Pneumomédiastin compliquant une crise d’éclampsie: à propos d'un cas

PubMed Central

Doumiri, Mouhssine; Motiaa, Youssef; Oudghiri, Nezha; Saoud, Anas Tazi

2014-01-01

Le pneumomédiastin associé à l'emphysème sous cutané et le pneumothorax, sont des complications rares de la grossesse et surviennent au cours du travail obstétrical. Nous rapportons l'observation d'une parturiente de 25ans, sans antécédent pathologique particulier, admise pour une crise d’éclampsie à 36 semaines d'aménorrhées avec une mort fœtale et trouble de la conscience. L'examen clinique a montré un emphysème sous cutané étendu du visage jusqu’à l'abdomen sans notion de traumatisme et un score de Glasgow à 10. Après mise en condition, traitement de la crise d’éclampsie, stabilisation de la tension artérielle et retour à l’état de conscience, une TDM cervico-thoraco-abdominale a été demandée et a révélé la présence d'un pneumomédiastin important avec un discret pneumothorax droit postérieur et un pneumopéritoine important qui n'ont pas nécessité de drainage pleural. Deux jours après son admission, la patiente a expulsé un mort-né d'un poids de 1800 grammes avec forceps et sans efforts d'expulsions sous analgésie péridurale. Le contrôle radiologique à une semaine a noté une nette diminution de l'emphysème sous cutané et du pneumomédiastin. La patiente a quitté l'hôpital après dix jours. PMID:25838864

Hématome sous capsulaire de foie compliquant une pré-éclampsie: à propos de 6 cas

PubMed Central

Mamouni, Nisrine; Derkaoui, Ali; Bougern, Hakima; Bouchikhi, Chehrazad; Chaara, Hikmat; Banani, Abdelaziz; Abdelilah, Melhouf Moulay

2011-01-01

L'hématome sous capsulaire du foie (HSCF) est une complication rare mais gravissime de la grossesse. Devant une symptomatologie clinique souvent non spécifique et un tableau biologique retardé, son diagnostic est basé essentiellement sur les moyens de l'imagerie (échographie, TDM, IRM). Son traitement est fonction de l'intégrité ou non de la capsule de Glisson. Nous rapportons les observations de 6 patientes, à travers une étude rétrospective s’étalant sur la période du Janvier 2005 à Octobre 2008, incluant tous les cas de preeclampsie colligés au service de gynécologie obstétrique du CHU Hassan II. Durant la période d’étude, L'incidence de l'hématome sous capsulaire de foie chez les patientes préeclamptiques admises durant la période d’étude est de 1,49 %. Aucune des patientes n'a benificié d'un suivi prénatal au sein de notre formation. La moyenne d’âge des patientes est de 37,6 ans avec des extrêmes allant de 33 à 45 ans. La gestité moyenne était de 4,8 avec une parité moyenne de 4,5.l'hematome sous capsulaire est survenu en post partum chez tous nos cas avec un délai moyen de 4 jours et des extrêmes allant de J0 et J10 du post partum .Toutes les patientes ont présenté un HELLP syndrome concomitant à la survenue de cette complication gravissime.Le diagnostic positif s'est basé sur les données échographiques dans 5 cas (hemoperitoine –HSCF).l’équipe a opté pour une abstention thérapeutique avec surveillance armée chez 2 cas et l'exploration chirurgicale a été indiquée chez quatre patientes en instabilité hemodynamique.Nous avons déploré deux cas de décès maternel. PMID:22145072

Le diverticule de l'urètre féminin: à propos de 18 cas

PubMed Central

Statoua, Mouad; El Ghanmi, Jihad; Karmouni, Tarik; El Khader, Khalid; Koutani, Abdellatif; Attya, Ahmed Iben

2014-01-01

Le diverticule de l'urètre ou poche sous urétrale est une affection rare, d’étiopathogénie non clairement établie, le diagnostique est clinique confirmé par l'urétrocystographie et le traitement est principalement chirurgicale consistant en une diverticulectomie par voie transvaginale. Nous rapportons l'expérience de notre service dans la prise en charge de cette affection en présentons une étude rétrospective sur une durée de 14 ans (entre 2000 et 2014) où on a pris en charge 18 patientes qui présentait un diverticule de l'urètre, l’âge moyen était de 36 ans, une symptomatologie urinaire ramenait les patientes à consulter où le diagnostic de DU a été posé par examen clinique confirmé en précisant ses caractéristiques en urétrocystographie, la prise en charge était chirurgicale et consistait en une diverticulectomie par voie transvaginale. Les suites post-opératoire était simples, la sonde vésicale retirée en moyenne 5,8 jours après l'intervention, on n'a noté aucune complication chez toute nos patientes, hormis un cas de récidives repris. Devant des troubles mictionnels récidivants de la femme, il est indispensable de rechercher un diverticule uréthral à l'examen clinique. La diverticulectomie transvaginale est l'intervention de choix offrant les meilleurs résultats. PMID:25400845

Fistule vesico-sigmoïdienne compliquant une hydatidose intestinale: à propos d'un cas rare

PubMed Central

Lahyani, Mounir; Jabbour, Younes; Karmouni, Tarik; Elkhader, Khalid; Koutani, Abdellatif; Andaloussi, Ahmed Ibn attya

2014-01-01

La fistule colo-vésicale sur une hydatidose sigmoidienne est une entité pathologique exceptionnelle. Nous rapportions une nouvelle observation, ou seront rappelées les principales données diagnostique et thérapeutique de cette affection. PMID:25722790

Epidémiologie et facteurs de risque des complications respiratoires majeures après chirurgie de l'aorte abdominale au CHU Ibn Sina, Maroc

PubMed Central

Awab, Almahdi; Elahmadi, Brahim; Lamkinsi, Tarik; El Moussaoui, Rachid; El Hijri, Ahmed; Azzouzi, Abderrahim; Alilou, Mustapha

2013-01-01

Introduction L'incidence des complications respiratoires postopératoires (CRPO) reste très diversement appréciées selon les critères diagnostiques retenues dans les différentes études, ce qui la fait varier de 5 à plus de 50%. Les CRPO majeurs après chirurgie de l'aorte abdominale sont responsables d'une grande morbi-mortalité pouvant aller jusqu’à 36%, d'une durée d'hospitalisation et d'un coût plus importants. Ainsi dans l'optique d'améliorer notre prise en charge périopératoire de la chirurgie de l'aorte, nous avons décidé de mener une étude pour dresser le profil épidémiologique et déterminer les facteurs de risque des complications respiratoires dans notre contexte Méthodes Il s'agit d'une étude de cohorte rétrospective du mois de Janvier 2007 au mois de décembre 2011 portant sur l'ensemble des patients opérés pour pathologie aortique au bloc opératoire central de l'hôpital Ibn Sina de Rabat, Maroc. Résultats Cent vingt cinq patients ont été inclus dans notre étude, 24 patients ont été opérés pour anévrysme de l'aorte abdominale et 101 patients pour lésion occlusive aortoiliaque. Dans notre série 22 malades soit 17,6% ont présenté une complication respiratoire majeure avec, une reventilation dans 4,8% des cas, une difficulté de sevrage de la ventilation artificielle dans 3,2% des cas, une pneumopathie dans 4% des cas, un syndrome de détresse respiratoire aigue (SDRA) dans 4% des cas et une nécessité de fibroaspiration bronchique dans 1,6% des cas. En analyse univariée: l’âge, la présence d'une BPCO avec dyspnée stade 3 ou 4, la présence d'une anomalie à l'EFR préopératoire, la présence d'un stade avancé (III ou IV) de LOAI et la reprise chirurgicale étaient statistiquement associés à la survenue d'une complication respiratoire postopératoire. En analyse multivariée, seule une anomalie à l'EFR en préopératoire constituait un facteur de risque indépendant de survenue d'une complication respiratoire postopératoire dans notre série avec un Odds Ratio (OR): 11,5; un Intervalle de Confiance (IC) à 95% de (1,6 - 85,2) et un p = 0,016. Conclusion Au terme de notre étude, il nous parait donc nécessaire pour diminuer l'incidence des CRPO majeurs dans notre population, d'agir sur les facteurs que nous jugeons modifiables tel l'amélioration de l’état respiratoire basal moyennant une préparation respiratoire préopératoire, s'intégrant dans un véritable programme de réhabilitation et associant une rééducation à l'effort, une kinésithérapie incitative ainsi qu'une optimisation des thérapeutiques habituelles. PMID:23504435

Textilome abdominal: à propos d'un cas

PubMed Central

Serghini, Issam; El Fikri, Abdelghani; Salim Lalaoui, Jaafar; Zoubir, Mohamed; Boui, Mohammed; Boughanem, Mohamed

2011-01-01

Le textilome est une complication postopératoire très rare mais bien connue. Il peut s'agir d'un corps étranger composé de compresse(s) ou champ(s) chirurgicaux laissés au niveau d'un foyer opératoire. La découverte du textilome abdominale est généralement tardive. L'anamnèse est donc essentielle pour diagnostic vu que la clinique n'est pas concluante. La clinique associe des troubles chroniques du transit à des syndromes sub-occlusifs, le cliché d'abdomen sans préparation est peu contributif. L’échographie est fiable. La tomodensitométrie permet un diagnostic topographique précis. Certaines équipes proposent des explorations par IRM. Nous rapportons un cas de textilome intra abdominale, chez une patiente opérée 6 mois auparavant d'un fibrome utérin. PMID:22355422

Encéphalopathie pancréatique: à propos de deux cas

PubMed Central

Doghmi, Nawfal; Benakrout, Aziz; Meskine, Amine; Bensghir, Mustaphja; Baite, Abdelouah; Haimeur, Charki

2016-01-01

L'encéphalopathie pancréatique, est une complication rare de la pancréatite aiguë, notre étude porte sur 02 cas d'encéphalopathie pancréatique, hospitalisés et traités au sein du service de Réanimation chirurgicale de l'Hôpital Militaire d'Instruction Mohamed V de Rabat. L'âge des patients était compris entre 43 ans et 54 ans, nos 02 cas sont repartis en une femme et un homme. Le mécanisme physiopathologique de l'EP n'est pas encore bien élucidé, de nombreuses hypothèses ont été rapportées dans la littérature, certains auteurs suggèrent que la lipase et la Phospholipase A2 jouent un rôle dans le processus pathologique de l'EP. D'autres facteurs tels que les infections, les troubles hydroélectrolytiques, l'hypoxémie et la perturbation de la glycémie, peuvent être déclencheurs. Le diagnostic de l'encéphalopathie pancréatique est facile à établir, la symptomatologie clinique se résume le plus souvent à une confusion, avec stupeur, et agitation psychomotrice, Il s'y ajoute parfois des atteintes neurologiques comme des convulsions, une céphalée, des hémiparésies passagères, une dysarthrie, enfin des difficultés d'expression verbale et une amnésie. Les examens paracliniques, notamment L'IRM cérébrale et l'électroencéphalogramme, permettent de confirmer le diagnostic. Le traitement est d'abord symptomatique, il a comme objectif de lutter contre les facteurs qui favorisent l'apparition des signes neurologiques par les mesures de réanimation que réclame la gravité de la situation. L'évolution de l'EP est le plus souvent favorable, avec une disparition progressive des symptômes, cependant la persistance de quelques séquelles, est décrite dans la littérature. Le pronostic est fonction de la gravité de la pancréatite aigüe et des complications associées. Dans notre étude les données sont globalement comparables à celles publiées actuellement par la majorité des auteurs. PMID:28292109

[Not Available].

PubMed

Bakkali, H; Ababou, K; Bellamari, H; Ennouhi, A; Nassim Sabah, T; Achbouk, A; Moussaoui, A; Fouadi, F Z; Siah, S; Ihrai, H

2009-03-31

Les brûlures électriques sont rares mais graves nécessitant une prise en charge urgente et adéquate car l'évolution peut être émaillée de complications graves, notamment cardiaques, neurologiques et rénales, et les séquelles sont importantes. A travers une étude analytique et rétrospective de janvier 2000 à novembre 2007 ayant inclus 30 patients admis au Service des Brûlés de l'Hôpital Militaire d'Instruction Mohamed V de Rabat, Maroc, pour prise en charge de brûlures électriques, il a été relaté les mécanismes des brûlures électriques, comme aussi les complications, la morbidité et la mortalité, dues aux brûlures électriques, tout en insistant sur les modalités de prise en charge initiale chez ces patients. La prévention reste le point capital pour réduire l'incidence de ces accidents. Cette prévention se base sur la surveillance des enfants et l'élimination de facteurs de risque à la maison, par la maintenance des installations électriques et par l'information et l'éducation du public.

Tumeur d'Abrikossoff juxta axillaire: une localisation rare d'une tumeur très rare, à propos d'un cas

PubMed Central

Amourak, Sarah; Bouzoubaa, Wael; Jayi, Sofia; Alaoui, Fatimazahra Fdili; Chaara, Hikmat; Melhouf, Moulay Abdelilah

2015-01-01

Décrite pour la première fois en 1926 par Abrikossoff, les tumeurs à cellules granuleuses (TCG) sont bénignes et uniques dans la grande majorité des cas. Les principales localisations sont la cavité orale, puis les tissus sous-cutanés de la tête et du cou et les seins. La pathogenèse a été longtemps débattue, après avoir proposé initialement une origine musculaire striée les études récentes sont en faveur d'une origine neurogène schwannienne confirmées par une étude immunohistochimique. Le traitement de la tumeur à cellules granuleuses est un traitement chirurgical, il permet un diagnostic de certitude par l'examen anatomo-pathologique de la pièce d'exérèse qui doit rechercher les limites d'exérèse et la présence de critères de malignité. Leur évolution est souvent favorable si la résection chirurgicale est complète. Nous rapportons ici le cas d'une tumeur d'Abrikossoff à localisation juxta axillaire et nous profitons de faire une revue de la littérature afin de mettre le point sur cette entité rare. PMID:26328001

Schwannome benin primitif retrovesical: une tumeur très rare à propos d'un cas

PubMed Central

Beddouche, Ali; Fahsi, Othemane; Kallat, Adil; El Bote, Hicham; Ziani, Idriss; El Sayegh, Hachem; Iken, Ali; Benslimane, Lounis; Nouini, Yassine

2016-01-01

Le schwannome est une tumeur le plus souvent bénigne, d'origine nerveuse se développant à partir des cellules de la gaine de Schwann. C'est une tumeur très rare tant par sa fréquence que par sa localisation rétrovésicale. L'examen anatomopathologique et immunohistochimique confirme le type histologique ainsi que le caractère bénin ou malin du schwannome. En raison des récidives, et du risque de transformation maligne, l'exérèse doit être complète. Nous rapportons le cas d'un patient âgé de 39 ans, admis pour une douleur pelvienne chronique à type de pesanteur, des signes irritatifs du bas appareil urinaire, et des troubles de transit. L'imagerie (échographie, TDM, IRM) a révélé la présence d'une masse pelvienne rétrovésicale, à paroi fine, latéralisée à gauche, mesurant 68x70x70 mm, exerçant un effet de masse sur la vessie et le sigmoïde. L'intervention chirurgicale menée par une laparotomie médiane a permis l'exérèse d'une masse retrovésicale bien encapsulée. L'examen anatomopathologique et immunohistochimique ont conclu à un schwannome bénin. La récidive et la transformation maligne bien que rare après chirurgie impose une surveillance post opératoire clinique et tomodensitométrique annuelle. PMID:27217902

L'endométriose périnéale profonde sur cicatrice d’épisiotomie: à propos d'un cas rare

PubMed Central

Laadioui, Meriem; Alaoui, Fdili; Jayi, Sofia; Bouguern, Hakima; Chaara, Hikmat; Melhouf, Moulay Aabdelilah

2013-01-01

Parmi les localisations rares de l'endométriose sur cicatrice, celle du périnée demeure exceptionnelle, l'origine en est souvent iatrogène (épisiotomie). Nous rapportons le cas d'une patiente présentant une douleur cyclique, au niveau de la cicatrice d’épisiotomie. Avec à l'examen clinique une masse de 3,5 cm de grand diamètre au niveau de la cicatrice d’épisiotomie. L’écho périnéale a objectivé une image hypoéchgène hétérogène non vascularisée en regard de la cicatrice d’épisiotomie faisant 3,23/1cm. L'excision de la lésion a été réalisée et l’étude anatomopathologique a confirmé le diagnostic d'endométriose. Les suites postopératoires étaient simples avec un recul de 3 mois sans récidive de la douleur ni de la masse. A travers notre cas et une revue de la littérature, nous insistons sur les la nécessité du diagnostic clinique et d'une prise en charge précoce en vue d'améliorer le pronostic de cette entité rare. PMID:24778749

Choroïdopathie du lupus érythémateux systémique, à propos d'un cas

PubMed Central

Idriss, Benatiya Andaloussi; Fouad, Chraibi; Salima, Bhallil; Meryem, Abdellaoui; Hicham, Tahri

2013-01-01

Le lupus érythémateux systémique (LES) est une maladie auto-immune multi systémique d’étiologie inconnue. Nous rapportons une manifestation très rare du LES représentée par une choroidopathie bilatérale sans hypertension artérielle associée. Il s'agit d'une patiente âgée de 45 ans, suivie pour un LES depuis 5 ans, qui présente une baisse de l'acuité visuelle bilatérale et progressive depuis 3 mois. L'examen du fond d’œil, complété l'angiographie à la fluorescéine et la tomographie en cohérence optique, retrouve un décollement séreux rétinien (DSR) multifocal et bilatéral. L’évolution après corticothérapie systémique est marquée par une amélioration de l'acuité visuelle et une régression du DSR. L'atteinte oculaire au cours du LED est dominée par la kérato-conjonctivite sèche (1/4 à 1/3 des cas). La choroïdopathie est plus rare: seulement une trentaine de cas sont rapportés dans littérature. Elle se manifeste par un décollement séreux rétinien et est habituellement observée chez les patients présentant une néphropathie ou une hypertension artérielle, ce qui n'est pas le cas de notre observation. L'apparition d'une atteinte oculaire au cours du LES peut annoncer une poussée d'atteinte systémique et doit susciter une enquête appropriée. PMID:23717732

Forme pseudo tumorale d'une pneumopathie chronique à éosinophiles d’évolution fatale

PubMed Central

Hammoune, Nabil; El Guendouz, Faycal; Elhaddad, Siham; Janah, Hicham; Hommadi, Abdelaziz

2015-01-01

La pneumopathie chronique idiopathique à éosinophile est une pathologie rare, de cause inconnue, caractérisée par des opacités pulmonaires périphériques, une éosinophilie périphérique >1000/mm3 et /ou une éosinophilie alvéolaire >25%. Le diagnostic est difficile à cause de la non spécificité des signes cliniques et radiologiques. Le traitement se base essentiellement sur la corticothérapie. L’évolution est généralement favorable. Nous rapportons un cas de cette entité rare dans sa forme pseudotumorale sans hyperéosinophilie, de diagnostic tardif suite à l’étude histologique de la lobectomie chirurgicale et d’évolution fatale. PMID:26113897

Insuffisance rénale aigüe: présentation rare d’une maladie d’Addison

PubMed Central

Salhi, Houda

2016-01-01

La maladie d’Addison est une pathologie rare, qui se manifeste fréquemment par des signes cliniques non spécifiques. Ce qui peut causer un retard diagnostic et thérapeutique. Cette maladie peut se présenter comme un tableau d’insuffisance rénale aigue. Nous rapportons le cas d’un patient présentant une maladie d’Addison qui a été pris en charge initialement comme une insuffisance rénale aigue secondaire à un myélome multiple et dont le diagnostic a été redressé par la suite. Le patient s’est spectaculairement amélioré après mis en place de traitement par réhydratation par voie intraveineuse; hydrocortisone injectable. PMID:27800088

Le syndrome d’Usher: à propos d’une observation

PubMed Central

Daoudi, Chama; boutimzine, Noureddine; Haouzi, Samia El; Lezrek, Omar; Tachfouti, Samira; Lezrek, Mounir; Laghmari, Mina; Daoudi, Rajae

2017-01-01

Résumé Le syndrome d'Usher est une maladie génétique comportant une double atteinte sensorielle (auditive et visuelle) appelée surdicécité. Nous rapportons l'observation d'un patient de 50 ans, issue d'un mariage consanguin présentant une surdité congénitale avec une fonction vestibulaire normale et une rétinopathie pigmentaire responsable d'une baisse bilatérale de l'acuité visuelle apparue vers l'âge de 16 ans. Cette association compose le type 2 du syndrome d'Usher, affection rare de transmission autosomique récessive. La chirurgie de la cataracte a permis une amélioration de l'acuité visuelle chez ce patient. PMID:28979619

Pathomimie de l'enfant: à propos d'une observation

PubMed Central

Abilkassem, Rachid; Dini, Nezha; Ourai, Hakim; Kmari, Mohamed; Agadr, Aomar

2013-01-01

La pathomimie cutanée se définit comme une maladie factice, provoquée dans un etat de conscience claire par le patient lui-même, au niveau du revêtement cutanéo-muqueux et/ou des phanères. Rare chez l'enfant, il s'agit d'une manifestation psychopathologique potentiellement grave et souvent difficile à prendre en charge. Nous rapportons le cas d'une fillette de 10 ans présentant une pathomimie sous forme de lésions excoriées multiples du visage. PMID:23504605

Lipoblastome de la fosse sous temporale

PubMed Central

Najib, Jaafar; Aniba, Khalid; Laghmari, Mehdi; Lmejjati, Mohammed; Ghannane, Houssine; Benali, Said Ait; Ennadam, Hind; Mrabti, Hind; Idrissi, Nadia Cherif

2014-01-01

Le lipoblastome est une tumeur bénigne rare, formée d'adypocytes immatures associés à la présence d'une matrice myxoide, de septas fibreux, et d'une architecture lobulaire. Il survient généralement chez le nourrisson et l'enfant. Cette tumeur touche dans la majorité des cas les tissus sous-cutanés des extrémités et du tronc. Elle est extrèmement rare au niveau de la tète et du cou. Un total de moins de 100 cas a été rapporté précédemment dans la littérature. PMID:25918563

Une fistule recto-vaginale rentrant dans le cadre d'un syndrome de Currarino

PubMed Central

Idrissi, Mounia Lakhdar; Babakhoya, Abdeladim; Bouabdellah, Youssef; Hida, Mostapha

2011-01-01

Le syndrome de Currarino (SC) est défini par une triade rassemblant une malformation ano-rectale, une agénésie sacrée et une tumeur pré-sacrée. Nous rapportons le cas d'une fille de 4 ans et demi ayant été admise en consultation de gastro-entérologie pédiatrique pour constipation avec issue de selle à travers un orifice vulvaire. La radiographie du rachis avait montré une agénésie sacrée. Le fistulo-scanner a mis en évidence une fistule recto-vaginale et l'IRM pelvienne a confirmé l'agénésie sacrée et a retrouvé une méningocèle antérieure. La découverte d'une malformation ano-rectale doit faire chercher une autre anomalie de la triade de Currarino. Cette affection, rare, nécessite une prise en charge médico-chirurgicale assez complexe. PMID:22384297

Fistule vésico-vaginale néoplasique secondaire à une tumeur de vessie: une entité rare

PubMed Central

Bagayogo, Tidiani; Jakhal, Nabil; Slaoui, Amine; Ziouziou, Imad; Karmouni, Tariq; El Khader, Khalid; Koutani, Abdelatif; Andaloussi, AhmedI bn Attya

2016-01-01

La fistule vésico-vaginale sur tumeur de vessie est extrêmement rare. Nous rapportons un cas de fistule vésico-vaginale (FVV) néoplasique chez une patiente de 54 ans, ménopausée, sans antécédent chirurgical ou de traumatisme obstétrical récent. La biopsie des berges de la fistule est revenue en faveur d’un carcinome urothélial. A la lumière de cette observation, nous discutons les formes étiologiques ainsi que les différentes stratégies thérapeutiques respectives des FVV. PMID:28250883

Kyste hydatique à localisation costo vertébrale

PubMed Central

Marouf, Rachid

2014-01-01

L'hydatidose est une affection parasitaire due à la contamination de l'homme par la forme larvaire de ténia échinococcus granulosus, la forme costo vertébrale est une localisation très rare qui représente 0,18 à 1,21% de l'ensemble des localisations hydatiques. Nous rapportons le cas d'une femme de 32 ans qui présente un kyste hydatique multi vésiculaire à localisation costovertébrale, traité par chirurgie radicale associée à un traitement médical anti parasitaire pour une durée de 6 mois, avec bonne évolution. L'atteinte costo-vertébrale par la maladie hydatique est rare et l’évolution est insidieuse. Malgré un traitement chirurgical radical, la fréquence des récidives rend le pronostic sombre. PMID:25922632

L'endométriose de la paroi abdominale: à propos d'un cas rare

PubMed Central

Jayi, Sofia; Laadioui, Meriem; Bouguern, Hakima; Chaara, Hikmat; Melhouf, Aabdelilah

2013-01-01

L'endométriose de la paroi est une entité clinique rare, dont la physiopathologie demeure imprécise. Elle survient le plus souvent après une intervention chirurgicale gynécologique ou obstétricale. Nous rapportons le cas d'une patiente présentant une douleur cyclique, au niveau de la cicatrice de césarienne. Avec à l'examen clinique une masse de 3 cm localisée au niveau de la fosse iliaque droite. L'échographie-doppler a objectivé une image d'allure tissulaire, polylobée, à vascularisation centrale, mesurant 32/16 mm, évoquent une masse endométriosique ou une tumeur des parties molles. D'où la décision d'excision de la lésion, au cours de laquelle on a découvert une masse dure de 3/2 cm, en sous aponévrotique accolée au muscle grand droit de l'abdomen. L'étude anatomopathologique a confirmé le diagnostic d'endométriose pariétale. Les suites postopératoires étaient simples avec un recul de 2 ans et demie sans récidive de la masse ni de la douleur. A travers notre cas, nous insisterons sur les caractéristiques de cette pathologie notamment pronostic, ce qui permettra au praticien de comprendre l'intérêt du diagnostic et prise en charge précoce de cette entité - pour laquelle on ne pense jamais assez devant une masse pariétale - et de sa prévention au cours de chaque chirurgie gynécologique ou obstétricale. PMID:24171068

L'endométriose pariétale cicatricielle après césarienne: une entité rare

PubMed Central

El Fahssi, Mohammed; Lomdo, Massama; Bounaim, Ahmed; Ali, Abdelmounaim Ait; Sair, Khalid

2016-01-01

L'endométriose de la paroi est une entité clinique rare, dont la physiopathologie demeure imprécise. Elle survient le plus souvent après une intervention chirurgicale gynécologique ou obstétricale. Nous rapportons le cas d'une patiente présentant une douleur cyclique, au niveau de la cicatrice de césarienne, Avec à l'examen clinique une masse de 5cm localisée au niveau de la fosse iliaque droite. la tomodensitométrie montre une masse de densité tissulaire de 45mm de grand axe. D'où la décision d'excision large de la lésion dont l’étude anatomopathologique confirme le diagnostic d'endométriose pariétale. Les suites postopératoires étaient simples avec un recul de 20 mois sans récidive de la masse ni de la douleur. A travers notre cas, nous insisterons sur les caractéristiques de cette pathologie, ce qui permettra au praticien de comprendre l'intérêt du diagnostic et de la prise en charge précoce de cette affection ainsi que la possibilité de sa prévention au cours de chaque chirurgie gynécologique ou obstétricale. PMID:27642418

Maladie de Castleman: localisation inhabituelle du thorax

PubMed Central

Eloueriachi, Fayçal; Caidi, Mohammed; Zouaidia, Fouad; Ouchen, Fahd; Maidi, Mehdi; Fennane, Hicham; Bouchikh, Mohamed; Achir, Abdellah; Benosman, Abdellatif

2012-01-01

La maladie de Castleman est une affection rare qui peut toucher le thorax. La localisation diaphragmatique est exceptionnelle. Nous rapportons le cas d'une patiente de 47 ans, chez qui une thoracotomie exploratrice a permis l'exérèse d'une masse du sinus médiastinal antérieur droit, en continuité avec le diaphragme et dont l'histologie est en faveur de la maladie de Castleman de type hyalino-vasculaire. Les particularités cliniques, radiologiques et évolutives ont été revues. PMID:23133711

Localisation humérale d'une tumeur à cellules géantes récidivantes (à propos d'un cas)

PubMed Central

Nader, Youssef; Serghini, Issam; Koulali, Idrissi Khalid; Salahi, Hicham; Galwia, Farid

2015-01-01

Les auteurs rapportent un cas de localisation rare d'une tumeur à cellules géantes au niveau de la palette humérale du coude droit chez un militaire de 36 ans de sexe masculin, la radio standard montrait une image kystique ne soufflant pas la corticale. L'examen anatomo-pathologique a permis d’ établir le diagnostic et le traitement a fait appel: au début a une Exérèse chirurgicale totale et une greffe osseuse par un greffon iliaque de la totalité de la palette huméral qui s'est compliquée à 6 mois de recule d une récidive locale. PMID:25995809

Une masse palpébrale révélant une fistule carotidocaverneuse

PubMed Central

Oulali, Noureddine; Moufid, Fayçal; Khoulali, Mohammed; Sekhsoukh, Rachid; Housni, Brahim; Ghailan, Mohamed Rachid

2012-01-01

Les auteurs rapportent une observation particulière, chez un homme de 48 ans ayant dans ces antécédents un traumatisme crânio-faciale grave il y'a dix ans, qui présente depuis huit mois une masse palpébrale droite, avec une discrète exophtalmie et hémorragie sous conjonctivale, l'angio IRM a permis de confirmer le diagnostique d'une fistule carotidocaverneuse à haut débit, qui est responsable de cette symptomatologie. L'objectif de cet article est de mettre la lumière sur cette pathologie rare, en insistant sur les particularités cliniques de présentation d'une part, et sur le plan thérapeutique d'autre part, en exposant l'intérêt de la radiologie interventionnelle. PMID:23330040

Hémothorax spontané révélant une vascularite de Wegener chez une femme enceinte

PubMed Central

Serhane, Hind; Yassine, Msougar; Amro, Lamyae

2016-01-01

L’hémothorax spontané demeure une pathologie rare. Ses étiologies sont multiples mais restent parfois inconnues. Chez certains patients, la thoracotomie peut être le seul recours pour déterminer son origine. Les vascularites n’ont pas été rapporté comme cause habituelle des hémothorax spontanés. La grossesse ne semble pas avoir d’effet causal, ni aggravant des hémothorax spontanés, ni des vascularites. Nous rapportons une observation assez particulière d’une jeune patiente, présentant au cours de sa grossesse un hémothorax spontané secondaire à une vasularite de type Wegener, diagnostiquée par la biopsie pleurale faite au cours d’une thoracotomie exploratrice et confirmée par le dosage des ANCA. PMID:28154726

Le traumatisme du colon: l'expérience du CHU Hassan II de Fès

PubMed Central

Benjelloun, El Bachir; Hafid, Hasnai; Karim, Ibnmajdoub; Ousadden, Abdelmalek; Mazaz, Khalid; Taleb, Kahlid Ait

2012-01-01

Introduction Les traumatismes du colon sont associés à un risque majeur de complications septiques et de mortalité. Le but de notre étude est d’évaluer les circonstances, la prise en charge, le suivi et les facteurs pronostic de morbidité postopératoire des malades victimes d'un traumatisme colique. Méthodes Il s'agit d'une étude rétrospective sur une série de 49 patients opérés pour des plaies coliques aux services de chirurgie viscérale du CHU HASSAN II de Fès sur une période de 8 ans de juillet 2003 à juillet 2011. Résultats L’âge moyen de nos patients était de 25ans (16-70) avec une nette prédominance masculine (93.8%). Les plaies coliques secondaires à un traumatisme par arme blanche représentent 85% des cas (42 patients), suivi par les plaies iatrogènes au cours d'une coloscopie chez 6 patients (13%), puis les contusions abdominales chez 1 patient (2%). Les parties du cadre colique les plus touchées étaient le colon transverse chez 19 patients (38%) et le colon descendant chez 12 patients (24, 5%). Le colon sigmoïde était le segment le plus touché au cours d'une coloscopie4/6. Quarante-deux patients (85%) ont eu une suture primaire des plaies coliques, six patients (13%) une diversion fécale et un patient (2%) une résection-anastomose. Deux patients (4%) sont décédés suite à un choc septique. La morbidité globale était de 38,7% dominé essentiellement par l'infection de la paroi chez 14 patients et une péritonite post opératoire chez 3 patients. L'analyse univarié a montré une différence significatif en terme d'infection de la paroi entre le groupe colostomie versus suture simple (50% vs 20,9% p<0,05). L'atteinte du colon gauche et la réalisation d'une colostomie sont associés à un risque plus élevés de complications postopératoires. Conclusion La suture primaire peut être effectuée avec un faible taux de complications postopératoire chez la majorité des patients suite à un traumatisme du colon. PMID:23346275

Thrombocytose au cours d'un syndrome d'activation macrophagique compliquant un lupus érythémateux systémique

PubMed Central

Lekpa, Fernando Kemta; Ndongo, Souhaïbou; Fall, Seynabou; Pouye, Abdoulaye; Ka, Mamadou Mourtalla; Moreira-Diop, Thérèse

2014-01-01

Le syndrome d'activation macrophagique (SAM) est une complication du lupus érythémateux systémique (LES), due à l'activation et la prolifération incontrôlée des macrophages dans la moelle osseuse. La bycytopénie voire la pancytopénie est constante. Nous rapportons un cas atypique de SAM diagnostiqué au même moment qu'un LES chez une patiente noire de 17 ans. Le tableau initial associait une fièvre, un syndrome inflammatoire, une anémie, un taux normal de leucocytes et plus surprenant, une thrombocytose. PMID:25584123

Tuberculose orbitaire: à propos d'un cas

PubMed Central

Khrifi, Zineb; Abdellaoui, Meriem; Alaoui, Abdellah; Benatiya, Idriss Andaloussi; Tahri, Hicham

2014-01-01

La tuberculose sévit à l’état endémique au Maroc, l'atteinte orbitaire est rare et peut se faire par voie hématogène ou par contigüité à partir d'un foyer de voisinage. Nous rapportons le cas d'une patiente de 42 ans qui présente une exophtalmie droite dont l'enquête étiologique révèle une tuberculose orbitaire. PMID:25018814

Cardiomyopathie du péripartum: à propos d’une observation et revue de la littérature

PubMed Central

Bouzerda, Abdelmajid

2016-01-01

La cardiomyopathie du péripartum ou cardiomyopathie gravidique primitive, est une entité rare et méconnue définie comme une insuffisance cardiaque systolique survenant le dernier mois de la grossesse ou les cinq premiers mois du postpartum en l'absence d'étiologie connue ou de cardiopathie préexistante. Nous rapportons l'observation d'une jeune patiente de 31 ans sans antécédents pathologiques particuliers admise pour une poussée d'insuffisance cardiaque gauche 1mois après son accouchement. Le contexte de péripartum nous a fait penser au diagnostic et a motivé la réalisation d'une Echocardiographie qui a confirmé cette entité. PMID:28154713

Études des propriétés électro-optiques d'une série de diphtalocyanines de terres rares

NASA Astrophysics Data System (ADS)

Videlot, C.; Fichou, D.; Garnier, F.

