Sample records for ultraschall eingesetzten ferromagnetischen
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NASA Astrophysics Data System (ADS)
Ha, Suk-Woo; Wintermantel, Erich
Der Aufbau des menschlichen Körpers ist derart komplex, dass die vollständige funktionelle Substitution seiner Strukturen mit künstlichen Werkstoffen und Bauteilen unwahrscheinlich ist. Die meisten heute klinisch eingesetzten Implantate ersetzen in der Regel einfache mechanische oder andere physikalische Funktionen des menschlichen Körpers, die aufgrund eines singulären Defektes im Gewebe oder als Ergebnis einer chronischen Erkrankung substituiert werden müssen. Gelenkprothesen beispielsweise übertragen Lasten, eine künstliche intraokulare Linse ermöglicht Lichttransmission und eine künstliche Arterie sorgt für die Aufrechterhaltung der Blutversorgung. Neben der Funktionserfüllung müssen die medizinisch eingesetzten Werkstoffe zusätzlich den Anforderungen der Körperverträglichkeit genügen, die die vollständige und dauerhafte Aufnahme des Implantates im Körper zum Ziel hat. Die Erkenntnisse der Werkstoffwissenschaft und deren Umsetzung in neue Produkte hat die Entwicklung und Fortschritte in der Medizin und in der Chirurgie entscheidend geprägt. Werkstoffe stehen in ihrem klinischen Einsatz als Temporärimplantate (z. B. Kathetersysteme) sowie als Langzeitimplantate (z. B. Hüftgelenksimplantate oder Herzschrittmacher) in direktem Kontakt mit den Geweben des Körpers und müssen deshalb biokompatibel sein.
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EFSUMB Statement on Medical Student Education in Ultrasound [long version
Cantisani, V.; Dietrich, C. F.; Badea, R.; Dudea, S.; Prosch, H.; Cerezo, E.; Nuernberg, D.; Serra, A. L.; Sidhu, P. S.; Radzina, M.; Piscaglia, F.; Bachmann Nielsen, M.; Ewertsen, C.; Săftoiu, A.; Calliada, F.; Gilja, O. H.
2016-01-01
The European Federation of Societies for Ultrasound in Medicine and Biology (EFSUMB) recommends that ultrasound should be used systematically as an easy accessible and instructive educational tool in the curriculum of modern medical schools. Medical students should acquire theoretical knowledge of the modality and hands-on training should be implemented and adhere to evidence-based principles. In this paper we report EFSUMB policy statements on medical student education in ultrasound that in a short version is already published in Ultraschall in der Medizin 1. PMID:27689163
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EFSUMB guidelines 2011: comment on emergent indications and visions.
Dietrich, C F; Cui, X W; Barreiros, A P; Hocke, M; Ignee, A
2012-07-01
The focus of this article is the emergent and potential indications of contrast-enhanced ultrasound (CEUS). Emergent applications of CEUS techniques include extravascular and intracavitary contrast-enhanced ultrasound, quantitative assessment of microvascular circulation for tumor response assessment, and tumor characterization using dynamic contrast-enhanced ultrasound (DCE-US). Potential indications for microbubble agents include novel molecular imaging and drug and gene delivery techniques, which have been successfully tested in animal models. "Comments and Illustrations of the European Federation of Societies for Ultrasound in Medicine and Biology (EFSUMB) Non-Liver Guidelines 2011" which focus more on established applications are published in the same supplement to Ultraschall in der Medizin (European Journal of Ultrasound). © Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York.
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NASA Astrophysics Data System (ADS)
Lake, Markus K.
Die PVD-Technologie umfasst eine Reihe von Beschichtungsverfahren zur Abscheidung von Metallen, Legierungen oder chemischen Verbindungen durch Zufuhr von thermischer Energie oder durch Teilchenbeschuss im Hochvakuum. PVDVerfahren gestatten u. a. die Beschichtung bei niedrigen Prozesstemperaturen, so dass thermisch sensible Substrate, z. B. wärmebehandelte Stähle oder ausgewählte Kunststoffe, beschichtet werden können. Insbesondere mit dem Magnetron Sputter Ion Plating-Verfahren (MSIP-Verfahren) und mit dem Arc Ion Plating-Verfahren (AIP-Verfahren) ist es möglich, thermisch vorbehandelte Werkstoffe zu beschichten, ohne den eingestellten Wärmebehandlungszustand (Härte, Spannungszustand) zu verändern. Ferner können endbearbeitete Bauteile mit der PVD-Technologie beschichtet werden, da die eingesetzten PVD-Verfahren die Ausgangsoberfläche konturgetreu abbilden, ohne dass eine Nachbearbeitung erforderlich wird.
