areas occupy only 3% of the catchment it can be assumed that savannah was mainly converted to cropland. The conversion rate of savannah was lower than the annual population growth of 3%. A clear increase in total discharge (+17%) and decrease in evapotranspiration (-5%) was observed following land use change in the catchment. A strong relationship was established between savannah degradation, cropland expansion, discharge increase and reduction of evapotranspiration. The increase in total discharge is related to high peak flow, suggesting (i) an increase in water resources that are not available for plant growth and human consumption and (ii) an alteration of flood risk for both the population within and

  6. Amount, determining factors and spatial distribution of soil organic carbon storage in the Dano catchment (Southwest Burkina-Faso)

    NASA Astrophysics Data System (ADS)

    Hounkpatin, O.; Op de Hipt, F.; Bossa, A. Y.; Welp, G.; Amelung, W.

    2015-12-01

    The ability to project and to mitigate the impacts of climate change is closely related to the evaluation of soil organic carbon (SOC) content and stock across different types of land use and soil groups. Therefore, this study aimed at estimating the surface and subsoil organic carbon stocks in different land use systems and across various soil groups. A further aim was to assess the spatial variability of SOC content and stocks and how this is controlled by climate and site properties. The Random Forest (RF) modelling was used and compared to Ordinary Kriging interpolation (OK) for the topsoil SOC and stock. About 70 soil profiles were described along 16 transects with 197 samples collected from different horizons up to 1 m depth where possible. In addition, 1205 samples were collected within an intensive auger grid mapping. Mid-infrared spectroscopy and partial least-squares analysis were used as a fast and low-cost technique to handle the large amount of samples for the SOC estimation. The natural/semi natural vegetation recorded the highest SOC stock in the topsoil (28.6 t C ha-1) as compared to the cropland (25.5 t C ha-1). Over 1 m depth, Gleysols (87.4 t C ha-1) stored the highest amount of SOC stock followed by the Cambisols (76. t C ha-1) and the Plinthosols (73.1 t C ha-1) while the lowest were found in the Lixisols (57.8 t C ha-1). For the topsoil, the RF model revealed soil properties such as cation exchange capacity (CEC) and stone content as main factors affecting SOC content variability while CEC and bulk density were the major drivers for the subsoil. The carbon stock variability was mainly affected by the CEC and the reference soil group in the topsoil while horizon thickness and bulk density constituted the main factors for the subsoil. The geostatistical evaluation proved that the SOC content in the Dano catchment has a moderate spatial autocorrelation while the carbon stock was strongly spatially dependent. The RF gave a better prediction for

  7. Modeling Land Use Change Impacts on Water Resources in a Tropical West African Catchment (dano, Burkina Faso)

    NASA Astrophysics Data System (ADS)

    Yira, Y.; Diekkrüger, B.; Steup, G.; Bossa, A. Y.

    2015-12-01

    This study investigates the impacts of land use change on water resources in the Dano catchment, Burkina Faso, using a physically based hydrological simulation model and land use scenarios. Land use dynamic in the catchment was assessed through the analysis of four land use maps corresponding to the land use status in 1990, 2000, 2007 and 2013. A reclassification procedure of the maps permitted to assess the major land use changes in the catchment from 1990 to 2013. The land use maps were used to build five land use scenarios corresponding to different levels of land use change in the catchment. Water balance was simulated by applying the Water flow and balance Simulation Model (WaSiM) using observed discharge, soil moisture, and groundwater level for model calibration and validation. Model statistical quality measures (R2, NSE and KGE) achieved during the calibration and the validation ranged between 0.9 and 0.6 for total discharge, soil moisture, and groundwater level, indicating satisfying to good agreements between observed and simulated variables. After a successful multi-criteria validation the model was run with the land use scenarios. The land use assessment exhibited a decrease of savannah at an annual rate of 2% since 1990. Conversely, cropland and urban areas have increased. Since urban areas occupy only 3% of the catchment in 2013 it can be assumed that savannah was mainly converted to cropland. The increase in cropland area results from the population growth and the farming system in the catchment. A clear increase in total discharge (+17%) and decrease in evapotranspiration (-5%) was observed following land use change in the catchment. A strong relationship was established between savannah degradation, cropland expansion, discharge increase and reduction of evapotranspiration. The increase in total discharge is related to high discharge and peak flow, suggesting (i) an increase in water resources that is not available for plant growth and the

  8. Assessing the impact of climate change on water resources in a tropical West African catchment using an ensemble of CORDEX climate simulations (Dano, Burkina Faso)

    NASA Astrophysics Data System (ADS)

    Yira, Yacouba; Diekkrüger, Bernd; Steup, Gero; Yaovi Bossa, Aymar

    2016-04-01

    This study assesses the potential impact of climate change on water resources in the Dano catchment (Burkina Faso, West Africa). There is now essential consensus on the importance of performing multi (climate)-model assessments in order to estimate the response of the West African climate to global change. Taking advantage of the results of the COordinated Regional climate Downscaling Experiment (CORDEX-Africa) project, this study evaluates climate change impacts on water resources using an ensemble of six Regional Climate Models (RCMs) in a catchment that is potentially vulnerable to climate change and presents a low adaptive capacity. The ensemble of RCMs was first evaluated to get an estimate of the historical simulated rainfall for the catchment by comparing RCM-based simulated historical rainfall to the observed rainfall data provided by the National Meteorological Service (DGM). In general, the simulated historical rainfall agrees within some degree of variability with the observed rainfall in regard to the mean annual cycle of precipitation. However, significant biases such as a double-peaked rainy season as well as the timing of the rainy season were exhibited by individual RCMs. A statistical bias correction (Quantile mapping) was then applied to the RCM-based simulated daily rainfall for the overlapping period of 1971-2000. The results confirm the effectiveness of the applied bias correction method for rainfall. Temperature and bias corrected rainfall data from the ensemble of RCMs was used as input for the Water flow and balance Simulation Model (WaSiM) to simulate river discharge, soil moisture, evapotranspiration and groundwater depth. To take into account the concern of the potential alteration of the climate change signal due to bias correction, uncorrected climate data for a single RCM was also applied to the hydrological model. The simulated hydrological variables show a similar behavior under observed and bias corrected climate data for the

  9. [MCT8-specific thyroid hormone cell transporter deficiency: a case report and review of the literature].

    PubMed

    López-Marín, Laura; Martín-Belinchón, Mónica; Gutiérrez-Solana, Luis G; Morte-Molina, Beatriz; Duat-Rodríguez, Anna; Bernal, Juan

    2013-06-16

    Introduccion. El MCT8 es un transportador especifico para las hormonas tiroideas T4 y T3, que permite su entrada en el cerebro y otros organos. La deficiencia de MCT8, o sindrome de Allan-Herndon-Dudley, es un trastorno ligado a X que, generalmente, se presenta como un cuadro neurologico grave de inicio precoz, con un perfil tiroideo caracteristico (aumento de T3 y disminucion de T4 y rT3). Objetivo. Se presenta el primer caso diagnosticado en España con este sindrome y se revisa la bibliografia publicada, las distintas formas de presentacion clinica, los avances geneticos, el diagnostico diferencial y las perspectivas terapeuticas, y se propone un algoritmo diagnostico. Caso clinico. Varon de 5 años con un cuadro clinico compatible con una enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher. La secuenciacion del gen PLP1 no mostro alteraciones. Todos los estudios metabolicos y geneticos realizados fueron normales. Finalmente, un estudio completo del perfil tiroideo revelo alteraciones compatibles con una deficiencia del transportador MCT8. La secuenciacion del gen SLC16A2 (MCT8) mostro una mutacion en el exon 3 y el estudio celular confirmo que esta mutacion cambia las propiedades de la proteina. Conclusiones. En los ultimos años se han multiplicado las publicaciones sobre este sindrome, con la identificacion de mas de 50 familias en el mundo. Es importante conocer este sindrome y sospecharlo, porque el diagnostico es facil, economico y accesible (perfil tiroideo), y, aunque no tiene tratamiento especifico, el diagnostico precoz evita pruebas innecesarias y permite ofrecer consejo genetico a las familias afectadas.

  10. Partial cognitive-dysmnesic seizures as a model for studying psychosis.

    PubMed

    Ardila, A; Botero, M; Gomez, J; Quijano, C

    1988-01-01

    Nineteen patients were analyzed who exhibited cognitive-dysmnesic psychic partial seizures and structural damage shown by means of CT scans. It was observed that these seizures originated in the amygdala-hippocampal system, coinciding with the effects found when using electrical stimulation of the brain. An attempt is made to relate these findings to the present biochemical hypotheses of schizophrenia, the kindling effect and the genetico-maturational hypotheses. All these data seem to agree and point in the direction of the possible neurophysiological mechanisms of psychosis and of schizophrenia in particular.

  11. [Structural congenital myopathies].

    PubMed

    Erazo-Torricelli, Ricardo

    2013-09-01

    Introduccion. Las miopatias congenitas son un grupo heterogeneo de enfermedades que comparten clinica de inicio precoz y alteraciones histopatologicas musculares especificas. El estudio genetico permite determinar la mutacion causal en la mayoria de los casos. Existe heterogeneidad fenotipica y genotipica, lo que se ilustra al observar que un genotipo puede expresarse en mas de una forma clinicopatologica y un fenotipo puede estar causado por diferentes mutaciones geneticas. Desarrollo. En esta revision, se detallan las caracteristicas de las principales miopatias congenitas que permiten su identificacion clinica, patologica y genetica. Se describen los hallazgos de la biopsia muscular que constituyen el principal pilar diagnostico. Se enfatiza y se detalla la importancia del diagnostico diferencial, descartando otras patologias que se presentan con hipotonia en la lactancia o el periodo neonatal. Se destacan las formas neonatales graves (nemalinica, miotubular ligada al X) que se deben identificar precozmente para establecer el pronostico y brindar un consejo genetico adecuado. Se subrayan las mutaciones del gen rianodina (RYR1) por su asociacion a la hipertermia maligna y las mutaciones de la selenoproteina 1 (SEPN1) y la miopatia nemalinica por su asociacion a hipoventilacion nocturna. Conclusiones. El conocimiento profundo de las miopatias estructurales congenitas facilita la confirmacion diagnostica de la miopatia congenita, lo que permite la aplicacion oportuna de medidas relacionadas con la respiracion y la alimentacion de los casos mas graves y con la optimizacion de la funcion motora en todos los pacientes con miopatia congenita.

  12. [Smoking and multiple sclerosis].

    PubMed

    Arruti, Maialen; Castillo-Triviño, Tamara; Egüés, Nerea; Olascoaga, Javier

    2015-02-16

    Introduccion. La esclerosis multiple (EM) es una enfermedad autoinmune de etiologia compleja, hoy por hoy desconocida, en la que factores geneticos y ambientales determinan la susceptibilidad. En los ultimos años, el efecto del tabaco ha sido uno de los factores ambientales que ha emergido en la EM, y se ha asociado tanto a un aumento de la susceptibilidad como a un aumento de la progresion. Objetivo. Revisar la evidencia actual sobre el papel del tabaco en la EM. Desarrollo. Se incluye una actualizacion de los estudios publicados que han analizado distintos aspectos del tabaco en la EM: vias patogenicas implicadas, asociacion del tabaco y riesgo de EM, interaccion con otros factores de riesgo y efecto del tabaco en el curso de la enfermedad. Conclusiones. Los estudios observacionales demuestran que el tabaquismo incrementa de forma significativa el riesgo de EM (odds ratio ~ 1,5) y es un factor de riesgo independiente. Sin embargo, la EM es una enfermedad compleja y el aumento de riesgo por el tabaco puede diferir en funcion de la interaccion con otros factores geneticos y ambientales. El papel del tabaco como factor de progresion es mas controvertido, con resultados contradictorios y estudios de gran variabilidad, lo que dificulta establecer una conclusion firme. Los mecanismos por los que el tabaquismo modifica el riesgo y posiblemente la progresion de la enfermedad no son aun conocidos.

  13. [Chorea due to TITF1/NKX2-1 mutation: phenotypical description and therapeutic response in a family].

    PubMed

    Salvado, Maria; Boronat-Guerrero, Susanna; Hernández-Vara, Jorge; Álvarez-Sabin, José

    2013-05-16

    Introduccion. El corea por mutacion en el gen TITF1, tambien denominado corea hereditario benigno, es un trastorno autosomico dominante que suele iniciarse antes de los 5 anos. En la mayoria de casos, el corea tiende a mejorar con la edad. Puede asociar hipotiroidismo y problemas respiratorios, como el sindrome de distres respiratorio alveolar neonatal o la enfermedad pulmonar intersticial, ya que TITF1 es un factor de transcripcion esencial para el desarrollo del cerebro, tiroides y pulmon. Casos clinicos. Presentamos el fenotipo clinico de una familia con corea, en la cual dos hermanas presentan hipotiroidismo congenito, y una de ellas, sindrome de distres respiratorio alveolar. En ambas se identifico una mutacion en TITF1 (c.825delC) y se observo mejoria clinica en respuesta al tratamiento con levodopa-carbidopa en dosis bajas. Conclusiones. El corea por mutacion de TITF1 es una causa infradiagnosticada de corea en ninos. Debido a la posibilidad de realizar diagnostico genetico, creemos indicado realizarlo siempre en casos familiares dominantes, teniendo en cuenta la penetrancia variable, asi como en pacientes que presenten afectacion concomitante de pulmon o hipotiroidismo. En casos esporadicos, puede ser recomendable en coreas de causa no filiada, lo que nos permitira evitar otras pruebas, dar un pronostico no degenerativo, permitir un consejo genetico, y hacer ensayos terapeuticos mas dirigidos y eficaces. Por el momento, la levodopa parece el tratamiento sintomatico de eleccion.

  14. Determination of heparin using terbium-danofloxacin as a luminescent probe

    NASA Astrophysics Data System (ADS)

    Manzoori, Jamshid L.; Jouyban, Abolghasem; Amjadi, Mohammad; Ramezani, Amir M.

    2013-03-01

    A new spectrofluorimetric method is described for the determination of trace amounts of heparin (Hep) using terbiumdanofloxacin (Tb3+-Dano) as a fluorescent probe. Hep can enhance the fluorescence intensity of the Tb3+-Dano complex at 545 nm, and the enhanced fluorescence intensity of the Tb3+ ion is proportional to the concentration of Hep. Optimum conditions for the determination of Hep are: pH 7.2, [Tb3+] = 4.0 · 10-5 mol/l, and [Dano] =2.5 · 10-5 mol/l. A dynamic range for the determination of Hep is 0.1-1.5 μg/ml with a detection limit (S/N = 3) of 24.62 ng/ml. The proposed method is simple, practical, and relatively free from interferences.

  15. [One autism, several autisms. Phenotypical variability in autism spectrum disorders].

    PubMed

    Hervas, A

    2016-01-01

    Introduccion. Los trastornos del espectro autista comprenden un grupo heterogeneo de trastornos que se inician en los primeros meses de la vida y que siguen una evolucion cronica. Su origen es biologico, con factores etiologicos complejos que implican diferentes mecanismos geneticos, epigeneticos y ambientales, que interactuan. Objetivo. Revisar los principales factores que varian la presentacion del autismo considerando la evidencia cientifica actual. Desarrollo. Aspectos relacionados con el desarrollo de sintomas, el sexo, la comorbilidad, la edad y la etiologia determinan la variabilidad en la presentacion clinica de los trastornos del espectro autista. Conclusiones. El autismo es altamente heterogeneo y se relaciona fenotipicamente, en parte, con una gran heterogeneidad etiologica, que comienza a descifrarse, pero que todavia permanece desconocida en gran parte. La investigacion etiologica, especialmente en el area de la genetica, permitira identificar diferentes subgrupos homogeneos con sus correspondientes fenotipos y abrir la posibilidad de alternativas terapeuticas futuras.

  16. Screening of Danofloxacin residue in bovine tissue by terbium-sensitized luminescence on C18 sorbent strips

    Technology Transfer Automated Retrieval System (TEKTRAN)

    Danofloxacin (DANO) residue in bovine muscle was screened at 200 ng/g by terbium-sensitized luminescence (TSL) directly measured on 10x6 mm C18 sorbent strips. The analyte was first adsorbed on sorbent surface by immersion in defatted homogenates. After reagent application and desiccation, TSL was d...