1998-06-01

In this work, we describe the study of photovoltaic cells for a series of rare earth diphthalocyanines. This p type organic compounds have been used in Schottky and pn configurations. Current-voltage curves and action spectra show different replies in energy's conversion according to the rare earth of the diphthalocyanine. Dans ce travail, nous décrivons l'étude de cellules photovoltaïques pour une série de diphtalocyanines de terres rares. Ces composés organiques de type p ont été étudiés dans des configurations Schottky et hétérojonction pn. Les courbes de courant-tension et les spectres d'action montrent des réponses différentes dans la conversion de l'énergie suivant la terre rare de la diphtalocyanine.

Torsion d'annexe au second trimestre de la grossesse, à propos de deux cas

PubMed Central

Ayachi, Amira; Blel, Zeineb; Khelifa, Nahed; Mkaouer, Lassaad; Bouchahda, Rim; Mourali, Mechaal

2016-01-01

Les douleurs pelviennes aigues pendant la grossesse peuvent poser un problème de diagnostic différentiel.Nous rapportons deux cas de torsion d'annexes au deuxième trimestre de la grossesse afin d'attirer l'attention sur ce diagnostic, dont seule une prise en charge précoce permet d'éviter des lésions irréversibles dues à l'ischémie, pouvant mettre en jeu le pronostic ultérieur de fertilité. La première patiente, G1P0, enceinte à 20 SA, s'est présenté initialement pour un syndrome appendiculaire. Une incision de Mac Burney, au cours de l'exploration, a montré un ovaire droit nécrosé et une ovariectomie a été faite. Les suites post opératoires étaient simples. La seconde patiente, G2P2, s'est présenté aux urgences avec des douleurs aigues de la fosse iliaque gauche à 26 SA. La laparotomie a mis en évidence une torsion d'une hydatide de Morgani, dont l'aspect nécrosé dû à une torsion, a orienté vers une ablation de l'hydatide. Pour les deux patientes, aucune complication postopératoire n'a été relevée. La torsion d'annexe est une urgence à ne pas méconnaître devant toute douleur pelvienne aigue chez la femme enceinte. Le traitement conservateur est actuellement le gold standard et une prise en charge appropriée est nécessaire pour éviter d'éventuelles complications maternelles et fœtales. PMID:28292076

Tératome immature de l’ovaire: à propos d’un cas

PubMed Central

Bouzoubaa, Wail; Jayi, Sofia; Alaoui, Fatima Zohra Fdili; Chaara, Hikmat; Melhouf, Moulay Abdelilah

2017-01-01

Les tératomes ovariens sont des tumeurs issues des cellules germinales pluripotentes, on décrit 3 types de tératomes: tératome mature, immature et monodermique. Le tératome immature constitue moins de 1% des cancers ovariens, et touche préférentiellement les sujets jeunes. Nous rapportons le cas d'une patiente de 25 ans, admise pour prise en charge d'une masse abdomino-pelvienne pour laquelle elle a bénéficiée d'une échographie et d'un scanner pelvien suivie d'un traitement conservateur a base d'une annexectomie gauche, avec multiples biopsies, dont le résultat anatomo-pathologique était en faveur d'un tératome ovarien immature. Par la suite le traitement a été complété par une hystérectomie avec curage lombo-aortique et omentectomie. Nous insistons à travers cette observation et sous la lumière d'une revue de la littérature sur les terrains particuliers prédisposant à ce type de tumeur rare et grave et sur les différents critères radiologiques orientant vers ce type histologique rare des tumeurs ovariennes, afin d'améliorer le pronostic et la prise en charge de cette pathologie qui reste multidisciplinaires. PMID:29187932

Un cas isolé de tuberculose appendiculaire

PubMed Central

Mountassir, Moujahid; Ennafae, Issam; Kechna, Hicham; Berrada, Samir; El Kandry, Siffedine

2011-01-01

La tuberculose est une affection qui sévit à l’état endémique dans notre pays, elle demeure un problème majeur de santé publique .la tuberculose appendiculaire primitive est une affection très rare. Nous rapportons le cas d'un patient de sexe masculin âgé de 17 ans, admis au service pour une prise en charge d'une douleur de la fosse iliaque droite évoluant dans un contexte fébrile avec conservation de l’état général posant le diagnostic d'une appendicite aigue. Une appendicectomie a été réalisée ; le compte rendu anatomopathologique était en faveur d'une tuberculose appendiculaire isolée. Le patient a été mis sous traitement anti-bacillaire complémentaire pendant neuf mois avec une bonne évolution clinique. Le diagnostic de tuberculose doit être évoqué en premier surtout dans les pays d'endémie tuberculeuse. PMID:22355426

Hémophilie B mineure révélée par une hémorragie cérébrale: à propos d'un cas

PubMed Central

Naji, Abdelhalim; Rkain, Maria; Amrani, Rim; Benajiba, Noufissa

2015-01-01

L'hémorragie intracrânienne (HIC) du nouveau-né à terme est une pathologie rare, leur prévalence est estimée à 2% des naissances vivantes. Les manifestations cliniques sont variables et non spécifique. Les causes d'HIC sont multiples et souvent intriquées, les mécanismes physiopathologiques principaux sont la dysrégulation du débit cérébral, une obstruction des vaisseaux ou une coagulation intravasculaire; ou une lésion directe par traumatisme. Nous rapportons le cas d'un nourrisson d'un mois qui a été admis dans notre service pour prendre en charge des convulsions associées à une pâleur cutanéomuqueuse, suite à laquelle l'examen biologique a mis fortuitement en faveur une hémophilie mineure sur une maladie hémorragique tardive. PMID:26491519

Lupus érythémateux systémique à début pédiatrique: à propos d'un cas

PubMed Central

Khlif, Sana; Hachicha, Hend; Frikha, Faten; Feki, Sawsan; Ben Ayed, Mourad; Bahloul, Zouhir; Masmoudi, Hatem

2015-01-01

Le lupus érythémateux systémique (LES) est une maladie systémique auto-immune d’étiologie inconnue qui touche essentiellement les femmes à l’âge adulte. Le lupus pédiatrique est une entité rare. Nous rapportons une nouvelle observation. Il s'agissait d'un nourrisson âgé de 7 mois qui présentait des lésions cutanées purpuriques, une polyarthrite fébrile. Le bilan immunologique était positif (AAN et anti-ADN). Une amélioration clinique et biologique a été notée sous corticothérapie générale avec une récidive lors de la dégression du traitement. PMID:26015845

Pseudarthrose de l'extrémité inférieure du fémur traitée par mégaprothèse: à propos d'un cas et revue de la littérature

PubMed Central

Elidrissi, Mohammed; Hammou, Nassereddine; Shimi, Mohammed; Elibrahimi, Abdelhalim; Elmrini, Abdelmajid

2013-01-01

Les pseudarthroses de l'extrémité distale du fémur sont relativement rares du fait de la qualité de la vascularisation de cette région. La prise en charge d'une telle complication pose un certain nombre de difficultés. Le traitement chirurgical fait appel à plusieurs techniques conservatrices, le traitement par prothèse peut s'avérer utile quand la perte de substance est importante chez le sujet âgé. L'objectif de ce travail est de discuter l'intérêt de la mégaprothèse du genou dans le traitement de la pseudarthrose de l'extrémité distale du fémur, à travers l’étude de l'observation d'une patiente et revue de la littérature. Il s'agit d'une patiente âgée de 62 ans qui présente une pseudarthrose de l'extrémité distale du fémur gauche. Sur le plan clinique la patiente présente des douleurs du genou gauche, avec gène fonctionnelle importante. Le score de l'IKS préopératoire était de 60. Elle a bénéficié d'un remplacement prothétique par une mégaprothèse du genou. En postopératoire la flexion du genou était à 90°, le score de l'IKS était de 130. A travers l’étude de cette observation, et la revue de la littérature, nous pensons que l'utilisation de mégaprothèse du genou, constitue une solution efficace et durable pour le traitement des pseudarthroses du fémur distal et particulièrement chez le sujet âgé. Cette technique permet de répondre aux impératifs d'un tel aléa de la consolidation: lutter contre la douleur et garantir une mobilité satisfaisante permettant de répondre aux besoins de la vie quotidienne du patient et ainsi améliorer sa qualité de vie. PMID:24396555

Cause rare d’insuffisance rénale aigue: géant calcul de vessie chez une jeune femme

PubMed Central

Mohammed, Bounoual; Mustapha, Ahsaini; Karim, Tazi; Hamid, Azelmad; Mohammed, Alila; Soufiane, Mellas; eddine, El Ammari Jalal; Fadl, Tazi Mohammed; Jamal, El Fassi Mohammed; Hassan, Farih Moulay

2018-01-01

Géant calcul de vessie se définit par un poids supérieur à 100 g, c'est une pathologie rare chez la femme, environ 2%. La localisation vésicale ne dépasse pas 5% de l'ensemble des voies urinaires. Chez la femme l'apparition de calcul de vessie est souvent secondaire à un facteur prédisposant notamment un corps étranger intra vésical, vessie neurogene, les infections urinaires à répétition, ATCDS de chirurgie de l'incontinence urinaire d'effort. Mais on retrouve des calculs de vessie sans causes évidentes dits calculs primaires idiopathiques. On rapporte un cas d'une jeune patiente de 31 ans avec un géant calcul de vessie qui a retenti sur le haut appareil urinaire entrainant une insuffisance rénale aigue. La patiente a bénéficié initialement d'un drainage de haut appareil urinaire par des néphrostomies bilatérales puis elle a bénéficié d'une cystolithotomie à ciel ouvert d'un gros calcul de vessie. Un bilan étiologique a été demandé pourtant n'a pas identifié de cause évidente. PMID:29632626

Une hanche douloureuse révélatrice d'une histiocytose osseuse multifocale

PubMed Central

Lahrach, Kamal; Alaoui, Adil; el Kadi, Khalid Ibn; Marzouki, Amine; Boutayeb, Fawzi

2014-01-01

L'histiocytose langerhansienne est une maladie rare qui touche principalement l'enfant et l'adulte jeune. Elle peut prendre plusieurs aspects, L'atteinte osseuse peut être uni- ou multifocale. Nous rapportons une observation d'histiocytose langerhansienne osseuse multifocale, révélée chez un patient âgé de 23 ans et ayant touché le col fémoral droit. La scintigraphie osseuse a permis de retrouver plusieurs localisations: l'os temporal, humérale et scapulaire droite. En raison du risque fracturaire, le patient a bénéficié d'une ostéosynthèse par vis-plaque DHS avec curetage biopsie de la lésion. L'examen histologique a révélé une histiocytose langerhansienne. L'évolution fut favorable après chimiothérapie par voie générale. PMID:25018840

Tumeur stromale du mésentère: une cause inhabituelle d'une masse abdominale

PubMed Central

Tarchouli, Mohamed; Bounaim, Ahmed; Boudhas, Adil; Ratbi, Moulay Brahim; Ndjota, Bobby Nguele; Ali, Abdelmounaim Ait; Sair, Khalid

2015-01-01

Les tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) sont les tumeurs mésenchymateuses les plus fréquentes du tractus digestif. Elles représentent une entité nosologique individualisée depuis la découverte de l'expression quasi-constante de la protéine c-Kit détectée par la coloration immunohistochimique de l'antigène CD117. Des tumeurs avec les mêmes caractéristiques morphologiques et immuno-phénotypiques peuvent rarement apparaître en dehors du tractus gastro-intestinal. Nous rapportons le cas d'une jeune patiente de 34 ans présentant une masse tumorale mésentérique se révélant être de nature stromale sans aucun contact avec la paroi intestinale. Il s'agit d'une localisation très rare des tumeurs stromales à laquelle il faut penser en préopératoire afin d'avoir une conduite thérapeutique adaptée et efficace. PMID:26327998

Realisation et Applications D'un Laser a Fibre a L'erbium Monofrequence

NASA Astrophysics Data System (ADS)

Larose, Robert

L'incorporation d'ions de terres rares a l'interieur de la matrice de verre d'une fibre optique a permis l'emergence de composants amplificateurs tout-fibre. Le but de cette these consiste d'une part a analyser et a modeliser un tel dispositif et d'autre part, a fabriquer puis a caracteriser un amplificateur et un oscillateur a fibre. A l'aide d'une fibre fortement dopee a l'erbium fabriquee sur demande, on realise un laser a fibre syntonisable qui fonctionne en regime multimodes longitudinaux avec une largeur de raie de 1.5 GHz et egalement comme source monofrequencielle de largeur de raie de 70 kHz. Le laser sert ensuite a caracteriser un reseau de Bragg ecrit par photosensibilite dans une fibre optique. La technique de syntonisation permet aussi l'asservissement au fond d'une resonance de l'acetylene. Le laser garde alors la position centrale de la raie avec une erreur de moins de 1 MHz corrigeant ainsi les derives mecaniques de la cavite.

Carcinome épidermoïde de l’urètre masculin révélé par une rupture spontanée de l’urètre

PubMed Central

Ghorbel, Jilani; Hafsia, Ghassen; Derouiche, Amine; Jrad, Anis; Chebil, Mohamed

2011-01-01

Résumé Le carcinome épidermoïde de l’urètre masculin est une tumeur rare, les tumeurs de l’urètre tous types confondus représentant moins de 1 % des tumeurs de l’appareil urinaire. Le pronostic reste défavorable malgré un traitement chirurgical énergique. La radiochimiothérapie semble être un traitement prometteur, mais son rôle doit être défini par d’autres études. Nous rapportons un cas rare de carcinome épidermoïde de l’urètre bulbo-membraneux découvert à un stade localement avancé après observation d’une rupture urétrale transtumorale chez un homme âgé de 70 ans. Le patient a été traité, après drainage vésical, par une irradiation externe associée à une chimiothérapie par cisplatine, et est décédé après progression de la maladie sur un an. La rupture spontanée de l’urètre transtumorale est un mode de découverte exceptionnel témoignant d’une évolution locale défavorable, ce qui rend ces tumeurs difficilement opérables. Cependant, l’espoir actuel réside dans des protocoles thérapeutiques associant radiothérapie et chimiothérapie. PMID:21672490

Une ecole elementaire nouvelle pour une societe nouvelle (New Elementary Schools for a New Society).

ERIC Educational Resources Information Center

Pare, Andre; Pelletier, Louise

1971-01-01

This article, translated into Spanish from the French, discusses changes and increasing complications in society which call for educational reform and improvement. Elementary education, traditionally based on memory skills, should become the setting for the development of mental processes and intellectual skills through the activity of problem…

Une spondylodiscite tuberculeuse chez une transplantée rénale compliquée d’une mycose systémique

PubMed Central

Haddiya, Intissar; El Housni, Siham; El Harraqui, Ryme; Rhou, Hakima; Benamar, Loubna; Eziatouni, Fatima; Ouzeddoun, Naima; Bayahia, Rabia

2014-01-01

En transplantation, les complications infectieuses sont fréquentes et de diagnostic souvent délicat. Elles peuvent coexister chez le transplanté rénal rendant leur diagnostic encore plus difficile. Le but de ce cas clinique est de discuter les difficultés diagnostiques et de surveillance de deux types de pathologies assez fréquentes chez le transplanté rénal, qui sont la tuberculose et la mycose, à travers l’observation clinique d’une patiente de 24 ans transplantée rénale qui présente une spondylodiscite tuberculeuse et qui développe secondairement une septicémie à Candida non albicans à point de départ urinaire dont le seul point d’appel est la fièvre post opératoire. PMID:25667684

Cholestéatome du méat acoustique externe

PubMed Central

Azeddine, Lachkar; Aabach, Ahmed; Chouai, Mohamed; Elayoubi, Fahd; Ghailan, Mohamed Rachid

2016-01-01

Le cholestéatome du méat acoustique externe se définit comme une accumulation de kératine en regard d’une érosion osseuse de nature ostéitique. C’est une entité otologique rare ou peut diagnostiquée. Le but de notre travail est d’illustrer sur la base d’un cas un cholestéatome du méat acoustique externe. Il s’agit d’un patient âgé de 65 ans diabétique et hypertendu sous traitement, présentant depuis 3 mois une otalgie droite intense, insomniante, avec hypoacousie, otorrhée purulente minime et paralysie faciale droite grade V. Le diagnostic évoqué était dans un premier temps celui d’otite externe maligne. Il a été mis sous traitement antibiotique sans amélioration. L’examen otologique a trouvé une lésion ulcéro-bourgeonnante de la paroi postérieure du méat acoustique externe droit, une biopsie systématique de la lésion a été pratiquée et a conclu à un cholestéatome. Le patient a bénéficié d’une tympanoplastie en technique ouverte. Le cholestéatome du méat acoustique externe est rare, la symptomatologie clinique n’est pas spécifique, le scanner des rocher est d’un grand apport pour le diagnostic positif montrant un cratère osseux du méat acoustique externe. Le traitement dépend de l’extension des lésions allant des simples soins locaux à une tympanoplastie en technique ouverte. Le cholestéatome du méat acoustique externe peut revêtir plusieurs aspects, et prêter confusion avec d’autres pathologies du méat acoustique externe. PMID:28154624

Otite externe maligne à Candida Albicans

PubMed Central

Elayoubi, Fahd; Lachkar, Azeddine; Aabach, Ahmed; Chouai, Mohamed; Ghailan, Mohamed Rachid

2016-01-01

L’otite externe maligne est une ostéomyélite de la base du crane. Le Pseudomonas aeruginosa est le germe le plus incriminé. Cependant l’origine fongique n’est pas rare. Patiente âgée de 80 ans avait présenté une otalgie gauche persistante depuis deux mois malgré un traitement bien conduit. L’examen otologique mettait en évidence des signes inflammatoires au niveau du pavillon, une sténose du conduit avec des granulomes, et otorrhée d’allure purulente. Le scanner montrait un comblement otomastoïdien, un processus inflammatoire extensif des tissus pré et rétro-auriculaire et une lyse du tympanal. Vu l’absence d’amélioration un examen mycologique a été réalisé et qui a révélé la présence de Candida Albicans. Les cas d’otite externe maligne à Candida Albicans sont rarement rapportés. L’origine fongique doit être suspecté devant la négativité des prélèvements bactériologiques et la non amélioration malgré un traitement antibiotique bien conduit, et confirmée par des prélèvements mycologiques parfois multiples. L’otite externe maligne à Candida Albicans est une infection rare potentiellement mortelle. PMID:28154677

La ponction biopsie hépatique à Dakar: indications, complications et apport diagnostique - à propos de 70 cas

PubMed Central

Touré, Papa Souleymane; Léye, Abdoulaye; Diop, Madoky Maguette; Gueye, Mame Daouda; Léye, Yakham Mohamed; Berthé, Adama; Mourtalla Ka, Mamadou

2014-01-01

Introduction Les objectifs de notre travail étaient de déterminer les indications, les complications et l'apport diagnostique de la ponction biopsie hépatique (PBH) transpariétale. Méthodes Il s'agissait d'une étude rétrospective descriptive allant du janvier 2006 à décembre 2010, réalisée dans le service de Médecine Interne de l'hôpital de Pikine de Dakar. Etaient inclus, tous les malades ayant subi une biopsie hépatique, en ambulatoire ou en hospitalisation. Etaient exclus, tous les patients qui ont bénéficié d'une PBH dont les résultats n'ont pas été retrouvés. Les données suivantes étaient étudié: l’âge, le sexe, les indications, la taille du fragment biopsique, Le nombre de carottes, les complications, la comparaison des diagnostics pré biopsiques avec les comptes rendus histologiques. Résultats Ont été colligées 70 patients atteints d'hépatopathie chronique ayant bénéficiés d'une PBH. Il s'agissait de 46 hommes (65.71%) et 24 femmes (34.29%). L’âge moyen des patients était de 36 ans. Les PBH étaient réalisées en ambulatoire chez 58 patients (82.86%) et chez 12 malades hospitalisés (17,14%). Les indications étaient dominées par les hépatites virales chroniques dans 62,86% (44cas), suivi des processus tumoraux du foie dans 24.29% (17 cas). Les complications survenues chez 15 patients (21.43%) étaient représentées de 14 cas de douleur (20%) et d'un cas de malaise vagal (1.43%). Les 70 PBH effectuées ont ramené une carotte dans 35,71% des cas, 2 à 6 carottes dans 32,87% des cas. La longueur moyenne des fragments biopsiques était de 22 ±8 mm. Soixante-six résultats étaient interprétables et 4 non interprétables soit une performance diagnostique de 94,29%. Conclusion La PBH est de pratique sure, avec un respect des contres indications et une bonne maitrise de la technique. Son acceptabilité a été bonne dans notre pratique et sa rentabilité diagnostique excellente. Elle devrait être beaucoup plus vulgarisée dans notre pays, comme alternative aux moyens d'exploration non invasive. PMID:25452831

Une cryptococcose disséminée compliquant un traitement par prednisone et azathioprime d'un pemphigus vulgaire

PubMed Central

Wafa, Ammouri; Hicham, Harmouche; Yassir, Afifi; Zoubida, Tazi Mezalek; Mohamed, Adnaoui; Mohamed, Aouni; Amine, Hassani; Abdelaziz, Maaouni

2011-01-01

L'infection à cryptocoque est une complication redoutable chez les patients traités par immunosuppresseurs et dont l’évolution peut être rapidement fatal en cas de retard diagnostic. Nous rapportons le cas d'une patiente âgée de 70 ans, ayant des antécédents de pemphigus vulgaire traité par prednisone et azathioprime et admise dans le service de médecine Interne pour des nodules sous cutanés atypiques. Le diagnostic retenu était celui d'une cryptococcose disséminée. L’évolution était rapidement fatale malgré le traitement antifongique. PMID:22187617

Choc hémorragique suite à une ponction biopsie rénale (PBR): à propos d'un cas

PubMed Central

El Hammoumi, Jalal; Boukatta, Brahim; Houari, Nawfal; Elbouazzaoui, Abderrahim; Sbai, Hicham; Kanjaa, Nabil

2015-01-01

La ponction biopsie rénale (PBR) est un examen indispensable en néphrologie mais à risque de complications graves surtout hémorragique. Nous rapportons l'observation d'un patient âgé de 27 ans ayant bénéficié d'une PBR pour un diagnostic étiologique d'une insuffisance rénale aigue, l’évolution après la biopsie a été marquée par l'installation d'un choc hémorragique d'où la prise en charge en réanimation avec une néphrectomie d'hémostase. PMID:26848362

Mucocèle appendiculaire: à propos d'un cas observé à Lubumbashi

PubMed Central

Wakunga, Eric; Mukuku, Olivier; Bugeme, Marcellin; Tshiband, Moïse; Kipili, Audifax; Mobambo, Pitchou; Arung, Willy; Wakunga, Warach

2014-01-01

La mucocèle appendiculaire est une entité pathologique rare, mais potentiellement dangereuse, elle se présente sous différentes formes cliniques. Nous rapportons ici un cas d'une patiente âgée de 49 ans sans antécédents chirurgicaux chez qui nous avons découvert d'une façon fortuite cette affection. La clinique était celle d'un syndrome appendiculaire aigu patent et elle révélait une masse dans la fosse iliaque droite. Les examens de laboratoire ont montré une hyperleucocytose et une vitesse de sédimentation augmentée. L’échographie a démontré une masse kystique péricaecal. La patiente a subi une appendicectomie avec cæcectomie partielle et la pièce opératoire appendiculaire mesurait 153 mm de longueur et 64 mm de diamètre. L'analyse anatomopathologique de celle-ci a confirmé le diagnostic de mucocèle appendiculaire sans cellules de malignité. Les suites opératoires ont été simples et la patiente est sortie au cinquième jour postopératoire. PMID:25368725

Compression médullaire d'origine métastatique

PubMed Central

Bouhafa, Touria; Elmazghi, Abderrahman; Masbah, Ouafae; Hassouni, Khalid

2014-01-01

La compression médullaire d'origine métastatique est une complication neurologique fréquente du cancer. C'est une urgence diagnostique et thérapeutique qui nécessite une prise en charge rapide et efficace. L'imagerie par résonnance magnétique (IRM) constitue l'examen de choix pour l'exploration de l'ensemble de la moelle. La prise en charge thérapeutique doit être multidisciplinaire incluant la corticothérapie, la radiothérapie et la chirurgie. PMID:25829974

Luxation traumatique invétérée de la hanche

PubMed Central

Rachid, Abdelillah; Abdeljaouad, Najib; Abdelkrim, Daoudi; Hicham, Yacoubi

2015-01-01

La luxation traumatique invétérée de la hanche est une affection rare et grave avec une prise en charge difficile et non encore codifiée. L'arthroplastie totale de la hanche reste le traitement chirurgical de choix. Nous rapportons un cas de luxation iliaque invétérée de la hanche chez un jeune patient de 19 ans, traitée par une arthroplastie totale de la hanche. Après un recul de 2 ans, le résultat fonctionnel est satisfaisant, avec une marche indolore sans aide. Le Score de Harris est de 96 et le score de Merle d'aubigné-Postel est de 17. PMID:26848347

Anoplastie périnéale simple pour le traitement des malformations anorectales basses chez l'adulte, à propos de deux cas

PubMed Central

Echchaoui, Abdelmoughit; Benyachou, Malika; Hafidi, Jawad; Fathi, Nahed; Mohammadine, Elhamid; ELmazouz, Samir; Gharib, Nour-eddine; Abbassi, Abdellah

2014-01-01

Les malformations anorectales chez l'adulte sont des anomalies congénitales rares du tube digestif qui prédominent chez le sexe féminin. Notre étude porte sur deux observations de malformation anorectale basses vues et traitées au stade adulte par les 2 équipes (plasticiens et viscéralistes) à l'Hôpital Avicenne à Rabat. Il s'agit d'un homme de 24 ans avec une dyschésie anale l'autre cas est une femme de 18 ans avec une malformation anovulvaire Les caractéristiques cliniques combinées avec les imageries radiologiques (lavement baryté, et la manométrie anorectale) ont confirmé qu'il s'agit d'une malfomation anorectale basse. Les deux cas sont corrigés par une reconstruction sphinctérienne, réimplantation anale avec anoplastie périnéale. Les suites opératoires étaient simples, pas de souffrance cutanée ou nécrose, avec changement de pansement gras chaque jour. Le résultat fonctionnel (la continence) était favorable pour les 2 patients. La présentation des MAR à l’âge adulte est rare, d’étiologie mal connu, elles apparaissent selon le mode sporadique. Les caractéristiques cliniques, couplées à l'imagerie (lavement baryté, IRM pelvienne), l'endoscopie et la manométrie anorectale, permettent de confirmer le diagnostic et classer ces anomalies en 3 types: basses, intermédiaires, et hautes. Les formes basses sont traités d'emblée par une réimplantation anale et anoplastie périnéale simple tels nos deux cas, elles peuvent être traités dans certains cas par un abaissement anorectale associé à une plastie V-Y permettant ainsi un emplacement anatomique correct de l'anus; alors que les formes hautes ou intermédiaires relèvent d'une chirurgie complexe avec souvent une dérivation digestive transitoire. Contrairement aux autres formes, Les formes basses ont un pronostic fonctionnel favorable. PMID:25667689

Anomalie d’émergence radiculaire par racine conjointe S1: à propos d'un cas

PubMed Central

Kessely, Yannick Canton; Sakho, Maguette Gaye; Fondo, Alidji; Daisy, Akerey Diop; Thiam, Aley; Sakho, Youssoupha