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Nagelbefall kann bei Patienten mit Psoriasis auf eine Enthesiopathie hinweisen.
Castellanos-González, Maria; Joven, Beatriz Esther; Sánchez, Julio; Andrés-Esteban, Eva María; Vanaclocha-Sebastián, Francisco; Romero, Pablo Ortiz; Díaz, Raquel Rivera
2016-11-01
Obwohl subklinische Enthesiopathie ein gut etabliertes diagnostisches Merkmal der Psoriasisarthritis (PsA) ist, wird sie häufig übersehen, da viele Patienten asymptomatisch sind. Gäbe es klinische Hinweise auf das Vorliegen einer Enthesiopathie, würde dies den Klinikern die Möglichkeit eröffnen, eine PsA frühzeitig zu diagnostizieren. Es wurde eine monozentrische prospektive Studie mit insgesamt 90 Psoriasis-Patienten durchgeführt, um mittels Ultraschall das Vorliegen von Enthesenanomalien zu untersuchen und eine Korrelation mit dem Befall der Nägel festzustellen. Enthesenanomalien wurden bei 23 Patienten (25,5 %) gefunden, von denen 19 (82,6 %) Nagelbefall aufwiesen. Bei 4 Patienten waren die Nägel nicht betroffen. Enthesiopathie lag bei 31,1 % (19/61) der Patienten mit Onychopathie vor, von den Patienten ohne Nagelbefall litten nur 13,8 % (4/29) an Enthesiopathie (p = 0,07). Zwischen dem Target-NAPSI-Score und dem Vorliegen einer Enthesiopathie bestand eine signifikante Korrelation. Eine signifikante Korrelation bestand darüber hinaus auch zwischen dem Vorliegen einer Enthesiopathie und der Anzahl der betroffenen Nägel (p = 0,035). Klinische Belege für eine Onychopathie können der Schlüssel für die frühe Diagnose einer Enthesiopathie bei Psoriasis-Patienten sein. © 2016 Deutsche Dermatologische Gesellschaft (DDG). Published by John Wiley & Sons Ltd.
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Schmitt, Jochen; Abraham, Susanne; Trautmann, Freya; Stephan, Victoria; Fölster-Holst, Regina; Homey, Bernhard; Bieber, Thomas; Novak, Natalija; Sticherling, Michael; Augustin, Matthias; Kleinheinz, Andreas; Elsner, Peter; Weidinger, Stephan; Werfel, Thomas
2017-01-01
Versorgungsregister dienen der Erfassung des Einsatzes und der Wirksamkeit von Therapien unter realen Versorgungsbedingungen und sind als Basis einer evidenzbasierten Gesundheitsversorgung unverzichtbar. Das deutsche Neurodermitis-Register TREATgermany wurde als weltweit erstes Register für Patienten mit schwerer Neurodermitis 2011 initiiert. Erwachsene mit schwerer Neurodermitis (aktuelle/frühere antientzündliche Systemtherapie und/oder objektiver SCORAD ≥ 40) werden über einen Zeitraum von 24 Monaten prospektiv beobachtet. Anhand validierter Erhebungsinstrumente werden die klinische Erkrankungsschwere (EASI, SCORAD), Lebensqualität (DLQI), Symptome, globale Erkrankungsschwere sowie die Patientenzufriedenheit erfasst und die durchgeführten Therapien dokumentiert. Die vorliegende Analyse beschreibt die Charakteristika, Therapiewahl und Wirksamkeit der eingesetzten antiinflammatorischen Systemtherapien der bis Oktober 2014 eingeschlossenen Patienten. An fünf Zentren wurden insgesamt 78 Patienten (Durchschnittsalter 39 Jahre, 61 % männlich) eingeschlossen. Bei den Patienten besteht eine hohe Inanspruchnahme ambulanter und stationärer Leistungen. Ciclosporin war das am häufigsten eingesetzte Systemtherapeutikum und zeigte die höchste klinische Effektivität (EASI-50-Ansprechrate 51 %; EASI-75-Ansprechrate 34 % nach zwölfwöchiger Therapie). Azathioprin, Methotrexat (MTX), Prednisolon oral, Mycophenolat, Alitretinoin und Leflunomid wurden ebenfalls bei einzelnen Patienten eingesetzt. Die vorliegende Registerauswertung gibt wichtige Hinweise zur derzeitigen Versorgung von Erwachsenen mit schwerer Neurodermitis in Deutschland, dokumentiert die hohe Erkrankungslast, den Nutzen vorhandener Therapien und den Bedarf an weiteren, effektiven und in der Langzeitanwendung sicheren Therapieoptionen. © 2017 Deutsche Dermatologische Gesellschaft (DDG). Published by John Wiley & Sons Ltd.