  17. Description of a very dense meteorite collection area in western Atacama: Insight into the long-term composition of the meteorite flux to Earth

    NASA Astrophysics Data System (ADS)

    Hutzler, Aurore; Gattacceca, JéRôMe; Rochette, Pierre; Braucher, RéGis; Carro, Bertrand; Christensen, Eric J.; Cournede, CéCile; Gounelle, Matthieu; Laridhi Ouazaa, Nejia; Martinez, Rodrigo; Valenzuela, Millarca; Warner, Michael; Bourles, Didier

    2016-03-01

    We describe the geological, morphological, and climatic settings of two new meteorite collections from Atacama (Chile). The "El Médano collection" was recovered by systematic on-foot search in El Médano and Caleta el Cobre dense collection areas and is composed of 213 meteorites before pairing, 142 after pairing. The "private collection" has been recovered by car by three private hunters and consists of 213 meteorites. Similar to other hot desert finds, and contrary to the falls and Antarctica finds, both collections show an overabundance of H chondrites. A recovery density can be calculated only for the El Médano collection and gives 251 and 168 meteorites larger than 10 g km-2, before and after pairing, respectively. It is by far the densest collection area described in hot deserts. The Atacama Desert is known to have been hyperarid for a long period of time and, based on cosmic-ray exposure ages on the order of 1-10 Ma, to have been stable over a period of time of several million years. Such a high meteorite concentration might be explained invoking either a yet unclear concentration mechanism (possibly related to downslope creeping) or a previously underestimated meteorite flux in previous studies or an average terrestrial age over 2 Myr. This last hypothesis is supported by the high weathering grade of meteorites and by the common terrestrial fragmentation (with fragments scattered over a few meters) of recovered meteorites.

  18. [Neuroethics (II): moral pathways in disordered brain].

    PubMed

    Álvaro-González, Luis C

    2014-03-16

    Introduccion. La moralidad es el conjunto de normas y valores que guian la conducta. Se mantienen en muy diferentes culturas y permiten alcanzar altos logros sociales. Asientan en circuitos neuronales propios. Su lesion o alteracion funcional generara alteraciones o cambios en la conducta moral. Objetivo. Describir las disfunciones morales, su puesta en marcha y los mecanismos operativos en diferentes lesiones y patologias neurologicas. Desarrollo. Las patologias de la moralidad se deben a la lesion estructural de diferente grado (destructiva prefrontal; microscopica en amigdala/corteza prefrontal en las psicopatias), a la disfuncion de mediadores (hiperfuncion dopaminergica en trastornos de la conducta de parkinsonianos con algunos tratamientos o en toxicomanias) o a trastornos geneticos (mutaciones de COMT o MAO en ciertas sociopatias). Actuan por mecanismo excitatorio, inhibitorio o mixto en los circuitos morales emocionales (temporales) y cognitivos (prefrontales). Las topografias y mecanismos explican la diferente expresividad clinica. Conclusiones. El conocimiento de las alteraciones de la conducta moral refuerza los conocimientos anatomicos y fisiologicos de la moralidad en la poblacion sana. Es un factor que contribuye a la elucidacion de las variaciones eticas interculturales y al pujante desarrollo reciente de la neuroetica, que, por su complejidad, se beneficia de aportaciones de diversos territorios de la neurocultura.

  19. [Gorlin syndrome in the paediatric age].

    PubMed

    Roncalés-Samanes, P; Peña-Segura, J L; Fernando-Martínez, R; Fuertes-Rodrigo, C; García-Oguiza, A; López-Pisón, J

    2014-04-01

    Introduccion. El sindrome de Gorlin (SG) es un trastorno de herencia autosomica dominante asociado a mutaciones en el gen PTCH1, cuya principal caracteristica es la aparicion de carcinomas basocelulares, unido a anomalias esqueleticas, queratoquistes odontogenicos y tumores intracraneales. Caso clinico. Niña de 3 años y 10 meses, ingresada por ataxia aguda. Destacan como antecedentes personales retraso psicomotor y como antecedentes familiares la sospecha de SG en la madre por quiste maxilar. En la exploracion, se aprecia macrocefalia con frente prominente e hipertelorismo, asi como nevo. Se solicita estudio genetico de SG, en el que se detecta la mutacion c.930delC en el exon 6 del gen PTCH1 en heterocigosis. Conclusiones. En el SG hay un aumento de la susceptibilidad al desarrollo de carcinomas basocelulares y es preciso un estrecho control dermatologico. Es necesario un seguimiento neurologico clinico y de imagen, mediante resonancia magnetica, para el diagnostico precoz de tumores intracraneales, fundamentalmente el meduloblastoma. Tambien son caracteristicos los queratoquistes odontogenicos, otras alteraciones cutaneas, fibromas cardiacos y ovaricos, asi como anomalias esqueleticas, que precisan controles clinicos y de imagen periodicos, y tratamiento en caso de ser necesarios, pero debe evitarse la radiacion. El SG es un trastorno poco frecuente, que se debe sospechar ante la presencia de alteraciones caracteristicas. Es necesario un seguimiento multidisciplinar, asi como establecer un protocolo de actuacion, para un temprano diagnostico y tratamiento de las complicaciones potencialmente graves derivadas de esta enfermedad.

  20. [Aicardi syndrome with Dandy-Walker type malformation].

    PubMed

    Laguado-Herrera, Yuly V; Manrique-Hernández, Edgar F; Peñaloza-Mantilla, Camilo A; Quintero-Gómez, David A; Contreras-García, Gustavo A; Sandoval-Martínez, Diana K

    2015-07-16

    Introduccion. El sindrome de Aicardi (OMIM 304050) fue descrito en 1965. Su triada clasica esta compuesta por espasmos infantiles, agenesia parcial o total del cuerpo calloso y alteraciones oculares, como lagunas coriorretinianas. Se postula un mecanismo de herencia ligado a X dominante. Caso clinico. Niña nacida a termino, sin antecedentes familiares patologicos ni consanguinidad parental, con diagnostico prenatal de malformacion tipo Dandy-Walker, quien presento episodios convulsivos, coloboma del nervio optico, bloque vertebral toracico con presencia de escoliosis, ecografia transfontanelar con agenesia del cuerpo calloso y cariotipo 46,XX. Se diagnostico de sindrome de Aicardi y fallecio con mes y medio de edad. En la autopsia se evidencio hidrocefalia supratentorial con presencia de papiloma de los plexos coroideos, quiste en la fosa posterior (cuarto ventriculo), hipoplasia del vermis cerebeloso, agenesia del hemisferio del cuerpo calloso y cerebeloso izquierdo, rasgos faciales caracteristicos del sindrome, paladar ojival, pectus excavatum, escoliosis, quiste paraovarico y hepatomegalia. Conclusiones. Pocos casos han descrito la asociacion de la patologia y la presencia de malformacion de Dandy-Walker. Se comunica un nuevo caso con esta asociacion, teniendo en cuenta que las alteraciones relacionadas, principalmente agenesia o hipoplasia del cuerpo calloso, sugieren que tiene un componente genetico de base. El estudio de busqueda de la etiologia de centrarse en evaluar aquellos genes que tengan relacion con el neurodesarrollo y su activacion en la etapa de organogenia. El diagnostico definitivo establece el pronostico, manejo y asesoria genetica a la familia.

  1. [X-linked hereditary spastic paraplegia due to mutation in the L1CAM gene: three cases reports of CRASH syndrome].

    PubMed

    Muñoz, Abián; Cabrera-López, José C; Santana-Rodríguez, Alfredo; Toledo-Bravo de Laguna, Laura; Santana-Artiles, Alexandre; Sebastián-García, Irma

    2016-03-01

    Introduccion. La paraplejia espastica hereditaria (PEH) representa un conjunto de cuadros clinicos neurodegenerativos que se caracteriza por perdida progresiva de fuerza en los miembros inferiores con espasticidad. Esto se debe a una lesion axonal en los haces corticoespinales. La de tipo 1, conocida como SPG1, es la forma mas comun de PEH ligada al cromosoma X. Esta se produce por una mutacion en el gen de la molecula de adhesion celular L1 (L1CAM). La SPG1 se manifiesta con el sindrome CRASH (corpus callosum hypoplasia, retardation, adducted thumbs, spasticity and hydrocephalus). Casos clinicos. Tres varones, dos hermanos y un primo (materno), con un cuadro clinico de discapacidad intelectual, paraparesia espastica, piramidalismo, dismorfias faciales y pulgares en aduccion. La neuroimagen mostro agenesia del cuerpo calloso y ventriculomegalia en los tres. Los estudios neurofisiologico y metabolico fueron normales. El estudio genetico evidencio en todos ellos una mutacion concreta en el gen L1CAM (Xq28). Conclusion. Se describen los hallazgos clinicorradiologicos de tres varones afectos de sindrome CRASH por mutacion c.516G>A en el exon 5 del gen L1CAM. Estos parecen ser los primeros casos descritos en España segun la bibliografia actual. Recomendamos sospechar este sindrome cuando se asocian paraparesia espastica, discapacidad intelectual y pulgares aductos.

  2. [The social brain: neurobiological bases of clinical interest].

    PubMed

    Álvaro-González, Luis C

    2015-11-16

    Introduccion. Las capacidades sociales humanas son evolutivamente tardias y unicas. Permiten una especializacion que mejora la disponibilidad de recursos y facilita la reproduccion. Nuestra complejidad social descansa en circuitos y mecanismos especificos, que analizamos. Desarrollo. A esos efectos, resultan operativos: el conocimiento del otro mediante la empatia, mecanismos especificos que nos dotan de capacidad para detectar defraudadores, factores geneticos y bioquimicos, y el sistema nervioso autonomo. La empatia es el mecanismo basico de la sociabilidad. Reconoce niveles de complejidad (emocional, cognitiva, de atribucion), con diferenciacion anatomica especifica. Lo social va ligado a lo emocional, y esto a lo homeostatico. Asi, dolor fisico y social comparten matriz anatomica y terapias. Somos seres sociales de naturaleza biologica egoista, que ajustamos gracias a una capacidad especial para detectar defraudadores, dominante sobre las de planificacion o abstraccion. La oxitocina es el mediador neuroquimico prosocial esencial. La serotonina y la enzima MAO se consideran con capacidad antisocial, dependiente de la interaccion con ambientes adversos. Finalmente, el sistema vagal mas reciente filogeneticamente y mielinizado, el del nucleo dorsal del vago, es requisito para la interaccion social acogedora y ludica. Conclusiones. La neurobiologia de lo social permite reconocer trastornos de esta conducta en lesiones estructurales (vasculares, de la sustancia blanca, demencias...), alteraciones del neurodesarrollo (autismo), enfermedades psiquiatricas (esquizofrenia) o trastornos de la personalidad. Existen posibilidades de intervencion terapeutica (estimulacion magnetica transcraneal, farmacos) prometedoras. La adicion de factores culturales y ambientales a los neurobiologicos introduce complejidad ecologica, sin restar validez a lo expuesto.

  3. [Depressive phenomenology at the outset of neuropaediatric diseases].

    PubMed

    Narbona, Juan

    2014-02-24

    Introduccion. La depresion, en sus diversas formas, afecta al 8-10% de niños y adolescentes y en la mayor parte de casos su origen es primario, siguiendo el modelo genetico multifactorial. Pero hay una proporcion de pacientes, no bien cuantificada todavia, en la que la depresion acompaña precozmente una enfermedad neurologica o marca un punto de inflexion en el curso de esta. El objetivo es revisar la bibliografia al respecto. Desarrollo. Se observa fenomenologia depresiva, con una frecuencia significativamente mayor que por azar, en niños y adolescentes afectos de epilepsia, trastornos del sueño, cefaleas primarias cronicas recurrentes, enfermedades neurometabolicas y tumores intracraneales. En varias de estas patologias neuropediatricas se hipotetizan puntos de coincidencia fisiopatologica con la depresion a traves de un deficit de disponibilidad cerebral de serotonina y noradrenalina. No se considera aqui la depresion disadaptativa a una neurodiscapacidad cronica. Conclusiones. En niños y adolescentes, los trastornos del animo sintomaticos de enfermedad neurologica deben sospecharse en ausencia de antecedentes familiares o de experiencias vitales que los expliquen. La busqueda sistematica de anomalias neurologicas y los examenes complementarios permitirian en estos casos abordar precozmente el tratamiento de la enfermedad cerebral causante del cuadro depresivo. A su vez, como ocurre en casos de epilepsia, cefaleas o trastorno del sueño, la terapia farmacologica y psicologica del cuadro depresivo contribuye a mejorar la calidad de vida de los afectados.

  4. THE ETIOLOGY OF SCHIZOPHRENIA—A Review

    PubMed Central

    Ferreira, Antonio J.

    1961-01-01

    The causes and the nature of the psychiatric disorder labeled schizophrenia remain vexingly obscure. Perhaps as an expression of a still extant body-mind controversy, most of the experiments and statements made toward an elucidation of the problem follow one or the other of two opposing postulations: (a) That its origin is genetico-organic; (b) that it is environmental. In a review of the outstanding “facts” for either argument, it is notable that they presuppose not only a difference in theoretical frameworks, but two radically distinct outlooks. This is reflected in therapy, a field in which organicists and environmentalists stand even further apart; the organicist, relying heavily on electroshock and drugs, hopes to counteract a hypothetical body malfunction, and the environmentalist, through psychotherapy, attempts to make it possible for the patient to disentangle his own conflicting feelings and reaction patterns. Between the two an eclectic position seems hardly tenable. For, in spite of voluminous research and speculation, it has not been possible to build a bridge between the two camps and integrate different outlooks which, at times, have brought psychiatry almost to the point of schism. PMID:13699087

  5. [Genetic, environmental, and epigenetic contribution to the susceptibility to autism spectrum disorders].

    PubMed

    Díaz-Anzaldúa, Adriana; Díaz-Martínez, Alejandro

    2013-12-16

    Introduccion. Los trastornos del espectro autista (TEA) son condiciones neuropsiquiatricas comunes y complejas en las que estan involucrados diversos factores. Objetivo. Revisar el conocimiento actual sobre los posibles factores de riesgo para los TEA. Desarrollo. Se investigo sobre factores potenciales de riesgo para los TEA, y se recabo informacion sobre trastornos y genes en las bases de datos de Medline, OMIM y Ensembl. Conclusiones. En los TEA se presenta una notoria heterogeneidad genetica y probablemente distintos modos de transmision. Ademas, muchos casos se asocian con mutaciones de novo o con alelos raros con un efecto probablemente importante. La heredabilidad en estos trastornos puede ser menor a la estimada anteriormente. Una fraccion de esta puede ser explicada por alelos relativamente comunes con un efecto debil. El ambiente perinatal y posnatal, la epigenetica, la edad del padre y, posiblemente, la de los abuelos varones cuando nacieron sus respectivos hijos son relevantes en los TEA. Estos ultimos podrian relacionarse con el desarrollo y la conectividad de las sinapsis, la neurotransmision, la señalizacion, la neuroplasticidad y la expresion genetica. Diversos tipos de estudios han contribuido a entender la etiologia de los TEA. Los estudios de enlace genetico y asociacion no son apropiados cuando hay mutaciones nuevas con efecto importante. Finalmente, el incremento en la prevalencia de los TEA podria deberse a una mayor conciencia sobre los trastornos, a cambios en los criterios diagnosticos y exposiciones ambientales, a modificaciones epigeneticas y a un numero creciente de mutaciones de novo que incrementan el riesgo a los trastornos.

  6. [A novel neurocutaneous syndrome: Legius syndrome. A case report].