2015-01-01

De découverte per-opératoire pour hernie discale, les anomalies d’émergence radiculaires constituent une entité rare. La présentation clinique est généralement identique à celle d'une radiculopathie. Nous rapportons le cas d'un patient âgé de 35 ans présentant une sciatique droite S1 hyperalgique rebelle aux multiples médications. L'IRM du rachis lombo-sacré avait mis en évidence une discopathie protrusive de petit volume en L5 S1 droite et un aspect de grosse racine ou de kyste de Tarlov au niveau de l’émergence droite de S1. Une fenestration inter lamaire L5-S1 droite avec une ablation du ligament jaune a montré une émergence radiculaire double au niveau de l'espace retro-discal. Un geste de foraminostomie a été réalisé sans discectomie. L’évolution a très favorable avec une rétrocession dès le lendemain. L'analyse pré-opératoire fine et rigoureuse de l'imagerie est indispensable. Une bonne libération améliore l’état clinique du patient. Y penser en cas de sciatique hyperalgique sans Lasègue. PMID:26113909

Quand la biopsie cutanée peut étiqueter une épilepsie

PubMed Central

Harmouch, Taoufiq; Gallouj, Salim; Znati, Kaoutar; Sennou, Aicha Slassi; Belahcen, Faouzi; Amarti, Afaf

2011-01-01

La maladie de Lafora (ML) représente une forme rare et grave d’épilepsie myoclonique progressive. C'est une affection à transmission autosomique récessive, hétérogène sur le plan génétique. Nous rapportons le cas d'une adolescente de 16 ans, issue de parents consanguins de premier degré, qui présente depuis l’âge de 14 ans des crises d’épilepsie et des myoclonies. L'examen neurologique a montré un syndrome cérébelleux et une détérioration intellectuelle. La biopsie cutanée était indispensable pour orienter le diagnostic. La ML a un pronostic constamment fatal. L’étude histologique confirme le diagnostic et l’étude moléculaire peut aider à établir un conseil génétique. PMID:22187608

Pleurésie purulente à Nocardia asteroids

PubMed Central

Bopaka, Régis Gothard; Janah, Hind; El Khattabi, Wiam; Aichane, Abdelaziz; Afif, Hicham

2014-01-01

La pleurésie purulente à Nocardia asteroides est rare. Elle survient le plus souvent sur un terrain d'immunodépression. Nous rapportons une observation d'une pleurésie à Nocardia asteroides chez une patiente âgée de 60 ans, chez qui nous avons découvert un diabète. A travers ce travail les auteurs soulignent l'intérêt de la multiplication de prélèvements, de rechercher ce germe sur terrain d'immunodépression et en cas d'isolement, de rechercher la comorbidité. PMID:25574322

Localisation inhabituelle de la tuberculose: ostéoarthrite tuberculose du pouce

PubMed Central

Mortaji, Aziz; Koulali, Khalid; Galuia, Farid

2014-01-01

L'ostéoarthrite tuberculose est rare au niveau des doigts. Nous rapportons une observation d'atteinte du pouce chez un patient de 55 ans. Il avait présenté une tuméfaction douloureuse du pouce droit suite à un traumatisme du pouce. L’étude bactériologique et une biopsie avaient permis de confirmer le diagnostic. Un traitement antibacillaire de 12 mois avait donné des résultats satisfaisants. Les particularités de la prise en charge sont discutées par rapport aux données de la littérature. PMID:25932075

Maladie de Takayasu et polyarthrite rhumatoïde: une association rare - à propos d'une observation

PubMed Central

Frikha, Faten; Maazoun, Fatma; Snoussi, Mouna; Abid, Leila; Abid, Hanen; Bouassida, Walid; Kaddour, Neila; Bahloul, Zouhir

2012-01-01

L'artérite de Takayasu ou maladie de Takayasu (MT) et la polyarthrite rhumatoïde (PR) et sont deux maladies inflammatoires chroniques et leur association a été rapportée dans la littérature à travers quelques observations de cas sporadiques. Nous rapportons une nouvelle observation d'une telle association. Une patiente âgée de 44 ans, diagnostiquée avec une polyarthrite rhumatoïde à facteur rhumatoïde positif, qui a développé des céphalées avec des vertiges de caractère permanent. L'examen révélait un pouls radial et huméral abolis à droite, un souffle carotidien bilatéral et une tension artérielle imprenable à droite. L'artériographie a confirmé la présence d'une atteinte de l'arc aortique type MT. Le diagnostic d'une maladie de Takayasu associée à une polyarthrite rhumatoïde était retenu. La patiente était traitée par une corticothérapie (prednisone à la dose de 0,5 mg/kg par jour) et un traitement de fond par Méthotrexate avec une bonne réponse initiale. A travers notre observation et une revue de la littérature, les caractéristiques épidémiologiques, étiopathogéniques, cliniques, thérapeutiques et évolutives de cette association seront discutées. PMID:22937201

Dysplasie fibreuse polyostotique unilatérale du membre supérieur

PubMed Central

Boufettal, Monsef; Azouz, Mohamed; Mahfoud, Mustapha; El Bardouni, Ahmed; Berrada, Mohamed Saleh; El Yaacoubi, Moradh

2014-01-01

La dysplasie fibreuse est une maladie osseuse sporadique rare d’étiologie inconnue qui représente environ 2,5% des maladies osseuses et 7% des tumeurs osseuses bénignes. Cette lésion bénigne pseudotumorale se caractérise par la présence dans l'os d'une prolifération de tissu fibreux et de tissu osseux immature dépourvu de couronne ostéoblastique. Elle peut atteindre un ou plusieurs os; l'atteinte du membre supérieur est rarement décrite, nous rapportons ici un cas rare de dysplasie fibreuse polyostotique unilatérale du membre supérieure. PMID:25709739

Ventricule droit à double chambre (VDDC) isolé: à propos d'un cas au CNHU, Cotonou, Bénin

PubMed Central

Adjagba, Philippe Mahouna; Sonou, Arnaud; Tossa, Léhila Bagnan; Codjo, Léopold; Hounkponou, Murielle; Moutaïrou, Salimatou Assani; Kpossou, Yasmine Eyissè; Moussé, Latif; Tchabi, Yessoufou; Sacca, Jeanne Vehounkpé; Houénassi, Martin Dèdonougbo

2017-01-01

Le ventricule droit à double chambre (VDDC) est une malformation cardiaque rare dans laquelle le ventricule droit est divisé en deux chambres par une bande musculaire anormale. Il est associé dans 80 à 90% à d'autres malformations. L'expression clinique est variée et dépend de l'importance de l'obstruction intraventriculaire. Nous rapportons l'observation d'une adolescente de 16 ans, présentant une forme isolée de VDDC révélée par des syncopes à répétition. Le diagnostic est fait par l'échocardiographie Döppler. La résection chirurgicale de la bande musculaire anormale a été faite avec succès. PMID:28748009

La perforation stercorale du côlon: à propos d'un cas et revue de la littérature

PubMed Central

Mahmoudi, Ammar; Maâtouk, Mezri; Noomen, Faouzi; Nasr, Mohamed; Zouari, Khadija; Hamdi, Abdelaziz

2015-01-01

Affection rare, la perforation stercorale du côlon touche des malades âgés souvent fragiles ayant une longue histoire de constipation chronique et sévère. Elle constitue une urgence chirurgicale dont le pronostic, souvent sombre, dépend du terrain et de la rapidité de la prise en charge. Nous rapportons le cas d'une perforation stercorale du côlon survenu chez une patiente âgée de 74 ans. La symptomatologie clinique était celle d'une péritonite aiguë évoluant depuis quatre jours. Le diagnostic n’était posé qu'en peropératoire. Le geste avait consisté en une intervention de Hartmann. Les suites étaient malheureusement marquées par un état de choc septique résistant aboutissant au décès de la patiente à J 2 postopératoire. Le diagnostic de perforation stercorale du côlon, souvent difficile et retardé, doit être connu par tous les médecins qui prennent en charge une population de patients de plus en plus âgés. PMID:26958112

Neurocytomes centraux: corrélations cliniques et radiopathologiques à propos de 12 observations

PubMed Central

Abbad, Fayçal; Sellami, Souad; Hazmiri, Fe; Idriss Ganouni, Najat El; Benali, Said Ait; Khouchani, Mouna; Rais, Hanane

2017-01-01

Les neurocytomes centraux sont définis comme étant des néoplasmes composés de cellules rondes, uniformes, ayant un profil immunophénotypique neuronal et un index de prolifération bas. Elles représentent 0,5% des tumeurs intracrâniennes. Elles sont habituellement situées à proximité du foramen de Monro et peuvent être à l’origine d’une hydrocéphalie obstructive. Nous rapportons 12 observations de neurocytomes centraux colligés au laboratoire d’anatomie pathologique du CHU Mohammed VI de Marrakech entre janvier 2006 et juin 2015. Le but de ce travail est de rapporter et décrire les aspects radio-pathologiques de ce type histologique rare. Le sex-ratio homme/femme était de 1,4. L’âge moyen au diagnostic était de 22,3 ans. La symptomatologie révélatrice était dominée par l’hypertension intracrânienne chez tous nos patients, associée à une baisse de l’acuité visuelle et une diplopie. Notre matériel d’étude a concerné une biopsie simple dans un cas, une exérèse subtotale dans sept cas et une exérèse totale dans quatre cas. L’étude histopathologique a montré une prolifération tumorale d’architecture endocrine. Les cellules tumorales sont uniformes de petite taille le plus souvent. L’index mitotique était bas. Cette prolifération tumorale s’accompagnait d’un fond fibrillaire et d’un réseau vasculaire développé de type arborescent. L’étude immunohistochimique était identique chez tout les patients. Elle a montré une positivité des cellules tumorales à l’anticorps anti synaptophysine, à chromogranine et NSE. Chez tous nos patients la corrélation radiopathologique était en faveur d’un neurocytome central (Grade II – OMS 2016). A travers cette série, nous rapportons les particularités anatomo-cliniques, radiologiques et évolutives de ces tumeurs rares. PMID:28979624

Grossesses extra utérines successives et bilharziose tubaire chez une touriste française

PubMed Central

Laroche, Justine; Mottet, Nicolas; Malincenco, Marianna; Gay, Catherine; Royer, Pierre Yves; Riethmuller, Didier

2016-01-01

La bilharziose est la seconde endémie parasitaire mondiale et ses atteintes génito urinaires sont bien décrites. Les grossesses ectopiques (GEU) sur obstruction tubaire par les œufs de bilharziose sont rapportées dans les populations africaines. La bilharziose affecte aussi les voyageurs mais l'atteinte de l'appareil génital féminin est plus rare. Nous rapportons un cas exceptionnel de deux GEU successives sur bilharziose tubaire chez une patiente d'origine Française, sept ans après un voyage touristique au Mali, la première découverte sur pièce de salpingectomie et la seconde ayant nécessité une salpingotomie controlatérale avec une injection de méthotrexate, deux mois plus tard. PMID:27200124

Rôle de la radiothérapie dans le traitement de l'améloblastome: à propos de deux cas

PubMed Central

El Mazghi, Abderrahman; Bouhafa, Touria; El Kacemi, Hanan; Loukili, Kaoutar; Chbani, Laila; Kebdani, Taieb; Hassouni, Khalid

2014-01-01

L'améloblastome est une tumeur odontogène bénigne mais à pouvoir agressif et invasif local important. C'est une tumeur rare, elle représente 1% des tumeurs des maxillaires. Le rôle de la radiothérapie dans son traitement est actuellement démontré pour les tumeurs inopérables. Nous rapportons 2 cas d'améloblastomes mandibulaires chez deux patients qui ont bénéficié d'une radiothérapie externe à la dose de 60 Gy. L’évolution a été marquée par une rémission complète de la maladie dans les deux cas avec un recul de 2 et 5 ans. PMID:25722762

Ulcérations buccales et péri-anales: un mode de révélation inhabituel d'une granulomatose avec polyangéite - à propos d'un cas

PubMed Central

Jaafoura, Neirouz Ghannouchi; Thaljaoui, Wathek; Atig, Amira; Bouker, Ahmed; Khalifa, Mabrouk; Bahri, Fathi

2014-01-01

La granulomatose avec polyangéite, est une vascularite systémique rare qui touche avec prédilection les voies aériennes supérieures, les poumons et les reins. L'atteinte cutanéo-muqueuse ainsi que l'atteinte digestive ne sont pas inhabituelles mais elles sont rarement inaugurales de la maladie. Nous rapportons l'observation d'une femme âgée de 57 ans, ayant une granulomatose avec polyangéite multi-systémique avec comme premières manifestations une atteinte cutanéo-muqueuse à type de nécrose de la langue et d'ulcérations péri-anales ainsi que des rectorragies. La présence de signes radiologiques orientant vers une hémmorragie intra-alvéolaire, l'atteinte rénale, l'atteinte neurologique périphérique ainsi que la positivité des C-ANCA de type anti-PR3 ont permis de rattacher les manifestations dermatologiques à cette vascularite. Des manifestations cutanéo-muqueuses atypiques, au cours d'une granulomateuse avec polyangéite, doivent être connues par le clinicien pour un diagnostic et une prise en charge adéquate. PMID:25404981

Anévrisme de l'artère fémorale superficielle lié à une infection à salmonelle

PubMed Central

Mrad, Melek Ben; Hammamia, Mohammed Ben; Miri, Rim; Derbel, Bilel; Koubaa, Mohammed Ali; Ziadi, Jalel; Khayati, Adel

2015-01-01

Les anévrismes infectieux de l'axe fémoro-poplité sont rares et d’évolution silencieuse. Ils surviennent surtout chez les sujets immunodéprimés. Leur traitement fait appel souvent à l'exclusion chirurgicale associée ou non à un geste de revascularisation. Nous rapportons le cas d'un patient opéré pour un anévrisme de l'artère fémorale superficielle, lié à une infection à salmonelle, il a eu une résection de l'anévrysme et une revascularisation par greffe veineuse. Ce patient a été repris par la suite à deux reprise pour rupture du greffon veineux. Pour cette raison, nous étions contraints à une explantation du pontage et une ligature des 2 bouts de l'artère sans revascularisation. Malgré l'absence de revascularisation, l’évolution a été favorable sous couverture d'une une antibiothérapie adaptée. En cas d'anévrysme infectieux de l'axe fémoro-poplité par infection à salmonelle, le rétablissement de la continuité artérielle, même avec un greffon veineux, peut exposer au risque de rupture artérielle. PMID:26955409

Méningiome en plaque sphéno-orbitaire: à propos d'un cas avec revue de la littérature

PubMed Central

Abdellaoui, Meriem; Andaloussi, Idriss Benatiya; Tahri, Hicham

2015-01-01

Le méningiome intra osseux est une variété des méningiomes ectopiques dans lequel les cellules méningothéliales envahissent la paroi osseuse et entraînent une hyperostose. Le méningiome en plaque, variante macroscopique des méningiomes intra osseux, est une tumeur rare et survient fréquemment au niveau de la région sphéno-orbitaire ce qui le confond avec les tumeurs osseuses primitives. Nous rapportons le cas d'une patiente de 50 ans qui présente une exophtalmie avec cécité unilatérale gauche d'installation progressive depuis un an. L'examen trouve une exophtalmie axile, indolore et non réductible ainsi qu'une limitation de la motilité oculaire dans tous les sens du regard. La palpation montre une masse temporale gauche dure et adhérente à l'os. L'examen du fond d’œil trouve un œdème papillaire gauche. Le scanner montre une lésion ostéocondensante temporo-sphéno-orbitaire gauche avec envahissement locorégional. Le diagnostic préopératoire fut une tumeur osseuse essentiellement maligne primitive ou secondaire. L’étude histologique a révélée un méningiome meningothélial de type en plaque. La patiente a bénéficié d'une exérèse avec reconstruction chirurgicale. Aucune récidive n'a été notée après 1 an de recul. PMID:26327996

Localisation buccale d’un lymphome de Burkitt: à propos d’un cas

PubMed Central

Kissi, Lamia; El Bouihi, Rajaa; Lamchahab, Mouna; Alaoui, Ahmed; Benyahya, Ihsane

2017-01-01

Le lymphome de Burkitt (LB) est une forme de lymphome malin non-Hodgkinien qui provient de l'évolution maligne et de la prolifération de cellules lymphoïdes de type B. Le diagnostic positif repose sur la biopsie d'une masse tumorale ou la ponction de la moelle osseuse révélant la présence de cellules tumorales. Le cas rapporté est celui d'un jeune homme d'une vingtaine d'années qui a été adressé pour des tuméfactions gingivales évoluant depuis 1 mois suite à des extractions dentaires. L'examen anatomopathologique après biopsie complété par l'immunohistochimie conclut à un lymphome de Burkitt. La prise en charge a consisté en une chimiothérapie. Bien que rare, le lymphome de Burkitt est une tumeur agressive qui représente un véritable problème de santé publique d'où la place importante qu'occupe le médecin dentiste dans le diagnostic précoce afin de permettre une prise en charge rapide et appropriée seule garante de la guérison. PMID:28451040

Hypocalcémie

PubMed Central

Fong, Jeremy; Khan, Aliya

2012-01-01

Résumé Objectif Présenter aux médecins de famille une approche fondée sur des données probantes pour le diagnostic et la prise en charge de l’hypocalcémie. Qualité des données On a fait une recherche documentaire dans MEDLINE et EMBASE pour cerner des articles parus de 2000 à 2010 portant sur le diagnostic et la prise en charge de l’hypocalcémie. Les niveaux des données (de I à III) sont indiqués, le cas échéant et, dans la plupart des études, les données se situent aux niveaux II et III. On a aussi examiné les références des ouvrages appropriés pour trouver des articles pertinents. Message principal L’hypocalcémie est habituellement attribuable à des taux insuffisants d’hormones parathyroïdes ou de vitamine D ou à une résistance à ces hormones. Le traitement consiste surtout à administrer des suppléments de calcium et de vitamine D par voie orale, ainsi que de magnésium s’il y a carence. On peut intensifier davantage le traitement avec des diurétiques thiazidiques, des chélateurs de phosphore et un régime à faible teneur en sel et en phosphore quand on traite une hypocalcémie secondaire à une hypoparathyroïdie. Une carence en calcium aiguë et dangereuse pour la vie exige un traitement au moyen de calcium intraveineux. Les recommandations thérapeutiques actuelles se fondent largement sur l’opinion d’experts cliniciens et de rapports de cas publiés, car il n’y a pas suffisamment de données probantes disponibles tirées d’études cliniques contrôlées. Au nombre des complications des thérapies actuelles, on peut mentionner l’hypercalciurie, la néphrocalcinose, l’insuffisance rénale et la calcification des tissus mous. La thérapie actuelle est limitée par les fluctuations du calcium sérique. Quoique ces complications soient bien reconnues, les effets sur le bien-être général, l’humeur, la fonction cognitive et la qualité de vie, ainsi que les risques de complications, n’ont pas été adéquatement étudiés. Conclusion Les médecins de famille jouent un rôle central dans l’éducation des patients à propos de la prise en charge à long terme et des complications de l’hypocalcémie. À l’heure actuelle, la prise en charge est sous-optimale et marquée par des fluctuations dans le calcium sérique et l’absence d’une thérapie de remplacement des hormones parathyroïdes homologuée pour l’hypoparathyroïdie.

Œdème vulvaire massif pendant la grossesse: à propos d'un cas

PubMed Central

El Hassani, Moulay Elmehdi; Kassidi, Farid; Benabdejlil, Youssef; Kouach, Jaouad; Moussaoui, Driss Rahali; Dehayni, Mohammed

2014-01-01

L’œdème vulvaire massif est rare pendant la grossesse, mais requiert une attention particulière car il peut se greffer de complications maternelles et fœtales. Il peut être associé à plusieurs pathologies spécifiques ou non spécifiques à la grossesse dont le diagnostic fait appel obligatoirement à un interrogatoire et un examen clinique minutieux, puis à un bilan biologique standard. Le traitement doit être étiologique chaque fois que possible à coté du traitement symptomatique. Cette situation peut nécessiter un accouchement par césarienne. En dehors du risque potentiel de nécrose tissulaire et du risque exceptionnel de décès maternel associé à l’œdème vulvaire massif du post-partum l’évolution est favorable sous traitement bien conduit. PMID:25922627

Syndrome coronarien aigue suite à une injection accidentelle intraveineuse de Bupivacaine

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Koita, Siriman Abdoulaye; Bouhabba, Najib; Salaheddine, Fjouji; Bensghir, Mustapha; Charki, Haimeur

2015-01-01

Les erreurs médicamenteuses constituent une complication très redoutable en anesthésie. La fréquence des erreurs médicamenteuses par administration serait de l'ordre 1/10 000 à 1/1000. Nous rapportons un cas d'injection accidentelle de bupivacaine en intraveineuse directe. Il s'agissait d'un jeune patient classé ASA I qui était prévu pour cure chirurgicale d'une hydrocèle unilatérale sous rachianesthésie. Une injection de 12,5 mg de bupivacaine et 25 µg de fentanyl étaient injectés après un reflux net du liquide céphalorachidien sans incident. Après installation de la rachianesthésie, le début de l'intervention était autorisé sans incidents. Une sédation de confort était décidée. Juste après apparaissait des troubles de rythme à type tachycardie ventriculaire avec une élévation de taux de troponines en post opératoire. L’évolution était marquée par une normalisation de la troponine au troisième jour post opératoire et sorti de l'hôpital au cinquième jour. PMID:26889325

Les complications tardives de prothèse totale de la hanche: à propos de 42 cas

PubMed Central

Azarkane, Mohamed; Boussakri, Hassan; Shimi, Mohamed; Elibrahimi, Abdlehalim; Elmrini, Abdlemeji

2013-01-01

L'arthroplastie de la hanche est un moyen fiable dans le traitement des affections de la hanche. En lui rendant sa mobilité sa stabilité et son indolence. Cependant cette chirurgie prothétique expose au risque de la survenue des complications qui peuvent engager le pronostic fonctionnel. Nous avons réalisé une étude rétrospective sur une durée de 8 ans de janvier 2004 au janvier 2012 au service de traumatologie-orthopédie de CHU HASSAN II FEZ. Pendant cette période nous avons opéré 240 patients pour PTH. Après un recul moyen de 5 ans nous avons noté chez 42 (17,4%) patients une complication tardive. Nous noté 13 cas de descellement aseptique soit 5,4%. Cette complication a été survenue dans notre série sur une prothèse cimentée dans 8 cas et non cimentée dans 5 cas. Le traitement que nous avons adopté dans notre série a été une reprise de PTH sans greffe osseuse ni anneau de reconstruction dans 4 cas, reprise avec mise en place d'anneau de Kerboull dans 7 cas et reprise avec greffe osseuse et anneau de kerboull dans 2 cas. Nous avons trouvé 11 cas de sepsis tardive soit 4,6% des cas. Nous avons le diabète comme facteur de risque chez 3 malades. L'agent causal a été staphylococcus épdermidis dans 5 cas, colibacille dans 2 cas et association staphylococcus-BGN dans 1 cas. Les différentes modalités que nous avons utilisé pour traiter l'infection dans notre ont été un lavage simple, système d'irrigation-drainage et réimplantation simple en un seul temps ou en 2 temps avec couverture systématique par une antibiothérapie adaptée selon l'antibiogramme. Nous avons noté également 11 cas de fracture sur PTH intéressant dans tous les cas le fémur, nous avons traité ce type de fracture dans notre série par une tige fémorale prothétique longue dans 4 cas, une plaque vissée cerclée dans 3 cas et cerclage simple dans 4 cas. La consolidation a été obtenue chez 9 patients avec 2 cas de pseudarthrose. Nous avons noté 7 cas de luxation tardive de PTH. Comme facteur de risque dans notre série nous avons trouvé le sexe féminin et le surpoids. Sur le plan technique la malposition de cotyle a été constituée l'étiologie principale avec 4 cas. Nous avons traité les cas de luxation par réduction simple avec traction dans 3 cas et une reprise chirurgicale pour corriger la malposition de cotyle dans 4 cas. Nos résultats sont comparables avec ceux de la littérature. Selon les résultats de la littérature le descellement aseptique constitue la complication la plus fréquente. Pour traiter cette complication les 2 modalités la plus fréquemment utilisées dans a littérature sont la reprise avec des greffes et anneaux de reconstruction ou fixer la nouvelle cupule sur os sain de néocotyle créé par descellement. Le résultat de la littérature objective aussi la responsabilité de staphylococcus comme agent causal la plus fréquent. Il montre également l'efficacité de traitement chirurgical par réimplantation de la prothèse en un seul ou en 2 temps. L'étude de la littérature objective aussi que La prise en charge des fractures sur PTH est difficile en raison de l'âge souvent avancé et de la fragilité des patients, de l'ostéoporose, et de la menace que ces fractures font peser sur la fixation de la prothèse parfois déjà défaillante. Les complications tardives de PTH sont fréquentes et sont causes de reprises de chirurgie prothétique et rendent leur prise en charge très difficile. Elles peuvent transformer les légitimes espoirs fonctionnels en catastrophe invalidante. PMID:23503704

Chéilite tuberculeuse révélant une tuberculose pulmonaire

PubMed Central

Bricha, Myriem; Slimani, Hajar; Hammi, Sanae; Bourkadi, Jamal Eddine

2016-01-01

La tuberculose de la cavité buccale reste rare. Elle admet un polymorphisme clinique et pose avant tout un problème de diagnostic. Nous rapportons le cas d'un homme de 42 ans présentant une chéilite tuberculeuse. L’intérêt de cette présentation est d’attirer l’attention sur la tuberculose que l’on peut retrouver de façon exceptionnelle dans certaines localisations, comme la lèvre buccale. PMID:27795773

Thrombasthénie de Glanzmann: à propos de 11 cas

PubMed Central

Mukendi, Jean-Louis Ntumba; Benkirane, Souad; Masrar, Azlarab

2015-01-01

Introduction La thrombasthénie de Glanzmann est une pathologie hémorragique héréditaire rare due à une déficience ou un dysfonctionnement du complexe glycoprotéique IIb/IIIa de la membrane plaquettaire. Le but de notre étude est de décrire les caractéristiques démographiques, cliniques et biologiques d'une série de patients atteints de thrombasthénie de Glanzmann. Méthodes C'est une étude portant sur tous les patients atteints de thrombasthénie de Glanzmann diagnostiqués au Laboratoire Central d'Hématologie du Centre Hospitalier Ibn Sina de Rabat au Maroc pendant la période allant du 1er mars 2011 au 31 mars 2013, soit 25 mois. Après avoir recueilli les données épidémiologiques et cliniques de nos patients, nous avons réalisé une étude biologique comportant une numération plaquettaire et une agrégométrie. Résultats 11 patients ont présenté des profils agrégométriques compatibles à une TG. La majorité de ces malades étaient issus de mariages consanguins (54,5%) et originaires de régions situées dans le nord du Maroc. Le syndrome hémorragique s'est révélé principalement cutanéo-muqueux, avec une prédominance des gingivorragies (72,7%), des épistaxis (63,6%) et des ecchymoses (45,5%). Conclusion Nos résultats ont montré que la thrombasthénie de Glanzmann est une pathologie relativement fréquente au Maroc. PMID:26587119

Le kyste hydatique du cordon spermatique: une localisation exceptionnelle

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Hamdane, Mohamed Moncef; Bougrine, Fethi; Msakni, Issam; Dhaoui-Ghozzi, Amen; Bouziani, Ammar

2011-01-01

L’ hydatidose est une anthropo-zoonose due au développement chez l'homme de la forme larvaire du taenia Echinococcus granulosis. La plupart des kystes hydatiques se localisent dans le foie et les poumons. Le kyste hydatique du cordon spermatique est extrêmement rare avec seulement 4 cas rapportés dans la littérature. Les auteurs rapportent dans cet article un nouveau cas d'hydatidose du cordon spermatique. Il s'agissait d'un homme de 40 ans qui consultait pour des douleurs scrotales évoluant depuis huit mois. L'examen clinique a mis en évidence une tuméfaction mobile, inguino-scrotale, droite. L’échographie testiculaire a objectivé une hernie inguinale droite associée à deux kystes épididymaires bilatéraux. Le patient a été opéré pour cure de son hernie avec découverte en per-opératoire d'un kyste du cordon spermatique qui a été réséqué. L'examen anatomopathologique a conclu à une hydatidose du cordon spermatique. PMID:22384304

Prolongation anormale d'un bloc fémoral analgésique: cas Clinique

PubMed Central

Koné, Joseph; Bensghir, Mustapha; Boutayeb, El Houcine; Haimeur, Charki

2015-01-01

La prolongation anormale d'un bloc nerveux peut être définie comme un dépassement du délai habituel de récupération sensitive ou motrice. A travers un cas clinique d'une prolongation anormale d'un bloc analgésique et une revue de la littérature, les auteurs discutent les facteurs de risque et les moyens de prévention de cette complication. PMID:26918085

Macro-adénome surrénalien masquant une hyperplasie micronodulaire des surrénales au cours d’un syndrome de Cushing ACTH indépendant et hypokaliémie réfractaire

PubMed Central

Alaya, Wafa; Bouchahda, Haifa; Fradi, Asma; Zantour, Baha; Sfar, Mohamed Habib

2017-01-01

L’association d’une hyperplasie micronodulaire des surrénales à un macro-adénome surrénalien au cours d’un syndrome de Cushing (SC) ACTH-indépendant est rare et suscite beaucoup de questions. Nous en rapportons un cas. Patiente âgée de 35 ans nous a été adressée pour suspicion d’un SC devant une obésité facio-tronculaire avec hypokaliémie d’origine rénale. Les explorations hormonales ont objectivé un SC ACTH-indépendant et le scanner abdominal a montré macro-adénome surrénalien gauche de 2cm avec une surrénale droite normale. La patiente a eu une surrénalectomie gauche. Cependant, l’hypercortisolisme et l’hypokaliémie ont persisté. L’examen anatomopathologique a permis de conclure à un adénome corticosurrénalien de 2,5cm, avec une hyperplasie micronodulaire non pigmentée des surrénales (i-MAD). La patiente a eu une surrénalectomie droite, suivie d’une insuffisance surrénalienne. Paradoxalement, l’hypokaliémie a persisté sans autres anomalies ni explication évidente (magnésémie, pH sanguin et urinaire, bilan phosphocalcique et échographie rénale normaux) nécessitant une supplémentation parentérale puis orale par du KCl. The association between micronodular adrenal hyperplasia and macro-adrenal adenoma in patients with ACTH-independent Cushing’s syndrome (CS) is rare and raises a lot of questions. We here report the case of a 35-year old female patient referred to us for suspected CS due to central obesity associated with renal hypokalaemia. Hormonal explorations objectified ACTH-independent CS and abdominal CT scan showed left macro-adrenal adenoma measuring 2cm in diameter associated with normal right adrenal gland. The patient underwent left adrenalectomy. However, hypercortisolism and hypokalaemia persisted. Anatomo-pathological examination allowed the diagnisis of adrenocortical adenoma measuring 2,5cm in diameter associated with unpigmented micronodular adrenal hyperplasia (i-Mad). The patient underwent right adrenalectomy followed by adrenal insufficiency. Paradoxically, the hypokalaemia persisted without other abnormalities nor obvious explanation (normal magnesium, urine pH, blood pH, phosphocalcic assessment and renal ultrasound) requiring parenteral and oral KCl supplementation. PMID:28690744