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Diamantopoulos, Stefanos; Butt, Saeed; Katsilieri, Zaira; Kefala, Vasiliki; Zogal, Pawel; Sakas, George; Baltas, Dimos
2011-01-01
Purpose This study investigates the distortion of geometry of catheters and anatomy in acquired U/S images, caused by utilizing various stand-off materials for covering a transrectal bi-planar ultrasound probe in HDR and LDR prostate brachytherapy, biopsy and other interventional procedures. Furthermore, an evaluation of currently established water-bath based quality assurance (QA) procedures is presented. Material and methods Image acquisitions of an ultrasound QA setup were carried out at 5 MHz and 7 MHz. The U/S probe was covered by EA 4015 Silicone Standoff kit, or UA0059 Endocavity balloon filled either with water or one of the following: 40 ml of Endosgel®, Instillagel®, Ultraschall gel or Space OAR™ gel. The differences between images were recorded. Consequently, the dosimetric impact of the observed image distortion was investigated, using a tissue equivalent ultrasound prostate phantom – Model number 053 (CIRS Inc., Norfolk, VA, USA). Results By using the EA 4015 Silicone Standoff kit in normal water with sound speed of 1525 m/s, a 3 mm needle shift was observed. The expansion of objects appeared in radial direction. The shift deforms also the PTV (prostate in our case) and other organs at risk (OARs) in the same way leading to overestimation of volume and underestimation of the dose. On the other hand, Instillagel® and Space OAR™ “shrinks” objects in an ultrasound image for 0.65 mm and 0.40 mm, respectively. Conclusions The use of EA 4015 Silicone Standoff kit for image acquisition, leads to erroneous contouring of PTV and OARs and reconstruction and placement of catheters, which results to incorrect dose calculation during prostate brachytherapy. Moreover, the reliability of QA procedures lies mostly in the right temperature of the water used for accurate simulation of real conditions of transrectal ultrasound imaging. PMID:23346130
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von Bodungen, Uta; Ruess, Katja; Reif, Marcus; Biegel, Ulrike
2017-01-01
. Schlussfolgerungen: VAE ist eine sichere, nebenwirkungsarme Behandlung und scheint sich positiv auf die Überlebenszeit von Hunden mit OMM auszuwirken. Somit ist dieser therapeutische Ansatz es wert, vermehrt bei der adjuvant zur Strahlentherapie eingesetzten Behandlung des OMM in Betracht gezogen zu werden. Die verglichenen Gruppen waren jedoch klein, divers und nicht konsistent hinsichtlich aller prognostischen Parameter. Eine prospektive Studie mit einer größeren Studienpopulation wäre daher von Interesse. © 2017 S. Karger GmbH, Freiburg.
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Ultrasound Collaboration across Europe: An EFSUMB success story in politically troubled times?