    PubMed

    Cemeli-Cano, Mercedes; Peña-Segura, José Luis; Fernando-Martínez, Ruth; Izquierdo-Álvarez, Silvia; Monge-Galindo, Lorena; López-Pisón, Javier

    2014-09-01

    Introduccion. El sindrome de Legius es un trastorno autosomico dominante resultante de la mutacion del gen SPRED1, que implica perdida de funcion de una de las proteinas implicada en la via patogenica RAS-MAPK, similar a la neurofibromina y por ello muestra similitudes clinicas con la neurofibromatosis tipo 1 (NF1), pero con menor gravedad. Estos pacientes presentan multiples manchas cafe con leche y pueden asociar efelides, rasgos dismorficos, lipomas y trastornos del aprendizaje sin relacionarse con la aparicion de neurofibromas, gliomas opticos, nodulos de Lisch o predisposicion tumoral. Caso clinico. Niño de 10 meses, sin antecedentes personales de interes, que consulta por hipotonia de extremidades, manchas cafe con leche y leve retraso psicomotor. En los antecedentes familiares destaca una hermana de la madre y el abuelo materno con manchas cafe con leche. En nuestro paciente, el estudio genetico fue negativo para NF1, pero se hallo una mutacion en el gen SPRED1, compatible con el sindrome de Legius. La madre asintomatica presenta la misma mutacion en el gen SPRED1. Conclusion. Es de destacar la importancia del diagnostico diferencial de NF1, con las numerosas complicaciones que puede conllevar, con una entidad recientemente descrita de mejor pronostico como es el sindrome de Legius.

  7. Usefulness of genetic characterization of narcolepsy and hypersomnia on phenotype definition: a study in Portuguese patients.

    PubMed

    Martins-da-Silva, António; Lopes, João; Ramalheira, João; Carvalho, Cláudia; Cunha, Daniela; Costa, Paulo P; Silva, M Berta

    2014-01-16

    Introduccion. La determinacion del genotipo de los antigenos leucocitarios humanos (HLA) de clase II es un metodo muy difundido para confirmar el diagnostico de la narcolepsia, con y sin cataplejia. El genotipado del HLA es fiable, sencillo y proporciona seguridad al medico. Tambien es menos invasivo que otros metodos y entronca con la hipotesis autoinmunitaria sobre el origen de la narcolepsia. Objetivo. Evaluar la utilidad de los marcadores geneticos (HLA) en el diagnostico diferencial de diferentes trastornos del sueño y su relevancia en el contexto de nuestra poblacion. Sujetos y metodos. Se analizo una cohorte de 113 pacientes con episodios de somnolencia diurna, 38 de los cuales fueron clasificados como afectados por narcolepsia con cataplejia, 13 con narcolepsia y 62 con hipersomnia/hipersomnia idiopatica. La poblacion de control estaba integrada por 206 individuos sanos del mismo origen geografico. Resultados. La frecuencia del alelo HLA-DQB1*06:02 era superior a la habitual en los pacientes con narcolepsia y narcolepsia con cataplejia (46% y 71%, respectivamente, frente al 16% en la poblacion control), con un valor de p = 4,53–13 en el caso de la narcolepsia con cataplejia. La frecuencia del alelo HLA-DQB1*02 era mas elevada en la poblacion con hipersomnia en comparacion con la poblacion control (55% frente a 34%; p = 0,004). Conclusiones. La caracterizacion genetica tiene posibilidades de mejorar el diagnostico diferencial entre varios fenotipos de somnolencia diurna excesiva, que corresponden a diversas entidades con diferentes mecanismos biologicos.

  8. [Chromosomal imbalances and survival in patients with astrocytomas].

    PubMed

    López-Aguilar, Enrique; Rioscovian-Soto, Ana; Betanzos-Cabrera, Yadira; Ruiz-Esparza, Ruth; Sepúlveda-Vildósola, Ana Carolina

    2014-01-01

    INTRODUCCIÓN: la citogenética ha revelado que el desarrollo de los tumores cerebrales pudiera estar inducido por alteraciones moleculares. La asociación de las alteraciones cromosómicas con la supervivencia permitirá valorar el pronóstico y tratamiento de estos tumores. El objetivo de este estudio fue determinar las alteraciones cromosómicas, la supervivencia global y libre de enfermedad en pacientes pediátricos con astrocitomas, y la asociación entre ellas. MÉTODOS: se revisaron los expedientes clínicos de los pacientes con diagnóstico de astrocitoma de acuerdo con los registros de 1995 a 2005. Se buscaron los bloques de parafina para extraer el material tumoral y se realizó técnica de hibridación genómica comparativa para buscar ganancias y pérdidas cromosómicas.

  9. Use of experimental design and effective mobility calculations to develop a method for the determination of antimicrobials by capillary electrophoresis.

    PubMed

    Mamani, Mónica Cecília Vargas; Amaya-Farfan, Jaime; Reyes, Felix Guillermo Reyes; Silva, José Alberto Fracassi da; Rath, Susanne

    2008-09-15

    A capillary zone electrophoresis (CZE) method for the determination of chloramphenicol (CLP), danofloxacin (DANO), ciprofloxacin (CIPRO), enrofloxacin (ENRO), sulfamethazine (SMZ), sulfaquinoxaline (SQX) and sulfamethoxazole (SMX) is described. For the development, the effective mobilities were estimated and a central composite design was performed. The method was in-house validated for CLP, CIPRO, ENRO and SMX determination in pharmaceuticals. In comparison with the HPLC method recommended by the United States Pharmacopoeia, this CZE method exhibited the same performance, with the advantage that seven different antimicrobials in pharmaceutical formulations could be simultaneously determined. PMID:18761147

  10. Quartenary Gede Salak volcanic complex, Banten area, at the junction between Sumatra arc and Java arc, Indonesia

    NASA Astrophysics Data System (ADS)

    Kurniawan, I.; Hasenaka, T.; Suparka, E.

    2011-12-01

    Pleistocene Gede Salak volcanic complex is located at Banten, northwestern edge of Java island (NWJ), forming a part of Sunda arc. The volcanism is associated with the subduction of the India-Australia plate beneath Eurasian plate at the rate of 7 cm/y. This volcanic complex consists of Gede, Salak, Batur and Wadas volcanoes. To southeast is located Pinang volcano, and to south is volcanic complex of Rawa Dano. These volcanoes are located near Sunda Strait, a transitional zone between Java arc and Sumatera arc where oblique subduction is observed. The distance of all these volcanoes from Java trench varies from 250 km to 300 km. This study is the first geochemical study of volcanic rocks characterizing across-arc variation of Java-Sumatra junction. Gede Salak volcanic complex consists of pyroclastic flow deposits in the western part and lava flows in the eastern part. The later development of dome Wadas formation is probably associated with fault structures trending northwest to southeast. Pinang volcano mainly consists of basaltic lavas. Rawa Dano volcanic complex consists of two caldera, Anyer caldera and Dano caldera, which produced large amount of volcanic tuff called Tufa Banten. Samples from this volcanic complex include basaltic to trachytic rocks, in the range of medium-K to high-K. MgO content is less than 3 %. Elements of Rb, Zr, Ce, and La increase with increasing SiO2. Chondrite-normalized REE patterns are similar to those of island arc basalts. When compared to volcanic samples from western Java volcanoes (WJ), REE pattern is similar to those from back-arc volcanoes. Gede Salak volcano is slightly enriched in the subduction component, as illustrated by the low Nb/Zr and elevated Ba/Zr ratios. B/Nb and B/Zr ratios are in the range of 1.5 - 5.4 and 0.03 - 0.10 respectively, which are higher than those of the back arc volcano in central Java (CJ), but lower than those of the frontal volcanoes there. Across arc variation of NWJ including GSVC, Pinang and

  11. Month of birth, HLA-DRB1*15 locus and risk of multiple sclerosis in offspring.

    PubMed

    Guijarro-Castro, C; Sanchez-Zapardiel, E; Munoz, D; Fernandez, O; Leyva, L; Castro-Panete, M J; Picon-Munoz, C; Talise, M; Martinez-Feito, A; Paz-Artal, E

    2016-09-01

    Introduccion. El haplotipo HLA-DRB1*1501 es el marcador genetico que se ha asociado con un riesgo tres veces mayor de padecer esclerosis multiple (EM) en caucasicos occidentales. Recientemente se ha sabido que hay una asociacion entre el mes de nacimiento en abril, el genotipo HLA-DRB1 y el riesgo de EM en paises del norte de Europa y Canada. Esto apoya la teoria de que debe haber una interaccion entre un factor de riesgo estacional con un locus cercano al HLA-DRB1*15 durante la gestacion o cerca del posparto. Sujetos y metodos. Se realizo el genotipado de la presencia y subtipo de HLA-DRB1*1501 en 326 pacientes de dos centros espa˜oles y en 226 controles sin patologia neurologica. Se compararon los meses de nacimiento de la muestra de pacientes con los nacimientos mensuales locales en los mismos periodos. Resultados. Comparados los pacientes con EM que eran portadores del alelo HLA-DRB1*15 (10,3%) frente a los pacientes no portadores (3,8%), significativamente mas pacientes nacian en diciembre (p = 0,0185). Tambien se confirmaba el mismo mes de nacimiento de diciembre entre sanos portadores frente a no portadores de HLA-DRB1*15 y entre pacientes portadores de HLA-DRB1*15 frente a sanos. Conclusiones. El mes de nacimiento, el genotipo HLA-DRB1*15 y el riesgo de presentar EM estan asociados. A diferencia de los resultados obtenidos en paises del norte de Europa, donde esta asociacion se ha encontrado en el mes de abril, en Espa˜a es en diciembre. Se demuestra la interaccion de un factor de riesgo estacional en invierno en el locus HLA-DRB1*15 o cercano a este durante la gestacion o tras el nacimiento.

  12. [Stroke in paediatric patients with sickle-cell anaemia].

    PubMed

    Díaz-Díaz, Judit; Camacho-Salas, Ana; Núñez-Enamorado, Noemí; Carro-Rodríguez, Miguel A; Sánchez-Galán, Victoria; Martínez de Aragón, Ana; Simón-De Las Heras, Rogelio

    2014-08-16

    Introduccion. La anemia falciforme es la forma homocigota, grave, de drepanocitosis, un trastorno genetico, frecuente en raza negra, caracterizado por la produccion de hemoglobina S, anemia hemolitica cronica e isquemia tisular por alteracion del flujo sanguineo. Una cuarta parte de los pacientes presenta manifestaciones neurologicas; el 8-10% de los niños sufrira un ictus. Objetivo. Analizar los casos de ictus en niños con anemia falciforme en nuestro centro. Pacientes y metodos. Estudio descriptivo retrospectivo de niños con anemia falciforme e ictus. Resultados. Se recogieron cinco pacientes (dos dominicanos y tres guineanos) con anemia falciforme e ictus; un paciente sufrio dos episodios ictales. La edad media fue de 27 meses. Cinco episodios fueron infartos isquemicos. El ictus fue la forma de inicio de la drepanocitosis en tres ocasiones. Dos de los ictus ocurrieron en un contexto de meningitis neumococica. En cuatro pacientes hubo fiebre previa. La clinica inicial fue hemiparesia en cuatro casos. La hemoglobina media al diagnostico de ictus fue de 6,5 g/dL. En tres pacientes se hallaron alteraciones en la ecografia transcraneal y, en todos los pacientes, lesiones en la resonancia magnetica, que en la mitad eran bilaterales. Tras el ictus se inicio un protocolo de regimen hipertransfusional, y solo un paciente presento un nuevo ictus, que desarrollo un sindrome moya-moya y fue sometido a una revascularizacion indirecta, con buena evolucion, sin presentar nuevos eventos isquemicos posteriores. Conclusiones. La drepanocitosis es una enfermedad emergente en nuestro medio debido a la inmigracion. Debe sospecharse en ictus pediatricos asociados a anemia, sobre todo en menores de 5 años de raza negra no sometidos a cribado neonatal.

  13. [Autosomal recessive GTPCH 1 deficiency: the importance of the analysis of neurotransmitters in cerebrospinal fluid].

    PubMed

    Moreno-Medinilla, E E; Mora-Ramirez, M D; Calvo-Medina, R; Martinez-Anton, J

    2016-06-01

    Introduccion. El deficit de la enzima trifosfato de guanosina ciclohidrolasa 1 (GTPCH 1) origina una disminucion de la sintesis de la tetrahidrobiopterina (BH4), cofactor indispensable en la sintesis de la tirosina, la dopamina y la serotonina. Es una enfermedad poco frecuente que produce un retraso o regresion psicomotora y trastornos del movimiento, y en la que el tratamiento puede mejorar o incluso corregir la clinica. Caso clinico. Niña afecta de deficit de GTPCH con herencia autosomica recesiva, diagnosticada a los 14 meses con estudio del liquido cefalorraquideo con deficit de pterinas, HVA y 5-HIAA, test de sobrecarga de fenilalanina y estudio genetico positivos. La clinica comenzo a los 5 meses con temblor cefalico y de las extremidades superiores, en reposo e intencional, intermitente, que desaparecio en un mes. El desarrollo psicomotor era normal, destacaba una hipotonia axial leve en la exploracion y las pruebas complementarias realizadas fueron normales. Posteriormente presento regresion psicomotora con perdida del sosten cefalico, disminucion de los movimientos activos, dificultad para la manipulacion bimanual, hipomimia e hipotonia global grave, lo que motivo el estudio de una encefalopatia progresiva. Tras el diagnostico de deficit de GTPCH, inicio tratamiento sustitutivo con levodopa/carbidopa, OH triptofano y BH4, con muy buena evolucion tanto motora como cognitiva. Actualmente, la paciente tiene 5 años, presenta un desarrollo psicomotor adecuado a su edad, cursa tercer curso de educacion infantil y ha alcanzado el nivel de su clase. Conclusion. Hay que destacar en este caso la mejoria tan satisfactoria, tanto motora como cognitiva, tras iniciar el tratamiento sustitutivo, ya que el nivel cognitivo suele quedar afectado en muchos casos.

  14. [Aicardi-Goutieres syndrome due to mutation of the IFIH1 gene with pontine involvement. A case report].

    PubMed

    Florido-Rodriguez, A; Eiris-Punal, J; Barros-Angueira, F; Toledo-Bravo de Laguna, L; Santana-Artiles, A; Sebastian-Garcia, I; Santana-Rodriguez, A; Cabrera-Lopez, J C

    2016-10-01

    Introduccion. El sindrome de Aicardi-Goutieres es una rara encefalopatia subaguda progresiva de inicio precoz –generalmente en el primer año de vida– caracterizada por retraso psicomotor, microcefalia, alteraciones en la sustancia blanca cerebral, calcificaciones intracraneales, pleocitosis y niveles elevados de interferon alfa en el liquido cefalorraquideo. Asocia un incremento en la expresion de los genes estimulados por interferon en la sangre periferica, hecho conocido como interferon signature. Los niveles de genes estimulados por interferon se han postulado como un buen biomarcador, pues se mantienen elevados en la sangre periferica en el tiempo y son mas sensibles, en comparacion con las determinaciones de interferon alfa y neopterinas en el liquido cefalorraquideo, las cuales descienden a partir del año de vida. Hasta la fecha se han descrito mutaciones en siete genes que sobreestimulan la via del interferon alfa, y el ultimo en descubrirse ha sido el IFIH1 (interferon induced with helicase C domain 1), con un patron de herencia autosomico dominante. Caso clinico. Se presenta el primer caso descrito en la bibliografia hispana debido a mutacion de novo en el gen IFIH1. Se expone el cuadro clinico, los estudios realizados y la revision de los aspectos clinicos, neurorradiologicos y geneticos. Conclusiones. La herencia de las mutaciones descritas para el sindrome de Aicardi-Goutieres era clasicamente autosomica recesiva, pero estos hallazgos muestran que mutaciones autosomicas dominantes en el gen IFIH1 pueden causar la enfermedad. Como hallazgo de neuroimagen no descrito previamente, presenta una lesion de encefalomalacia quistica en la protuberancia.

  15. [Variability in the clinical presentation of Pompe disease in infancy: two case reports and response to treatment with human recombinant enzyme].