Le syndrome de Pepper: à propos de deux cas observés au Centre Hospitalier Universitaire Pédiatrique Charles de Gaulle de Ouagadougou (Burkina Faso)

PubMed Central

Kam, Madibèlè; Douamba, Sonia; Nagalo, Kisito; Dao, Lassina; Kouéta, Fla; Lougué, Claudine; Yé, Diarra

2017-01-01

Le syndrome de Pepper est une forme métastatique hépatique du neuroblastome. C’est une entité spécifique du nourrisson de moins de six mois qui a la particularité de pouvoir régresser de façon spontanée avec un pronostic favorable dans 80% des cas. A cause de sa rareté, nous rapportons deux cas du syndrome de Pepper observés au Centre Hospitalier Universitaire Pédiatrique Charles de Gaulle de Ouagadougou (Burkina Faso). Il s’agissait de deux nourrissons de sexe féminin chez qui la symptomatologie de la maladie se traduisait par une augmentation du volume abdominal, une hépatomégalie et des signes de lutte respiratoire. L'échographie a permis de poser le diagnostic par l’aspect nodulaire du foie dans les deux cas et la détermination de la tumeur primitive dans un cas. Le dosage des catécholamines urinaires a confirmé un cas. L’évolution était fatale chez les deux patientes du fait des complications de compression par le foie, des complications de la chimiothérapie dans l’un des cas et l’absence de traitement dans l’autre cas. PMID:29599887

Epanchement pleuro-péricardique liquidien révélant un lymphome lymphoblastique

PubMed Central

N'goran, Yves N'da Kouakou; Soya, Kossa Esaïe; Beossin, Sylvanus Koui; Angoran, Ines; Traore, Fatou; Tano, Micesse; Afassinou, Yaovi; Ekou, Arnaud; Koffi, Florent; Yao, Hermann; Kramoh, Euloge Kouadio; Kakou, Maurice Guikahue

2014-01-01

L'atteinte cardiaque au cours des lymphomes lymphoblastiques est rare. Il s'agissait d'un patient de 17 ans de race noire qui a été admis pour une douleur médiothoracique. Le patient avait des signes d'insuffisance cardiaque droite; un syndrome d’épanchement pleural liquidien gauche; des adénopathies superficielles et une splénomégalie de type IV de Hackett. La biopsie ganglionnaire a été réalisée pour la confirmation du diagnostic par analyse histologique et immuno-histochimique. Des ponctions pleurale et péricardique ont été effectuées. Le patient a été confié au service d'oncologie pédiatrique pour la chimiothérapie. L’évolution a été marquée par le décès du patient 18 jours après. La manifestation cardiaque est une entité rare et très souvent méconnue.la confirmation histologique est parfois difficile à obtenir du vivant de la plupart des patients. Le pronostic est souvent réservé à court terme. PMID:25419294

Liposarcome dorsal: aspect clinique rare

PubMed Central

Agbessi, Odry; Arrob, Adil; Fiqhi, Kamal; Khalfi, Lahcen; Nassih, Mohammed; El Khatib, Karim

2015-01-01

Décrit la première fois par Virchow en 1860, le liposarcome est une tumeur mésenchymateuse rare. Cette rareté est relative car les liposarcomes représentent quand même 14 à 18% de l'ensemble des tumeurs malignes des parties molles et ils constituent le plus fréquent des sarcomes des parties molles. Pour la majorité des auteurs, il ne se développerait jamais sur un lipome ou une lipomatose préexistant. Nous rapportons un cas de volumineux liposarcome de la face dorsale du tronc. L'histoire de la maladie, l'aspect clinique inhabituel « de tumeur dans tumeur », l'aspect de la pièce opératoire nous fait évoquer la possibilité de la transformation maligne d'un lipome bénin préexistant. PMID:26113914

Tumeur stromale du mésentère: à propos d'un cas rare et revue de la littérature

PubMed Central

Seck, Mamadou; Ka, Ibrahima; Cissé, Mamadou; Touré, Alpha Oumar; Thiam, Ousmane; Gueye, Mohamadou Lamine; Dieng, Madieng; Touré, Cheikh Tidiane

2015-01-01

Les tumeurs stromales du mésentère sont des sarcomes rares du tube digestif. Nous rapportons un cas rare de tumeur stromale dans sa localisation mésentérique. Il s'agit d'un patient admis aux urgences pour abdomen aigu. La tomodensitométrie a objectivé un kyste abcédé du mésentère. L'exploration chirurgicale a retrouvé une tumeur du mésentère. Une exérèse monobloc de la tumeur a été réalisée. L'histologie avec immunohistochimie de la pièce opératoire a mis en évidence une tumeur stromale à risque intermédiaire de malignité. Un traitement adjuvant à base d'imatinib a été ensuite instauré. L’évolution a été simple, sans récidive, avec un recul de 8 mois. Au plan pronostique, selon les critères de Fletcher et de l'AFIP (Armed Forces Institute of Pathology), la tumeur était classée à un risque élevé de récidive. Les tumeurs stromales du mésentère sont exceptionnelles surtout dans leur présentation clinique d'abdomen aigu. Le diagnostic repose sur l'immunohistochimie et le traitement des formes localisées sur la chirurgie, associée à l'imatinib en traitement adjuvant. PMID:26587154

Une colite à CMV révélant un lupus érythémateux systémique

PubMed Central

Ben Ghorbel, Imed; Boussetta, Najeh; Boubaker, Jalel; Zehani, Alia; Lamloum, Mounir; Houman, Mohamed Habib

2014-01-01

Le cytomégalovirus (CMV) est responsable d'infections souvent asymptomatiques chez les immunocompétents mais également d'infections graves chez les immunodéprimés notamment chez les patients lupiques. La réactivation du CMV au cours du lupus est une complication fréquente mais rarement inaugurale. Nous rapportons l'observation d'un patient ayant présenté une colite à CMV révélatrice d'un lupus érythémateux systémique. Le diagnostic a été retenu sur les données sérologiques, de la biopsie colique et la bonne évolution après un traitement par ganciclovir. PMID:25977743

L’érysipèle sur cicatrice post opératoire en traumatologie: à propos d'un cas et revue de la littérature

PubMed Central

Abid, Hatim; El Idrissi, Mohamed; Shimi, Mohamed; El Ibrahimi, Abdelhalim; El Mrini, Abdelmajid; Amraoui, Nissrine; Mernissi, Fatima Zohra

2015-01-01

L’érysipèle sur cicatrice post opératoire est une entité rare, décrite principalement chez des patients présentant les facteurs de risque classiques de la maladie au niveau des sites de veinectomie pour pontage coronarien. En traumatologie orthopédie, nous n'avons que les 3 cas rapportés dans le travail de Dhrif survenus au décours d'une implantation prothétique chez des malades à risque. Nous présentons à travers cet article, le cas d'un érysipèle post opératoire sur une cicatrice d'ostéosynthèse d'une fracture fermée du pilon tibial, ayant la particularité du terrain et des circonstances de survenues, pour enfin conclure aux principes de la prévention primaire à adopter. PMID:26401204

Diagnostics différentiels d'images d'hypofixations sur une scintigraphie du squelette: à propos d'un cas de leucémie aigue lymphoblastique

PubMed Central

Bahadi, Nisrine; Biyi, Abdelhamid; Oueriagli, Salah Nabih; Doudouh, Abderrahim

2016-01-01

Si les hyperfixations sont la traduction scintigraphique habituelle de nombreuses pathologies osseuses, les hypofixations sont un événement rare et suscitent souvent analyse minutieuse afin d’éviter des interprétations erronés. Nous rapportons ici l'observation d'un adolescent de 17 ans admis pour douleurs osseuses diffuses, une hypercalcémie et une thrombopénie. La scintigraphie du squelette a montré des foyers d'hypofixations. L’étude de la moelle osseuse a conclu au diagnostic de leucémie aigue lymphoblastique. A travers ce cas clinique, nous discutons les principaux diagnostics différentiels soulevés par de telles anomalies scintigraphiques. PMID:27642484

Rupture simultanée du ligament croisé antérieur et du ligament patellaire: à propos d'un cas

PubMed Central

Achkoun, Abdessalam; Houjairi, Khalid; Quahtan, Omar; Hassoun, Jalal; Arssi, Mohamed; Rahmi, Mohamed; Garch, Abdelhak

2016-01-01

La rupture simultanée du tendon rotulien et du ligament croisé antérieur est une lésion relativement rare. Son diagnostic peut facilement manquer lors de l'examen initial. Les options de traitement incluent la réparation immédiate du tendon rotulien avec soit la reconstruction simultanée ou différée de ligament croisé antérieur. Nous rapportons le cas d'une rupture combinée du tendon rotulien et du ligament croisé antérieur chez un jeune footballeur de 22 ans. Une approche de traitement en deux temps a été effectuée avec un excellent résultat fonctionnel. PMID:27366288

Lutte contre la mortalité maternelle en milieu rural: décentralisation de l’offre des soins obstétricaux d’urgence au Burkina Faso

PubMed Central

Kaboré, Souleymane; Méda, Clément Ziemlé; Sombié, Issiaka; Savadogo, Léon Blaise; Karama, Robert; Bakouan, Koabié; Ouédraogo, Djénéba Sanon; Coulibaly, Norbert; Kargougou, Robert Lucien; Lankoandé, Emanuel; Sawadogo, Ramatou windsouri; Gosch, Karen

2017-01-01

Introduction Pour combler la pénurie en sages-femmes (SF) dans le district sanitaire de Tougan au Burkina Faso, il a été conçu une stratégie de décentralisation de l'offre des soins obstétricaux d'urgence basée sur des interventions ponctuelles de prise en charge des complications obstétricales au niveau des centres de santé (CS) en milieu rural par des SF. La présente étude a eu pour objectif de décrire cette expérience et d'analyser ses résultats. Méthodes Il s'agit d'une étude intervention de type transversal analytique basée sur une revue des données routinières de l'ensemble des parturientes prises en charge de 2013 à 2015. La collecte des données s'est déroulée du 5 au 20 janvier 2016. Un test Chi2, des rapports de cotes (OR) et leurs intervalles de confiance à 95% ont été calculés. Résultats Au total 416 parturientes présentant des complications obstétricales ont été prises en charge par les SF de zone. L'âge moyen des parturientes était de 26.4 ans. La distance médiane parcourue pour prendre en charge les parturientes était de quinze km pour un délai moyen d'intervention de 21.1 minutes (déviation standard = 7.13 minutes). Les dystocies représentaient la moitié (50.7%, IC95% = 45.8-55.6) des complications prises en charge suivies des hémorragies (26.4%, IC95% = 22.3%-31.0%). Plus de 77% des interventions avaient abouti à la résolution locale des complications obstétricales. Enfin, le résultat de l'intervention était fonction de la pathologie prise en charge (OR = 5.88; p < 0.001). Conclusion Cette stratégie a permis d'apporter une réplique à l'absence de SF dans les CS périphériques du district sanitaire de Tougan. Dans ce contexte particulier, cette intervention pourrait apporter une solution alternative au manque de ressources humaines en santé en milieu rural. PMID:28979638

Persistance de la veine cave supérieure gauche: à propos d'un cas

PubMed Central

Abidi, Kamel; Jellouli, Manel; Hammi, Yousra; Gargah, Tahar

2015-01-01

La persistance de la veine cave supérieure gauche (PVCSG) est une malformation congénitale rare et bénigne. Elle est souvent asymptomatique et sa découverte est dans la majorité des cas fortuite. Nous rapportons le cas d'un enfant chez lequel on découvre cette anomalie suite à une perte de connaissance. S.M, âgé de 9 ans, sans antécédents pathologiques notables, admis pour perte de connaissance de durée brève, sans mouvements anormaux toniques ou cloniques. L'examen physique à son admission est normal. L’électrocardiogramme est sans anomalies. La radiographie du thorax a montré un arc moyen gauche en double contour. Le Holter rythmique a montré des signes d'hyperréactivité vagale. L’échocardiographie trans-thoracique (ETT) a mis en évidence une dilatation nette du sinus coronaire et a éliminé la présence d'une cardiopathie. Une angio- IRM cardiaque a confirmé le diagnostic de PVCSG. Par ailleurs l'aorte thoracique a été normale dans ces différents segments. PMID:26664537

Syndrome naviculo-capital de Fenton (à propos d’un nouveau cas)

PubMed Central

Bennis, Azzelarab; Benabbouha, Abdellatif; Ouzaa, Mohammed Reda; Lamkhanter, Adil; Benchakroun, Mohammed; Jaafar, Abdelouahab

2017-01-01

La fracture scapho-capitale ou syndrome naviculo-capital de Fenton, est une lésion très rare, souvent méconnue. Elle résulte d'un traumatisme du poignet de haute énergie. Son mécanisme est controversé. Les auteurs rapportent l'observation d'un patient,qui a présenté dans les suites d’un accident de la voie publique une fracture du scaphoïde associée à une fracture du capitatum, du triquetrum et de la styloïde cubitale. La voie d'abord dorsale, a permis une réduction et une contention par embrochage de la première rangée, indépendamment de la deuxième rangée. Les ligaments interosseux scapho-lunaire et lunaro-triquétral étaient intacts. Une immobilisation plâtrée antébrachio-palmaire a été mise en place pour 12 semaines. La rééducation a durée six mois. A deux ans de recul, le score fonctionnel de Cooney était bon et l'ensemble des fractures a consolidé sans aucune désaxation intracarpienne. La reprise du travail était au huitième mois après l’accident. Scapho-capitate fracture or Fenton’s naviculo-capitate fracture syndrome is a very rare and often ignored lesion. It is caused by a high-energy traumatic injury to the wrist. Its mechanism is controversial. This study reports the case of a patient with scaphoid fracture associated with fracture of the capitatum, triquetrum and ulnar styloid due to public road accident. Dorsal approach allowed reduction and containment by internal fixation in the first row, regardless the second row. Scapholunate interosseous ligaments and luno-triquetral were intact. The patient underwent antebrachial-palmar plaster immobilization for 12 weeks. Rehabilitation program lasted for six months. Cooney’s wrist function score was good and all fractures consolidated without intracarpal malalignment at 2 years follow up. The patient resumed work in the eighth month after the road accident. PMID:28690721

Torsion d'annexe en cours de grossesse: à propos d'un cas à l'Hôpital Central de Yaoundé, Cameroun

PubMed Central

Fouedjio, Jeanne Hortence; Fouogue, Jovanny Tsuala; Fouelifack, Florent Ymele; Nangue, Charlette; Sando, Zacharie; Enow Mbu, Robinson

2014-01-01

Les kystes ovariens sont dans la majorité des cas asymptomatiques et peuvent être de découverte fortuite lors d'une échographie. Ils ne deviennent symptomatiques que lorsque survient une complication. Nous présentons un cas de torsion d'annexe gauche diagnostiqué à 8 semaines et 4 jours de grossesse. Nous avons réalisé une annexectomie Suivie de l'administration de progestérone retard à la dose 500 mg par jour. L'évolution a été marquée par la survenue d'un avortement au cinquième jour post opératoire. L'analyse anatomopathologique de la masse chirurgicale a conclu à une apoplexie ovarienne. L'ablation chirurgicale du corps jaune au premier trimestre de la grossesse pose le problème du maintien de celle - ci et devrait être présente à l'esprit des praticiens avant toute chirurgie pelvienne pendant cette période. PMID:24932350

Textilome abdominal, à propos d'un cas

PubMed Central

Erguibi, Driss; Hassan, Robleh; Ajbal, Mohamed; Kadiri, Bouchaib

2015-01-01

Le textilome, également appelé gossybipomas, est une complication postopératoire très rare. Il peut s'agir d'un corps étranger composé de compresse(s) ou champ(s) chirurgicaux oubliés au niveau d'un foyer opératoire. Ils sont plus souvent asymptomatiques, et difficile à diagnostiquer. En particulier, les cas chroniques ne présentent pas de signes cliniques et radiologiques spécifiques pour le diagnostic différentiel. L'anamnèse est donc indispensable pour le diagnostic vu que les signes cliniques ne sont pas concluants. Le cliché d'abdomen sans préparation est peu contributif, l’échographie est fiable. La tomodensitométrie permet un diagnostic topographique précis, mais ce n'est pas toujours le cas. Certaines équipes proposent des explorations par IRM. Nous rapportons un cas de textilome intra abdominal, chez une patiente de 31 ans opérée il y a 8 ans pour grossesse extra-utérine, chez qui la TDM abdomino-pelvienne a évoqué un kyste hydatique péritonéale sans localisation du foie. Traitée par extrait d'un petit champ de 25x15cm et adhérant au sigmoïde. Le but de ce travail est de mettre en évidence le problème de diagnostic de cette pathologie et l'importance de la laparotomie exploratrice. PMID:26523184

Intoxications aigues aux organophosphores chez la femme enceinte

PubMed Central

Barhoumi, Mohamed Hafed; Bannour, Badra; Barhoumi, Tarek; Jouini, Rami; Marwene, Nadia; Fatnassi, Mohamed Ridha

2016-01-01

Les intoxications aiguës par les pesticides organophosphorés (OP) au cours de la grossesse sont des événements rares, peu décrites dans la littérature. A travers cette étude rétrospective, nous rapportons les résultats de sept cas d’ingestion suicidaire d’OP chez des femmes enceintes. Cette intoxication était le plus souvent grave. En effet, cinq des sept parturientes avaient un Glasgow initial < 9 et le POP score était ≥ 3 chez toutes les parturientes. Cinq patientes avaient nécessité une ventilation mécanique de durée moyenne de 3,4 jours. L’évolution était favorable pour toutes les patientes mais dans plus de la moitié des cas elle était défavorable pour le fœtus (mort fœtal in utéro). Deux mécanismes peuvent expliquer ces complications fœtales. Le premier est l’hypoxie fœtale associée ou non à un état de choc qui peuvent se traduire au niveau du RCF par une tachycardie ou des décélérations et aboutir ainsi à un décès in utero. Le deuxième mécanisme est le passage de ces pesticides à travers la barrière placentaire, ce qui pose un risque potentiel pour le fœtus par altération des systèmes enzymatiques des microsomes. PMID:28293343

La grossesse chez les hémodialysées chroniques

PubMed Central

Doukkali, Bouchra; Bahadi, Abdelaali; Rafik, Hicham; Kabbaj, Driss; Benyahia, Mohamed

2015-01-01

La survenue d'une grossesse en hémodialyse chronique (HDC) est rare, mais depuis la description du premier cas par Confortini en 1971, plusieurs observations ont été rapportées. L'hémodialyse a considérablement amélioré la fertilité de ces patientes. Nous rapportons l'expérience de douze grossesses survenues entre 1999 et 2014, chez douze patientes d’âge médian 34 ans (22-44), en hémodialyse (HD) depuis 40 mois (3-72), l’âge gestationnel moyen de diagnostic est de 16 semaines d'aménorrhée, la grossesse était compliquée dans 50% des cas par un hydramnios. Le terme moyen est de 35 semaine d'aménorrhée (SA) et l'accouchement a été réalisé dans 90% des grossesses par voie basse. Le poids moyen des nouveau-nés est de 1800g. De telles grossesses sont à haut risque du fait de la fréquence des complications. Elles devraient être contrôlées par les équipes multidisciplinaires, et la consultation prénatal ne devrait pas être négligée. L'objectif de ce travail est de rapporter notre expérience concernant la survenue d'une grossesse chez les patientes dialysées et de la confronter aux données de la littérature. PMID:26113944

Une urgence médico-chirurgicale rare: l’abcès épidural rachidien (à propos de 03 cas)

PubMed Central

Saqui, Abderrazzak El; Aggouri, Mohamed; Benzagmout, Mohamed; Chakour, Khalid; Chaoui, Mohamed El Faiz

2017-01-01

Les infections de l’espace épidural sont de mieux en mieux connues grâce au développement de la neurochirurgie, notamment l’IRM. Les abcès épiduraux rachidiens représentent une pathologie rare mais éminemment grave sur le plan fonctionnel, avec un risque vital potentiel. Nous rapportons trois cas d’abcès épidural rachidien tous diagnostiqués chez des patients de sexe masculin, le premier âgé de 52 ans le deuxième de 57 ans et le troisième de 63ans. Deux patients ont été admis aux urgences neurochirurgicales pour un tableau de compression médullaire lente évoluant dans un contexte infectieux, et le dernier se plaignait d’une sciatique S1 droite rebelle au traitement avec des fuites urinaires. Aucune porte d’entrée n’a été identifiée dans le bilan initial. Tous les patients ont été opérés par voie d’abord postérieure avec décompression médullaire/radiculaire et évacuation de l’abcès épidural. L’étude bactériologique a trouvé un germe pyogène justifiant une antibiothérapie adaptée dans les trois cas. L’évolution a été favorable dans deux cas. Par contre un patient est décédé trois jours en post-opératoire par un sepsis sévère. PMID:28533868

L’actinomycose thoracique multiple chez l’immunocompétent

PubMed Central

Msougar, Yassine; Fenane, Hicham; Maidi, Mehdi; Benosman, Abdellatif

2013-01-01

L′actinomycose est une affection bactérienne granulomateuse, suppurative, étendue et chronique provoquée par la bactérie anaérobique gram positif Actinomyces israelii. La localisation thoracique est rare, elle peut simuler une pathologie néoplasique ou une tuberculose. Il s’agit d’un patient de 54ans sans antécédents pathologiques, qui s’est présenté avec deux tuméfactions pariétales basithoarciques droites, l’une antérieure et l’autre postérieure s’accompagnant d’une altération de l’état général. L’examen clinique ainsi que le bilan radiologique ont montré deux masses de la paroi thoracique et une atteinte parenchymateuse basale droite. L’examen anatomopathologique de la biopsie de la masse antérieure a montré des foyers d’actinomycose permettant d’établir le diagnostic d’actinomycose thoraco-pulmonaire. Un bilan immunologique s’est révélé normal. Le patient est alors mis sous traitement antibiotique à base d’amoxicilline protégée avec bonne évolution clinique et radiologique. Le but de cette observation est de rappeler les aspects radio-clinique, histologiques, thérapeutiques et évolutifs ainsi que les difficultés diagnostiques de cette affection. PMID:24672630

Histiocytose langerhansienne pulmonaire révélée par un pneumothorax: à propos d’un cas

PubMed Central

Sajiai, Hafsa; Rachidi, Mariam; Serhane, Hind; Aitbatahar, Salma; Amro, Lamyae

2016-01-01

L’histiocytose langerhansienne est une affection rare d’étiologie inconnue caractérisée par une infiltration d’un ou plusieurs organes, par des cellules de type Langerhans. Elle a une présentation clinique polymorphe. Nous rapportons le cas de Mr R.Y, âgé de 22 ans, tabagique à 8 PA, admis pour pneumothorax total spontané droit. Un drainage thoracique a été réalisé avec bonne évolution. La TDM thoracique de contrôle a objectivé de multiples formations kystiques diffuses prédominant aux lobes supérieurs. Un bilan a été réalisé à la recherche d’une histiocytose systémique mais s’est révélé négatif. L’évolution était marquée par la récidive du pneumothorax, le recours à une pleurodèse et la réalisation d’une biopsie pulmonaire qui a confirmé le diagnostic. Le diagnostic de l’HistiocytoseLangerhansienne doit être évoqué devant un pneumothorax sur poumon kystique. Le diagnostic est aisé devant un tableau clinique et radiologique évocateur. Néanmoins, les possibilités thérapeutiques restent limitées et la récidive du pneumothorax est fréquente. PMID:28154724

Accident D’Electrisation et Hemorragie Cerebro-Meningee : A Propos D’une Observation

PubMed Central

Chaibdraa, A.; Medjellakh, M.S.; Saouli, A.; Bentakouk, M.C.

2008-01-01

Summary L'électrisation est un évènement accidentel qui diffère des autres pathologies occasionnant des brûlures graves, à cause de ses spécificités qui traduisent d'une part la destruction du revêtement cutané, mais également les effets directs ou indirects du courant électrique sur tout tissu de l'organisme rencontré lors de son passage, en particulier le tissu nerveux. Les manifestations neurologiques centrales sont nombreuses, en relation avec les effets de l'électricité sur le parenchyme cérébral ou une lésion associée à l'électrisation. Nous rapportons l'observation d'une hémorragie cérébro-meningée survenant au 3ème jour d'une électrisation grave. Cette complication est bien documentée dans la littérature traitant des accidents d'électrisation post-foudroiement. N'ayant pas rencontré de cas similaire publié lors des accidents dus au courant industriel, nous présentons cette observation, qui soulève le problème du mécanisme physiopathologique de survenue, difficile à trancher. PMID:21991125

Ostéogénèse imparfaite létale: diagnostic antenatal

PubMed Central

El Mhabrech, Houda; Zrig, Ahmed; Mazhoud, Ines; Njim, Leila; Hajjeji, Aouatef; Faleh, Raja; Hafsa, Ch

2016-01-01

L'ostéogenèse imparfaite (OI) est un groupe hétérogène de maladies affectant le collagène de type I et caractérisées par une fragilité osseuse. Les formes létales sont rares et se caractérisent par une micromélie avec déformation des membres. Un diagnostic anténatal d'OI létale a été fait dans deux cas, par échographie à 17 et à 25 semaines d'aménorrhée, complélées par un scanner du squelette fœtal dans un cas. Une interruption thérapeutique de grossesse a été indiquée dans les deux cas. PMID:28292051

L'atteinte vésicale au cours de la neurofibromatose de Von Recklinghausen

PubMed Central

Benazzouz, Mohamed Hicham; Hajjad, Tilila; Essatara, Younes; El Sayegh, Hachem; Iken, Ali; Benslimane, Lounis; Nouini, Yassine

2014-01-01

La neurofibromatose de type 1 ou maladie de Von Recklinghausen est une maladie génétique autosomique dominante en rapport avec des mutations dans le gène suppresseur de tumeur NF1. L'atteinte uro-génitale au cours de cette maladie est rare et moins de 80 cas ont été rapportés à ce jour dans la littérature mondiale. Les auteurs rapportent un nouveau cas d'atteinte vésicale découverte fortuitement au cours du suivi d'une patiente atteinte de la maladie de Von Recklinghausen. A travers cette observation et une revue de la littérature les auteurs discutent également les difficultés diagnostiques, thérapeutiques ainsi que les modalités de suivi dans cette maladie. PMID:25328590

Photovaporisation prostatique au laser chez les patients à haut risque hémorragique

PubMed Central

Bouabdallah, Zakaria; Kharbouchi, Amine; Colau, Alexandre; Cariou, Gerard

2013-01-01

Introduction Les patients sous traitement anticoagulant sont à risque élevé de saignement lors de la résection transurétrale de la prostate ou de l'adénomectomie par taille vésicale et ils se voient souvent récuser pour la chirurgie de l'hyperplasie bénigne de la prostate symptomatique. En Utilisant la photovaporisation de la prostate, les patients à haut risque peuvent subir en toute sécurité la chirurgie. Nous avons évalué l'innocuité et l'efficacité de la photovaporisation de la prostate (PVP) chez les patients sous anticoagulants en cours avec les dérivés de la coumarine, l'aspirine ou le clopidogrel, se plaignant de symptômes d'hypertrophie bénigne de la prostate. Méthodes Entre janvier 2009 et mai 2010, 47 hommes sous anticoagulation systémique ont subi une photovaporisation de la prostate. Les données ont été recueillies sur les caractéristiques démographiques, les comorbidités, les complications, la natrémie, l'hémoglobine, le débit urinaire maximal, le résidu post-mictionnel, l'IPSS et les complications. Résultats L'âge moyen était de 78 ans, le volume prostatique moyen était de 44g et le PSA était de 3.4ng/ml. Parmi les 10 patients (21.2%) étaient sous AVK, 27 (57.4%) étaient sous aspirine, 2 (4.2%) étaient sous clopidogrel, un sous fondaparinux et 6 (12.7%) étaient sous 2 anticoagulants ou plus. Le score ASA moyen était de 3. La durée moyenne de fonctionnement de l'appareil était de 38 minutes, l'énergie moyenne utilisée était de 200kJ. La durée moyenne d'hospitalisation était de 2 jours. Les complications survenant dans les 30 jours comprenaient une infection urinaire chez 5 patients (10.6%), une dysurie chez 4 patients et une hémorragie retardée chez 4 autres (8.5%). Un seul de ces patients a nécessité une transfusion sanguine et aucun patient n'a nécessité une réintervention. En 3 mois de suivi un seul patient a nécessité une incision du col vésical pour sclérose du col. Aucune incontinence ou sténose urétrale n'a été rapportée. Des améliorations significatives ont été notées dans l'IPSS, le débit urinaire maximal et le résidu post-mictionnel. Conclusion La PVP est caractérisé par d'excellentes propriétés hémostatiques et taux très faible de complications peropératoires même chez les patients sous 2 ou plusieurs agents anticoagulants. Sur la base de nos résultats péri-opératoires, nous recommandons la PVP comme traitement chirurgical de première intention chez les patients à haut risque de hémorragique souffrant de symptômes d'hypertrophie bénigne de la prostate. PMID:24570773

Radionécrose cérébrale chez des patients irradiés pour cancers du nasopharynx: à propos de 3 cas

PubMed Central

El Mazghi, Abderrahman; Lalya, Issam; Loukili, Kaoutar; El Kacemi, Hanan; Kebdani, Taieb; Hassouni, Khalid

2014-01-01

La radionécrose cérébrale est une complication tardive, iatrogène, relativement rare de la radiothérapie qui survient après plus de six mois suivant le début du traitement. Elle pourrait s'expliquer par la conjonction de lésions vasculaires, gliales et d'ordre immunologiques. Elle peut mettre en jeu le pronostic fonctionnel et vital du malade. La prévention de cette affection redoutable est fondamentale vu l'absence de traitement potentiellement efficace. Nous rapportons 03 nouveaux cas, chez des patients traités par chimiothérapie d'induction puis radio- chimiothérapie concomitante pour des cancers localement avancés du nasopharynx. Le diagnostic a été orienté par l'IRM spectroscopique et l’évolution était favorable sous corticothérapie dans les 03 cas. PMID:25722784

Eversion congénitale bilatérale des paupières: prise en charge d’un cas selon l’approche conservatrice au Centre Hospitalier Universitaire de Yaoundé, Cameroun

PubMed Central

Monebenimp, Francisca; Kagmeni, Gilles; Chelo, David; Bilong, Yannick; Moukouri, Ernest

2012-01-01

L’éversion congénitale des paupières est une affection rare. Son traitement en première intention est généralement conservateur, constitué de lubrifiant, d’antibiotiques, de manœuvres d’inversion de la paupière éversée et d’une éducation des parents. Nous présentons le cas d’un nouveau-né de huit heures de vie ayant une éversion congénitale bilatérale des paupières avec surinfection bactérienne. La ponction à l’aiguille de la conjonctive œdémateuse associée au traitement topique avec du sérum salé isotonique et des antibiotiques ont accéléré le processus de guérison. Une récidive n’a pas été observée lors des pleurs après trois semaines d’inversion des paupières. PMID:22514768

Diagnostic et traitement de la Maladie du charbon à localisation palpébrale: à propos d'un cas et revue de littérature