Sidhu, P S
2016-10-01
the benchmark for ultrasound practice across the world and are often mimicked by others.This collaboration and continued output is important. With the recent Food and Drug Administration (United States of America) approval of the use of an ultrasound contrast agent for focal liver lesions, a worldwide change of practice will occur. This was achieved without a clinical trial in children, a previously unheard of occurrence and solely based on the experience, expertise and pioneering activities of investigators in Europe, many embolden by the support of colleagues across Europe sharing experience through EFSUMB. The lead in establishing ultrasound elastography has also originated in Europe with close and strong collaboration to produce guidelines, again pioneering the application of elastography to clinical situations. More important guidelines are on the horizon dealing with liver elastography, non-hepatic contrast ultrasound and gastrointestinal ultrasound.This success translates to the success of the journal, Ultraschall in der Medizine/European Journal of Ultrasound, with a rising impact factor, rising manuscript submissions and limited space. Where can authors in Europe publish their innovative research to continue this journey? This is one of the pitfalls of the European success story, perhaps in time we can resolve this by increasing on-line papers, increasing page numbers in the journal etc. but this is a problem of the publication industry in general.The most important element from this success story has to be the success of collaboration across the borders of the European nations, and this has also to be the success of the European Union in achieving this close scientific and medical environment. The potential adverse effect this will have on the scientific collaboration in the United Kingdom, my own area of professional activity, following a vote to re-consider membership of the European Union, is largely unpredictable. Nevertheless this is of great concern to
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Impact Factors and Prediction of Popular Topics in a Journal.
Nielsen, M B; Seitz, K
2016-08-01
The impact factor (IF) for 2015 was recently released and this could be the time to once again reflect on its use as a metric of a journal. Problems and concerns regarding the IF have been addressed extensively elsewhere 1 2. The principle of the IF for a given year is that it represents the average number of citations of articles published in the journal in the two previous years.While authors frequently cite the IF as a determining factor for submission, the IF does not predict how many times individual articles will be cited. In a study from a peer-reviewed cardiovascular journal, nearly half of all published articles were poorly cited, i. e., less than five citations in five years 3. A similar percentage seems to apply to our journal. In nearly all journals we estimate that the majority of citations relate to a minority of the articles. Some articles are never cited. 13 % of the articles published in our journal from 2010 to 2013 have never been cited. Even authors of poorly cited articles benefit from the IF since many institutions use the combined impact factors of their published papers to measure research activity and this may be reflected in their research budgets.The competition for the printed pages in the six annual issues of Ultraschall in der Medizin/European Journal of Ultrasound (UiM/EJU) has resulted in high rejection rates (between 80 % and 90 %). One negative review with recommendation of major revision may therefore result in rejection. Peer-review fraud where the submitting author listed recommended reviewers with fake email addresses supplying fabricated peer reviews has recently been described in the New England Journal of Medicine 4. Some of the editors of our journal believe they have experienced this as well. Fabricating reviews in order to get a high IF for an article is to be considered fraud and is inexcusable.One aspect of using impact factors as a measure of the quality of a journal is that the IF only goes back two years
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Is Transducer Hygiene sufficient when Vaginal Probes are used in the Clinical Routine?
Merz, E
2016-04-01
Vaginal ultrasound probes are semi-critical Group A medical products which must be disinfected following the manufacturer's instructions after every patient examination. According to the "Essential Requirements for Medical Devices (Directive 93/42/EEC, Annex I, paragraph 13)" the manufacturer's instructions for use for reusable products must contain suitable instructions for preparation processes. This presumes both an effective and material-compatible method. Evidence of effectiveness must be validated.In the Editorial in issue 1 Ultraschall in der Medizin/European Journal of Ultrasound 2005 we discussed the topic of transducer hygiene and stated that proper handling and cleaning as well as disinfection of probes in daily use are indispensable. This applies particularly to vaginal ultrasound probes routinely used in gynecological and obstetrical clinics, gynecological practices as well as IVF centers Normally the probe used in a transvaginal ultrasound examination is covered with a latex protective cover (with CE marking) which contains a certain amount of ultrasound gel. After the examination, the cover is removed and disposed of, and the gel is removed from the transducer. Since handling of the probe, ultrasound gel and cover can result in smear infections and cross-contamination with various pathogens (e. g. MRSA, HBV, HCV, HIV, herpes papilloma and cytomegalic viruses), after the protective cover is removed, the probe must be cleaned and subjected to disinfection with a bactericidal, fungicidal and virucidal effect. This is especially important in the event the cover ruptures during the vaginal examination, and the probe comes into direct contact with vaginal secretions or blood. The same likewise applies if the sterile protective cover is perforated during a follicular puncture. Usually special bactericidal, levurocidal and virucidal wipes or special submersion disinfection methods are available for disinfecting the vaginal ultrasound probes 11. Using