    PubMed

    Moreno-Medinilla, Esther; Berzosa-López, Raquel; Mora-Ramírez, M Dolores; Blasco-Alonso, Javier; Martínez-Antón, Jacinto

    2014-12-01

    Introduccion. La enfermedad de Pompe o glucogenosis tipo II es un error innato del metabolismo, de herencia autosomica recesiva, causado por un deficit de la enzima lisosomal alfa-glucosidasa acida (GAA), que ocasiona un acumulo multisistemico de glucogeno. Describimos dos casos de inicio temprano (infantil) con diferentes formas de presentacion. Casos clinicos. El primer caso se trata de un neonato que presento una bradicardia mantenida desde el nacimiento, lo que motivo el estudio cardiologico, en el que se evidencio una hipertrofia biventricular grave. El segundo caso se trata de un niño de 14 meses con retraso motor e hipotonia con arreflexia. En la analitica destacaban una creatincinasa, lactato deshidrogenasa, transaminasa glutamico oxalacetica y transaminasa glutamico piruvica elevadas. El electromiograma mostro signos de afectacion miopatica, y la biopsia muscular, una miopatia vacuolar con deposito de glucogeno. En ambos, la actividad de la GAA estaba disminuida y el analisis genetico del gen GAA evidencio que eran portadores heterocigotos de mutaciones descritas en la enfermedad de Pompe. Iniciaron tratamiento con enzima recombinante humana al mes y a los 18 meses de vida, respectivamente, con mejoria evidente de la miocardiopatia hipertrofica, aunque mas limitada a nivel motor. En la actualidad tienen, respectivamente, 9 meses y 5 años, y este ultimo presenta un nivel III de la escala GMFM (Gross Motor Function Measure). Conclusion. La GAA recombinante humana es la unica opcion terapeutica autorizada para estos pacientes. Los efectos que hemos observado son similares a los descritos en otros casos, con una excelente evolucion de la miocardiopatia hipertrofica y un efecto variable sobre la musculatura esqueletica.

  16. [Prognosis of non-symptomatic epilepsy in relation to their age of onset, monitored at a neuropediatric section of regional reference over a period of three years].

    PubMed

    Ochoa-Gómez, Laura; López-Pisón, Javier; Fuertes-Rodrigo, Cristina; Fernando-Martínez, Ruth; Samper-Villagrasa, Pilar; Monge-Galindo, Lorena; Peña-Segura, José Luis

    2016-02-16

    Objetivo. Analizar los factores implicados en el pronostico de las epilepsias no sintomaticas (idiopaticas y criptogenicas) en relacion con su edad de inicio, controladas en una unidad de neuropediatria de referencia regional durante un periodo de tres años. Pacientes y metodos. Analisis de los pacientes con diagnostico de epilepsia no sintomatica, controlados desde el 1 de enero de 2008 hasta el 31 de diciembre de 2010, recogiendo datos epidemiologicos, clinicos, examenes complementarios y datos evolutivos. Resultados. Del total de 4.595 niños atendidos en el periodo, se establecio el diagnostico de epilepsia en 605 (13,17%), de las cuales 156 (25,79%) fueron epilepsias idiopaticas, y 172 (28,43%), criptogenicas. El 15,7% de las epilepsias criptogenicas y el 14,1% de las idiopaticas son refractarias al tratamiento. Algunos sindromes epilepticos, como las epilepsias reflejas, el sindrome de Dravet, el sindrome de Ohtahara o el sindrome de Lennox-Gastaut, tienen mayores tasas de farmacorresistencia. No presentan otra alteracion neurologica asociada el 84,62% de las epilepsias idiopaticas y el 79,77% de las epilepsias criptogenicas. Conclusiones. Una clasificacion util de la epilepsia es la etiologica, con dos grupos: un gran grupo con las etiologias establecidas o sindromes geneticos muy probables y otro de casos sin causa establecida. La edad de inicio de la epilepsia en cada grupo etiologico añade orientacion pronostica. El pronostico lo ensombrecen la refractariedad y las alteraciones asociadas del neurodesarrollo, y es peor, en general, cuanto mas precoz sea el inicio y en etiologias concretas.

  17. [Detection of the PMP22 gene duplication in peripheral neuropathy patients: a study in Mexican population].

    PubMed

    Cortés, Hernán; Hernández-Hernández, Óscar; Bautista-Tirado, Teresa; Escobar-Cedillo, Rosa Elena; Magaña, Jonathan J; Leyva-García, Norberto

    2014-08-01

    Introduccion. La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT) es una neuropatia que afecta los nervios motores y sensitivos, y la CMT1A es el subtipo mas frecuente en el mundo. La CMT1A se produce por una duplicacion de 1,5 Mb en el locus 17p11.2-p12, donde se localiza el gen PMP22. Para el diagnostico de CMT1A es importante contar con tecnicas moleculares especificas para la determinacion de esta mutacion. Objetivos. Establecer un metodo de uso rutinario para detectar la duplicacion de PMP22 en la poblacion mexicana y estimar su frecuencia en pacientes con caracteristicas clinicas para la CMT. Pacientes y metodos. Se analizaron 157 pacientes mexicanos no relacionados entre si, diagnosticados de CMT por valoracion clinica. La determinacion de la duplicacion de PMP22 se realizo a traves de reaccion en cadena de la polimerasa en tiempo real mediante el metodo comparativo 2–ΔΔCT. Resultados. El metodo 2–ΔΔCT para detectar la duplicacion del gen PMP22 mostro ser sensible y fiable. Los resultados fueron consistentes con los obtenidos mediante la tecnica de hibridacion in situ fluorescente. Se detecto la duplicacion de PMP22 en 79 pacientes (50,3%), con un comportamiento similar a lo comunicado en Estados Unidos, Australia, Finlandia, Suecia y España. Sin embargo, se observo que existen diferencias con otras poblaciones. Conclusiones. La tecnica de reaccion en cadena de la polimerasa cuantitativa se implemento como un diagnostico molecular de CMT1A eficaz y de bajo coste, por lo que puede utilizarse rutinariamente en Mexico. Esto es esencial para el asesoramiento genetico y el tratamiento oportuno de los pacientes con CMT. La frecuencia de la duplicacion del gen PMP22 varia entre regiones geograficas, por lo que es importante estimarla en diferentes poblaciones.

  18. [Phenotypic variability of the 1q21.1 microdeletion syndrome in members of the same family: relevance of detection of neuropsychiatric disorders for diagnosis of genetic syndromes].

    PubMed

    Natera-De Benito, Daniel; Vidal-Esteban, Arantxa; Sanchez-Del Pozo, Jaime; Moreno-Garcia, Marta; Suela-Rubio, Javier; Cruz-Rojo, Jaime; Rivero-Martin, María José

    2015-12-16

    Introduccion. El sindrome de microdelecion 1q21.1 esta causado por una delecion recurrente de aproximadamente 800 kb que incluye al menos siete genes y se asocia a un fenotipo variable. Esta variacion en el numero de copias patogenica puede aparecer de novo o ser heredada de uno de los progenitores. La presencia de trastornos psiquiatricos se ha descrito en muchos de los casos publicados, pero se desconoce su prevalencia exacta. Objetivo. Exponer la variabilidad fenotipica de los individuos que presentan una microdelecion 1q21.1. Casos clinicos. Se incluyen cuatro individuos portadores de una delecion de 1,74 Mb en 1q21.1, todos miembros de la misma familia. El estudio genetico del caso indice se llevo a cabo mediante array de hibridacion genomica comparada, y el del resto de familiares mediante hibridacion in situ fluorescente, con una sonda especifica para la region delecionada. Los individuos presentan un fenotipo heterogeneo, y es comun a todos ellos la presencia de alteraciones psiquiatricas o del comportamiento, con un claro predominio de la presencia de trastornos relacionados con las dificultades para el control de impulsos en sus diferentes subtipos. Conclusiones. El sindrome de microdelecion 1q21.1 es fenotipicamente heterogeneo, incluso entre los miembros de una misma familia. Destaca la presencia de alteraciones psiquiatricas o del comportamiento como rasgo comun en todos los pacientes que presentamos. Existen formas paucisintomaticas en las que el individuo portador de la delecion presenta exclusivamente alteraciones psiquiatricas.

  19. [Hypomyelination with atrophy of the basal ganglia and cerebellum. Contribution of two new cases to a recently reported entity].

    PubMed

    Tomás-Vila, Miguel; Menor, Francisco; Ley-Martos, Myriam; Jumillas-Luján, M José; Marco-Hernández, Ana V; Barbero, Pedro

    2014-02-16

    Introduccion. La hipomielinizacion con atrofia de ganglios basales y de cerebelo (H-ABC) es una rara entidad descrita recientemente. Se presentan dos nuevos casos pertenecientes a una misma familia. Casos clinicos. Caso 1: niño de 17 meses con retraso grave en todas las areas, ausencia de lenguaje y de contacto visual. En la exploracion destacaba una microcefalia con tetraparesia espastica. En la resonancia magnetica cerebral se apreciaba atrofia cerebelosa de predominio vermiano con perdida de volumen de ambos nucleos del putamen y la cabeza del caudado, y patron de hipomielinizacion de la sustancia blanca. En la electromiografia se objetivo un patron de polineuropatia cronica de predominio motor. Presento un descenso de los valores de acido homovalinico y de acido 5-hidroxindolacetico. El tratamiento con levodopa/carbidopa no fue efectivo. Caso 2: niña de 11 meses, hermana del caso anterior. Presentaba un retraso grave en todas las areas y en la exploracion clinica se detecto una microcefalia con tetraparesia espastica. La resonancia magnetica cerebral mostro hallazgos superponibles a los del hermano, con hipomielinizacion, atrofia cerebelosa y afectacion putaminal y de ambos caudados; en la electromiografia, hallazgos compatibles con polineuropatia motora de caracter desmielinizante. Presento un descenso de los valores de acido homovalinico y acido 5-hidroxindolacetico en el liquido cefalorraquideo. El tratamiento con levodopa/carbidopa resulto ineficaz. Conclusiones. Estos dos nuevos casos ayudan a caracterizar mejor esta entidad y refuerzan la hipotesis del origen genetico del sindrome, dado que se trata de dos casos pertenecientes a una misma familia.

  20. [Prognosis of symptomatic epilepsies in relation to their age of onset, monitored at a neuropediatric section of regional reference over a period of three years].

    PubMed

    Ochoa-Gomez, Laura; Lopez-Pison, Javier; Fernando-Martinez, Ruth; Fuertes-Rodrigo, Cristina; Samper-Villagrasa, Pilar; Monge-Galindo, Lorena; Peña-Segura, José Luis; García-Jiménez, M Concepción

    2016-03-16

    Objetivo. Analizar los factores implicados en el pronostico de las epilepsias sintomaticas en relacion con su edad de inicio, controladas en una unidad de neuropediatria de referencia regional durante tres años. Pacientes y metodos. Revision de los pacientes con diagnostico de epilepsia sintomatica, controlados desde el 1 de enero de 2008 hasta el 31 de diciembre de 2010, recogiendo datos epidemiologicos, clinicos y evolutivos. Resultados. Del total de 4.595 niños atendidos en el periodo, se establecio el diagnostico de epilepsia en 605 (13,17%), de las cuales 277 (45,79%) son epilepsias sintomaticas. En los pacientes que iniciaron la epilepsia por debajo del año de vida predominan las de etiologia sintomatica (67,72%), y tambien entre 1-3 años (61,39%). El 37,54% de las epilepsias sintomaticas son refractarias, el 72,92% asocian un deficit cognitivo, el 55,23%, alguna afectacion motora, y el 17,32%, algun trastorno del espectro autista. A menor edad, mayor porcentaje de refractariedad y de presentar alguna repercusion neurologica o del desarrollo asociada. Algunas etiologias tienen mayores tasas de refractariedad. Conclusiones. Una clasificacion util de la epilepsia es la etiologica, con dos grupos: un gran grupo con las etiologias establecidas o sindromes geneticos muy probables, y otro de casos sin causa establecida. La edad de inicio de la epilepsia en cada grupo etiologico añade orientacion pronostica. El pronostico lo ensombrecen la refractariedad y las alteraciones asociadas del neurodesarrollo, y es peor, en general, cuanto mas precoz es el inicio y en etiologias concretas.

  1. A record of long-time rift activity and earthquake-induced ground effects in Pleistocene deposits of southern Tenerife (Canary Islands, Spain)

    NASA Astrophysics Data System (ADS)

    Buchner, Elmar; Kröchert, Jörg

    2009-09-01

    Faults with a well-defined strike direction that precisely coincides with the southern rift fault system occur in the study area in southern Tenerife. This fault system was generated contemporaneously with a chain of cinder cones ~948 ka. Open fractures in ignimbrites (~668 ka) and fossil beach deposits (~42 ka) of the El Médano area suggest that the rift-associated fault system was seismically active in the aftermath of the initial volcanic activity (~948 ka) and is probably still active. A second fault system striking perpendicular to the rift-related faults probably originates from a Holocene paleoearthquake of moderate intensity. Earthquake-induced ground effects in fossil beach deposits within the study area are consistent with seismically induced ground effects of several recent and well-documented earthquakes, as well as gravitational sliding triggered by an intense earthquake in the Nicoya Peninsula of Costa Rica in 1990. Both, the rift-associated and the earthquake-induced fault system, initially produced open fractures that were occupied by plants and subsequently stabilized by cementation, forming conspicuous sediment structures in fossil beach deposits of the El Médano site in southern Tenerife.

  2. Effects of quercetin on polychlorinated biphenyls-induced liver injury in rats.

    PubMed

    Rocha de Oliveira, Cléia; Ceolin, Juliana; Rocha de Oliveira, Renata; Gonçalves Schemitt, Elizângela; Raskopf Colares, Josieli; De Freitas Bauermann, Liliane; Hilda Costabeber, Ijone; Morgan-Martins, Maria Isabel; Mauriz, José L; Da Silva, Juliana; Reyes, Juliana Moysés; Possa Marroni, Norma

    2014-05-01

    Introducción: los bifenilospoliclonados (PCBs) son pesticidas ampliamente usados en agricultura que pueden inducir daños irreversibles particularmente en el hígado. El estrés oxidativo ha sido implicado en diversas patogénesis hepáticas, incluidas las relacionadas conPCBs. La quercetina, un flavonoide de la dieta, ha demostrado tener un potente efecto antioxidante en diversos modelos de patología hepática. Objetivo: Evaluar el estrés oxidativo hepático inducido por PCBs y la actividad antioxidante de la quercetina. Metodología: Se usaron ratas macho de raza Wistar (n = 36), divididas en cuatro grupos: control, quercetina (50 mg/kg/día), PCBs (0,4 ml/kg/día) y ratas tratadas tanto con PCBs como con quercetina. Transcurridos 25 días de tratamiento se recogieron muestras de sangre, para evaluar la integridad hepática (AST, ALT y ALP), y de tejido para cuantificar el estrés oxidativo (TBARS), actividad antioxidante (SOD, CAT, GPx), daño al DNA (ensayo de micronúcleos) y daño histológico. Resultados: la concentración de TBARS y la actividad SOD fueron significativamente mayores en los animales que recibieron PCBs que en los que recibían quercetina. La actividad de CAT y GPx se redujo con los PCBs y se incrementó al administrar quercetina. Los análisis histológicos y de micronúcleos mostraron daño hepático y al DNA respectivamente inducido por PCBs que eran revertidos con el tratamiento con quercetina. Conclusion: La contaminación con PCBs induce un incremento en la peroxidación lipídica, modificación en la actividad de enzimas antioxidantes, daño histológico y al DNA en el hígado, siendo el antioxidante quercetina es capaz de reducir dichos cambios.