PubMed Central

Hafidi, Zouheir; Handor, Hanan; Laghmari, Mina; Handor, Najat; Cherkaoui, Lalla Ouafae; Tachfouti, Samira; Seffar, Myriame; Daoudi, Rajae

2013-01-01

L′anthrax est une zoonose causée par le Bacillus anthracis. les humains contractent généralement cette maladie dans des régions endémiques, par contact direct avec des animaux infectés ou avec leurs produits contaminés. Les localisations palpébrales sont rares dans la pratique clinique et posent des problèmes de diagnostic différentiel. Les auteurs rapportent l'observation d'un patient admis dans un tableau de cellulite préseptale, avec escarre noirâtre étendue de la paupière supérieure et œdème extensif de l′hémiface, faisant suspecter une localisation palpébrale de la maladie du charbon. L'examen bactériologique a permis de confirmer le diagnostic. Le patient a bénéficié d′une antibiothérapie à base de pénicilline G avec une bonne évolution. PMID:24171070

Spondylodiscite granulomateuse: surtout la tuberculose mais ne pas omettre le lymphome

PubMed Central

Zinebi, Ali; Rkiouak, Adil; Akhouad, Yousef; Reggad, Ahmed; Kasmy, Zohour; Boudlal, Mostafa; Lho, Abdelhamid Nait; Rabhi, Moncef; Sinaa, Mohamed; Ennibi, Khalid; Chaari, Jilali

2016-01-01

Les douleurs lombaires relèvent d'étiologies multiples dont le diagnostic peut être source de grandes difficultés. Le lymphome rachidien primitif est rare et son diagnostic nécessite une biopsie souvent scanoguidée. Un homme de 30 ans, était hospitalisé pour lombalgies inflammatoires évoluant dans un contexte d'altération de l'état général avec à l'examen des douleurs à la palpation des apophyses épineux L2L3, sans syndrome tumoral périphérique. Le bilan biologique montrait un syndrome inflammatoire. Le bilan morphologique était en faveur d'une spondylodiscite. La première biopsie montrait une ostéite granulomateuse. L'aggravation clinique et radiologique sous anti bacillaire a mené à reconsidérer le diagnostic et la deuxième biopsie confirme le diagnostic du lymphome. Le diagnostic de tuberculose osseuse en particulier vertébrale nécessite une confirmation bactériologique et ou histologique pour ne pas méconnaître un lymphome osseux primitif. PMID:28292061

Arthrite septique à Proteus mirabilis

PubMed Central

Sbiti, Mohammed; Bouhamidi, Bahia; Louzi, Lhoussaine

2017-01-01

L'arthrite septique aigue est une pathologie peu fréquente mais grevée d'un pronostic lourd en termes de mortalité et morbidité. Nous rapportons un cas d'arthrite septique à Proteus mirabilis survenue de façon spontanée chez un patient de 61 ansprésentant un diabète compliqué,associée à des hémoculturespositives et des cultures positives du liquide articulaire. L'évolution était favorable grâce au diagnostic précoce et à l'institution d'une antibiothérapie adéquate. L'arthrite septique à Proteus Mirabilis est rare, ce qui nous a incité à revoir dans la littérature des séries d'arthrites à pyogènes incluant Proteus mirabilis portant sur les facteurs de risque, la pathogénie, le traitement et l'évolution de ces pathologies. Le diagnostic est avant tout microbiologique, la ponction articulaire précoce est réalisée avant toute antibiothérapie, l'examen direct, la culture et l'antibiogramme qui va guider le choix d'une antibiothérapie. L'arthrite septique est une urgence diagnostique et thérapeutique, la prise en charge précoce de cette pathologie permet une guérison sans séquelles. PMID:28674590

Carcinome neuroendocrine thymique: à propos d’un cas et revue de la littérature

PubMed Central

Ramahandrisoa, Andriatsihoarana Voahary Nasandratriniavo; Hasiniatsy, Nomeharisoa Rodrigue Emile; Refeno, Valéry; Vololonantenaina, Clairette Raharisolo; Rakotoarisoa, Andriamihaja Jean Claude; Rakotovao, Hanitrala Jean Louis; Rafaramino, Florine

2017-01-01

Les tumeurs neuroendocrines thymiques (TNET) sont rares, de pronostic mal connu. L'objectif est de rapporter un cas de TNET et discuter la difficulté diagnostique et thérapeutique en milieu à faibles ressources. Un homme de 60 ans présentait une douleur thoracique, une toux grasse et un amaigrissement récent. Le scanner thoracique révélait une masse tissulaire médiastinale antérieure. L'histologie définitive obtenue quatre mois après la biopsie par médiastinotomie antérieure montrait une TNET bien différenciée, avec marquage intense à la chromogranine et à la synaptophysine. La recherche d'autres tumeurs neuroendocrines et le bilan d'extension étaient négatifs. La tumeur était inextirpable d'emblée et la radiothérapie indisponible. Le patient a reçu deux lignes de chimiothérapie première. Avec un recul de 16 mois, le patient était asymptomatique, mais en progression tumorale. Le diagnostic de TNET peut être retardé quand l'examen immunohistochimique n'est pas réalisé en routine. La chimiothérapie apporte une amélioration des symptômes en situation palliative. PMID:28451004

La forme pseudo tumorale de la tuberculose primitive du nasopharynx: à propos de deux nouvelles observations et revue de la littérature

PubMed Central

Touati, Mohammed; Aljalil, Abdelfettah; Chihani, Mehdi; Bouchentouf, Rachid; Bouaity, Brahim; Ammar, Haddou

2013-01-01

La tuberculose primitive du nasopharynx est rare, nous présentons deux observations révélées par un aspect pseudo tumoral et à travers lesquelles nous soulevons le problème de diagnostic différentiel avec les lésions malignes du nasopharynx. La première observation concerne un jeune patient de 22 ans hospitalisé pour obstruction nasale bilatérale évoluant dans un contexte d'apyrexie et de conservation de l’état général. La nasofibrosopie et le scanner ont monté un processus tumoral évoquant une hypertrophie des végétations adénoïdes. Le deuxième cas est celui d'un homme de 45 ans tabagique chronique qui a présenté une adénopathie latérocervicale droite, une obstruction nasale et une otite séromuqueuse homolatérale. La nasophibroscopie et le scanner on montré un bourgeon tumoral postéro latéral droit du nasopharynx évoquant un carcinome nasopharyngé. Les biopsies du nasopharynx et les études histologiques, chez les deux patients, ont confirmé le diagnostic de tuberculose. La recherche d'autres localisations était négative. Le pronostic était favorable après 6 mois de traitement antibacillaire. La tuberculose primitive du cavum est rare, elle revêt le plus souvent des formes pseudotumorales et pose des problèmes de diagnostic différentiel avec les tumeurs nasopharyngées, son pronostic sous traitement antibacillaire est. PMID:23565310

La tuberculose sternale: à propos de 2 cas

PubMed Central

Ouarssani, Aziz; Atoini, Fouad; Ait Lhou, Fatima; Idrissi Rguibi, Mustapha

2012-01-01

La tuberculose ostéoarticulaire touche surtout le rachis. L’atteinte sternale est rare, elle représente moins de 1% des ostéomyélites tuberculeuses. L’abcès froid compliqué par une fracture pathologique constitue le mode de révélation le plus fréquent. Le traitement chirurgical assure l’évacuation des abcès et permet le diagnostique histologique et bactériologique. On rapporte deux cas de tuberculose sternale âgés respectivement de 45 ans et de 10ans, colligés au service de pneumologie, l’examen histologique et bactériologique ont permis d’affirmer le diagnostic de tuberculose, et le traitement antibacillaire a permis une évolution favorable .A la lumière de ces observations, les auteurs proposent de faire une mise au point sur l’ostéite sternale tuberculeuse. PMID:22514767

Thrombolyse d’un AVC ischémique vertébro-basilaire à N’Djamena, République du Tchad

PubMed Central

Lamblin, Antoine; Bascou, Marc; Drouard, Eve; Alberti, Nicolas; de Greslan, Thierry

2018-01-01

L’accident vasculaire cérébral ischémique est une pathologie rare chez les militaires français, mais les médecins militaires projetés en opérations extérieures peuvent être amenés à en prendre en charge, notamment en Afrique Sub-Saharienne. Dès lors, il s’agit d’une urgence vitale nécessitant de réagir rapidement avec des moyens limités, de façon multidisciplinaire avec les médecins neurologues de France métropolitaine, afin d’assurer au patient une prise en charge optimale. Nous rapportons le cas d’un patient victime d’un accident vasculaire cérébral ischémique sur le territoire vertébro-basilaire, traité par thrombolyse intraveineuse. PMID:29875917

Les tumeurs annexielles cutanées: étude anatomopathologique à propos de 96 cas

PubMed Central

El Ochi, Mohamed Réda; Boudhas, Adil; Allaoui, Mohammed; Rharrassi, Issam; Chahdi, Hafsa; Bouzidi, Abderrahman Al; Oukabli, Mohammed

2015-01-01

Les tumeurs annexielles cutanées sont des tumeurs primitives cutanées à la fois rares et hétérogènes. Elles sont le plus souvent bénignes et rarement malignes. Elles sont dominées du point de vu morphologique par leur polymorphisme lésionnel. Le but de cette étude est de relever le profil épidémiologique et les différents aspects anatomopathologiques de ce groupe de tumeurs dans une cohorte de population marocaine et de les comparer avec les données de la littérature. Il s'agit d'une étude rétrospective de 96 cas de tumeurs annexielles cutanées colligées au service d'anatomie et de cytologie pathologique de l'Hôpital Militaire d'Instruction Mohammed V de rabat durant une période de 6 ans, de Janvier 2009 à Décembre 2014. Le pic de fréquence est situé entre 31 et 40 ans. L’âge moyen est de 36 ans avec une prédominance masculine (63,5%). Le siège de prédilection est la région de la tête et cou (47,9%). Les tumeurs bénignes (97,9%) sont plus fréquentes que les tumeurs malignes. La différenciation est folliculaire dans 51% des cas, eccrine/apocrine dans 44,8% des cas et sébacée dans 4,2% des cas. Le type histologique le plus fréquent est le pilomatrixome (33,4%) suivi par l'hidradénome (12,5%) et le spiradénome eccrine (11,5%). Les tumeurs annexielles cutanées sont rares et très variées. Le profil épidémiologique et les aspects anatomopathologiques qui ressortent sont globalement superposables à ceux rapportés dans la littérature. Elles sont majoritairement bénignes, à prédominance masculine et dominées par le pilomatrixome et l'hidradénome nodulaire. Les tumeurs malignes sont rares, agressives et surviennent à un âge plus avancé. PMID:26185579

Ulcere de Marjolin: complication redoutable des sequelles de brûlures

PubMed Central

Ouahbi, S.; Droussi, H.; Boukind, S.; Dlimi, M.; Elatiqi, O.K.; Elamrani, M.D.; Benchamkha, Y.; Ettalbi, S.

2013-01-01

Summary L’ulcère de Marjolin désigne la transformation maligne d’une cicatrice de brûlure ou de toute autre plaie ou ulcération chronique. Le type histologique prédominant reste le carcinome épidermoïde, et il est caractérisé par son agressivité locale, des métastases plus fréquentes, un risque de récurrence et une mortalité plus importante que les carcinomes épidermoïdes classiques. Notre travail est une étude rétrospective portant sur 21 cas d’ulcère de Marjolin, colligés au service de chirurgie plastique du CHU Mohammed VI de Marrakech, avec pour but de relever les aspects épidémiologiques, thérapeutiques et évolutifs de cette pathologie. L’amélioration du pronostic nécessite non seulement un diagnostic et un traitement précoce, mais surtout une attitude préventive qui consiste en des greffes cutanées précoces et des soins réguliers de toute cicatrice de brûlure. PMID:24799850

Arthroplastie totale du coude sur séquelles d'ostéoarthrite négligée-à propos d'un cas

PubMed Central

El Ibrahimi, Abdelhalim; Elidrissi, Mohammed; Shimi, Mohammed; Elmrini, Abdelmajid

2011-01-01

L'arthroplastie totale au cours des séquelles d'infection ostéo-articulaire a été destinée surtout pour la hanche et le genou. Cependant, peu de travaux ont étaient consacrée pour l'articulation du coude. Nous rapportons le cas d'une patiente, âgée de 26 ans, ayant présentée dans l'enfance une ostéoarthrite du coude traitée traditionnellement, mais qui a développé progressivement une instabilité sévère du coude. Après l'implantation d'une prothèse semi-contrainte de Coonrad-Morrey non cimentée, le résultat est très satisfaisant jusqu’à deux ans de recul, avec un gain de la mobilité en flexion de 110 degrés et en extension de 5 degrés, l'index de performance pour le coude selon la Mayo Clinic de 80/100. Nous n'avons pas de complication à déplorer. PMID:22355439

Pyélonéphrite xanthogranulomateuse bilatérale focale : à propos d’un cas

PubMed Central

El Yacoubi, Souhail; Ziouziou, Imad; Zizi, Mohamed; Jahid, Ahmed; Karmouni, Tariq; El Khader, Khalid; Koutani, Abdellatif; Andaloussi, Ahmed Iben Attya

2014-01-01

Résumé Nous présentons l’observation clinique d’un cas rare de pyélonéphrite xanthogranulomateuse (PXG) bilatérale chez un jeune patient âgé de 17 ans. La découverte progressive de l’infection a débuté par l’apparition de lombalgies bilatérales évoluant depuis un mois, sans autre signe associé. L’urotomodensitométrie penchait en faveur de deux masses rénales bilatérales, soit une masse polaire inférieure droite et une masse polaire supérieure gauche, toutes deux de densité tissulaire. Une biopsie échoguidée a suggéré la présence d’une réaction inflammatoire non spécifique. Une néphrectomie partielle polaire inférieure droite a été effectuée devant la forte présomption de tumeurs rénales malignes. Finalement, l’histologie a orienté le diagnostic vers une PXG. Il s’agit, à notre connaissance, du sixième cas de PXG focale bilatérale rapporté dans la littérature. Notre patient a reçu un traitement antibiotique à base de fluoroquinolone pendant un mois. L’évolution clinique s’est avérée bonne, et les lésions visibles à la tomodensitométrie se sont entièrement résorbées au bout d’un mois. Le patient vit toujours après un an et présente une fonction rénale normale. PMID:25295145

Atteinte pulmonaire sévère au cours de la vascularite hypocomplémentémique urticarienne

PubMed Central

Raoufi, Mohammed; Laine, Mustapha; Amrani, Hicham Naji; Souhi, Hicham; Janah, Hicham; Elouazzani, Hanane; Rhorfi, Ismail Abderrahmane; Abid, Ahmed

2016-01-01

L'atteinte pulmonaire au cours de la vascularite urticarienne hypocomplémentémique (VUH) ou syndrome de Mc duffie est très rare et de pronostique péjoratif. Nous rapportons le cas d'une patiente âgée de 55 ans suivie pour VUH depuis 20 ans. Le diagnostic était retenu sur les lésions urticariennes, l'inflammation occulaire, le test positif C1q-p par immunodiffusion, avec un faible du taux de C1q. La patiente a été traitée par des cycles à base de cyclophosphamide, des corticoïdes et des cures de rituximab alors qu'elle a développé une dyspnée actuellement classe III (classification NYHA). Le bilan clinico-radiologique et fonctionnel a montré une distension thoracique et une broncho-pneumopathie obstructive sévère non amélioré par le traitement systémique. Un traitement par aérosolthérapie a été démarré et la patiente présentait une nette amélioration clinique. L'atteinte pulmonaire au cours de la vascularite urticarienne hypocomplémentémique de Mc duffie conditionne le pronostique vital à cours terme. La connaissance des différentes formes de cette atteinte ouvre de nouvelles perspectives thérapeutiques. PMID:28154640

Le carcinome neuro-endocrine cutané primitif: à propos d'un nouveau cas et revue de la littérature

PubMed Central

Boukind, Samira; Elatiqi, Oumkeltoum; Dlimi, Meriem; Elamrani, Driss; Benchamkha, Yassine; Ettalbi, Saloua

2015-01-01

Le carcinome neuro- endocrine cutané primitif (CNEC) est une tumeur cutanée rare et agressive du sujet âgé, favorisée par le soleil et l'immunodépression. Elle est caractérisée par une évolution agressive avec un fort taux de récidive, une évolution ganglionnaire régionale et un risque de métastases à distance. Nous rapportons un cas de cette tumeur chez un patient âgé de 67 ans sous forme d'un placard nodulaire hémorragique mesurant 16 /14 cm. Le patient a bénéficié d'une exérèse chirurgicale large avec couverture de la perte de substance par un lambeau musculo-cutané du muscle grand dorsal, un curage ganglionnaire axillaire et une radiothérapie adjuvante. Après un recul de 2 ans et 2 mois, le patient est toujours vivant sans métastase ni récidive. La littérature étant pauvre, la prise en charge diagnostique et thérapeutique est controversée et donc hétérogène. Globalement le pronostic est mauvais, et certains paramètres corrélés au pronostic sont précisés. PMID:26185585

Focal neuronal gigantism: a rare complication of therapeutic radiation.

PubMed

Gaughen, J R; Bourne, T D; Aregawi, D; Shah, L M; Schiff, D

2009-11-01

Radiation therapy, a mainstay in the treatment of many brain tumors, results in a variety of well-documented acute and chronic complications. Isolated cortical damage following irradiation represents an extremely rare delayed therapeutic complication, described only twice in the medical literature. We report this rare delayed complication in a patient following treatment of a right frontal anaplastic oligodendroglioma.

Prise en charge des traumatismes graves du rein

PubMed Central

Lakmichi, Mohamed Amine; Jarir, Redouane; Sadiki, Bader; Zehraoui; Bentani; Wakrim, Bader; Dahami, Zakaria; Moudouni; Sarf, Ismail

2015-01-01

Les traumatismes graves du rein de grade III, IV et V selon la classification de l'Amercan Society for Surgery For Trauma (ASST) sont plus rares et se retrouvent dans 5% des cas en moyenne. Leur prise en charge est souvent délicate, nécessitant alors des centres expérimentés dotés de moyen adéquats d'imagerie (scanner spiralé). Cependant, durant ces dernières années, la prise en charge de ces traumatismes a évolué vers une attitude de moins en moins chirurgicale grâce à l’évolution des techniques de la radiologie interventionnelle, de l'endourologie et des moyens de surveillance aux urgences et de réanimation. L'objectif de cette étude est d’évaluer notre expérience dans la prise en charge des traumatismes rénaux de haut grade. Notre étude rétrospective porte sur 25 cas de traumatismes grave du rein de grade III, IV et V selon la classification de l'ASST, colligés entre Janvier 2002 et Juin 2009 au service d'urologie du centre Hospitalier Universitaire Mohammed VI, Université Cadi Ayyad de Marrakech, Maroc. Nous avons étudié les données épidémiologiques, les signes cliniques et biologiques à l'admission (état de choc hémorragique, taux d'hémoglobine), les données radiologiques (échographie et scanner), les lésions associées, la prise en charge thérapeutique et les complications. L’âge moyen de nos patients était de 24,9 ans 15 et 58 ans, avec une prédominance masculine (sex-ratio = 7, 3). Le rein droit était intéressé dans 15 cas (60%). Le traumatisme rénal était fermé dans 15 cas, et ouvert par arme blanche dans 10 cas. Huit patients se sont présentés en état de choc hémorragique (32%). Une anémie inférieur à 10g /100ml a été observée dans 10 cas (40%). L'uroscanner fait systématiquement à l'admission a retrouvé un grade III (10 cas), grade IV (13 cas) et grade V (2 cas). La prise en charge a consisté en une exploration chirurgicale avec néphrectomie chez 2 cas de Grade IV pour une instabilité hémodynamique. Une surveillance active clinique, biologique, et radiologique a été préconisée dans 23 cas (92%). Le scanner de contrôle fait à J7, a objectivé une stabilisation des lésions dans 17 cas et la constitution d'un urinome dans 2 cas drainé par sonde double J. Une néphrectomie d'hémostase était nécessaire dans 4 cas de grade IV (3 cas) et de grade V (1 cas). Un patient est décédé à J2 d'un traumatisme ouvert grade IV suite à une hémorragie foudroyante. La durée moyenne d'hospitalisation était de 17 jours (6-75 jours). A travers notre étude, on conforte l'attitude conservatrice recommandée actuellement dans la prise en charge de la plupart des traumatismes graves du rein en l'absence d'une instabilité hémodynamique, grâce aux mesures de réanimation correcte, une surveillance rapprochée du patient et le recours aux moyens endoscopiques de drainage des voies excrétrices. Grace à cette attitude la plupart de nos patients (76%) on conservé leur unités rénales, extrêmement précieuses en particulier pour les patients sujets à la dégradation ultérieure de leur fonction rénale, leur permettant ainsi d’éviter de tomber dans l'hémodialyse ou de rentrer dans des programmes de greffe rénale. PMID:26090064

La tuberculose abdominale pseudo-tumorale

PubMed Central

El Barni, Rachid; Lahkim, Mohamed; Achour, Abdessamad

2012-01-01

Introduction L’objectif de ce travail est de rapporter cinq cas de tuberculose abdominale pseudo-tumorale afin d’en souligner les aspects diagnostiques et thérapeutiques. Cinq observations sont colligées dans le service de chirurgie générale de l’hôpital militaire Avicenne de Marrakech au cours de l’année 2007. Les aspects cliniques sont disparates. Ainsi, les auteurs ont noté un syndrome péritonéal dans un cas, une masse épigastrique dans un cas, une lésion suspect du sigmoïde dans un cas, une masse de la fosse iliaque droite dans un cas et une altération de l’état général avec fièvre dans le dernier cas. Un seul patient avaient bénéficié d’une biopsie scano-guidée et les quatre patients restants avaient été opérés. Une masse du méso côlon était notée dans le premier cas. Dans le second cas, l’aspect de la masse épigastrique et son siège avaient orienté vers une tumeur du grand omentum. Une localisation tuberculeuse péritonéale et sigmoïdienne avait été trouvée dans le troisième cas. Le diagnostic d’une tumeur du côlon droit était hautement suspect chez le patient séropositif qui avait présenté une péritonite post-opératoire et décédé à J + 3 dans un tableau de choc septique. Le siège et l’aspect nécrotique des lésions trouvées à la tomodensitométrie chez la seule patiente de l’étude avaient fait discuter en premier un lymphome. Même en l’absence d’antécédents de tuberculose pulmonaire, le diagnostic tuberculose abdominale pseudo-tumorale doit être évoqué surtout dans un pays d’endémie comme le notre et le recours à une laparotomie est justifié chaque fois que persiste un doute diagnostique ou en cas de complication. PMID:23330023

A rare complication with remarkable stent shortening and successful recovery from the trouble.

PubMed

Goto, Yoshitaka; Kawasaki, Tomohiro; Koga, Hisashi

2012-05-01

Deployed coronary stent distortion is a rare complication, but can potentially occur during coronary intervention. We herein report a rare complicated case with remarkable stent distortion of longitudinal stent shortening and successful recovery from a trouble using a Corsair microcatheter.

Une présentation atypique de la maladie cœliaque: l'occlusion de la veine centrale de la rétine

PubMed Central

Jomni, Taieb; Bellakhal, Syrine; Abouda, Maher; Abdelaali, Imene; Douggui, Hédi

2015-01-01

Parmi les complications thrombotiques de la maladie cœliaque l'occlusion de la veine centrale de la rétine a été exceptionnellement décrite. Nous rapportons l'observation d'une patiente âgée de 27 ans chez qui le diagnostic de maladie cœliaque a été porté dans le cadre du bilan étiologique d'une occlusion de la veine centrale de la rétine. L'interrogatoire ne révélait pas de diarrhée chronique ou de douleurs abdominales. La présence d'un amaigrissement, d'une anémie ferriprive et d'une hypocholestérolémie ont permis l'orientation vers la maladie cœliaque. La positivité des anticorps anti endomysium et la biopsie duodénale montrant l'atrophie villositaire confirmaient ce diagnostic. Le régime sans gluten associé à un traitement par aspirine avait partiellement amélioré l'acuité visuelle chez notre patiente. Cette présentation atypique de la maladie cœliaque souligne la diversité des manifestations extra-digestives au cours de cette maladie et l'intérêt de penser à la maladie cœliaque même lorsque ces manifestations sont inaugurales. PMID:26966496

A rare stoma-related complication: parastomal evisceration.

PubMed

Yucel, Ahmet Fikret; Pergel, Ahmet; Aydin, Ibrahim; Sahin, Dursun Ali

2014-04-01

Defunctioning stoma is a commonly used colorectal surgical procedures. The stomal complications recorded are usually classified as early and late complications. Parastomal hernia is a common complication of stomal surgery. We present a very rare stoma-related complication developed after parastomal hernia and described parastomal evisceration.

Paragangliome malin orbitaire, à propos d’un cas

PubMed Central

Andaloussi, Idriss Benatiya; Maaroufi, Mustapha; Benzagmout, Mohammed; Harmouch, Taoufiq; Abdellaoui, Meryem; Bhallil, Salima; Tizniti, Siham; Elfaiz, Mohammed Chaoui; Amarti, Afaf; Tahri, Hicham

2012-01-01

Les paragangliomes sont des tumeurs neuroendocrines développées aux dépens du système nerveux parasympathique. Ils peuvent se localiser n’ importe où dans l’organisme depuis la tète et cou jusqu’au pelvis. La localisation orbitaire de cette tumeur est très rare. Nous présentons le cas d’un patient âgé de 37 ans qui présente depuis 4 mois une exophtalmie unilatérale droite, d’installation progressive, sans douleur ni baisse de l’acuité visuelle associés. L’examen général montre une tuméfaction sous le cuire chevelu, sans adénopathies locorégionales ni hépato ou splénomégalie. La tomodensitométrie retrouve un processus tumoral occupant le cadran supéro-externe de l’orbite droite, mesurant 38 mm de grand axe, envahissant la paroi supérieure et externe de l’orbite avec une importante ostéolyse. Un body scan révèle alors une métastase pulmonaire. L’examen histopathologique complétés par l’immunohistochimie, réalisé après biopsie, révèle un marquage cytoplasmique par l’anticorps anti-chromogranin, l’anticorps anti-synaptophysine et un marquage des vaisseaux par l’anticorps anti-CD31 soulignant l’architecture en zellbalen des nids tumoraux. Cet aspect est en faveur d’un paragangliome malin. Une exérèse chirurgicale incomplète suivie d’une radiothérapie adjuvante, sont alors réalisés. L’origine exacte de cette tumeur au sein de l’orbite reste très controversée. L’exophtalmie reste le principal signe révélateur. La tomodensitométrie, l’imagerie par résonnance magnétique et la scintigraphie au Metaiodobenzylguanidine radioinonisée à l’iode (MIBG-I131) permettent d’orienter le diagnostic et faire un bilan d’extension de la tumeur. Le diagnostic de certitude repose sur l’histopathologie et l’immunohistochimie. L’excision totale de la lésion est le traitement de choix pour les lésions bien délimitées. Dans les formes plus étendues le traitement repose sur l’excision incomplète associée à une radiothérapie adjuvante ou au MIBG I 131. La localisation orbitaire du paragangliome reste très rare. Son diagnostic est difficile et repose essentiellement sur l’immunohistochimie. Son pronostic dépend essentiellement de l’extension locale et de la présence de métastases à distance qui signe le caractère malin du paragangliome. PMID:22891095

Sidération myocardique au cours d'une intoxication au monoxyde de carbone (CO) chez une femme enceinte

PubMed Central

Coulibaly, Mahamadoun; Berdai, Mohamed Adnane; Labib, Smael; Harandou, Mustapha

2015-01-01

L'intoxication au monoxyde de carbone (CO) est la première cause de décès par intoxication en France. La littérature est ancienne et peu connue. Les signes les plus fréquents de l'intoxication sont la triade: Céphalées; asthénie, faiblesse musculaire surtout des membres inférieurs. Ses conséquences sont potentiellement graves pour le fœtus quand elle survient chez la femme enceinte, il est particulièrement exposé au risque d'hypoxie en raison de la forte affinité de son hémoglobine pour le CO qui traverse aisément le placenta. Les événements cardiovasculaires ne sont pas rares et peuvent être responsable d'une morbi-mortalité assez importante qui peuvent être d'apparition rapide ou secondaire mais régressent habituellement en quelques jours. Des SCA peuvent survenir lors d'une une intoxication au CO avec à l'extrême infarctus myocardique avec surélévation du segment ST. Il paraît légitime de proposer pour toutes les patientes: l’éloignement maternel de la source de CO; l'oxygénothérapie à 100% au masque facial par les services de secours et pendant le transfert; le traitement par oxygénothérapie hyperbare pour toutes les femmes enceintes, le plus rapidement possible et quelque soit l’âge gestationnel. PMID:26405502

La plaie cranio-cérébrale chez l'oxycéphale: quelle précaution prendre pour le traiter?

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Rifi, Loubna; Barkat, Amina; El Ouahabi, Abdessamad

2015-01-01

L'oxycéphalie isolée est une forme non syndromique des craniosténoses d'apparition tardive, elle est responsable d'hypertension intracrânienne insidieuse pouvant aboutir, sinon traitée précocement, à la cécité et à la débilité mentale. En général méconnue, elle peut être révélée par tout phénomène pouvant décompenser l'hypertension intracrânienne latente. Nous présentons un cas rare d'oxycéphalie révélée par un traumatisme crânien. Un jeune garçon de cinq ans s'est présenté avec une tuméfaction pariétale droite non réductible suite à une plaie cranio-cérébrale opérée à deux reprises à l’âge de trois ans puis six mois plus tard. Le bilan neuroradiologique a objectivé une hernie cérébrale avec empreintes digitiformes diffuses et une fusion des sutures crâniennes. Un bilan ophtalmologique a montré un strabisme convergent droit et un fond d’œil normal. Une chirurgie d'expansion crâniennea été réalisée. L’évolution post-opératoire était favorable. L'oxycéphalie harmonieuse peut passer inaperçue et un traumatisme crânien même bénin peut la révéler. PMID:26848359

Une cause rare de compression médullaire: kyste arachnoïdien épidural rachidien (à propos de 03 cas)

PubMed Central

El Saqui, Abderrazzak; Aggouri, Mohamed; Benzagmout, Mohamed; Chakour, Khalid; Chaoui, Mohamed El Faiz

2017-01-01

Le kyste arachnoïdien épidural rachidien (KAER) est une affection bénigne, de physiopathologie encore incertaine. Il est le plus souvent asymptomatique mais peut causer des séquelles neurologiques graves surtout quand le traitement n'est pas instauré à temps. Nous rapportons l'expérience du service de Neurochirurgie CHU Hassan II- Fès concernant la prise en charge du KAER à travers l'analyse rétrospective de trois cas. Il s'agit de deux patients de sexe masculin et d'une femme, d'âge moyen de 35 ans (Extrêmes: 16 et 56 ans), tous admis pour un tableau de compression médullaire lente. Tous nos patients ont bénéficié d'une IRM médullaire qui a mis en évidence une collection liquidienne de siège épidural, ayant le même signal que le LCR, comprimant la moelle en regard. Le siège de la collection était thoracique dans tous les cas. Tous nos patients ont été opérés par voie postérieure avec exérèse du kyste et ligature du collet dans deux cas et une plastie durale dans un seul cas. L'étude anatomopathologique a conclu en un kyste arachnoïdien. L'évolution postopératoire était favorable dans tous les cas. Ce travail a comme objectif de mettre le point sur cette pathologie tout en insistant sur la nécessité d'une prise en charge précoce, vu la tendance vers l'aggravation progressive en l'absence de thérapie adaptée et rappeler les particularités cliniques, paracliniques et thérapeutiques de cette affection. PMID:28533855

Post operative infections of the spine: technique, indications and results of the surgical treatment - A retrospective study of 90 cases.

PubMed

Lazennec, J Y; Laville, C; Konel, B; Roy-Camille, R; Saillant, G; Poloujadoff, M P

1996-05-01

Post operative infection in spine surgery is a well known complication. The authors studied a series of 90 patients in accordance with an homogenous strategy based on the excision of necrotic and infected tissues, associated with appropriate antibiotics.The results are analyzed according to the degree of infection (which is based on the type of germs and their associations), and type of patients, the delay in diagnosis and the anatomical extension of the infected lesions.Making a difference between superficial and deep infection is of no therapeutic value and may lead to wrong and inadequate treatment.One must separate the common infections (which are due to germs as staphylococcus aureus or others from the urinary or digestive tract), and severe infections (which are either due to a per operative massive and deep contamination, or associated with patient's poor general condition).This series is mainly about posterior approaches to the spine, with or without osteosynthesis. Technical problems for treatment depend on the site of infection, particularly at the thoracic kyphosis level, or at the lumbar level where the muscle necrosis can be extensive. At the cervical level, the infection of an anterior approach mandates a check on the respiratory and digestive tracts.Removing the osteosynthesis is not mandatory in post operative spinal infections, as it may induce severe mechanical destabilization. An anterior approach is not necessarily required in the case of a posterior infection, except with massive contamination of an anterior graft. In some cases, posterior lumbar interbody fusion can lead to the indication for anterior cage removal.Pseudarthrosis of an infected spine, initially treated to obtain fusion, is still the worst complication. In case of previous posterior infection, even a severe one, fusion can still be obtained through a secondary anterior or posterior approach for grafting, with or without osteosynthesis.In this series, there was no neurological complication due to infection.However, eight diceases occured in weak patients with neurological involvement. This points out the importance of the general treatment associated with the surgery, and the necessity of a thorough assessment. a thorough assessment.RéSUMé: Les infections post-opératoires représentent une complication largement documentée dans le domaine de la chirurgie du rachis. Les auteurs étudient une série de 90 patients traités selon une stratégie homogène basée sur l'excision des tissus nécrosés et infectés associée à l'utilisation d'un traitement antibiotique adapté. Les résultats sont analysés en fonction du degré d'infection (basé sur le type de germe et leurs associations) de l'état des patients, du délai pour le diagnostic et de l'étendue anatomique des lésions infectieuses. L'opposition entre infection superficielle et profonde semble sans intérêt sur le plan thérapeutique et peut conduire à un traitement insuffisant ou mal adapté.Il est important de séparer les infections classiques (qui sont dûes à des germes comme le staphylocoque doré ou d'autres germes provenant de la sphère urinaire ou digestive) et les infections sévères (qui sont soit dûes à une contamination per-opératoire massive et profonde ou associées à des patients dont létat général est déficient).Cette série est principalement basée sur les abord postérieurs du rachis avec ou sans ostéosynthèse. Les problèmes techniques pour le traitement dépendent du site de l'infection: aux niveaux thoracique et lombaire, la nécrose musculaire peut être très extensive. Au niveau cervical, l'infection d'un abord antérieur impose de vérifier l'intégrité du tractus aéro-digestif.L'ablation initiale du matériel n'est pas nécessaire dans beaucoup de cas d'infections post-opératoires car elle peut induire des destabilisations sévères et des complications mécaniques supplémentaires. Un abord antérieur n'est pas forcément nécessaire en cas d'infection postérieure mises à part les contaminations massives d'une greffe antérieure ou une infection d'une cage intervertébrale réalisée pour une fusion intersomatique par voie postérieure.La pseudarthrose des greffes sur un rachis infecté qui a été traité initialement pour obtenir une fusion reste encore la plus sévère des complications. Dans les cas d'infections postérieures même sévères, la fusion peut être encore obtenue secondairement grâce à un abord antérieur ultérieur ou même un abord postérieur pour des greffes complémentaires avec ou sans ostéosynthèse.Dans cette série, les auteurs ne signalent aucune complication neurologique dûe à l'infection. Néanmoins, 8 décès sont à déplorer chez des patients fragiles avec signes neurologiques initiaux. Ceci souligne l'importance du traitement général associé à la chirurgie et la nécessité d'un bilan complet de ces malades.

Particularités de la cardiomyopathie du péripartum en Afrique: le cas du Togo sur une étude prospective de 41 cas au Centre Hospitalier et Universitaire Sylvanus Olympio de Lomé

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Pio, Machihude; Afassinou, Yaovi; Baragou, Soodougoua; Akue, Edem Goeh; Péssinaba, Souleymane; Atta, Borgatia; Ehlan, Koffi; Alate, Amouzou; Damorou, Findibe

2014-01-01

Introduction La cardiomyopathie du péripartum (CMPP) est une défaillance cardiaque dont l’étiologie demeure encore méconnue. Méthodes Il s'agit d'une étude prospective descriptive réalisée dans le service de cardiologie du CHU Sylvanus olympio de Lomé du 1er janvier 2010 au 30 avril 2012. Elle a concerné 41 patientes ayant présenté une insuffisance cardiaque entre le 8eme mois de la grossesse et les 5 premiers mois du post-partum. Résultats L’âge moyen des patientes était de 31,47 ans (extrêmes 21 et 44ans). L'incidence de la CMPP était de 1/362 grossesses. La parité moyenne était de 3,07 (extrêmes 1 et 6). Les symptômes étaient apparus dans le post-partum dans 90,24% des cas. Un retard important de diagnostic était observé. L'insuffisance cardiaque globale était le mode de décompensation dans 65,85%. Les signes électrocardiographiques étaient essentiellement la tachycardie sinusale (97,56%) et l'hypertrophie ventriculaire gauche (97,56%). L’échographie cardiaque a montré dans tous les cas une cardiomyopathie dilatée. Quatre cas de thrombus intraventriculaire gauche étaient notés. La FEVG était sévèrement altérée. L'HTAP était importante dans 56,09%. Conclusion La cardiomyopathie du péripartum est une complication cardiaque grave de la grossesse de cause inconnue, fréquente dans la population africaine. PMID:25309645

Poumon du puisatier

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Elidrissi, Amal Moustarhfir; Zaghba, Nahid; Benjelloun, Hanane; Yassine, Najiba

2016-01-01

Le puisatier a pour profession le creusement et l'entretien des puits pour fournir de l'eau. Il est au contact de divers minerais, particulièrement la silice, particule qui présente un risque certain de développement des maladies pulmonaires connues sous le nom de silicose. Le but de notre travail est de préciser le profil épidémiologique, clinique, radiologique et évolutif des patients puisatiers silicotiques. C'est une étude rétrospective concernant 54 cas de puisatiers ayant une silicose, colligés au service des maladies respiratoires du CHU Ibn Rochd de Casablanca, de Mars 1997 à Janvier 2016. Tous les malades étaient des puisatiers, de sexe masculin, avec une moyenne d'âge de 50 ans. Le tabagisme était retrouvé dans 36 cas et un antécédent de tuberculose était noté dans huit cas. La radiographie thoracique retrouvait des grandes opacités dans 39 cas, des petites opacités dans 15 cas, et un épaississement des septats dans 11 cas. Ce tableau de silicose s'était compliqué d'une surinfection bactérienne dans 37% des cas, d' un pneumothorax dans 4% des cas et d'une tuberculose dans 20% des cas. La prise en charge thérapeutique était celle des complications. La déclaration de la maladie professionnelle et de l'indemnisation était faite. L'évolution était bonne dans 12 cas, stationnaire dans 17 cas et mauvaise dans 16 cas. La silicose est une pneumoconiose fréquente chez les puisatiers. Elle retentit sur la fonction respiratoire. Nous soulignons l'association fréquente de tuberculose et nous insistons sur la prévention qui reste le meilleur traitement. PMID:28292119

Anesthésie pour prothése totale de la hanche: à propos de 50 cas

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Serghini, Issam; Qamouss, Youssef; Zoubir, Mohamed; Lalaoui, Jaafar Salim; Koulali, Idrissi Khalid; Boughalem, Mohamed

2015-01-01

La chirurgie de la prothèse totale de la hanche (PTH) est une chirurgie fonctionnelle qui consiste en un remplacement d'une articulation endommagée afin d'améliorer la qualité de vie du patient. L'anesthésie pour PTH exige une préparation rigoureuse à l'intervention, la consultation d'anesthésie sera donc la clef de cette réussite. Nous avons réalisé une étude rétrospective concernant 60 arthroplasties totales de la hanche implantées chez 50 patients adultes, colligée au sevice de Traumatologie et de chirurgie orthopédique à l'Hôpital Militaire Avicenne de Marrakech sur une période étalée de Janvier 2010 au Décembre 2012. Nous avons évalué la prise en charge anesthésique: pré, per et postopératoire des patients opérés pour une PTH. La moyenne d’âge était de 56,5 ans, le sex-ratio était de 1,63 en faveur des hommes. L'indication prédominante était la coxarthrose primitive. L'anesthésie générale était la technique anesthésique la plus utilisée (66% des cas), l'intubation difficile était rencontrée chez 6% de nos patients. La durée moyenne de l'acte chirurgical était de 114 +/- 25,33 mn. 12% de nos patients ont présenté une hypotension artérielle peropératoire. L'incidence de la transfusion homologue perop était de 14%. Nous avons noté 08 cas de complications postop: 03 cas d'infection de la PTH 15 jours après l'intervention, 03 cas de descellement aseptique, 01 cas de luxation de PTH et 01 cas de descellement septique avec un recul moyen de 54 mois. PMID:27047619

La replantation digitale, résultats et complications: étude d’une série de 18 cas

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Idrissi, Mohammed El; Elibrahimi, Abdelhalim; Shimi, Mohammed; Elmrini, Abdelmajid

2016-01-01

Les amputations digitales sont des lésions fréquentes, la majorité étant provoquée par des accidents de travail. Les techniques microchirurgicales représentent une alternative pour réparer ces amputations. L'objectif de ce travail est de rapporter notre expérience dans la replantation digitale à travers l'étude de 18 cas. Nous avons mené une étude rétrospective, étalée entre Juin 2013 et Janvier 2015, incluant 14 patients présentant une amputation totale ou subtotale des doigts. Nous avons inclus dans notre série toutes les replantations unidigitales et multidigitales réalisées en aval de l'insertion distale du tendon fléchisseur superficiel ainsi que les replantations digitales réalisées en amont de l'insertion distale du tendon fléchisseur superficiel. Nous avons opéré ces patients selon le procédé classique de réimplantation digitale. Cinq replantations ont été secondairement régularisées. Parmi les 18 replantations, huit replantions digitales ont favorablement évolué puisque la replantation a permis de restituer un secteur complet de mobilité passive et active du doigt opéré sans chirurgie de reprise et sans complication secondaire précoce et tardive. Dans notre étude nous avons noté des résultats satisfaisants, malgré les conditions difficiles notamment le conditionnement initial du doigt amputé, et le délai de prise en charge retardé. Le développement et la maîtrise de la microchirurgie a permis de changer le pronostic de ces amputations à retentissement fonctionnel et psychologique difficile, les résultats de notre série sont encourageants pour a mise en place d'un service SOS main au Maroc. PMID:27795781

La tuberculose cutanée: observation de six cas confirmés au CHU Souro SANOU (CHUSS) de Bobo-Dioulasso (Burkina Faso)

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Andonaba, Jean Baptiste; Barro-Traoré, Fatou; Yaméogo, Téné; Diallo, Boukary; Korsaga-Somé, Nina; Traoré, Adama

2013-01-01

La localisation cutanée de la maladie tuberculeuse demeure une forme rare et représente seulement 2,1% des localisations. L'objet de cette étude est de rapporter le profil épidémiologique, anatomoclinique et évolutif des cas de tuberculose ganglio-cutanée diagnostiqués dans un CHU au Burkina Faso. La fréquence de la tuberculose cutanée est très faible au CHUSS. Six cas ont été diagnostiqués entre 2004 et 2010, soit une fréquence de un cas par an. La durée d’évolution des cas allait de deux jusqu’à dix ans avant leur diagnostic. Les lésions observées étaient: trois scrofulodermes, trois gommes, une tuberculose testiculaire associée à un mal de Pott, un cas de polyadénopathies et des cicatrices atropho-rétractiles dans la plupart des cas. Sur le plan anatomopathologique, des granulomes tuberculoïdes ont été mis en évidence dans tous les cas avec une forte réaction tuberculinique à l'IDR. Sous antituberculeux pendant six mois, l’évolution a été bonne dans tous les cas mais au prix de séquelles cutanées cicatricielles inesthétiques. Son ampleur reste peut-être encore méconnue. Le renforcement du plateau technique du CHU et une bonne collaboration interdisciplinaire contribuerait à un meilleur diagnostic et prise en charge de cette affection. PMID:24648863

Les psychoses de l’épileptique: approche clinique à propos d'un cas

PubMed Central

Charfi, Nada; Trigui, Dorsaf; Ben Thabet, Jihène; Zouari, Nasreddine; Zouari, Lobna; Maalej, Mohamed

2014-01-01

Pour discuter les liens entre épilepsie et psychose, les auteurs rapportent l'observation d'une fille âgée de 22 ans, traitée pour épilepsie fronto-temporale, adressée en psychiatrie pour des hallucinations sensorielles et cénesthésiques et un délire mystique et d'influence, apparus secondairement et non améliorés par le traitement antiépileptique. Les symptômes psychotiques, chez l’épileptique, peuvent entrer dans le cadre de psychoses intercritiques, post-critiques ou alternatives. Pour le cas rapporté, les symptômes psychotiques étaient intercritiques et chroniques. Il s'agissait vraisemblablement d'une psychose schizophréniforme. Dans ce type de psychose, une indifférence affective et une restriction des activités sont rarement rencontrés, alors que les fluctuations rapides de l'humeur sont fréquentes. Les thématiques délirantes sont assez souvent mystiques, alimentées par des hallucinations auditives et par des hallucinations visuelles inhabituelles. Les troubles négatifs sont rares. Les psychoses épileptiques n'ont pas été identifiées comme des entités nosographiques dans les systèmes de classification psychiatrique (DSM-IV et CIM-10), ce qui pose un problème de reconnaissance de ces troubles. Une collaboration entre psychiatre et neurologue devient ainsi nécessaire pour mieux comprendre cette comorbidité complexe, éviter les erreurs diagnostiques et optimiser la prise en charge. PMID:25309665

Occlusion veineuse rétinienne et syndrome d'hyperviscosité

PubMed Central

Younes, Samar; Abdellaoui, Meriem; Zahir, Fadoua; Benatiya, Idriss A; Tahri, Hicham

2015-01-01

Les occlusions veineuses rétiniennes secondaires aux syndromes d'hyperviscosité sont rares. Plusieurs cas d'occlusion de la veine centrale de la rétine [OVCR] compliquant une hémopathie ont été décrits, principalement au cours des polycythémies primitives ou secondaires, des lymphomes ou des leucémies. A travers cette observation, nous rapportons le cas d'un patient qui présente une OVCR de l’œil droit survenant dans le cadre d'un myélome multiple. La rétinopathie du syndrome d'hyperviscosité est liée au ralentissement circulatoire qui affecte de manière prépondérante le secteur veineux et donne un aspect de rétinopathie de stase bilatérale, avec dilatation et tortuosité de l'ensemble des veines rétiniennes. A un certain degré d'hyperviscosité, une occlusion veineuse véritable peut survenir. Le traitement comprend la réhydratation, phlébotomie, et plasmaphérèse. PMID:25995806

Association maladie cœliaque et tuberculose multifocale: à propos d’un cas avec revue de la littérature

PubMed Central

Sarghini, Khadija; Oubaha, Sofia; Samlani, Zouhour; Krati, Khadija

2017-01-01

La maladie cœliaque est une entéropathie auto-immune liée à l'intolérance au Gluten qui survient sur un terrain génétiquement prédisposé. Le diagnostic repose sur la combinaison d'arguments cliniques, biologiques et histologiques. Elle est associée à de nombreuses complications, notamment le lymphome. Le risque de tuberculose chez les patients cœliaques est augmenté. Plusieurs hypothèses expliquant cette association ont été discutées. Nous rapportons un cas de maladie cœliaque associée à la tuberculose multifocale chez une patiente âgée de 17 ans. PMID:28979616

Fibrose kystique atypique

PubMed Central

Schram, Carrie A.

2012-01-01

Résumé Objectif Passer en revue le diagnostic des patients atteints de fibrose kystique (FK) atypique. Sources des données On a procédé à une recension exhaustive dans MEDLINE (de 1950 à la troisième semaine de mai 2009), dans MEDLINE In-Process and Other Non-Indexed Citations and Cases (de 1950 à la troisième semaine de 2009) et dans EMBASE (de 1980 à la quatrième semaine de mars 2009). On a aussi passé en revue le site web de Fibrose kystique Canada et on a consulté son plus récent rapport des inscriptions de données sur les patients. Message principal La FK atypique est une forme moins intense du trouble de la FK, qui est associée à des mutations du gène régulateur de la conductance transmembranaire de la fibrose kystique. Au lieu d’avoir les symptômes classiques, les personnes atteintes d’une FK atypique pourraient avoir une légère dysfonction d’un seul système organique et avoir ou non des concentrations de chlorure élevées dans la sueur. La FK atypique est un trouble très diversifié affectant différents systèmes organiques à divers degrés. Les symptômes du patient peuvent aussi fluctuer avec le temps; par ailleurs, certains signes et symptômes cliniques touchant les systèmes respiratoire, gastro-intestinal, endocrinien et métabolique et génito-urinaire devraient signaler aux médecins la possibilité d’une FK. Les patients atteints d’une FK atypique ont moins d’hospitalisations durant l’enfance que ceux qui ont une FK classique et le diagnostic peut passer inaperçu pendant de nombreuses années, parfois même jusqu’à l’âge adulte. Conclusion Même si les patients atteints d’une FK atypique ont une espérance de vie plus longue que les personnes atteintes de la forme classique, les issues à long terme pour de nombreuses personnes qui ont la forme atypique sont inconnues. Il est important de conseiller les patients à propos de la possibilité d’une manifestation future de la maladie. Renseigner les patients à propos de la FK peut les aider à comprendre leurs symptômes, à modifier leur mode de vie pour optimiser leur santé, à réduire l’incidence des complications et à recevoir au besoin du counseling sur la planification familiale.

Arterio-biliary fistula as rare complication of chemoradiation therapy for intrahepatic cholangiocarcinoma

PubMed Central

Hayano, Koichi; Miura, Fumihiko; Amano, Hodaka; Toyota, Naoyuki; Wada, Keita; Kato, Kenichiro; Takada, Tadahiro; Asano, Takehide

2010-01-01

Significant hemobilia due to arterio-biliary fistula is a very rare complication of chemoradiation therapy (CRT) for unresectable intrahepatic cholangiocarcinoma (ICC). Here we report a case of arterio-biliary fistula after CRT for unresectable ICC demonstrated by angiographic examinations. This fistula was successfully treated by endovascular embolization. Hemobilia is a rare complication, but arterio-biliary fistula should be considered after CRT of ICC. PMID:21160700

Amylose primitive médiastinale d'aspect pseudotumoral

PubMed Central

Mahfoudhi, Madiha; Mamlouk, Habiba; Turki, Sami; Kheder, Adel

2015-01-01

L'amylose primitive médiastinale isolée est rare et de diagnostic difficile. Nous rapportons l'observation d'un patient âgé de 41 ans ayant présenté une dyspnée et des crachats hémoptoïques. A l'examen physique il n'avait pas d'hypotension orthostatique. Les aires ganglionnaires périphériques étaient libres. La tomodensitométrie thoracique a objectivé un magma d'adénopathies médiastinales réalisant une masse de 45 mm x 60 mm. L'examen anatomopathologique d'une biopsie ganglionnaire guidée par médiastinoscopie a conclut a une amylose médiastinale de type AL. Il n'avait pas d'autres localisations amyloïdes. Un myélome multiple a été éliminé. Le diagnostic d'amylose primitive médiastinale de type AL a été retenu. Le traitement s'est basé sur des cures de Melphalan-prednisone. La chirurgie était évitée vu le risque hémorragique élevé. L’évolution était marquée par l'amélioration de la dyspnée, la disparition de l'hémoptysie et la diminution de la taille de la masse ganglionnaire devenant 25 mm x 20 mm. PMID:26308913

Anguillulose maligne d’évolution fatale au cours d'un pemphigus végétant

PubMed Central

Ramli, Inssaf; Amarouch, Hajar; Mael-Ainin, Maha; Aitourhroui, Mohammed; Senouci, Karima; Hassam, Badredine

2015-01-01

L'anguillulose intestinale est rare. Les formes malignes surviennent généralement au cours d'une immunodépression. Notre observation souligne la gravité de l'anguillulose en cas de maladie auto-immune notamment le pemphigus et l'inefficacité de l'Albendazole dans ces situations à risque. PMID:26161186

Le schwannome malin du nerf grand sciatique chez l'enfant

PubMed Central

Lechqar, Maryem; Elbiache, Imad; Atarraf, Karima; Bouabdellah, Youssef; Afifi, My Abderahman

2012-01-01

Le schwannome malin est une tumeur très rare chez l'enfant (1 à 2% des tumeurs des tissus mous), elle se développe au dépend des cellules de schwanne. Dans ce travail, les auteurs rapportent un cas de schwannome malin développé au dépend du nerf grand sciatique. La radiographie de la cuisse de face et de profil était normale. L'imagerie par résonance magnétique a identifié une lésion le long du trajet du nerf grand sciatique. La tumeur a été réséquée en totalité emportant le nerf grand sciatique. L'examen anatomo-pathologique a confirmé le diagnostic. PMID:23133710

Ostéogenèse imparfaite: à propos de quatre cas à Ouagadougou (Burkina Faso)

PubMed Central

Kaboré, Aïssata; Cissé, Aissata; Yonaba, Caroline; Savadogo, Hamidou; Ouédraogo, Sylvie Armelle; Dao, Lassina; Kaboret, Sonia; Nagalo, Kisito; Koueta, Fla; Bandré, Emile; Yé, Diarra; Kam, Ludovic

2015-01-01

L'ostéogenèse imparfaite (OI) regroupe un ensemble d'affections constitutionnelles de gravité variable dû à une anomalie de la production du collagène et de la matrice de l'os entraînant une fragilité osseuse. La présente étude rapporte quatre cas d'ostéogenèse imparfaite suivis aux Centres Hospitaliers Universitaires Charles de Gaulle et Yalgado Ouédraogo. Le but de ce travail était d'analyser les aspects cliniques, thérapeutiques et évolutifs de la maladie. Cette étude souligne la nécessité d'améliorer la prise en charge de cette maladie rare mais non exceptionnelle et handicapante. PMID:26834922

Complications inattendues de la chirurgie: deux cas de brûlure par plaque de bistouri électrique

PubMed Central

Diop, B.; Sy, A.; Ba, P.A.; MBaye, B.; Wane, Y.; Sarre, S.M.

2016-01-01

Summary Les risques d’accidents électriques sont une réalité dans les blocs opératoires avec le nombre croissant d’équipements électriques, électroniques et de liquides inflammables utilisés. Le bistouri électrique demeure le dispositif le plus utilisé pour son effet électrochirurgical de coagulation ou section tissulaire. Lorsque qu’elle est défectueuse ou mal placée sur une surface réduite de la peau, la plaque du bistouri peut être à l’origine de brûlure cutanée classiquement profonde, de cicatrisation lente. Elle ajoute à l’affection initiale une surmorbidité iatrogène, inattendue, aux conséquences dévastatrices pour le patient, le chirurgien et parfois la structure hospitalière. Nous rapportons deux cas de brûlure cutanée par plaque de bistouri survenue en peropératoire lors de l’utilisation du bistouri électrique en mode monopolaire et discutons les aspects étiologiques, cliniques et préventifs. PMID:28289364

Atteinte cérébro-méningée multiple révélant une Tuberculose multifocale chez un immunocompétent

PubMed Central

Boulahri, Tarik; Taous, Abdellah; Berri, Maha Aït; Traibi, Imane; Rouimi, Abdelhadi

2016-01-01

La Tuberculose constitue un problème de santé publique au Maroc. L’atteinte du système nerveux central est néanmoins rare, survenant dans un contexte de tuberculose multifocale ou miliaire tuberculeuse. Cependant elle peut être un mode de révélation même chez un sujet immunocompétent. Nous rapportons le cas d’un homme de 30 ans qui avait présenté un trouble du langage évoluant dans un contexte d’altération de l’état général avec à l’examen clinique une aphasie motrice de type Broca, un syndrome pyramidal latéralisé à droite et des adénopathies latéro-cérvicales. la sérologie HIV était négative. L’IRM cérébrale: montrait des lésions associant des tuberculomes intracrâniens multiple et une image de méningo-encéphalite. La TDM thoracique montrait de multiples micronodules pulmonaires, une image cavitaire à paroi épaissie et DDB du fowler droit et du culmen. La biopsie des ganglions lymphatiques révélait la présence de granulome typique de tuberculose. Le diagnostic de tuberculose multifocale fut retenu et le patient fut mis sous traitement anti-bacillaire associé à une corticothérapie avec une bonne évolution clinico-radiologique. Cette observation est particulière par l’aspect et le siège des lésions tuberculeuse retrouvées à l’imagerie cérébrale, par l’absence d’immunodéficience, par la bonne évolution sous traitement et souligne l’intérêt de rechercher activement par un bilan exhaustif une infection tuberculeuse extra-cérébrale associée devant toute lésion cérébro-méningée évocatrice de tuberculose. PMID:28293347

Posterior Circulation Stroke After Bronchial Artery Embolization. A Rare but Serious Complication

DOE Office of Scientific and Technical Information (OSTI.GOV)

Laborda, Alicia; Tejero, Carlos; Fredes, Arturo, E-mail: fredesarturo@gmail.com

Bronchial artery embolization (BAE) is the treatment of choice for massive hemoptysis with rare complications that generally are mild and transient. There are few references in the medical literature with acute cerebral embolization as a complication of BAE. We report a case of intracranial posterior territory infarctions as a complication BAE in a patient with hemoptysis due to bronchiectasis.

Influenza-related postinfectious encephalomyelitis complicated by a perforated peptic ulcer.

PubMed

Hsueh, Chang-Wei; Yu, Hui-Ming; Chen, Huan-Sheng; Wu, Chin-Pyng

2013-08-01

Influenza virus infection is extremely common and raises global concern due to the increasing prevalence of pandemic H1N1 infection. Influenza may occasionally be associated with neurologic complications and, also, rarely with gastrointestinal complications. Here, we report a rare case complicated with appendicitis, duodenum perforation, and transient delirious behavior after influenza A viral infection in a pediatric patient aged 14 years. The transient delirious behavior could be attributed to postinfectious encephalopathy. The perforated peptic ulcer could have resulted from influenza infection, could have been an adverse event related to oseltamivir administration, or could have been a complication of preceding gastroenteritis. Our case highlights the importance of pediatric healthcare workers to be aware of possible complications arising from both influenza infection and oseltamivir therapy, even though some of these complications may be relatively rare. Copyright © 2013. Published by Elsevier B.V.

Anomalies échocardiographiques chez l'hémodialysé chronique: prévalence et facteurs de risqué

PubMed Central

Ezziani, Mariam; Najdi, Adil; Mikou, Souad; Elhassani, Anis; Akrichi, Mohammed Amine; Hanin, Hakim; Arrayhani, Mohammed; Houssaini, Tarik Sqalli

2014-01-01

Introduction Les complications cardio-vasculaires sont la principale cause de mortalité et de morbidité chez les patients hémodialysés chroniques. Le but de cette étude est de décrire les différentes atteintes cardiaques à l’échocardiographie transthoracique et de dégager les facteurs associés aux principales atteintes. Méthodes Etude transversale monocentrique incluant des patients adultes hémodialysés depuis plus d'un an et ayant bénéficié d'une échocardiographie transthoracique durant l'année 2012. Notre étude descriptive puis analytique a porté sur l'analyse des données démographiques, cliniques, biologiques et échocardiographiques. Résultats 50 patients ont été colligés, 32 femmes et 18 hommes. Leur âge moyen est de 55 ± 14 ans avec une ancienneté moyenne en hémodialyse de 93 ± 55 mois. Les anomalies échocardiographiques retrouvées sont dominées par l'hypertrophie ventriculaire gauche chez 56% des patients et les valvulopathies chez 80%. Les calcifications valvulaires ont été notées dans 14% des cas, une dilatation du ventricule gauche dans 12%, une hypertension artérielle pulmonaire dans 10% et une péricardite dans 6% des cas. Une seule dysfonction du ventricule gauche a été notée et la fraction d’éjection systolique moyenne est de 68,9 ± 9,5%. L'analyse statistique de variance des différentes anomalies montre que l'hypertrophie ventriculaire gauche est positivement corrélée à l'hypertension artérielle (p = 0,046) et que les pressions artérielles moyennes systoliques (p = 0,005) et diastoliques (p = 0,035) sont significativement plus élevées chez les patients avec une hypertrophie du ventricule gauche. Conclusion Les anomalies échocardiographiques sont fréquentes chez les hémodialysés chroniques notamment l'hypertrophie ventriculaire gauche qui est fortement liée à la présence d'une hypertension artérielle. PMID:25419342

Réparation juridique en dommage corporel de l’insuffisance antéhypophysaire post-traumatique

PubMed Central

Mahjoub, Mohamed; Jedidi, Maher; Mezgar, Zied; Masmoudi, Tasnim; Zhioua, Mongi; Euch, Koussay El; Njah, Mansour

2017-01-01

L'insuffisance antéhypophysaire post-traumatique (IAHPT) est une pathologie exceptionnelle mais de réalité certaine résultant des lésions ischémiques lors des traumatismes crâniens (TC) sévères. L'objectif est de préciser à partir d'une étude de cas les critères d'imputabilité de l'IAHPT suite au (TC) ainsi que les spécificités relatifs à sa réparation juridique. C'est une étude médico-légale d'un cas d'IAHPT, diagnostiqué et suivi au service d'endocrinologie et de médecine légale du CHU de Sousse (Tunisie). Il s'agit d'une femme âgée de 45 ans, sans antécédents pathologiques (6 gestes, 4 parités et 2 avortements) ayant un cycle menstruel régulier, sans notion d'accouchement hémorragique, qui a été victime d'un accident de la voie publique (piétonne, heurtée puis renversée par une voiture) occasionnant un TC avec point d'impact occipital sans perte de connaissance initiale; ayant présenté trois ans après l'accident, une hypothyroïdie. L'exploration hormonale rapporte l'atteinte de tous les autres axes. L'exploration neuroradiologique retrouve une intégrité de l'hypophyse et de la tige. Le diagnostic définitif est l'IAHPT. L'expertise médicale (faite 4 ans après l'accident) a conclue à l'imputabilité de l'IAHPT à l'accident. Le taux d'incapacité partielle permanente IIP en droit commun a été évalué à 25%. L'IAHPT est un diagnostic d'élimination. L'évaluation du dommage corporel doit tenir compte des symptômes résiduels, contraintes thérapeutiques et répercussions sur l'activité quotidienne et professionnelle. L'évolution sous hormonothérapie de substitution est souvent favorable, cependant, elle peut être émaillée de complications, d'où l'obligation d'établir des réserves préservant ainsi le droit du patient à une nouvelle révision.