  3. Effects of flaxseed flour on the lipid profile of rats submitted to prolonged androgen stimuli.

    PubMed

    Ribeiro, Ilma Cely de Amorim; da Costa, Carlos Alberto Soares; Alves Pereira, Vivian; Teles Boaventura, Gilson; Alves Chagas, Mauricio

    2014-10-01

    Introducción: El uso crónico de hormonas esteroides puede causar alteraciones en el perfil lipídico como el aumento de las LDL y reducción de las HDL. Los efectos de la linaza en el perfil lipídico han sido extensivamente investigados. Objetivo: Evaluar el perfil lipídico de ratas Wistar machos adultos alimentados con piensos a base de linaza y sometidos a hiperestimulaciones androgénicas. Materiales y Métodos: Cuarenta ratas Wistar fueron divididos en 4 grupos de 10 animales: Grupo control (GC); Grupo de linaza (GL), alimentados con piensos a base de harina de linaza ; Grupo Inducido (GI); y Grupo Inducido (GIL) alimentados con piensos a base de harina de linaza. La inducción fue realizada utilizando pellets de silicona rellenados con propionato de testosterona (1 mg) cerrados con un adhesivo quirúrgico y sustituidos cada 4 semanas. Resultados: Los triglicéridos (GL: 71.16 ± 21.95; GI: 99.16 ± 26.00; GIL: 86.33 ± 27.16 mg/dL) y colesterol- HDL (GL: 23.05 ± 1.67; GI: 29.06 ± 7.24; GIL: 26.06 ± 3.56 mg/dL) estaban significativamente más bajos en los grupos experimentales. EL GL (41.16 ± 3.97 mg/dL) y GIL (49.66 ± 11.25 mg/dL) presentaron niveles menores de colesterol que los otros grupos (GC: 78,85 ± 11.58; GI: 70,83 ± 14.85 mg/dL) y el GI concentraciones significativamente mayores de LDL (21,93 ± 8,84 mg/dL) que los otros grupos (GC: 7,81 ± 5,37; GL: 3,88 ± 1,32; GIL: 6,66 ± 7,24 mg/dL). Conclusión: La linaza presenta efectos relevantes en el perfil lipídico de animales sometidos a hiperestimulaciones androgénicas.

  4. [IN VIVO EFFECT OF RED WINE UNDILUTED, DILUTED (75%) AND ALCOHOL-FREE ON THE GENOTOXIC DAMAGE INDUCED BY POTENTIAL CARCINOGENIC METALS: CHROMIUM [VI

    PubMed

    García Rodríguez, María del Carmen; Mateos Nava, Rodrigo Aníbal; Altamirano Lozano, Mario

    2015-10-01

    Introducción: la carcinogénesis puede ser iniciada y promovida por el daño oxidativo al ADN. Los compuestos de cromo (Cr) [VI] generan estrés oxidativo (EOx) y son reconocidos como cancerígenos en humanos. En este sentido, se plantea que bebidas que presentan un alto potencial antioxidante, como el vino tinto, pudieran tener efectos protectores o moduladores del daño oxidativo al ADN. Objetivo: estudiar los efectos de la administración in vivo de vino tinto sin diluir, diluido (75%) y sin alcohol, sobre el daño genotóxico inducido por metales cancerígenos (Cr [VI]), mediante la evaluación de micronúcleos (MN) en eritrocitos policromáticos (EPC) de ratones (CD-1). Material y método: se conformaron aleatoriamente los siguientes grupos: (i) testigo, (ii) vino tinto sin diluir, diluido o sin alcohol (libre acceso), (iii) CrO3 (20 mg/kg por vía intraperitoneal) y (iv) vino tinto-CrO3. Las evaluaciones se realizaron en muestras de sangre obtenidas de la vena caudal, en las que se identificaron los MN en EPC antes, durante y después de los tratamientos. Resultados y discusión: el vino tinto (diluido y sin alcohol) fue capaz de disminuir los promedios de MN inducidos por el CrO3, lo que muestra su capacidad para modular in vivo el daño oxidativo al ADN causado por cancerígenos inductores de EOx. La administración únicamente de vino tinto sin diluir presentó efectos tóxicos. Conclusiones: nuestros resultados generan expectativas sobre el empleo de sustancias como el vino tinto en la protección o modulación del daño genotóxico, lo que podría conducir a su aplicación en los procesos de carcinogénesis y mutagénesis.

  5. A protocol for storage and long-distance shipment of Mediterranean fruit fly (Diptera: Tephritidae) eggs. 1. Effect of temperature, embryo age , and storage time on survival and quality

    SciTech Connect

    Caceres, C.; Wornoayporn, V.; Islam, S.M.; Ahmad, S.

    2007-03-15

    The operational use of Mediterranean fruit fly (medfly) Ceratitis capitata (Wiedemann), genetic sexing strains in Sterile Insect Technique applications can be maximized by developing methods for effective shipment of eggs. This would enable a central production facility to maintain the relevant mother stocks and large colonies to supply eggs to satellite centers that would mass produce only males for irradiation and release. In order to achieve this, the survival of medfly embryos of different ages was assessed after storage at 5, 10, 15, 20, and 25 deg. C in water for different periods of time. Survival was affected by all 3 variables, i.e., embryo age, water temperature, and length of storage. Storage of embryos at any temperature for 120 h resulted in almost no survival. Controlling the age of the embryo at the time of the temperature treatment is crucial for the success of this procedure. Embryos collected between 0 to 12 h after oviposition and pre-incubated at 25 deg. C for 12 h provide a suitable 72 h window for shipment when maintained between 10 to 15 deg. C. Under these conditions, no significant reductions in survival during all the developmental stages were observed. (author) [Spanish] El uso operacional de cepas de la mosca del mediterraneo Ceratitis capitata (Wiedemann) en las cuales es posible separar los sexos a traves de mecanismos geneticos para su utilizacion en la Tecnica del Insecto Esteril (TIE), puede ser maximizado con el desarrollo de metodos efectivos para el envio y transporte de huevos. Esto permite que un laboratorio de produccion centralizada mantenga las respectivas colonias responsables por la produccion de huevos para este abastecer laboratorios satelites responsables por la produccion masiva de solamente machos para subsiguiente irradiacion y liberacion. Para ser posible esta alternativa fue evaluada la supervivencia de embriones de diferentes edades despues de su almacenamiento en agua a 5, 10, 15, 20 y 25 deg. C por diferentes

  6. NUMERICAL ANALYSIS OF THE FOKKER-PLANCK EQUATION WITH ADIABATIC FOCUSING: ISOTROPIC PITCH-ANGLE SCATTERING

    SciTech Connect

    Danos, Rebecca J.; Fiege, Jason D.; Shalchi, Andreas E-mail: fiege@physics.umanitoba.ca

    2013-07-20

    We present numerical solutions to both the standard and modified two-dimensional Fokker-Planck equations with adiabatic focusing and isotropic pitch-angle scattering. With the numerical solution of the particle distribution function, we then discuss the related numerical issues, calculate the parallel diffusion coefficient using several different methods, and compare our numerical solutions for the parallel diffusion coefficient to the analytical forms derived earlier. We find the numerical solution to the diffusion coefficient for both the standard and modified Fokker-Planck equations agrees with that of Shalchi for the mean squared displacement method of computing the diffusion coefficient. However, we also show the numerical solution agrees with that of Litvinenko and Shalchi and Danos when calculating the diffusion coefficient via the velocity correlation function.

  7. Neuroprotective effects of tibolone against oxidative stress induced by ozone exposure.

    PubMed

    Pinto-Almazán, Rodolfo; Rivas-Arancibia, Selva; Farfán-García, Eunice D; Rodríguez-Martínez, Erika; Guerra-Araiza, Christian

    2014-05-16

    Introduccion. El estres oxidativo aumenta la lipoperoxidacion, produce deficits de memoria y de actividad motora asi como una neurodegeneracion progresiva en el sistema nervioso central. La tibolona es un tratamiento para los sintomas de la menopausia que disminuye los niveles de peroxidacion de lipidos y mejora la memoria y el aprendizaje. Objetivo. Estudiar el efecto de la tibolona sobre la peroxidacion de lipidos, los deficits de memoria y motor en el modelo de estres oxidativo inducido por la exposicion cronica al ozono. Materiales y metodos. Se dividieron aleatoriamente 100 ratas adultas Wistar en 10 grupos: control (C), que recibio aire durante 60 dias; (C + tibolona), aire mas 1 mg/kg de tibolona durante 60 dias; los grupos 3-6, ozono durante 7, 15, 30, y 60 dias; y los grupos 7-10, 1 mg/kg de tibolona durante 7, 15, 30 y 60 dias previo a la exposicion al ozono. Se realizaron pruebas de memoria y motoras y se determino el contenido del 4-hidroxinonenal y de la nitrotirosina por Western blot, asi como la muerte neuronal en el hipocampo. Resultados. La administracion de tibolona disminuyo el contenido de lipidos peroxidados, la oxidacion de proteinas y la muerte neuronal en el hipocampo; mejoro la memoria y previno las alteraciones motoras en los animales expuestos a ozono. Conclusion. Nuestros resultados indican un posible papel neuroprotector de la tibolona como un tratamiento util para prevenir la neurodegeneracion inducida por el estres oxidativo.

  8. Antibiotic treatments in zootechnology and effects induced on the food chain of domestic species and, comparatively, the human specie.

    PubMed

    Palmieri, Beniamino; Di Cerbo, Alessandro; Laurino, Carmen

    2014-06-01

    Introducción: los antibióticos se emplean ampliamente en la alimentación zootécnica para proteger a las especies humana y animal de las zoonosis por agentes infecciosos patogénicos. Objetivo: dado el creciente número de enfermedades relacionadas con la dieta (p. ej., intolerancias alimentarias), investigamos los efectos tóxicos inducidos por los residuos antibióticos, oxitetraciclinas, presentes en los alimentos industriales tanto sobre la salud humana como animal. Se destacan los productos zootécnicos obtenidos de la transformación industrial de los huesos animales y sus efectos tóxicos relacionados. Métodos: análisis comparativo de las publicaciones realizadas desde 1910 hasta 2014. Resultados: el análisis comparativo reveló la presencia de residuos de oxitetraciclina y otros antibióticos en alimentos pensados para el consumo humano y animal, lo que produjo efectos tóxicos multisistémicos. Discusión: el metabolismo y las posibles medidas para evitar la exposición a la oxitetraciclina también se han examinado, sin embargo, se precisa de un conocimiento más detallado de los efectos bioquímicos de tal clase de antibióticos.

  9. [In vitro effect of the S3Pvac vaccine against cysticercosis in human mononucleate cells].

    PubMed

    Díaz-Orea, María Alicia; Mijares, José Miguel; Arcega, Raúl; Gómez-Conde, Eduardo; Castellanos-Sánchez, Víctor Omar; Briones-Rojas, Rosendo; Flores-Alonso, Juan Carlos; Marín-Briones, Miguel Ángel; Santos-López, Gerardo

    2013-05-01

    Introduccion. La neurocisticercosis (NCC) es una infeccion parasitaria generada por el establecimiento de cisticercos de Taenia solium en el sistema nervioso central. La fase larvaria del parasito tambien afecta al cerdo, que es el huesped intermediario indispensable para la transmision. Por tal motivo, muchos investigadores se han enfocado en identificar antigenos protectores para prevenir la cisticercosis porcina e interrumpir la transmision. Entre ellos figuran los antigenos de la vacuna S3Pvac, constituida por tres peptidos protectores: KETc1, KETc12 y GK1. Objetivo. Evaluar el efecto de los peptidos vacunales KETc1, KETc12 y GK1 en celulas mononucleares de pacientes con NCC e individuos sanos. Sujetos y metodos. Estudio comparativo, prospectivo y transversal. Se analizo la proliferacion y el perfil de citocinas inducidos por los tres peptidos en celulas mononucleares de tres pacientes con NCC activa, 16 pacientes con NCC calcificada y 16 sujetos sanos. Resultados. KETc1 induce bajos niveles de proliferacion en las celulas de los pacientes con NCC activa y controlada, tanto en linfocitos como en monocitos. KETc12 y GK-1 inducen niveles positivos de proliferacion de monocitos en sujetos sanos. Conclusiones. El peptido KETc1 podria usarse como coadyuvante en el tratamiento de los pacientes con NCC activa, ya que indujo una respuesta Th2; y el peptido GK1, como estimulador del monocito/macrofago en inmunizaciones con otras proteinas.

  10. The Cretaceous-Tertiary boundary biotic crisis in the Basque country

    NASA Technical Reports Server (NTRS)

    Lamolda, M. A.

    1988-01-01

    The Zumaya section has been selected as a classic locality for the study of the Cretaceous-Tertiary (K-T) boundary due to its richness in microfaune, macrofaune, and nannoflora. The sections present similar good conditions for the study of the K-T boundary. The sedimentary rocks of the Uppermost Maastrichtian from the Basque Country are purple or pink marls and marls-tones. Above it is found a clayed bed, 40 to 29 cm thick, grey or dark grey in its basal part, of Lowermost Danian age. Above there is alternation of micritic grey-pink limestones and thin clay beds of Dano-Montian age. The average sedimentation is 7 to 8 times higher during the Upper Maastrichtian than in the Dano-Montian. The macrofauna underwent a decrease since the Campanian and was not found in the last 11 m of the Zumaya section; it was associated with changes in paleoceanographic conditions and primary productivity of the oceans. The microfossil assemblages in the K-T transition allows the recognition of several phases of a complex crisis between two well established planktonic ecosystems. In the Mayaroensis Zone there is a stable ecosystem with 45 to 47 planktonic foraminifera species. The disappearance of A. mayaroensis starts a degradation of the ecosystem. The number of planktonic foraminiera species decreases between 20 and 45 percent. The next phase of the crisis was the result of main extinction events in the planktonic calcareous ecosystem. There are several cretaceous planktonic foraminifera species, probably reworked, whose numbers decrease upward. The next and last phase of the biotic crisis shows a diversification of the ecosystem; the number of planktonic foraminifera is 2 to 3 times higher than before and it is noted the first appearance of Tertiary nannoflora species, while Cretaceous species decrease and persisting species are still the main ones.

  11. Hearing symptoms personal stereos.

    PubMed

    da Luz, Tiara Santos; Borja, Ana Lúcia Vieira de Freitas

    2012-04-01

    Introdução: Práticos e portáteis os estéreos pessoais se tornaram acessórios quase indispensáveis no dia a dia. Estudos revelam que os tocadores de música portáteis podem causar danos auditivos a longo prazo para quem ouve música em alto volume por um tempo prolongado.Objetivo: verificar a prevalência de sintomas auditivos em usuários de tocadores amplificados e conhecer os seus hábitos de usoMétodo: Estudo prospectivo observacional de corte transversal realizado em três instituições de ensino da cidade de Salvador- BA, sendo duas de rede pública e uma da rede privada. Responderam ao questionário 400 estudantes, de ambos os sexos, entre 14 e 30 anos que referiram o hábito de utilizar estéreos pessoais.Resultados: Os sintomas mais prevalentes foram hiperacusia (43,5%), plenitude auricular (30,5%) e zumbido (27,5), sendo que o zumbido é o sintoma mais presente na população mais jovem. Quanto aos hábitos diários: 62,3% usam frequentemente, 57% em intensidades elevadas, 34% em períodos prolongados. Verificou-se uma relação inversa entre tempo de exposição e a faixa de idade (p = 0,000) e direta com a prevalência do zumbido.Conclusão: Apesar de admitirem ter conhecimento sobre os danos que a exposição a som de alta intensidade pode causar a audição, os hábitos diários dos jovens evidenciam o uso inadequado dos estéreos portáteis caracterizados por longos períodos de exposição, intensidades elevadas, uso frequente e preferência pelos fones de inserção. A alta prevalência de sintomas após o uso sugere um risco maior para a audição desses jovens.

  12. Open-field host specificity test of Gratiana boliviana (Coleoptera: Chrysomelidae), a biological control agent of tropical soda apple (Solanaceae) in the United States

    SciTech Connect

    Gandolfo, D.; McKay, F.; Medal, J.C.; Cuda, J.P.