Les facteurs associés à l'infection au cours de la polyarthrite rhumatoïde

PubMed Central

Akasbi, Nessrine; Tahiri, Latifa; Houssaini, Ghita Sqalli; Harzy, Taoufik

2013-01-01

Les complications infectieuses sont redoutables au cours de la polyarthrite rhumatoïde (PR). Le but de notre étude est d'estimer leur fréquence et de déterminer les facteurs associés à l'infection chez ces patients. Il s'agit d'une étude rétrospective incluant les cas de PR établis recensés entre 2007 et 2011 au service de rhumatologie au CHU Hassan II de Fès au Maroc. Nous avons inclu 164 patients atteint de PR, l’âge moyen des patients était de 47,9 ans, avec une prédominance féminine (137 F/27H). La fréquence des infections dans notre série était de 26,2%, dominées par les infections urogénitales (22 cas), pleuro pulmonaires (11 cas) dont 2 cas de tuberculose pulmonaire et un cas d'infection H1N1, 3 cas d'infections cutanées et 4 cas d'arthrite septiques. Dans notre série 127 patients étaient sous corticothérapie orale, 147 patients étaient sous méthotrexate, 25 patients étaient sous rituximab et 8 patients étaient sous tocilizumab. Dans notre étude, les facteurs associés à la survenue d'infection étaient l’âge avancé (p= 0,02), une CRP élevée (p= 0,04) et une dose de corticothérapie - 7.5 mg/j (p= 0,03). Notre étude a mis en évidence certains facteurs associés à la survenue d'une infection au cours de la PR. En connaissant ces facteurs, il faut instaurer une surveillance particulière pour améliorer la qualité de prise en charge. PMID:25120853

La fibrose rétropéritonéale: à propos de 12 cas

PubMed Central

Majdoub, Aziz El; Khallouk, Abdelhak; Farih, Moulay Hassan

2017-01-01

La fibrose rétropéritonéale (FRP) est une maladie rare. Elle se caractérise par la transformation progressive du tissu adipeux rétopéritonéal en une masse fibreuse qui enserre l'aorte, la veine cave inférieure et les voies urinaires responsable d'une altération progressive de la fonction rénale. Le mode habituel de présentation de cette maladie comporte l'association de douleurs lombaires, d'une insuffisance rénale, et d'un syndrome inflammatoire biologique. Nous rapportons 12 cas de fibrose rétropéritonéale dont nous précisons les particularités cliniques, radiologiques et thérapeutiques. Il s'agit d'une étude rétrospective portant sur douze cas de fibrose rétropéritonéale colligés au service d'urologie au CHU Hassan II de Fès durant une période de 9 ans (2005-2013). Il s'agissait de dix hommes et deux femmes. La symptomatologie clinique était très variable, dominée par la douleur lombaire qui était présente chez tous les malades et une hydrocèle chez un patient. Les explorations biologiques avaient montré une insuffisance rénale chez tous les malades et un syndrome inflammatoire chez dix patients. Le diagnostic de la maladie était suspecté dans tous les cas sur les données de l'échographie qui a montré une obstruction de la voie excrétrice supérieure sans obstacle visible chez tous les malades, et confirmé par la TDM abdominale sans injection du produit de contraste qui objectivait une lésion tissulaire rétropéritonéale engainant les vaisseaux et les voies urinaires. Dans notre série, la fibrose rétropéritonéale était idiopathique dans neuf cas. Elle était péri anévrysmale chez deux malades, et post radiothérapie chez un malade. Tous nos patients avaient bénéficié d'un drainage urinaire par sonde urétérale double J. Sept malades avaient reçu une corticothérapie. Une amélioration clinique et biologique, avec disparition de la douleur et amélioration de l'état général, a été observée chez 6 patients. A travers cette étude nous avons confirmé la rareté de la fibrose rétropéritonéale, la difficulté de son diagnostic, la fréquence de la douleur, du syndrome inflammatoire et de l'insuffisance rénale. La TDM abdominale sans injection du produit de contraste confirme le diagnostic. Le drainage urinaire est indispensable dans la plupart des cas et le suivi régulier des malades est nécessaire. PMID:29610632

Caractéristiques de l'association diabète type 2 et hypertension artérielle chez le sujet âgé de 65 ans et plus

PubMed Central

Diyane, Khadija; El Ansari, Nawal; El Mghari, Ghizlane; Anzid, Karim; Cherkaoui, Mohamed

2013-01-01

Introduction L'HTA du diabétique âgé est particulière par sa fréquence et sa gravité. Cette association HTA-diabète type 2 (DT2) est particulièrement fréquente chez la personne âgée, et responsable d'une majoration du risque cardiovasculaire et d'une accélération de l'atteinte dégénérative du diabète. Méthodes Etude descriptive, concernant 100 patients diabétiques de type 2 hypertendus âgés de 65 ans ou plus, suivis au service d'endocrinologie-diabétologie du CHU de Marrakech, du mois de Novembre 2010 au mois de Juillet 2011. Le logiciel SPSS version 18 a été utilisé pour l'analyse statistique. Résultats Le sex-ratio des patients étudiés était de 0,26, l’âge moyen était de 69,2 ±; 4,3 ans, l'ancienneté du diabète était de 9,3 ±; 6,7 ans. Le diagnostic du diabète précédait celui de l'HTA dans 67,7% des cas. Seulement 4,2% avaient une HbA1c ≤ 6,5%. 60% des patients avaient une HTA de grade I. L'IMC moyen était de 28,1 ±; 4,6 kg/m2. La dyslipidémie était présente chez 59,6% de nos patients avec essentiellement une hypoHDLémie (75,9%). La macroangiopathie était observée chez 40% des patients avec essentiellement une cardiopathie ischémique (29%). Elle était significativement plus fréquente chez les patients ayant une HbA1c supérieure à 9%, LDL-c ≥ 1 g/l et une hypoHDLémie. La microangiopathie présente dans 82% des cas était significativement en relation avec l'HbA1c, le DFG et le taux des triglycérides. Conclusion Une prise en charge complète du risque cardio-vasculaire chez les sujets âgés se heurte à des problèmes objectifs en pratique courante, en particulier, la polymédication, source d'une mauvaise compliance et donc de mauvais résultats. Mots clés: Complications dégénératives, Diabète type 2, Dyslipidémie, Hypertension artérielle, Sujet âgé. PMID:23717715

A rare complication: Undeflatable balloon of the stent

PubMed Central

Şatiroğlu, Ömer; Erdoğan, Turan; Durakoğlugil, Murtaza Emre; Uğurlu, Yavuz

2013-01-01

Percutaneous coronary intervention is an important modality in the treatment of coronary artery disease. These procedures are usually completed successfully, but occasionally serious complications are encountered. In this paper, we present the case of an undeflatable stent balloon, which is an extremely rare complication that has not been described in the literature. PMID:24265889

Thrombophlébite cérébrale inhabituelle du post-partum

PubMed Central

El Hassani, Moulay Elmehdi; Habib, Abdellah Baba; Kouach, Jaouad; Sekkach, Youssef; Bakkali, Hicham; Jira, Mohamed; Elqatni, Mohamed; Abouzahir, Ali; Ghafir, Dris; Moussaoui, Dris; Dehayni, Mohamed

2014-01-01

La thrombophlébite cérébrale du post-partum immédiat constitue un événement rare et gravissime pouvant mettre en jeu le pronostic vital à court terme. Celle-ci doit être systématiquement évoquée devant la persistance d'une fièvre dans les suites de couches. La prise en charge associera le plus souvent, des antibiotiques à large spectre et des anticoagulants. Le suivi évolutif est indispensable, afin d'apprécier l'efficacité thérapeutique. A travers une observation singulière et à présentation inhabituelle, nous insistons sur le grand intérêt des moyens d'imagerie dont nous disposons afin de porter le diagnostic et de choisir le traitement le mieux adapté. PMID:25478039

Tumeur de Frantz: deux nouveaux cas

PubMed Central

Bellarbi, Salma; Sina, Mohamed; Jahid, Ahmed; Zouaidia, Fouad; Bernoussi, Zakia; Mahassini, Najat

2013-01-01

A travers cet article, nous détaillons les caractéristiques clinico-pathologiques et discutons l'histogenèse de la tumeur de Frantz. Deux patients opérés pour tumeur de Frantz. Ils ont eu un traitement chirurgical seul. L'étude morphologique était couplée à un examen immuno-histochimique (IHC) utilisant les anticorps anti CD10, anti- vimentine, anti-énolase neuronale spécifique (NSE), anti-synaptophysine, anti-chromogranine A et anti-cytokératine. Un immuno-marquage à l'anti-oestrogène et l'anti-progestérone a été réalisé dans un cas. Il s'agissait d'une femme âgée de 45ans et d'un garçon de 12 ans. Les aspects échographiques et scannographiques étaient non spécifiques. Une exérèse chirurgicale complète a été réalisée dans les deux cas. L'analyse histologique évoquait une tumeur de Frantz. Le diagnostic a été retenu après étude immuno-histohimique. L'évolution était favorable sans récidive avec respectivement un recul de 18 et 16 mois. La tumeur de Frantz est une entité rare. Son diagnostic repose sur l'examen anatomopathologique complété par l'étude immuno-histochimique. Son pronostic est excellent après résection chirurgicale. PMID:23503717

Les carcinomes epidermoïdes du scrotum: à propos de 7 cas avec revue de la litterature

PubMed Central

Halfya, Ayoub; Elmortaji, Khalid; Redouane, Rabii; fethi, Meziane; Rafik, Amine; Mohamed, Ezzoubi; Abdessamad, Chlihi

2015-01-01

Quoique rare le carcinome épidermoïde du scrotum a un mauvais pronostic. Les Carcinomes du scrotum induite et - liées au travail sont moins fréquentes en raison d'une meilleure hygiène, vêtements de protection, et la sensibilisation de la cancérogénicité des huiles industrielles. L’épidémie à l'HPV a induit une augmentation de l'incidence. Le traitement de dépend toujours exérèse locale de la lésion primaire. La radiothérapie a peu de bénéfice thérapeutique dans le traitement d'un carcinome épidermoïde du scrotum. La bléomycine peut être utile comme traitement adjuvant pour les maladies ilio-inguinal généralisée avant la tentative exérèse, même si cela n'a pas encore été prouvé. Entre janvier 2011 au 1er janvier 2013, 7 patients atteints de carcinome épidermoïde ont été pris en charge, Trois patients ont présenté une localisation ganglionnaire. Les sept patients ont eu un traitement chirurgical par exérèse large avec reconstruction, Deux patients ont été adressé pour chimiothérapie.2 patients ont présenté une récidive, dont un est décédé. PMID:26113906

Considérations nosographiques sur le délire d'infestation parasitaire à travers trois observations cliniques

PubMed Central

Berhili, Nabil; Bout, Amine; Hlal, Hayat; Aarab, Chadya; Aalouane, Rachid; Rammouz, Ismail

2016-01-01

Le syndrome d'Ekbom, ou délire d'infestation parasitaire, est une pathologie rare, caractérisée par la conviction inébranlable d'avoir une peau infestée d'insectes ou de parasites. Il s'agit d'un délire monothématique à mécanisme hallucinatoire qui touche typiquement les femmes d’âge avancé. Nous rapportons les cas de trois patients qui présentent un délire d'infestation parasitaire dans des contextes cliniques différents. Le premier patient souffre d'un délire d'infestation isolé correspondant à la forme décrite par Karl Ekbom. Le deuxième cas présente un délire d'infestation secondaire, s'inscrivant dans le cadre d'une leuco-encéphalopathie de type CADASIL. Enfin, le troisième patient se présente dans un tableau évocateur d'un épisode dépressif avec une caractéristique psychotique qui intègre le délire d'infestation. Ces trois vignettes cliniques illustrent parfaitement le caractère trans-nosographique de ce syndrome ainsi que les difficultés de prise en charge de ces patients, tant au niveau de l'alliance thérapeutique que sur le plan des choix en matière de traitement pharmacologiques. PMID:27642468

Purtscher's retinopathy and renal cortical necrosis: two rare vaso-occlusive complications in a patient with acute pancreatitis: a case report.

PubMed

Haque, Wasim Md Mohosin Ul; Ananna, Mehruba Alam; Haque, Hasna Fahmima; Rahim, Muhammad Abdur; Samad, Tabassum; Iqbal, Sarwar

2016-11-15

Purtscher's retinopathy and renal cortical necrosis are two rare vaso-occlusive complications of acute pancreatitis. Purtscher's retinopathy causes sudden impairment of vision, which was first reported in a patient with head trauma. Subsequently, it was also reported as a complication of acute pancreatitis and few other clinical conditions. Acute pancreatitis also rarely causes renal cortical necrosis leading to acute kidney injury. However, the simultaneous presence of both complications is rarely reported. A 20-year-old Bengali man presented to our hospital with a history of acute upper abdominal pain, vomiting, anuria, and disorientation. He was ultimately found to have bilateral complete blindness due to Purtscher's retinopathy and acute kidney injury due to renal cortical necrosis, as sequelae of acute pancreatitis. He became dialysis-dependent, his vision did not recover, and he died 16 months after diagnosis. This case highlights Purtscher's retinopathy and renal cortical necrosis might be considered as a recognized pair complication of acute pancreatitis.

L'effet de la superoxyde dismutase sur le système nerveux central irradié à propos d'études pilotes expérimentales chez le rat

NASA Astrophysics Data System (ADS)

Baillet, F.; Lamproglou, I.; Boisserie, G.

1998-04-01

It has been observed that bovine superoxide dismutase (SOD) can reduce some chronic complications due to radiotherapy. For this reason this enzyme has been used in the rat to treat radiation induced encaphalitis, studied by the two-way avoidance test. SOD has allowed significant regression of troubles in two studies with chronic encephalitis and two studies with acute encephalitis. Moreover, another study has shown that SOD prevented cognitival troubles brought on by strong painful stimulus. Thus SOD has been shown able to improve cerebral performances after a specific aggression (after radiotherapy) or after a non specific one (after very painful stimulus). This observation leads to interesting prospects for therapy. Il a été constaté que la superoxyde dismutase bovine (SOD) pouvait faire régresser certaines complications chroniques de la radiothérapie. Pour cette raison cette enzyme a été utilisée chez le rat pour traiter des encéphalites radiques étudiées par le test de l'évitement actif bilatéral. La SOD a permis une régression significative des troubles dans deux études d'encéphalite chronique et deux études d'encéphalite aiguë. Par ailleurs une autre étude a montré que la SOD prévenait les troubles cognitifs engendrés par un stimulus douloureux important. Ainsi la SOD s'est révélée capable d'améliorer les performances cérébrales après une agression spécifique (radiothérapie) ou non spécifique (stimulus douloureux important). Cette constatation ouvre des perspectives intéressantes pour la thérapeutique.

A Rare Case of Ileocecal Tuberculosis with Pulmonary Embolism and Deep Vein Thrombosis

PubMed Central

Henry, Tan Chor Lip; Ho, Choon Aik; Mohamad, Yuzaidi

2017-01-01

Venous thromboembolism in tuberculosis is not a well recognised entity. It is a less frequently reported complication of severe pulmonary tuberculosis. It is exceedingly rare when it complicates extrapulmonary tuberculosis. Here, we present a case of 22-year-old young female with abdominal tuberculosis complicated with reverse ileocecal intussusception, deep vein thrombosis and pulmonary embolism. An emergency vena cava filter was inserted prior to a limited right hemicolectomy. In this article, we discuss the rare association of venous thromboembolism with ileocecal tuberculosis. PMID:28892968

La tuberculose nasosinusienne primaire: à propos d'un cas

PubMed Central

Bouchentouf, Rachid; Bouaity, Brahim; Touati, Mohamed; Benjelloun, Amine; Aitbenasser, Moulay Ali

2013-01-01

La localisation nasosinusienne de la tuberculose est rare. Elle est caractérisée par une présentation clinique polymorphe et non spécifique, posant souvent un problème de diagnostic différentiel. Le diagnostic repose sur l'examen anatomopathologique et bactériologique avec examen direct et culture. Le traitement est essentiellement médical à base d'antibacillaires. PMID:23503658

La prise en charge du pneumothorax spontané: à propos de 138 cas

PubMed Central

Habibi, Bouchra; Achachi, Leila; Hayoun, Sohaib; Raoufi, Mohammed; Herrak, Laila; Ftouh, Mustapha El

2017-01-01

Le pneumothorax est définit par la présence d’air dans la cavité pleurale. L’objectif de notre étude rétrospective du pneumothorax spontanés au servie de pneumologie à l’hôpital Ibn Sina rabat (2009-2011) est de déterminer le profil épidémiologique, clinique, radiologique, thérapeutique et évolutif. Il s’agit de 138 patients: 128 hommes et 10 femmes (17 à 83 ans), un âge moyen de 44,5 +/- 17,4 ans; sexe ratio 12/8. Le tabagisme est noté chez 81,2%. La symptomatologie clinique est la douleur thoracique (92%), la dyspnée (60%). Et sur la radiographie thoracique: on trouve un PNO (pneumothorax) unilatéral total (110 cas); partiel (10 cas); localisé (6 cas); bilatéral (4 cas); à droite dans 51,4% et à gauche dans 45,7%. On a recensé 70% de pneumothorax spontanés primitifs et 30% de PNO secondaire à (BPCO 44%, et tuberculose pulmonaire 39%). La prise en charge initiale est l’hospitalisation de tous les patients : le drainage thoracique (95%), l’exsufflation à l’aiguille (1%). Le repos et l’O2 (4%). Le retour du poumon à la paroi a été obtenu avant 10 jours chez 63%. L’évolution est favorable chez 89%. Et les complications immédiates: l’emphysème sous cutané (5 cas); une infection (6 cas) et 3 décès (arrêt cardio-respiratoire); les complications à distance sont les récidives dans 11,6%; une 1ère récidive chez 13 cas (drainage thoracique chez 11 cas et oxygénothérapie chez 2 cas) et une 2ème récidive chez 3 cas (recours à la chirurgie). Ce travail montre l’intérêt du drainage thoracique et la surveillance dans la prise en charge du pneumothorax pour éviter les complications et surtout pour éviter les récidives avec un éventuel recours à la chirurgie. PMID:28533875

Guillain-Barré syndrome associated with typhoid fever. A case study in the Fiji Islands.

PubMed

May, William; Senitiri, Iokimi

2010-09-01

Guillian-Barré Syndome is a very rare neurological complication of typhoid. We report a young girl with blood culture proven typhoid septicaemia that developed this very rare neurological complication of the disease. Following treatment with intravenous antibiotics she improved but developed the complications during the third week of her illness while admitted in hospital. To our knowledge this neurological complication of typhoid has never been reported in Fiji.

Le cancer différencié de la thyroïde chez l’enfant et l’adolescent: à propos de 22 cas

PubMed Central

Anajar, Said; Tatari, Mohammed; Lakhbal, Adil; Abada, Reda; Rouadi, Sami; Roubal, Mohammed; Mahtar, Mohammed

2017-01-01

L’obectif était de mettre en relief les particularités du cancer de la thyroïde chez l’enfant et l’adolescent, et d’évaluer nos résultats par rapport à la littérature internationale a travers une série de cas la plus représentatif au Maroc: 22 cas. C'est une étude rétrospective descriptive des patients atteints de cancer différencié de la thyroïde, hospitalisés au service d’ORL et de Chirurgie Cervico-faciale de L’hopital 20 Août de Casablanca-Maroc, sur la période qui s’étend de Janvier 1995 à Mars 2015. Nous avons recueilli les données relatives à 22 cas, qui répondaient à nos critères d’inclusion. L’âge moyen de nos patients était de 14 ans, avec une sex-ratio 3,4, la plupart de nos patients ont consulté pour un nodule thyroïdien, associé dans 22,7% des cas à une adénopathie cervicale, et dans 9,1% à des signes de compression. L’ensemble des patients ont bénéficié d’une thyroïdectomie totale, suivie d’un curage ganglionnaire dans 31,82%. Le diagnostic de cancer thyroïdien a reposé sur l’examen anatomopathologique de la pièce opératoire, qui a objectivé un carcinome papillaire dans 95,4% des cas, et un carcinome vésiculaire dans 4,5%. Le traitement par l’iode radioactif 131 a été réalisé dans 100% des cas. Par la suite tous nos patients ont été mis sous hormonothérapie thyroïdienne. Une surveillance étroite et régulière a permis de détecter des métastases ganglionnaires chez 3 patients, et les métastases à distance chez 4 patients. Le cancer différencié de la thyroïde de l’enfant et l’adolescent est une entité rare mais agressive, son traitement se base sur la chirurgie, associée à l’irathérapie donnant un pronostic excellent. PMID:29255541

Développement d’un programme multidisciplinaire de diagnostic de l’adrénoleucodystrophie liée à l’X au Maroc: résultats de la mise en œuvre du programme de diagnostic clinique et biologique

PubMed Central

Benjelloun, Fatima-Zohra Madani; Chabraoui, Layachi; Kriouile, Yamna

2017-01-01

Introduction L'adrénoleucodystrophie liée à l'X (X-ALD) est une maladie neurodégénérative sévère, due à des mutations du gène ABCD1. Elle se manifeste par une atteinte du système nerveux central et périphérique, une insuffisance surrénalienne et une atteinte des testicules chez le garçon. Son diagnostic repose sur le dosage des Acides Gras à Très Longue Chaine. Le diagnostic précoce est d'une grande importance puisque il définit l'accessibilité aux traitements selon le stage de la maladie. Méthodes Nous avons mis en place un programme de diagnostic de l'X-ALD au Maroc au niveau de l'Hôpital d'enfants et du Laboratoire centrale des maladies héréditaires et du métabolisme de Rabat. Le programme s'articule sur trois axes à savoir : le recrutement des patients, le diagnostic et la sensibilisation. Le diagnostic s'effectue selon trois protocoles : un protocole pour les cas symptomatiques, un deuxième pour les cas asymptomatiques et un troisième pour les femmes hétérozygotes. Résultats Durant trois ans après la mise en place de notre programme de diagnostic de l'Adrénoleucodystrophie liée à l'X, nous avons diagnostiqué la maladie chez sept familles, avec neuf garçons et trois femmes hétérozygotes. Tous les enfants diagnostiqués présentaient la forme cérébrale démyélinisante. Toutes les femmes hétérozygotes étaient asymptomatiques. Une prise en charge thérapeutique a été mise place selon la symptomatologie de chaque cas. Conclusion l'X-ALD est une maladie rare. Notre programme de diagnostique a permis de diagnostiquer un nombre important de cas, ce qui montre son importance. Les compagnes de sensibilisation auprès des professionnels permettront de mieux comprendre la maladie et mieux la diagnostiquer et ainsi donner accès à un nombre plus élevé de patients. PMID:29599883

Etiologies des hypertensions artérielles endocrines: à propos d'une série de cas

PubMed Central

Bouznad, Naima; El Mghari, Ghizlane; El Ansari, Nawal

2016-01-01

Les hypertensions artérielles (HTA) d'origine endocrine restent une cause rare d'HTA, sa prévalence globale n'excède pas 4% des hypertendus. L'intérêt de la recherche des HTA endocrines réside dans la gravité de certaines formes parfois mortelles et le caractère potentiellement curable et réversible de ces HTA. Le but du travail est de déterminer le profil clinique, para clinique, étiologique et thérapeutique des HTA secondaires d'origine endocrine chez les patients suivis au service d'endocrinologie au CHU Mohamed IV à Marrakech. Il s'agit d'une étude descriptive prospective s’étalant sur une période de 4 ans incluant 45 patients ayant une HTA endocrinienne. La moyenne d’âge est de 44,89 ans, avec une nette prédominance du sexe féminine (sexe ratio de 0,49). Les étiologies des HTA endocrines étaient dominées par le phéochromocytome (17 cas), l'hypercorticisme (11 cas) et l'acromégalie (8 cas). L'HTA était paroxystique dans 24,4%. Elle était d'emblée sevère classée grade 3 dans 40% des cas. L'HTA a été compliquée de cardiopathie dans 24% des cas et de néphropathie dans 20% des cas. Le traitement curatif a permis une guérison de l'HTA chez 60% (27 cas). Le diagnostic des HTA secondaires endocrines est parfois difficile du fait de l'absence de spécificité clinique. Il n'est pas exceptionnel que l'HTA soit l'unique manifestation de la maladie. Dans notre travail nous notons le caractère paroxystique et sévère de l'HTA. Le caractère éventuellement curable des HTA endocrines, dans plus des deux tiers des cas, fait qu'il est important de la dépister devant toute HTA sévère, résistante au traitement, ou en présence de signes cliniques, biologiques ou radiologiques évocateurs. PMID:27303586

Lésions bulleuses et purpuriques unilatérales: pathomimie cutanée

PubMed Central

Zinoun, Mouna; Chiheb, Soumia; Marnissi, Farida; Kadiri, Nadia; Benchikhi, Hakima

2015-01-01

La pathomimie cutanée est une forme particulière de troubles factices relativement rare, et constitue l'un des problèmes les plus complexes pour le dermatologue. Nous rapportons un cas de pathomimie révélée par des lésions cutanées unilatérales, mimant une brûlure. Une jeune femme de 27 ans, était suivie depuis 4 ans pour une dépression. Elle a présenté 15j avant sa 1ère hospitalisation un placard inflammatoire du sein gauche compliqué de lésions bulleuses et d’érosions superficielles. La biopsie cutanée avait montré une dermite non spécifique. Une cicatrisation rapide sous traitement local a été notée. Elle a présenté 10 jours plus tard de nouvelles lésions similaires étagées au membre inférieur gauche, évoluant vers le décollement bulleux spontané. La biopsie cutanée avait montré un décollement bulleux jonctionnel et des foyers de nécrose ischémique. L'IFD était négative. Devant les données anamnestiques, cliniques, la négativité du bilan paraclinique, et la guérison des lésions sous pansements occlusifs seuls, le diagnostic de pathomimie a été évoqué et retenu. La patiente a été adressée en psychiatrie où une thérapie cognitivo-comportementale a été préconisée. Notre observation correspond à un tableau de pathomimie de présentation clinique particulière par sa localisation unilatérale et son caractère bulleux. Chez notre patiente qui est droitière, la localisation unilatérale gauche sur des zones accessibles, l'absence de lésions spécifiques à l'examen histologique, la cicatrisation rapide des lésions sous traitement local occlusif seul et leur récurrence malgré des soins adaptés étaient en faveur d'une pathologie factice. Néanmoins, la localisation au niveau des seins peut être très déroutante. Le caractère bulleux des lésions dans le cadre d'une pathomimie a été rarement rapporté. Dans notre cas, la pathomimie s'associe à des troubles anxieux et dépressifs très importants. Leur prise en charge demande un investissement pluridisciplinaire le plus précoce possible. La prise en charge des pathomimies est complexe. Le traitement médical associé à une prise en charge psychologique de type thérapie cognitivo-comportementale, qui est une première expérience, peut aider cette patiente à contrôler son comportement et éviter les récidives qui sont fréquentes dans ce type de pathologie. PMID:26161224

Etude de l’hémogramme dans la drépanocytose homozygote: à propos de 87 patients

PubMed Central

Dahmani, Fatima; Benkirane, Souad; Kouzih, Jaafar; Woumki, Aziz; Mamad, Hassan; Masrar, Azlarab

2016-01-01

La drépanocytose homozygote, fait partie des hémoglobinopathies les plus fréquentes au Maroc. La drépanocytose est caractérisée par une grande variabilité d’expressions clinique et biologique qui dépendent des facteurs génétiques modulateurs et environnementaux. Elle se manifeste par une anémie régénérative de gravité très variable selon les individus. L’évolution spontanée en l’absence de traitement est le décès précoce. La drépanocytose est caractérisée par une grande variabilité d’expression clinique et biologique qui dépend des facteurs génétiques et environnementaux. Un tableau clinique sévère marqué par une fréquence de transfusion élevée et précoce, des complications infectieuses graves et une mortalité précoce. Un état inflammatoire constant caractérisé par des protéines inflammatoires élevées et état nutritionnel compromis. L’objectif est de déterminer le profil des paramètres hématologiques du drépanocytaire homozygote (SS) marocain au cours des stades stationnaires. Nous avons fait une étude descriptive transversale de 87 patients drépanocytaires (SS). Nous avons réalisé une étude biologique comportant: l’hémogramme avec étude morphologique des globules rouges en coloration MGG et numération automatique des réticulocytes. Les électrophorèses de l’hémoglobine à pH alcalin (8.8) sur gel d’agarose avec intégration densitométrique. L’âge moyen est de 13.22 ans ± 16.36 avec un sex- ratio (H/F) de 1.175 et des extrêmes allant de 0.6 à 36 ans. La répercussion de l’anémie sur le plan biologique, est intense chez 88.5% des patients, 67.8% ont une anémie normocytaire contre 29.9% présentant une microcytose, et 2.3% qui présentaient une macrocytose. Le degré d’anisocytose est lié au degré d’anémie, très évocatrice chez les drépanocytaires homozygotes S/S (95,4%). Une réticulocytose était observée chez nos patients (81,6%) et 52.9% présentaient une thrombocytose. Une leucocytose était observée chez 64.4% des patients et 80.5% ont présenté une neutropénie. Les paramètres de l’hémogramme serviront de base de comparaison lors des crises et permettront d’évaluer l’efficacité de la prise en charge par le clinicien. Les valeurs élevées des globules blancs, plaquettes et CCHM semblent déterminants dans l’expression sévère de la drépanocytose au Maroc. Le profil hématologique du drépanocytaire marocain montre des données semblables à celles rapportées en littérature chez ceux de l’Afrique centrale, avec une leucocytose. Les résultats de notre étude suggèrent que, la drépanocytose est un problème de santé le plus fréquent chez les marocains et que nos résultats sont comparables à ceux décrits dans le syndrome drépanocytaire majeur. PMID:28293356

Carcinome à cellule vitreuse du col de l'utérus: à propos d'un cas et revue de littérature

PubMed Central

Hakimi, Ihssane; Zazi, Abdelghani; Chahdi, Hafsa; Guelzim, Khalid; Kouach, Jaouad; Babahabib, Myabdellah; Elhassani, Myehdi; Rahali, Driss Moussaoui; Dehayni, Mohammed

2015-01-01

Le carcinome à cellule vitreuse du col de l'utérus est un type de histologique rare de cancer du col de l'utérus qui survient à un âge plus jeune, et s'associe au risque élevé d’échec thérapeutique et le pronostic est plus mauvais en comparaison au type cellulaire squameux. La radiothérapie est associée au risque diminué de récidive. Le but de cette étude est de récapituler à travers d'une observation et une revue de littérature les données sur l'incidence, le comportement clinique et la survie globale de patients avec le carcinome à cellule vitreuse du col de l'utérus. PMID:26664556

Pancytopenia in a Patient with Grave's Disease.