    2007-03-15

    inspeccionadas dos veces a la semana y el numero de adultos, larvas, y posturas fueron registrados. Resultados indicaron un casi completo rechazo de la berenjena por G. boliviana. Ningun dano visible de defoliacion en la berenjena fue detectado. Las pruebas concluyeron cuando las plantas de berenjena alcazaron su madurez o fueron severamente danadas por mosca blanca y acaros. Resultados corroboran previas pruebas de especificidad en laboratorio/cuarentena que indican que la berenjena no es un hospedero de G. boliviana y que la posibilidad de llegar a ser una plaga de este cultivo es muy remota. Gratiana boliviana fue aprobado para ser liberado en el campo en mayo del 2003. Ningun dano ha sido observado hasta la fecha a plantas no blanco. (author)

  13. Experience of the MALA bag in the open abdomen management in an obstetrical intensive care unit.

    PubMed

    Malagón Reyes, Ricardo Mauricio; Reyes Mendoza, Luis Emilio; Angeles Vásquez, María de Jesús; Mendieta Zerón, Hugo

    2013-01-01

    Introdução: As indicações atuais para a gestão de abdómen aberto são a cirurgia de controlo de danos, a abordagem de sepsis intraabdominal grave, a síndrome de compartimento abdominal, o encerramento da parede abdominal sob tensão e a perda de massa da parede abdominal.Objetivo: Descrever a experiência em gestão e cirurgias de abdómen aberto usando a bolsa MALA (Maior Absorção de Líquido Abdominal).Material e Métodos: Estudo descritivo, incluindo todos os doentes com o diagnóstico de abdómen aberto gerido com a bolsa MALA internados na Unidade de Cuidados Intensivos Obstétricos de Fevereiro de 2009 a Junho de 2012.Resultados: Dos 25 casos identificados no período do estudo, sete foram eliminados por arquivos incompletos, permanecendo 18 casos para a análise. A média de idade foi de 31,5 anos. Setenta e oito por cento dos doentes eram multíparas, 50% com uma história de dois ou mais partos, 83% com uma cesariana anterior e 78% histerectomizadas, por atonia uterina, na maioria dos casos. A principal indicação para tratamento cirúrgico foi o controlo de danos. Uma doente morreu e uma segunda foi transferida para outra instituição, tendo as demais tido melhoria clínica. Doze doentes (67%) permaneceram menos de 14 dias na Unidade de Cuidados Intensivos Obstétricos e apenas uma precisou de mais de 30 dias na unidade.Conclusão: A bolsa MALA pode oferecer uma opção económica e eficaz para a gestão cirúrgica abdominal aberta, bem como umatécnica de drenagem.

  14. Development of an Immunochromatographic Strip Test for Rapid Detection of Ciprofloxacin in Milk Samples

    PubMed Central

    Liu, Liqiang; Luo, Liju; Suryoprabowo, Steven; Peng, Juan; Kuang, Hua; Xu, Chuanlai

    2014-01-01

    A rapid, simple, and sensitive immunochromatographic test strip has been developed for testing residues of ciprofloxacin (CIP). A specific and sensitive monoclonal antibody (mAb) for CIP was generated by immunizing BALB/c mice with well-characterized CIP-Keyhole limpet haemocyanin. Under the optimized conditions, the cut-off limits of test strips for CIP were found to be 5 ng/mL in phosphate-buffered saline and 2.5 ng/mL in milk samples. Each test can be evaluated within 3 min. The cross-reactivities of the CIP test strip to enrofloxacin (ENR), norfloxacin (NOR), nadifloxacin (NDF), danofloxacin (DANO), pefloxacin (PEX), lomefloxacin (LOME), enoxacin (ENO), and sarafloxacin (SAR) were 71.4%, 71.4%, 66%, 50%, 33%, 20%, 12.5%, and 6.25%, respectively. The data indicate that the method is sensitive, specific, and has the advantages of simplicity and speed, therefore, this test strip is a useful screening method for the detection of CIP residues in milk samples. PMID:25211194

  15. Nasal septum perforation in patient with pyoderma gangrenosum.

    PubMed

    Maia, Camilla Bezerra da Cruz; Felix, Felippe; Paes, Vania; de Azevedo, Julia Alves; Grangeiro, Eliza Raquel Negrão; Riccio, Jonatah Lucas N; Rito, Helen Cruz

    2012-04-01

    Introdução: A cocaína é extraída das folhas do arbusto da coca (Erythroxylon coca), podendo ser consumida de várias formas, mas o modo mais comum é pela aspiração da droga, sendo absorvida pela mucosa nasal, causando vasoconstricção, levando o seu uso crônico à perfuração de septo nasal. Pioderma gangrenoso é uma doença inflamatória rara, idiopática que se caracteriza pela presença de úlceras destrutivas principalmente em membros inferiores. Seu diagnóstico clínico é muitas vezes de exclusão.Objetivo: Descrever a raridade de associação entre Pioderma Gangrenoso e cocaína.Relato de Caso: E. A., 27 anos, com apresentação atípica de Pioderma Gangrenoso com perfurações de septo nasal e palato duro usuária de grande quantidade de cocaína, sendo necessário diferenciar qual patologia causou esse dano.Comentários Finais: Além da necessidade dessa diferenciação, apenas existem três casos relatados na literatura, envolvendo o Pioderma Gangrenoso complicado com perfuração de septo nasal em usuários de cocaína.

  16. TRANS FATTY ACIDS MODIFY NUTRITIONAL PARAMETERS AND TRIACYLGLYCEROL METABOLISM IN RATS: DIFFERENTIAL EFFECTS AT RECOMMENDED AND HIGH-FAT LEVELS.

    PubMed

    Illesca, Paola Guadalupe; Lavandera, Jimena Verónica; Gerstner, Carolina Daniela; González, Marcela Aída; Bernal, Claudio Adrián

    2015-08-01

    Introducción: existen escasas evidencias sobre los efectos metabólicos de los AGT a niveles recomendados de grasa. Objetivo: investigar los efectos diferenciales de los ácidos grasos trans (TFA) sobre parámetros nutricionales, retención de TFA y regulación de triacilglicéridos (TAG) en ratas alimentadas con niveles recomendados o elevados de grasa. Métodos: ratas macho Wistar fueron alimentadas (30 días) con dietas que contenían un 7% o 20% de grasas suplementadas o no con TFA (C7-C20-TFA7-TFA20). Resultados: TFA7 (vs. C7) incrementó el peso corporal asociado a mayores panículos adiposos y TAG. La hipertriacilgliceridemia fue relacionada con una menor actividad LPL muscular, y el incrementado TAG hepático con una elevada expresión génica de SREBP-1c y actividad ACC, y reducida expresión génica de CPT-Ia. Los TFA no potenciaron los elevados pesos corporales, los panículos adiposos y los TAG inducidos por C20. Aunque la secreción hepática de TAG (TAG-SR) incrementó en TFA20 vs. C20, la similar triacilgliceridemia fue asociada a un compensatorio incremento de la actividad LPL en tejido adiposo. La atenuada acumulación hepática de TAG en TFA20 estuvo relacionada con una incrementada TAG-SR y un menor incremento de la expresión génica de SREBP-1c y SCD1, paralela a un relativo descenso del índice SCD1 y de la actividad ACC. Discusión y conclusión: los TFA alteran los parámetros nutricionales y lipídicos en ratas. Sin embargo, diferentes respuestas sobre los niveles y regulación de los TAG por los TFA fueron observadas entre ratas alimentadas con niveles recomendados y elevados de grasa dietaria. Estas divergencias pueden estar relacionadas con diferentes retenciones de TFA y su bioconversión a ácido ruménico.

  17. THE ACTION OF AVOCADO OIL ON THE LIPIDOGRAM OF WISTAR RATS SUBMITTED TO PROLONGED ANDROGENIC STIMULUM.

    PubMed

    de Souza Abboud, Renato; Alves Pereira, Vivian; Soares da Costa, Carlos Alberto; Teles Boaventura, Gilson; Alves Chagas, Mauricio

    2015-08-01

    Introducción: el uso abusivo de hormonas esteroides administradas crónicamente puede ocasionar cambios en el perfil lipídico, lo que lleva a un aumento de LDL y niveles reducidos de HDL. El promedio (53,44%) de la composición de lípidos de la pulpa de aguacate está compuesto por ácido oleico (que es un fitosterol), y el estudio del efecto hipolipemiante de estas sustancias se ha celebrado para la prevención y el control de la dislipemia. Objetivo: evaluar el potencial de reducción de lípidos del aceite de aguacate en ratones Wistar machos adultos sometidos a hiperestimulación androgénica prolongada. Material y métodos: veintiocho ratas se dividieron en 4 grupos de 7 animales: Grupo Control (GC); Grupo de Aceite de Aguacate (GOA), alimentado a base de aceite de aguacate; Grupo Inducido (GI) y el grupo alimentado con base de aceite de aguacate inducida por la dieta (GIOA). La indución fue hecha mediante perdigones de silicona subcutáneos, implantados por cirugía, llenos de 1 ml de propionato de testosterona, que fueron cambiados cada 4 semanas. Resultados: VLDL (GIOA: 28,14 ± 4,45; GI: 36,83 ± 5,56 mg/ml); triglicéridos (GIOA: 140.07 ± 22.66, GI 187: 2 ± 27 mg/ml); HDL (GIOA: 40,67 ± 1,2; GI: 35,09 ± 0,8; GOA: 32,31 ± 2,61 eGC: 32,36 ± 4,93 mg/ml); testosterona (GIOA: 1,42 ± 0,46; GI: 2,14 ± 0,88; GOA: 2,97 ± 1,34 eGC: 1,86 ± 0,79 ng/ml). Conclusión: El aceite de aguacate ha tenido un efecto regulador directo sobre el perfil lipídico, actuando eficazmente en los animales sometidos a estimulación de andrógenos durante períodos prolongados.

  18. [Prevalence of rhinitis allergic in populations of several states of Mexico].

    PubMed

    Mancilla-Hernández, Eleazar; Medina-Ávalos, Miguel Alejandro; Barnica-Alvarado, Raúl Humberto; Soto-Candia, Diego; Guerrero-Venegas, Rosario; Zecua-Nájera, Yahvéh

    2015-01-01

    Antecedentes: la rinitis alérgica es una enfermedad inflamatoria de la mucosa nasal, caracterizada por síntomas de prurito, rinorrea, congestión nasal y estornudos, inducidos por una respuesta mediada por IgE. En México tenemos reportes de prevalencia de rinitis alérgica con variaciones de 5 a 48% cuando se pregunta si hubo síntomas de rinitis los últimos 12 meses. Objetivo: determinar la prevalencia de rinitis alérgica en población escolar de varios estados de México. Material y método: estudio descriptivo de prevalencia en el que se aplicó un cuestionario a población preescolar, primaria, secundaria y preparatoria. Se realizó en cuatro ciudades de cuatro estados: Puebla, Puebla, Tulancingo, Hidalgo, Tlaxcala, Tlaxcala y Cancún, Quintana Roo. Los padres contestaron los cuestionarios de preescolar y primaria y los alumnos de secundaria y preparatoria contestaron sus cuestionarios. El estudio se realizó de junio de 2014 a enero de 2015. El instrumento utilizado fue el Cuestionario diagnóstico de rinitis alérgica para estudios epidemiológicos. Resultados: de las encuestas aplicadas se obtuvieron 8,159 cuestionarios contestados; en la ciudad de Puebla: 2,267; Tulancingo, Hidalgo: 2,478; Tlaxcala, Tlaxcala: 2,574; Cancún, Quintana Roo: 840; 4,190 (51%) correspondieron al sexo masculino. El porcentaje promedio general de prevalencia de rinitis alérgica entre los cuatro estados, incluidas todas las edades, fue de 15%. Conclusiones: con la aplicación del cuestionario diagnóstico de rinitis alérgica para estudios epidemiológicos en las cuatro ciudades de cuatro estados diferentes encontramos una prevalencia de rinitis alérgica de 15% en mayores de 13 años y de 13% en niños de 12 años o menos.

  19. Effect of conjugated linoleic acid mixtures and different edible oils in body composition and lipid regulation in mice.

    PubMed

    Scalerandi, María Victoria; Gonzalez, Marcela Aida; Saín, Juliana; Fariña, Ana Clara; Bernal, Claudio Adrián

    2014-03-01

    Introducción: Las evidencias sugieren que las mezclas de Ácido Linoleico Conjugado (ALC) de origen comercial o natural diferencialmente afectan diferencialment al estado nutricional y al metabolismo lipídico. Objetivo: Investigar el efecto de dos preparaciones de ALC como complemento de grasas dietarias con diferentes proporciones de ácidos grasos (AG) n-9, n-6 y n-3 sobre composición corporal, niveles de triacilglicéridos (TG) y metabolismo lipídico en ratones. Métodos: Se alimentó a ratones en crecimiento con dietas con aceite de oliva, maíz y canola, o colza suplementadas con una mezcla equimolecular de ALC (mezcla-ALC) o aceites ricos en ácido ruménico (AR) por 30 días. Se evaluó: ganancia de peso, composición corporal, peso de tejidos, niveles de TG plasmáticos y séricos, y parámetros de regulación lipídica. Resultados: Independientemente de las grasas dietarias, la mezcla-ALC redujo el peso corporal y depósitos grasos relacionados con hepatomegalia, incremento de TG séricos y descenso de TG musculares. El aceite de canola previno la esteatosis hepática producida por la mezcla-ALC a aceites de oliva y maíz por incremento de la secreción de TG. AR decreció los depósitos grasos sin hepatomegalia, esteatosis hepática e hipertrigliceridemia. Aceite de oliva previno el incremento de TG musculares inducidos por suplementación con AR al aceite de maíz y canola. Discusión y conclusión: Las proporciones de AG insaturados dietarios modularon la respuesta de mezcla-ALC y AR al metabolismo lipídico en ratones. Finalmente, aceite de canola previno la esteatosis hepática inducida por mezcla-ALC, y los efectos benéficos más notorios fueron observados cuando aceite de oliva fue suplementado con AR, debido a la reducida acreción de lípidos sin cambios en los niveles de TG.

  20. [Benefits of Decumanum Phlebodium intake on the muscle damage in the response to intense physical exercise in sedentary subjects].

    PubMed

    Vargas Corzo, M C; Aguilar Cordero, M J; de Teresa Galván, C; Segura Millán, D; Miranda Leon, M T; Castillo Rueda, G; Guisado Barrilao, R

    2014-06-01

    Introducción: El ejercicio intenso provoca un daño muscular inflamatorio que, en sujetos sedentarios provoca un aumento del riesgo cardiovascular. El Phlebodium decumanum (PD) ha evidenciado efectos inmunomoduladores protectores frente a ese daño en los deportistas. Para conocer los efectos del PD en una población sedentaria frente al ejercicio excéntrico, y como modelo del daño muscular inflamatorio. Metodología: Se llevó a cabo un estudio experimental, doble ciego, multigrupo, randomizado, con un grupo experimental (n = 17) al que se le administró una formulación de PD (3,6 g/sujeto distribuidos en 9 dosis de 400 mg desde el 3.er día pretest), y un grupo control (n = 16) que tomó sustancia placebo. Se realizaron dos ergoespirometrías en tapiz rodante a cada participante: una previa al estudio (protocolo de Bruce modificado) para descartar signos de isquemia durante el esfuerzo y valorar el VO2max; la segunda, aplicando un protocolo excéntrico (14% de desnivel descendente), durante 10 minutos en estado estable a una intensidad entre 70-80% del VO2max individual, como protocolo experimental. Se efectuaron comparaciones intragrupo e intergrupo del porcentaje de cambio pre-postesfuerzo en variables sanguíneas y de funcionalidad muscular. Resultados: El estudio evidencia aumentos significativos de enzimas musculares MG, CPK y LDH en los dos grupos de estudio, sin cambios para la TncI, siendo significativamente menores en el grupo al que se le administró PD. Se observaron reducciones significativas de los test funcionales SJ, CMJ en ambos grupos, lo que mostró un apreciable menor descenso en el grupo PD. Se apreció una reducción del índice elástico y de la dinamomentría manual solo en el grupo control, aunque las diferencias con el grupo PD no alcanzaron una significación estadística. Conclusiones: El protocolo del ejercicio excéntrico en el presente estudio ha inducido daños musculoesqueléticos y en la funcionalidad muscular, que han

  1. [Validation of a diagnostic questionnaire of allergic rhinitis in children and adults for epidemiological studies].

    PubMed

    Mancilla-Hernández, Eleazar; Medina-Ávalos, Miguel A; Osorio-Escamilla, Roberto E

    2014-01-01

    Antecedentes: la rinitis alérgica es la enfermedad alérgica más frecuente, se distingue por rinorrea, congestión nasal y estornudos, inducidos por una respuesta mediada por IgE. Objetivo: validar un cuestionario para diagnóstico clínico de rinitis alérgica. Material y método: prueba de una prueba en la que se elaboró un cuestionario para el diagnóstico clínico de rinitis alérgica. Se incluyeron 300 pacientes de uno y otro sexo, 150 niños y 150 adultos, atendidos en consultorios de alergia, de noviembre de 2012 a febrero de 2014. La mitad fueron casos de rinitis alérgica y la mitad controles sin rinitis alérgica. Los límites de edad fueron 2 y 70 años. En el grupo de niños de 12 años y menores, el cuestionario se aplicó a los padres. Durante este tiempo se realizaron las pruebas de validación de los cuestionarios. Resultados: las pruebas aplicadas a las respuestas del cuestionario mostraron en adultos y en los niños buena concordancia en la prueba-reprueba y en la concordancia interobservador (evaluación de dos médicos), que fue de sustancial a casi perfecta. Las pruebas aplicadas para validez de criterio en el cuestionario de adultos tuvieron sensibilidad de 91%, especificidad de 89%, valor predictivo positivo de 89% y valor predictivo negativo de 92%. En el cuestionario para padres, la sensibilidad fue de 94%, la especificidad de 93%, valor predictivo positivo de 93% y valor predictivo negativo de 94% y los criterios para validez de contenido y de expresión se cumplieron adecuadamente. La prueba de homogeneidad alcanzó un puntaje de 0.7 (alfa de Cronbach). Conclusión: el cuestionario para diagnóstico de rinitis alérgica de adultos y niños tiene buena concordancia intra e interobservador, con alta sensibilidad y especificidad en la validez de criterio, y puntaje aceptable en la prueba de homogeneidad.

  2. Detección y estudio mediante Fluorescencia Inducida por Láser de radicales libres formados por Disociación Multifotónica Infrarroja

    NASA Astrophysics Data System (ADS)

    Santos, M.; Díaz, L.; Torresano, J. A.; Rubio, L.; Samoudi, B.

    Una de las principales aplicaciones actuales de los procesos de disociación multifotónica inducidos por radiación láser infrarroja (DMI) es la producción de radiales libres, con el fin de estudiar sus propiedades cinéticas y espectroscópicas. La disociación de moléculas poliatómicas en el IR con láseres de CO2 tiene lugar desde la superficie de energía molecular mas baja y conduce generalmente a la formación de fragmentos en el estado electrónico fundamental, con diversos grados de excitación vibracional. En el Grupo de Procesos Multifotónicos del Instituto de Estructura de la Materia del C.S.I.C. hemos puesto a punto la técnica de Fluorescencia Inducida por Láser (LIF) para la detección y análisis en tiempo real de los fragmentos producidos en la DMI inducida mediante uno o dos campos láseres de diferentes longitudes de onda. Objetivos de nuestro trabajo han sido el estudio de los canales de disociación mayoritarios y de las especies transitoria producidas, así como de la distribución de energía interna con que éstas son generadas. En particular hemos detectado mediante LIF las especies: C2, CF, CH, SiH2, CF2, CH2, SiHCl, y CF3 a partir de la disociación de, entre otras, las siguientes moléculas: C2H3Br, C3F6, C4H8Si, C2H5ClSi y CH5ClSi. En este trabajo presentamos algunos de los resultados obtenidos mediante el estudio por LIF de estos radicales: estudio temporal de la señal LIF obtenida con determinación de tiempos de vida, espectros de excitación y fluorescencia, temperaturas vibracionales de formación, variación de la intensidad LIF con el tiempo de retraso entre los láseres de disociación y prueba, etc.

  3. "Estudio tribologico de aceros para moldes. Aplicacion al moldeo por inyeccion de polibutilentereftalato reforzado con fibra de vidrio"

    NASA Astrophysics Data System (ADS)

    Martinez Mateo, Isidoro Jose

    fabricacion del molde, tienen una gran influencia sobre su comportamiento en servicio a lo largo de la vida util del molde. En la primera parte del presente estudio, a partir de ensayos punzon sobre disco, se ha determinado la relacion entre la resistencia al desgaste y la dureza de aceros para moldes obtenidos a partir de bloques de gran espesor, estudiando los principales mecanismos de desgaste que tienen lugar. A continuacion, con el fin de determinar el dano superficial que sufren los aceros para moldes en condiciones reales de inyeccion, se han estudiado distintos tipos de aceros utilizados comercialmente en moldes de inyeccion de polimeros y materiales compuestos, seleccionando las condiciones de operacion para determinar la variacion de la rugosidad superficial del acero en funcion del material inyectado, del numero de operaciones sucesivas de inyeccion y de la orientacion del flujo de inyeccion, mediante tecnicas de perfilometria optica y microscopia electronica de barrido. Ademas del dano superficial sufrido por el acero con el numero de piezas inyectadas, tambien se ha determinado la evolucion de la rugosidad superficial de los materiales inyectados, polibutilentereftalato (PBT) puro y materiales compuestos derivados de PBT por adicion de un 20 o un 50% en peso de fibra de vidrio. En el caso de las piezas inyectadas, se ha caracterizado su microestructura en funcion del flujo de inyeccion y de la densidad de fibra, se han determinado sus propiedades termicas y dinamico-mecanicas, asi como la variacion de la rugosidad superficial de las piezas inyectadas con el numero de operaciones de inyeccion y con la geometria de las distintas secciones de las piezas. Finalmente, se ha evaluado la resistencia a la abrasion de PBT reforzado con un 50% de fibra, en funcion del numero de piezas inyectadas y de la direccion de rayado con respecto a la orientacion del flujo de inyeccion.

  4. Hospital medication errors in a pharmacovigilance system in Colombia.

    PubMed

    Machado Alba, Jorge Enrique; Moreno Gutiérrez, Paula Andrea; Moncada Escobar, Juan Carlos

    2015-11-01

    Objetivos: analizar los errores de medicacion reportados en un sistema de farmacovigilancia en 26 hospitales para pacientes del sistema de salud de Colombia. Métodos: estudio retrospectivo que evaluo las bases de datos sistematizadas de reportes de errores de medicacion entre el 1 de enero de 2008 y el 12 de septiembre de 2013 de los medicamentos dispensados por la empresa Audifarma S.A a hospitales de Colombia. Se utilizo la clasificacion taxonomica del National Coordinating Council for Medication Error Reporting and Prevention (NCC MERP). El analisis de los datos se realizo mediante SPSS 22.0 para Windows Se determino como nivel de significacion estadistica una p < 0,05. Resultados: se reportaron 9.062 EM en 45 servicios farmaceuticos hospitalarios. El 51,9% (n = 4.707) de los errores realmente se produjeron, de los cuales el 12,0% (n = 567) afectaron al paciente (categorias C a I) y causaron dano (categorias E a I) a 17 (0,36%). El proceso implicado en los EM ocurridos (categorias B a I) con mayor frecuencia fue la prescripcion (n = 1.758, 37,3%), seguido por la dispensacion (n = 1.737, 36,9%), la transcripcion (n = 970, 20,6%) y, por ultimo, la administracion (n = 242, 5,1%). Los errores relacionados con los procesos de administracion aumentaban 45,2 veces el riesgo de que el medicamento erroneo afectara al paciente (IC 95% 20,2-100,9). Conclusiones: es necesario aumentar la cobertura de los sistemas de reporte de errores de medicacion, y crear estrategias para su prevencion, especialmente en la etapa de administracion del medicamento.

  5. Groundwater components in the alluvial aquifer of the alpine Rhone River valley, Bois de Finges area, Wallis Canton, Switzerland

    NASA Astrophysics Data System (ADS)

    Schürch, Marc; Vuataz, François-D.

    2000-09-01

    'écoulant du versant sud. La modification temporelle des paramètres chimiques des eaux souterraines et de la piézométrie reflètent les variations saisonnières des apports d'eau de la nappe souterraine. En période de hautes eaux durant l'été, seul le Rhône recharge l'aquifère alluvial. Resumen. Se ha determinado el origen, tipo y cantidad de diversos elementos de las aguas subterráneas en el acuífero aluvial del valle superior del río Ródano (Bois de Finges, Cantón de Wallis, Suiza), así como sus variaciones espaciales y temporales, mediante métodos hidroquímicos. Entre las herramientas utilizadas, se incluye la modelación hidroquímica, el análisis de isótopos estables y el análisis químico de aguas superficiales y subterráneas. El muestreo en épocas de estiaje y lluvias sirvió para determinar la distribución espacial de la química del agua, mientras que la variabilidad estacional fue caracterizada por medio de muestreos mensuales durante un período de tres años. Los parámetros físicoquímicos de las aguas subterráneas muestran variaciones espaciales y estacionales. La composición química de las aguas subterráneas del acuífero aluvial del río Ródano indica que hay mezcla entre las aguas débilmente mineralizadas del río y las aguas cargadas en sulfato (SO4-2) que proceden de la parte meridional de valle. Los cambios temporales en la química de las aguas subterráneas y en los niveles piezométricos reflejan las variaciones estacionales de las diferentes contribuciones de la recarga. El río Ródano recarga al acuífero aluvial únicamente durante el período estival, cuando el caudal es elevado.

  6. [Effect of phlebodium decumanum and coenzyme Q10 on sports performance in professional volleyball players].

    PubMed

    García Verazaluce, Juan José; Vargas Corzo, María Del Carmen; Aguilar Cordero, María José; Ocaña Peinado, Francisco; Sarmiento Ramírez, Álvaro; Guisado Barrilao, Rafael

    2014-10-03

    Introducción: Los programas de entrenamiento físico, se basan en provocar estados de fatiga transitoria para inducir supercompensaciones de los sistemas biológicos implicados en la actividad, con el objeto mejorar el rendimiento del deportista a medio-largo plazo. La administración de suplementos nutricionales con propiedades antioxidantes e inmunomoduladoras, como Phlebodium decumanum y Coenzima Q10, constituyen medidas muy ventajosas para la recuperación de la inflamación y el daño tisular originados por el estrés del ejercicio intenso y mantenido. Metodología: Se llevó a cabo un diseño experimental, longitudinal, a doble ciego, con tres grupos randomizados a partir de una muestra de 30 jugadores varones de voleibol (22-32 años) de la Universidad de Granada, con un nivel de entrenamiento alto (17 horas por semana en los 6 meses previos a la investigación). Se evaluaron los efectos de un programa de entrenamiento físico de un mes de duración, común a todos los grupos de estudio, asociado a la administración simultánea de suplementos nutricionales a base de Phlebodium decumanum (4 cápsulas de 400 mg/ cáp. al día) el Grupo Experimental 1, Phlebodium decumanum (la misma dosis y posología que el grupo 1) más Coenzima Q10 (4 cápsulas de 30 mg/cáp al día) el Grupo Experimental 2, y sustancia placebo, el Grupo Control. Las variables dependientes sanguíneas para valorar los efectos de dicha intervención sobre el perfil endocrinometabólico e inmunológico basales fueron: cortisol e interleuquina 6 relacionados ambos con el eje del estrés inducido por el ejercicio, y ácido láctico y amonio, vinculados esencialmente, al metabolismo energético anaeróbio. Resultados: Todos los grupos del estudio manifestaron cambios adaptativos favorables sobre el perfil endocri no- metabólico e inmunológico, que se objetivaron a través de un descenso significativo basal postest de las concentraciones de cortisol, interleuquina 6, ácido láctico y amoniaco

  7. Extraterrestrial hydrogeology

    NASA Astrophysics Data System (ADS)

    Baker, Victor R.; Dohm, James M.; Fairén, Alberto G.; Ferré, Ty P. A.; Ferris, Justin C.; Miyamoto, Hideaki; Schulze-Makuch, Dirk

    2005-03-01

    historias planetarias. La Tierra es principalmente generosa con la recarga de la mayoría de reservorios de aguas subterráneas a partir de amplia precipitación reconocida en condiciones transitorias calientes y heladas, tal y como aparece en los registros fósiles y geológicos. Por otro lado, Marte se encuentra principalmente en una etapade cámara de hielo la cual es interrumpida por actividad de tipo endogénico. Esta actividad pone en funcionamiento catastróficamente ciclos hidrológicos de vida corta y perturbaciones climáticas asociadas. Acuíferos regionales en las montañas de Marte que se desarrollaron en el pasado en condiciones similares a la Tierra distribuyen agua a las planicies del norte. El agua ha sido transportada hacia el sur de la región polar durante cambios en el clima inducidos por actividad endogénica y/o cambios en los parámetros orbitales de Marte. Venus muy probablemente tuvo una hidrósfera caliente durante cientos de millones de años, antes de que se desarrollara su atmósfera y superficie actual extremadamente caliente. Subsecuentemente, Venus perdió su hidrósfera a medida que la luminosidad solar aumentó y un efecto de invernadero húmedo escapatorio se llevó a cabo. Océanos subsuperficiales de composición agua o amoniaco-agua, inducidos por fuerzas de marea y calentamiento radiogénico, probablemente ocurren en los satélites más grandes como Europa, Ganimeda, Callisto, Titan y Triton. Las fuerzas de marea que operan entre los cuerpos pequeños del sistema solar externo podrían también promover la fusión de hielo y la estabilidad de líquido interno-aguas de los océanos.

  8. Optimization of an antibiotic sensitivity assay for Mycoplasma hyosynoviae and susceptibility profiles of field isolates from 1997 to 2011.

    PubMed

    Schultz, K K; Strait, E L; Erickson, B Z; Levy, N

    2012-07-01

    Mycoplasma hyosynoviae is a common agent responsible for polyarthritis leading to decreased production in swine herds worldwide. Antimicrobial agents are used to combat infections; however breakpoints for M. hyosynoviae have not yet been established. A number of methods have previously been utilized to analyze minimum inhibitory concentrations (MICs) for antibiotics against M. hyosynoviae; however these techniques as currently described are not easily standardized between laboratories. A dry microbroth dilution method was conducted to compare the minimum inhibitory concentrations (MICs) for 18 antibiotics, representative of different classes, against 24 recent isolates (23 field isolates and the type strain) of M. hyosynoviae. The MICs were determined using standard, commercially available 96-well Sensititre(®) plates containing various freeze-dried antibiotics at a range of concentrations appropriate to their potency. Clindamycin (CLI), a lincosamide antibiotic, showed the highest activity and most consistent inhibition for all isolates with an MIC(50) of ≤ 0.12 μg/ml. Tiamulin (TIA), a pleuromutilin derivative, exhibited an MIC(50) of ≤ 0.25 μg/ml. The isolates had similar levels of susceptibility to the quinolones, enrofloxacin (ENRO) and danofloxacin (DANO), exhibiting an MIC(50) of 0.25 μg/ml and 0.5 μg/ml, respectively. For the macrolides, the MIC(50) for tylosin (TYLT) and tilmicosin (TIL) was ≤ 0.25 μg/ml and ≤ 2 μg/ml respectively, but was ≤ 16 μg/ml for tulathromycin (TUL). For the aminoglycosides, the MIC(50) for gentamicin (GEN) was ≤ 0.5 μg/ml, while spectinomycin (SPE) and neomycin (NEO) had an MIC(50) of ≤ 4 μg/ml. The tetracyclines, oxytetracycline (OXY) and chlortetracycline (CTET) both had an MIC(50) of ≤ 2 μg/ml. Florfenicol (FFN) exhibited a MIC(50) of ≤ 1 μg/ml. All isolates were resistant to penicillin (PEN), ampicillin (AMP), ceftiofur (TIO), trimethoprim/sulfamethoxazole (SXT), and sulphadimethoxine (SDM) at all

  9. Introduction of cloned human papillomavirus genomes into mouse cells and expression at the RNA level.

    PubMed

    Brackmann, K H; Green, M; Wold, W S; Rankin, A; Loewenstein, P M; Cartas, M A; Sanders, P R; Olson, K; Orth, G; Jablonska, S; Kremsdorf, D; Favre, M

    1983-08-01

    The entire DNA genomes of five different human papillomaviruses (HPVs) were cloned into the BamHI site of pBR322 (HPV-1a, HPV-3, HPV-4, and HPV-9) or the EcoRI site of pBR325 (HPV-2), using as starting materials virus preparations isolated from papillomas of individual patients. Under stringent hybridization conditions (Tm-28 degrees), the five cloned HPVs exhibited less than 10% homology with one another. To establish model cell systems that may be useful for the identification of HPV genes and HPV gene products, mouse thymidine kinase negative (tk-) cells were cotransformed to the tk+ phenotype with the herpesvirus thymidine kinase gene and each of the five HPV cloned DNAs (either as intact recombinants or excised HPV DNA without removal of pBR). In most tk+ cell clones, a complex pattern of multiple high molecular weight inserts of HPV DNA were present in high copy number. Most of the HPV DNA sequences in the cotransformed cells were not present as unit-length episomal viral DNA. Analyses of the integration pattern (DNA blot) and RNA expression (RNA blot) of several HPV-1a and HPV-3 transformed cell lines suggest that some copies of the viral genome are integrated in a similar manner in different cell lines leading to the expression of identical viral RNA-containing species. Two of the cell lines transformed by the intact HPV-1a/pBR322 recombinant synthesized substantial amounts of four discrete viral polyadenylated cytoplasmic RNA species of 1.9, 3.2, 3.8, and 4.5 kb. Two cell lines transformed by the intact HPV-3/pBR322 recombinant synthesized 4-5 polyadenylated cytoplasmic viral RNA species ranging from 0.8 to 4.6 kb. The analysis shows that each viral RNA species appears to be a hybrid RNA molecule containing both HPV and pBR322 sequences. Based on these findings and the molecular organization of the HPV-1a genome (O. Danos, M. Katinka, and M. Yaniv (1982). EMBO J. 1, 231-237), it is possible that transcription of each of the HPV-1a RNA species is initiated

  10. Simulação de ejeções de massa coronal

    NASA Astrophysics Data System (ADS)

    Corsini, M. A.; Silva, A. V. R.

    2003-08-01

    Ejeções de massa coronal (EMC) são bolhas gigantes de gás permeadas por campos magnéticos que são ejetadas do Sol durante um período de várias horas. Caso estas ejeções atinjam a Terra, geralmente, causam uma série de distúrbios às comunicações de longa distância e navegação, além de danos a satélites e transformadores. Portanto, é desejável que sejamos capazes de prever quando estas ejeções atingirão a Terra. Para tanto, é necessário um bom entendimento dos mecanismos causadores das ejeções e, principalmente, de como se dá a propagação das EMC e sua interação com o vento solar que permeia o meio interplanetário. Nesse sentido foi desenvolvido um programa computacional para resolver as equações MHD (Magneto-Hidro-Dinâmica) que regem a evolução das EMC. Primeiramente foram estabelecidas as condições necessárias para descrever o vento solar, no estado estacionário, que permeia todo o meio interplanetário. Num primeiro momento, resolveu-se o sistema de equações para o caso do vento isotérmico, conhecida como a solução de Parker, a fim de testarmos o modelo. Então, foi considerado o caso do vento solar com temperatura variável no meio interplanetário. Este resultado foi utilizado como a base de nosso sistema em seu instante inicial. Posteriormente foram feitas as considerações necessárias para descrever a propagação da Ejeção de Massa Coronal. As EMC foram simuladas como um aumento de densidade e temperatura local na coroa solar. A órbita e a posição da Terra foram incluídas no sistema. Os dados gerados possibilitaram uma análise da evolução da EMC pelo meio interplanetário até encontrar-se com a Terra. Os perfis de densidade e temperatura a 1 Unidade Astronômica são comparados com os dados de satélites reportados na literatura.

  11. Improving Short Wave Breaking Behavior In Surfbeat Models

    NASA Astrophysics Data System (ADS)

    Roelvink, J.; Daly, C.; Vandongeren, A. R.; van Thiel de Vries, J.; McCall, R.

    2009-12-01

    C. Obviously this has important consequences for the forcing of both long waves and mean currents. In our presentation we will show results of comparisons of both formulations. References. Arcilla, A.S., Roelvink, J.A., O'Connor, B.A. Reniers, A., and Jimenez. J.A. The Delta Flume '93 Experiment. Coastal Dynamics '94. Arcilla, Stive and Kraus (eds), ASCE, New York, pp. 488-502. Battjes, J.A. and J.P.F.M. Janssen, (1978), Energy loss and set-up due to breaking in random waves, Proc. 16th Int. Coastal Eng. Conf., Hamburg, vol. 1: 569-587. Dally, W.R. (1992) Random breaking waves: Field verification of a wave-by-wave algorithm for engineering application. Coastal Engineering, Volume 16, Issue 4, March 1992, Pages 369-397. Roelvink, Dano, Ad Reniers, Ap van Dongeren, Jaap van Thiel de Vries, Robert McCall, Jamie Lescinski. Modelling storm impacts on beaches, dunes and barrier islands, Coast. Eng. (2009), doi:10.1016/j.coastaleng.2009.08.006 Roelvink, J.A. Dissipation in random wave groups incident on a beach. Coastal Eng., 19 (1993) pp. 127-150.

  12. Making and breaking the sediment record - characterising effects of tsunamis, storms and average conditions on dune erosion and recovery: a forward modelling exploration.

    NASA Astrophysics Data System (ADS)

    Roelvink, Dano; Costas, Susana

    2015-04-01

    cases we resolve wave-averaged flows, bed load and suspended load transport and morphology change including avalanching. Results will be presented in terms of both profile change and resulting contribution to stratigraphy, allowing to evaluate the effects of these different building blocks on the stratigraphic record. References: Apotsos, A., G. Gelfenbaum, and B. Jaffe, 2011. Process-based modeling of tsunami inundation and sediment transport, J. Geophys. Res., 116, F01006, doi:10.1029/2010JF001797. Rebêlo, L., Costas, S., Brito, P., Ferraz, M., Prudêncio, M. I. and Burbidge, C., 2013. Imprints of the 1755 tsunami in the Tróia Peninsula shoreline, Portugal In: Conley, D.C., Masselink, G., Russell, P.E. and O'Hare, T.J. (eds.), Proceedings 12th International Coastal Symposium (Plymouth, England), Journal of Coastal Research, Special Issue No. 65, pp. 814-819, ISSN 0749-0208. Dano Roelvink, Ad Reniers, Ap van Dongeren, Jaap van Thiel de Vries, Robert McCall, Jamie Lescinski. Modelling storm impacts on beaches, dunes and barrier islands. Coastal Engineering, Volume 56, Issues 11-12, November-December 2009, Pages 1133-1152

  13. Validation of the Earthquake Archaeological Effects methodology by studying the San Clemente cemetery damages generated during the Lorca earthquake of 2011

    NASA Astrophysics Data System (ADS)

    Martín-González, Fidel; Martín-Velazquez, Silvia; Rodrigez-Pascua, Miguel Angel; Pérez-López, Raul; Silva, Pablo

    2014-05-01

    and we have been able to constrain the ranges of orientation for each EAE's. The orientation of the damage is not usually recorded after an earthquake; however, it can provide information on seismic source in historical earthquakes. References Giner-Robles, J. L., Perez-Lopez, R., Silva Barroso, P., Rodriguez-Pascua, M. A., Martin-Gonzalez, F. and Cabanas, L. 2012. Analisis estructural de danos orientados en el terremoto de Lorca del 11 de mayo de 2011. Aplicaciones en arqueosismologia. Boletín Geológico y Minero, 123 (4): 503-513 Rodriguez-Pascua, M.A., Perez-Lopez, R., Silva, P.G., Giner- Robles, J.L., Garduno-Monroy, V.H. and Reicherter, K. 2011. A Comprehensive Classification of Earthquake Archaeological Effects (EAE) for Archaeoseismology. Quaternary International, 242, 20-30.

  14. Microbial community diversity associated with moonmilk deposits in a karstic cave system in Ireland

    NASA Astrophysics Data System (ADS)

    Rooney, D.; Hutchens, E.; Clipson, Nick; McDermott, Frank

    2009-04-01

    has been unaltered by human disturbance or practices. The aim of this study was to examine microbial community diversity associated with moonmilk deposits at Ballynamintra Cave, Ireland using automated ribosomal intergenic spacer analysis (ARISA). The results revealed considerable bacterial and fungal diversity associated with moonmilk in a karstic cave system, suggesting that the microbial community implicated in moonmilk formation may be more diverse than previously thought. These results suggest that microbes may have important functional roles in subterranean environments. Although the moonmilk in this study was largely comprised of calcite, microbial involvement in calcite precipitation could result in the bioavailability of a range of organic compounds for subsequent microbial metabolism. References: Baskar, S., Baskar, R., Mauclaire, L., and McKenzie, J.A. 2006. Microbially induced calcite precipitation in culture experiments: Possible origin for stalactites in Sahastradhara caves, Dehradun, India. Current Science 90: 58-64. Burford, E.P., Fomina, M., Gadd, G. 2003. Fungal involvement in bioweathering and biotrasformations of rocks and minerals. Min Mag 67(6):1172-1155. Engel, A.S., Stern, L.A., Bennett, P.C. 2004. Microbial contributions to cave formation: new insights into sulfuric acid speleogenesis. Geology 32(5): 369-372. Gadd, G.M. (2004). Mycotransformation of organic and inorganic substrates. Mycologist 18: 60-70. Northup, D., Barns, S.M., Yu, Laura, E., Spilde, M.N., Schelble, R.T., Dano, K.E., Crossey, L.J., Connolly, C.A., Boston, P.J., and Dahm, C.N. 2003. Diverse microbial communities inhabiting ferromanganese deposits in Lechuguilla and Spider Caves. Environmental Microbiology 5(11): 1071-1086.

  15. Speaking, writing, and memory span in children: output modality affects cognitive performance.

    PubMed

    Grabowski, Joachim

    2010-02-01

    franceses quiénes compararon la ejecución en la capacidad de retención en la memoria oral y escrita. Las dificultades observadas en niños, pero no en adultos, en procesos de bajo nivel en la escritura pueden derivarse de la inadecuación grafomotriz u ortográfica. Informamos sobre cinco experimentos diseñados para replicar y ampliar los resultados originales. Primero, los resultados franceses fueron replicados con éxito para alemanes en tercer curso y para estudiantes universitarios. Después, los cambios evolutivos en costes cognitivos en la escritura fueron estudiados durante la educación primaria, comparando la ejecución de los alumnos del segundo y cuarto curso. Posteriormente, demostramos que las formas de escribir no practicadas, que se han inducido experimentalmente, conducen a la disminución de la ejecución en la memoria también en adultos, lo cual apoya la hipótesis de que la falta de la automatización grafomotriz es la responsable de los efectos encontrados en niños. Sin embargo, la escritura a mano muestra resultados más claros que la escritura a máquina. Por último, hemos intentado separar la influencia de la grafomotricidad frente a las dificultades ortográficas componiendo las palabras señalando en una "pizarra de ortografía". Este intento, sin embargo, no ha tenido éxito, probablemente porque señalar letras ha introducido otros costes de bajo nivel. Resumiendo, a lo largo de los cuatro años de la educación primaria, los niños alemanes muestran peor ejecución en retención en memoria en la escritura, en comparación con el recuerdo oral, con un incremento general en ambas modalidades. Por tanto, al final de la educación primaria, la escritura no ha igualado todavía el habla en cuanto a los costes cognitivos. Por consiguiente, las conclusiones están relacionadas con la cuestión de cómo evaluar cualquier tipo de conocimiento o habilidades mediante la producción de lenguaje. Les processus de bas niveau de la production du langage

  16. Speaking, writing, and memory span in children: output modality affects cognitive performance.

    PubMed

    Grabowski, Joachim

    2010-02-01

    franceses quiénes compararon la ejecución en la capacidad de retención en la memoria oral y escrita. Las dificultades observadas en niños, pero no en adultos, en procesos de bajo nivel en la escritura pueden derivarse de la inadecuación grafomotriz u ortográfica. Informamos sobre cinco experimentos diseñados para replicar y ampliar los resultados originales. Primero, los resultados franceses fueron replicados con éxito para alemanes en tercer curso y para estudiantes universitarios. Después, los cambios evolutivos en costes cognitivos en la escritura fueron estudiados durante la educación primaria, comparando la ejecución de los alumnos del segundo y cuarto curso. Posteriormente, demostramos que las formas de escribir no practicadas, que se han inducido experimentalmente, conducen a la disminución de la ejecución en la memoria también en adultos, lo cual apoya la hipótesis de que la falta de la automatización grafomotriz es la responsable de los efectos encontrados en niños. Sin embargo, la escritura a mano muestra resultados más claros que la escritura a máquina. Por último, hemos intentado separar la influencia de la grafomotricidad frente a las dificultades ortográficas componiendo las palabras señalando en una "pizarra de ortografía". Este intento, sin embargo, no ha tenido éxito, probablemente porque señalar letras ha introducido otros costes de bajo nivel. Resumiendo, a lo largo de los cuatro años de la educación primaria, los niños alemanes muestran peor ejecución en retención en memoria en la escritura, en comparación con el recuerdo oral, con un incremento general en ambas modalidades. Por tanto, al final de la educación primaria, la escritura no ha igualado todavía el habla en cuanto a los costes cognitivos. Por consiguiente, las conclusiones están relacionadas con la cuestión de cómo evaluar cualquier tipo de conocimiento o habilidades mediante la producción de lenguaje. Les processus de bas niveau de la production du langage

  17. Estudio del comportamiento tribologico y de las interacciones de superficie de nuevos nanofluidos ionicos

    NASA Astrophysics Data System (ADS)

    Espinosa Rodriguez, Tulia

    hidroxilo y carboxilato con la superficie metalica y los puentes de hidrogeno entre cation y anion podrian ser los responsables del buen comportamiento tribologico. Se ha comparado el comportamiento tribologico de los liquidos ionicos aproticos derivados de imidazolio y tiazolio como lubricantes del contacto acero/zafiro, obteniendose los mejores resultados para los derivados del anion bis(trifluorometanosulfonil)imida, que evita a su vez los procesos de tribocorrosion. Se han generado recubrimientos sobre aleaciones de magnesio con tres liquidos ionicos derivados del anion fosfonato, tanto por inmersion como mediante cronoamperometria. Los nuevos recubrimientos reducen el dano superficial por deslizamiento o abrasion de la aleacion magnesio-aluminio pero no de la aleacion magnesio-cinc, que impide la formacion de recubrimientos continuos.

  18. Farmyard Manure and Fertilizer Effects on Seed Potato (Solanum tuberosum L.) Yield in Green House Production

    NASA Astrophysics Data System (ADS)

    László, M.

    2009-04-01

    ção máximas, principalmente em solos mais ácidos e pobres em matéria orgânico. A adubação fosfatada é muito importante no crescimento inicial da planta e, além de aumentar a produção de tuberculos em peso e números, aumenta também a quantidade e qualidade do amido neles contidos e reduz perdas durante o armazenamento dos mesmos. A quantidade de fósforo a aplicar dependerá da análise do solo considerando- se principalmente o nível de P existente e a textura do solo. Solos de textura média e arenosa necessitam maior conteúdo de fósforo do que os de textura argilosa para serem considerandos solos de baixo, médio ou alto teor de fósfato. Efeito da potássica Embora seja o elemento mais absorbido pela batateira, nem sempre há resposta positiva da aduba potássica sobre o rendimento da cultura. Provavelmente isto esteja relacionado com níveis elevados deste elemento no solo (Kurnik et all. 2001.). Entretanto, em solos com médios e baixos teores de potássio, aumentos significativos são conseguidos. Por isto, as recomendações de adubação com potássio, nas diversas regiões do mundo, variam de 50-300 kg ha-1 de K2O. Resultados de trabalhos em brasiléiros têm demonstrado que a aduba potássica pode ser substituída pela aplicação de 150 m3 ha-1 de vinhaça de cana de açúcar. Ao elevar- se a dose de fertilização potássica deverá haver precaução para que a adubação magnesiana seja suficiente. O K além de aumentar a produção, em solos deficientes, aumenta também o tamanho dos tubérculos produzidos, e a proporção de tubérculos grandes. Deficiência no suprimento de potássio á planta pode acarretar produção de tubérculos com elevada susceptibilidade aos danos mecánicos pós-colheita. Os tubérculos injuriados enegrecem facilmente e este enegrecimento é inversamente proporcional á quantidade de potássio nos tuberculos. Ademais, quando fritos dão origem a um produto escuro, de baixa valor comercial. Manejo de aduba