PubMed

Loh, Huai Heng; Tan, Florence

2013-08-01

Pancytopenia can rarely complicate Grave's disease. It can be due to uncontrolled thyrotoxicosis or as a result of rare side effect of antithyroid medication. Pernicious anemia leading to Vitamin B12 deficiency is another rare associated cause. We report a case of a patient with Grave's disease and undiagnosed pernicious anemia whom was assumed to have antithyroid drug induced pancytopenia. Failure to recognize this rare association of pernicious anemia as a cause of pancytopenia had resulted in delay in treatment and neurological complication in our patient.

Approche à l’endroit des blessures traumatiques à la main en soins primaires

PubMed Central

Cheung, Kevin; Hatchell, Alexandra; Thoma, Achilleas

2013-01-01

Résumé Objectif Passer en revue la prise en charge initiale des blessures traumatiques communes à la main que voient les médecins de soins primaires. Sources des données Nous avons examiné les données cliniques probantes et les ouvrages spécialisés récents cernés par des recherches dans la base de données électronique MEDLINE. Nous avons utilisé l’opinion d’experts pour compléter les recommandations dans les domaines où les données scientifiques étaient rares. Message principal Les médecins de soins primaires sont couramment appelés à prendre en charge des patients victimes de blessures traumatiques à la main. Dans le contexte d’un cas clinique, nous examinons l’évaluation, le diagnostic et la prise en charge initiale des traumatismes communs à la main. La présentation et la prise en charge des blessures au lit de l’ongle, des amputations de l’extrémité du doigt, des doigts en maillet, des fractures à la main, des lacérations de tendons, des morsures et de la ténosynovite infectieuse seront aussi discutées. Les principes de la prise en charge des blessures traumatiques à la main comportent la réduction et l’immobilisation des fractures, la prescription d’imagerie radiographique post-réduction, l’obtention d’un recouvrement par les tissus mous, la prévention et le traitement des infections et l’assurance d’une prophylaxie antitétanique. Conclusion Il est essentiel d’assurer une évaluation et une prise en charge appropriées des blessures traumatiques à la main pour prévenir une morbidité considérable à long terme dans une population autrement en santé. La reconnaissance sans délai des blessures qui nécessitent une demande de consultation urgente ou rapide auprès d’un chirurgien spécialiste de la main est également critique.

L'ostéotomie de scarf dans le traitement de l'hallux valgus: à propos de 19 cas

PubMed Central

Boussakri, Hassan; Bachiri, Mohammed; Elidrissi, Mohammed; Shimi, Mohammed; Elibrahimi, Abdelhalim; Elmrini, Abdelmajid

2014-01-01

L'ostéotomie de Scarf constitue une technique chirurgicale bien décrite, grâce à ses résultats excellents, elle est considérée comme un traitement de choix de l'hallux valgus. Le but de ce travail est de décrire le profil épidémiologique et radio-clinique des hallux valgus, ainsi qu’évaluer les résultats radiologiques et fonctionnels des patients traités par la technique classique d'ostéotomie de Scarf. Nous avons mené une étude rétrospective, concernant 22 ostéotomies de Scarf chez 19 patients, opérés d'hallux valgus entre mai 2009 et janvier 2013. Le recul moyen était de 22,5 mois (3-42 mois). L'âge moyen des patients au moment de l'intervention était de 49 ans, avec des extrêmes de 19 et 75 ans. Tous les patients ont bénéficié d'une évaluation clinique et radiologique préopératoire et postopératoire ainsi qu'une analyse statistique. Au dernier recul, selon des critères subjectifs, nos résultats étaient très satisfaisants dans 42%, satisfaisants dans 52% et déçus dans 6%, et en fonction du score de l'AOFAS, les résultats étaient nettement améliorée avec un AOFAS préopératoire de 57% à 84% en postopératoire. Concernant les résultats radiologiques, la déformation métatarsophalangienne (angle M1P1) a été corrigée (43,63 °-12,8°) avec une p très significative (p <0,001). D'autre part une amélioration de l'Angle moyen M1M2, passer de 18,18° préopératoire à 12,95° au dernier recul, avec une correction significative (p <0,001). Le valgus épiphysaire de premier métatarsien (AADM) a été statistiquement amélioré (p <0,001), passer de 24,45° à 7,91°. Concernant les complications nous avons noté un cas de sepsis précoce superficiel géré par une antibiothérapie adaptée, deux cas de névrome et un cas d'ostéonécrose. Par contre on n'a pas noté aucune fracture per opératoire du premier métatarsien. Nous concluons que l'ostéotomie de Scarf est une technique reproductible fiable, en pleine évolution. PMID:25848452

Hepatic laceration as a life-threatening complication of umbilical venous catheterization.

PubMed

Gülcan, Hande; Hanta, Deniz; Törer, Birgin; Temiz, Adbülkerim; Demir, Senay

2011-01-01

Umbilical venous catheterization is an intravenous infusion route for maintenance fluids, medications, blood products, and parenteral nutrition in preterm neonates. However, this procedure may be associated with several complications, such as infection, thrombosis, vessel perforation, and cardiac and hepatic injuries. Hepatic laceration is a rare but life-threatening complication of umbilical venous catheterization that is a result of direct injury through the liver parenchyma. Here, we present a preterm newborn with hepatic laceration as a rare and serious complication of umbilical venous catheterization.

Two hit hypothesis: an unusual complication following supra-pubic catheter insertion.

PubMed

Nason, G J; Looney, A T; Kelly, M E; McGuire, B B; Mulvin, D W

2014-01-01

Osteomyelitis is an inflammation of the bone caused by an infection. Though bone is normally resistant to bacterial infection, events including trauma, presence of foreign bodies including prosthesis can act as a nidus for infection. Osteomyelitis is a rare but recognised complication of radiotherapy. Osteomyelitis of the pubis has scarcely been reported as a complication following urological procedures- prostatectomy, sling surgery and catheterisation. We report a rare complication of a gentleman post radiotherapy presenting with delayed osteomyelitis of the pubis following supra-pubic catheterisation.

Acute pancreatitis: rare complication of chicken pox in an immunocompetent host.

PubMed

Kumar, Sunil; Jain, A P; Pandit, A K

2007-01-01

Chicken pox is a highly contagious infection, caused by the varicella zoster virus. Although generally a benign, self-limited disease, varicella may be associated with serious complications especially in adults. We present acute pancreatitis- a rare complication, in otherwise healthy patients suffering from chicken pox. The presence of pancreatitis in association with chickenpox in immunocompetent patients can influence the outcome of the latter. This interesting case will hopefully increase awareness about this complication and its fatality in chicken pox.

Hypertension artérielle pulmonaire au cours de la sclérodermie: à propos de 12 cas

PubMed Central

Diao, Maboury; Ndiaye, Mouhamadou Bamba; Kane, Adama; Bodian, Malick; Tchintchui, Nadége Christelle; Mbaye, Alassane; Mounir Dia, Mouhamadoul; Sarr, Moustapha; Kane, Assane; Abdou Ba, Serigne

2012-01-01

Introduction La survenue de l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est un tournant dans l’évolution de la sclérodermie. L’objectif de cette étude est de décrire les aspects épidémiologiques et évolutifs de l’HTAP au cours de la sclérodermie systémique. Méthodes Nous avons réalisé une étude descriptive concernant des patients suivis pour sclérodermie systémique, au service de Dermatologie de l’hôpital Aristide Le Dantec entre Janvier 2000 et Août 2009. Ces patients étaient inclus dans l’étude après exploration cardio-vasculaire (ECG, échocardiographie-Doppler). Nous avons étudié les paramètres épidémiologiques, cliniques, paracliniques et évolutifs des patients. Résultats Nous avons enregistré 12 cas d’hypertension artérielle pulmonaire parmi les 83 patients atteints de sclérodermie systémique soit une prévalence de 14,45%. L’âge moyen des patients était de 43,58 ans±12,5 ans et le sex-ratio (H/F) de 0,33. Sur le plan clinique, la dyspnée était quasi constante (75%) et la douleur thoracique présente dans 25% des cas. Le syndrome de Raynaud était observé chez 8 patients soit 66,67% de nos patients. L’électrocardiogramme montrait des signes de surcharge droite chez 4 malades (33,33%) et la radiographie thoracique en faveur d’une fibrose pulmonaire chez 4 patients. L’échocardiographie-Doppler notait une insuffisance tricuspide importante dans 58, 33% des cas (7 patients), une pression artérielle pulmonaire systolique (PAPs) en moyenne de 66,25±29,3 mmHg, une dilatation des cavités cardiaques droites dans 5 cas et un mouvement paradoxal du septum interventriculaire chez 3 malades (33,33%). Il était également noté 3 cas (25%) d’épanchement péricardique. Nous avons déploré 4 décès (33,33%). Conclusion L’hypertension artérielle pulmonaire est une complication fréquente et grave de la sclérodermie. Son dépistage, grâce à l’échocardiographie-Doppler systématique, constitue une étape fondamentale de la prise en charge. PMID:22368752

Profil diagnostique et évolutif du myélome multiple au Sénégal: étude monocentrique de 2005 à 2016

PubMed Central

Fall, Seynabou; Dieng, Fatma; Diouf, Coumba; Djiba, Boundia; Ndao, Awa Cheikh; Ndiaye, Fatou Samba Diago

2017-01-01

Introduction Les thérapeutiques innovantes du myélome multiple sont peu accessibles en Afrique subsaharienne. Le but de cette étude est de décrire les particularités diagnostiques et évolutives observées dans notre pratique de prise en charge des myélomateux. Méthodes Une étude rétrospective (2005 - 2016) descriptive à visée analytique, mené à l’hôpital Le Dantec (Sénégal) a concerné les myélomateux inclus selon les critères de l’International Myeloma Working Group (2003, 2014). Résultats Ont été colligés 136 dossiers (69 hommes, 67 femmes) de patients d’âge moyen 59 ans ± 10,1 ans et qui ont un âge inférieur à 65 ans dans 69,1% des cas. Les signes révélateurs ont été des douleurs osseuses (96,3%), une insuffisance rénale (36,8%), une infection (23,5%), une fracture pathologique (17,6%), une compression médullaire (16,9%), et une hypercalcémie maligne (16,2%). L’isotype a été IgG dans 61,3% des cas et Kappa dans 65% des cas. Les malades ont été classés stade III (59,4%) et I-II (40,6%) de l’index staging system. Sous traitement conventionnel (Méphalan-Prédnisone: 67,6%, innovant: 5,9%), la survie médiane a été de 20 mois (1-78 mois). La survie est meilleure, en l’absence de complications neurologiques, infectieuses et au score I-II de l’Index Staging System. Conclusion Dans notre étude, le myélome multiple est fréquemment diagnostiqué avant 65 ans, au stade de forte masse tumorale. La survie globale peut être améliorée par un dépistage précoce et un accès aux thérapeutiques adéquates. PMID:29187931

Epithelioma Spinocellulaire sur Cicatrice de Brulure (a Propos de Cinq Cas)

PubMed Central

Tourabi, K.; Mejjati, H.; Ribqg, Y.; Achbouk, A.; Arrob, A.; Moussaoui, A.; Ihrai, H.

2009-01-01

Summary Pour étudier l'ulcère de Marjolin, tous les dossiers des patients qui se sont présentés pendant une période quinquennale à un Service de Chirurgie Plastique et des Brûlés au Maroc ayant un cancer sur cicatrice de brûlure, objectivé par un examen histopathologique, ont été inclus dans une fiche de recueil de données comprenant des paramètres liés à l'identité du malade, à l'inventaire préthérapeutique, au traitement et à l'évolution du cas. Les Auteurs, après avoir présenté les données des cinq patients inclus dans l'étude, considèrent les problèmes posés par les épithéliomas spinocellulaires sur cicatrice de brûlure, qui sont des affections graves et rares. La dégénérescence des cicatrices de brûlures est une évolution dramatique, causée par la négligence. Le traitement préventif par exérèse systématique de toute lésion suspecte doit être fortement souligné puisqu'il garantit la guérison quasi certaine. PMID:21991185

Le carcinome parathyroïdien: à propos d’un cas et revue de la literature

PubMed Central

kolsi, Naourez; Jellali, Sondos; Koubaa, Jamel

2017-01-01

Le carcinome parathyroïdien est une tumeur maligne, très rare, de la glande parathyroïde. Cliniquement, ce cancer se présente souvent par un tableau d'hyperparathyroïdie primaire sévère. Le diagnostic est histologique mais n'est pas toujours aisé. Le traitement est basé sur la chirurgie. Femme âgée de 59 ans, aux antécédents d'hypertension artérielle, et de lithiases rénales récidivantes, consultait pour des douleurs osseuses diffuses avec asthénie. L'examen du cou a trouvé une tuméfaction basi-cervicale dure et à bord inférieur non palpable. A la biologie: hypercalcémie à 4,1 mmol/l, une hyperparathyroïdie avec valeur de parathormone (PTH) très élevée à 1088 pg/ml soit 13 fois la normale. La scintigraphie au Technétium-99m-sestamibi a montré une plage de fixation anormale de MIBI en projection de la parathyroïde inférieure gauche. Une parathyroïdectomie inférieure gauche, avec évidement médiastino-récurrentiel homolatéral ont été réalisés. Les suites opératoires étaient marquées par la normalisation de la calcémie et de la PTH. L'anatomopathologie était en faveur d'un carcinome parathyroïdien. Le diagnostic de carcinome parathyroïdien est généralement établi sur la conjonction de signes radiologiques biologiques et histologiques. La gravité de cette pathologie est due à l'hypercalcémie sévère et au risque de récidive et de métastases à distance justifiant la surveillance prolongée. PMID:28819506

A Rare Case of Morel-Lavallee Syndrome Complicating an Anterior Dislocation of Hip Joint.

PubMed

Nekkanti, Supreeth; Vijay, C; Theja, Sujana; Shankar, R Ravi; Verma, Anubhav

2016-01-01

Hip dislocations are serious injuries as hip joint is an extremely stable joint. It requires a significant amount of force to produce such an injury. Anterior dislocations are uncommon. Potential complications of anterior hip dislocations are a neurovascular injury to femoral vessels or acetabular fractures. We report a rare late complication of Morel-Lavallee syndrome occurring 3 weeks after an anterior dislocation of the hip in a 43-year-old male. The patient presented to us with history. Morel-Lavallee syndrome is a rare complication. However if diagnosed early can be successfully treated with minimal burden to the patient. The authors recommend surgeons to have a high index of suspicion for this syndrome and a stringent follow-up examination of the patient.

[Risk management in regional anesthesia: preface and comments].

PubMed

Okuda, Yasuhisa

2011-11-01

The benefits of regional anesthesia for surgical procedures, when compared with general anesthesia and/or systemic analgesia, include improved postoperative analgesia, an associated decrease in postoperative pain medication use, decreased nausea and vomiting, and quicker recovery and discharge from the hospital. Neurologic complications associated with regional anesthesia are extremely rare. Although rare, these complications may be reduced with new regional techniques such as the use of ultrasound or fluoroscopy, but further detailed research is needed. In regional anesthesia, rare but serious complications make it necessary to always consider the risk-benefit ratio. The articles discuss these issues and give advice on its effective and safe conduct.

Rare Skeletal Complications in the Setting of Primary Hyperparathyroidism

PubMed Central

Sabanis, Nikos; Gavriilaki, Eleni; Paschou, Eleni; Kalaitzoglou, Asterios; Papanikolaou, Dimitrios; Ioannidou, Pinelopi; Vasileiou, Sotirios

2015-01-01

Parathyroid carcinoma represents an extremely rare neoplasm with diverse clinical manifestations which vary from asymptomatic patients to severe complications of hypercalcemia or parathyrotoxicosis while skeletal involvement is rather common. Herein we aimed at presenting a unique case of a young patient with rare aggressive skeletal complications of parathyroid cancer that initially were misdiagnosed. Ossification of the cervical ligamentum flavum and skull tumor illustrates erosive bonny lesions of hyperparathyroidism that in association with previous medical history of recurrent nephrolithiasis and biochemical findings guide the diagnosis. We suggest that increased awareness and holistic approach are needed in order to recognize and further investigate signs and symptoms of hyperparathyroidism. PMID:26664767

Rare Skeletal Complications in the Setting of Primary Hyperparathyroidism.

PubMed

Sabanis, Nikos; Gavriilaki, Eleni; Paschou, Eleni; Kalaitzoglou, Asterios; Papanikolaou, Dimitrios; Ioannidou, Pinelopi; Vasileiou, Sotirios

2015-01-01

Parathyroid carcinoma represents an extremely rare neoplasm with diverse clinical manifestations which vary from asymptomatic patients to severe complications of hypercalcemia or parathyrotoxicosis while skeletal involvement is rather common. Herein we aimed at presenting a unique case of a young patient with rare aggressive skeletal complications of parathyroid cancer that initially were misdiagnosed. Ossification of the cervical ligamentum flavum and skull tumor illustrates erosive bonny lesions of hyperparathyroidism that in association with previous medical history of recurrent nephrolithiasis and biochemical findings guide the diagnosis. We suggest that increased awareness and holistic approach are needed in order to recognize and further investigate signs and symptoms of hyperparathyroidism.

Leucémie aigue érythroblastique: à propos de sept observations

PubMed Central

Tlamçani, Imane; Benjelloun, Salma; Yahyaoui, Ghita; Amrani, Moncef Hassani

2014-01-01

La leucémie aigue érythroblastique (LAM-M6) est une entité rare, représente 3 à 4% de l'ensemble des leucémies aigues. Il en existe deux types: l’érythroleucémie et la leucémie érythroïde pure. Elle se manifeste le plus souvent par des signes de cytopénie et d'infiltration des tissus extra-hématopoïétiques, elle est plus fréquente chez les adultes que chez les enfants et est de mauvais pronostic. Le but de notre travail est de mettre en évidence les particularités épidémiologiques, diagnostiques et évolutives de cette pathologie rare au sein du CHU HASSAN II de Fès. Nous rapportons le cas de sept patients diagnostiqués leucémie aigue érythroblastique LAM-M6 au laboratoire d'hématologie du CHU Hassan II de Fès entre Janvier 2009 et Aout 2013. Le diagnostic de leucémie aigue érythroblastique a été retenu sur un examen cytologique du frottis sanguin et du médullogramme ainsi que l'examen immunophénotypique. Il s'agit de deux adultes et cinq enfants, la plupart ont présenté une altération de l’état général, des signes de cytopénie et un syndrome tumoral. L’étude cytologique du frottis sanguin et du médullogramme ainsi que les résultats de l'immunophénotypage ont conduit au diagnostic de l’érythroleucémie chez six de nos patients et de leucémie érythroïde pure chez un seul patient. L’évolution a été différente pour ces patients. Le pronostic est grave d'où l'intérêt d'un diagnostic rapide et d'une prise en charge adéquate. PMID:26113895

A rare case report and appraisal of the literature on spontaneous tooth exfoliation associated with trigeminal herpes zoster.

PubMed

Kaur, Rupinder; Rani, Pooja; Malhotra, Divye; Kaur, Rajwant; Dass, Praveen Kumar

2016-09-01

Reports of post herpetic maxillofacial complications have been very rarely documented in the literature that includes periapical lesions, calcified and devitalized pulps, resorption of roots, osteonecrosis, and spontaneous exfoliation of teeth. The atypical feature of the case of concern to the dental surgeon is the rare complication of spontaneous tooth exfoliation following herpes zoster. This case reports a male patient of age 47 years who reported to the Department of Periodontology with the chief complaint of mobility in the left upper central incisor. Patient history revealed herpes zoster infection that began 11 days earlier along with underlying diabetes mellitus condition. We hereby report a known diabetic patient with history of herpes zoster infection who presented with rare complication of spontaneous tooth exfoliation involving the maxillary division of the trigeminal nerve. Limited number of cases has been reported in the literature regarding spontaneous teeth exfoliation secondary to herpes zoster. The exact pathogenesis regarding the spontaneous exfoliation of teeth in herpes zoster patient is still controversial. Thus, an oral health care provider should be aware of this rare complication while managing a case of tooth mobility with the previous history of herpes zoster of trigeminal nerve.

Pneumothorax complicating isolated clavicle fracture

PubMed Central

Hani, Redouane; Ennaciri, Badr; Jeddi, Idriss; El Bardouni, Ahmed; Mahfoud, Mustapha; Berrada, Mohamed Saleh

2015-01-01

Isolated clavicle fractures are among the commonest of traumatic fractures in the emergency department. Complications of isolated clavicle fractures are rare. Pneumothorax has been described as a complication of a fractured clavicle only rarely in English literature. In all the reported cases, the pneumothorax was treated by a thoracostomy and the clavicle fracture was treated conservatively. In our case, the pneumothorax required a chest drain insertion and the clavicle fracture was treated surgically with good result. PMID:26421097

Pneumothorax complicating isolated clavicle fracture.

PubMed

Hani, Redouane; Ennaciri, Badr; Jeddi, Idriss; El Bardouni, Ahmed; Mahfoud, Mustapha; Berrada, Mohamed Saleh

2015-01-01

Isolated clavicle fractures are among the commonest of traumatic fractures in the emergency department. Complications of isolated clavicle fractures are rare. Pneumothorax has been described as a complication of a fractured clavicle only rarely in English literature. In all the reported cases, the pneumothorax was treated by a thoracostomy and the clavicle fracture was treated conservatively. In our case, the pneumothorax required a chest drain insertion and the clavicle fracture was treated surgically with good result.

[Spontaneous hemothorax: a rare complication of neurofibromatosis type 1].

PubMed

Fdil, Soumia; Bouchikhi, Saad; Bourkadi, Jamal-Eddine

2017-01-01

Neurofibromatosis type 1 (NF1), also known as Von Recklinghausen's disease is an autosomal dominant genetic disorder. It is the most common of phacomatoses. Pulmonary complications have been rarely described in the literature. Vascular complications have been reported in 3.6% of patients. We here report the case of a 38-year old female patient, followed-up for neurofibromatosis type 1, admitted to the Emergency Department with hemorrhagic shock. Clinical examination showed several coffee-with-milk colored spots, many plexiform neurofibromas, left-sided pleural effusion syndrome. Pleural puncture objectified coagulable haemorrhagic fluid. The patient received transfusion and emergency chest drainage. Patient's assessment was completed by angioscanner which showed no pulmonary embolism or other associated lesions. Spontaneous hemothorax is a rare and severe complication of neurofibromatosis. It is probably due to vascular injury caused by this disease.

Endovascular embolization for the management of inferior alveolar artery bleeding after a third molar extraction: A case report.

PubMed

Bianchi, Bernardo; Varazzani, Anea; Ferri, Anea; Menozzi, Roberto; Sesenna, Enrico

2016-03-01

Removal of third molars is a common surgical procedure with low complication rates. Localized alveolar osteitis, infection, bleeding, and paresthesia are the four most common postoperative complications of third molar extraction reported in the literature. Postoperative severe hemorrhages are rare and are usually related to inferior alveolar artery damage. Although most bleeding is usually managed effectively by local compression or packing of the socket, even life-threatening complications may occur. Endovascular embolization has been rarely reported as treatment for such a complication and represents an ideal solution, with a low complication rate and excellent control of bleeding. The authors report a case of potentially life-threatening hemorrhage continuing 4 days after extraction of the mandibular right third molar, resulting in significant anemia (Hb 6.6 g/dL) and treated successfully with endovascular embolization of the inferior alveolar artery. The authors consider it important for general practitioners to know this treatment and how to manage this rare complication in the correct way, saving time if satisfactory hemostasis cannot be reached with common procedures.

A successfully treated case of hypopituitarism complicated with hyperosmolar hyperglycaemic state and rhabdomyolysis.

PubMed

Wang, Yi-Chen; Gao, Li-Chao; Xu, Hui; Qu, Xiao-Zhang; Wang, Ye; Lou, Xiao-Qian; Guo, Hui

2015-05-01

This study aimed to report a rare case of hypopituitarism complicated with hyperosmolar hyperglycaemic state and rhabdomyolysis. Hypopituitarism is a clinical syndrome in which there is a deficiency in hormone production by the pituitary gland. It often leads to hypoglycaemia, but in this case the patient was complicated with hyperosmolar hyperglycaemic state. The patient received prompt medical treatment, which effectively prevented the occurrence of possible acute kidney failure and other complications. This is a complicated and rare case. Our report provides some indications for the timely diagnosis and the standardised treatments for a patient who has hypopituitarism complicated with hyperosmolar hyperglycaemic state and rhabdomyolysis. © The Author(s) 2015 Reprints and permissions: sagepub.co.uk/journalsPermissions.nav.

Nocardiose pulmonaire sur un terrain immunocompétent: à propos de 2 cas

PubMed Central

Rhofir, Yasmina; Zahraoui, Rachida; Tiress, Nabil; Naji-Amrani, Hicham; Soualhi, Mouna; Bourkadi, Jamal Eddine

2017-01-01

La nocardiose est une infection rare, mais sévère, causée par des bactéries du genre nocardia, qui appartiennent à l'ordre des actinomycétales. Si elles peuvent toucher l'adulte immunocompétent, les nocardioses restent des pathologies de l'individu fragilisé sur le plan immunitaire. L'atteinte pulmonaire reste la plus fréquente, sa prise en charge correcte est liée au diagnostic qui est souvent retardé par des présentations non spécifiques et des prélèvements non concluants. Nous rapportons ici deux cas de nocardiose chez des patients immunocompétents. Le premier cas est celui d'un homme de 24 ans, avec notion de tabagisme et d'éthylisme, hospitalisé pour des douleurs thoraciques et des hémoptysies de faible abondance, évoluant depuis deux mois, avec apparition d'abcès sous cutanés dorsaux fistulisés. L'exploration radiologique découvre une masse tissulaire médiastino-pulmonaire droite avec lyse costale adjacente et diffusion aux tissus para vertébraux droits. Les prélèvements bactériologiques restent négatifs motivant une biopsie scannoguidée de la lésion qui est revenue en faveur d'infection à nocardiose. Le second cas concerne un homme de 22 ans, aux antécédents de tuberculose pleurale traitée il y a 8 ans puis une rechute de tuberculose en 2011 (abcès médiastinal). Admis pour suspicion de rechute de tuberculose devant une toux chronique avec altération de l'état général et une hépatosplénomégalie. Le scanner thoracique montre des condensations alvéolaires avec pleurésie. Au cours de son hospitalisation, apparition de tuméfactions sous cutanées purulentes dont l'étude bactériologique du pus est revenue en faveur de nocardiose avec une souche résistante à tous les antibiotiques sauf colistine et bactrim. Les auteurs illustrent à travers ces deux observations, les aspects cliniques et radiologiques de nocardiose pulmonaire en mettant le point sur les difficultés diagnostiques et thérapeutiques surtout dans un pays à forte prévalence de tuberculose et très faible incidence de nocardiose. PMID:28904677

Guillain-Barre syndrome complicating chikungunya virus infection.

PubMed

Agarwal, Ayush; Vibha, Deepti; Srivastava, Achal Kumar; Shukla, Garima; Prasad, Kameshwar

2017-06-01

Chikungunya virus (CHIKV) is a mosquito-borne alphavirus which presents with symptoms of fever, rash, arthralgia, and occasional neurologic disease. While outbreaks have been earlier reported from India and other parts of the world, the recent outbreak in India witnessed more than 1000 cases. Various systemic and rarely neurological complications have been reported with CHIKV. We report two cases of Guillain-Barré syndrome (GBS) with CHIKV. GBS is a rare neurological complication which may occur after subsidence of fever and constitutional symptoms by several neurotropic viruses. We describe two cases of severe GBS which presented with rapidly progressive flaccid quadriparesis progressing to difficulty in swallowing and breathing. Both required mechanical ventilation and improved partly with plasmapharesis. The cases emphasize on (1) description of the rare complication in a setting of outbreak with CHIKV, (2) acute axonal as well as demyelinating neuropathy may occur with CHIKV, (3) accurate identification of this entity during outbreaks with dengue, both of which are vector borne and may present with similar complications.

Brulures par Diluant

PubMed Central

Benbrahim, A.; Jerrah, H.; Diouri, M.; Bahechar, N.; Boukind, E.H.

2009-01-01

Summary La flamme de diluant est une cause non rare de brûlure dans le contexte marocain. Nous avons jugé intéressant de faire une étude épidémiologique sur la brûlure par flamme de diluant (BFD) au centre national des brûlés (CNB) du CHU Ibn-Rochd de Casablanca. Ce travail a été réalisé sur une période de 10 mois (septembre 2007/juin 2008). Le but du travail est de montrer les caractéristiques de ce type de brûlures pour les prévenir et ce par l'information sur le diluant, produit causant ces brûlures, et ses différents dangers, la brûlure notamment. Durant cette période, nous avons colligé 17 cas de BFD sur un total de 356 patients admis au CNB pour brûlures aiguës toute étiologie confondue. La moyenne d'age des patients concernés est de 32 ans. Ils sont presque tous de sexe masculin (16 hommes/1 femme) et ont des antécédents de toxicomanie et/ou de délinquance. Tous nos patients sont de bas niveau socio-économique et habitent dans des bidonvilles pour la plupart. La brûlure est souvent secondaire à une agression dans la rue (92% des cas). Concernant les caractéristiques de la brûlure, la surface cutanée brûlée moyenne est de 23%; elle est souvent profonde et siège surtout au niveau des membres supérieurs et du tronc. PMID:21991179

Evaluation des résultats après traitement des lésions intra épithéliales du col utérin par la cryothérapie: étude préliminaire au Centre Hospitalier Universitaire de Yaoundé: A propos de 21 cas

PubMed Central

Ndoua, Claude Cyrille Noa; Tebeu, Pierre Marie; Kemfang, Jean Dupont; Kasia, Jean Marie

2015-01-01

Nous rapportons les résultats d'une série de 21 cas de prise en charge par cryothérapie de lésions intra-épithéliales cervicales au Centre Hospitalier et Universitaire (CHU) de Yaoundé. Notre objectif principal était d’évaluer les résultats préliminaires de la prise en charge des lésions précancéreuses éligibles pour la cryothérapie. Il s'agissait d'une étude transversale descriptive qui s'est étalée sur 24 mois. Etaient inclus dans l’étude toutes les femmes traitées par cryothérapie. Nous avons exclu les patientes traitées par une autre méthode, les patientes perdues de vue et les dossiers incomplets. Le statut cervical a été déterminé à 6 semaines, 6 mois et 12 mois. Les complications précoces et tardives ont également été répertoriées. Au total 95.2% des lésions étaient cicatrisées à 6 semaines. A 6 mois, toutes les lésions avaient disparu et au 12ème mois, la guérison était effective chez 95.2% des patientes. Les saignements et l'hydrorrhée étaient les principales complications tardives avec des fréquences respectives de 66.7% et 95.2%. Aucun cas de sténose cervicale n'a été répertorié. La cryothérapie peut être utilisée comme méthode de traitement pour des lésions précancéreuses du col. PMID:26140068

Unusual complication of toxic megacolon in typhoid colitis.

PubMed

Arun Babu, Thirunavukkarasu; Ananthakrishnan, Shanthi; Jayakumar, P; Kullu, Poonam

2014-05-01

Colitis is a rare manifestation of enteric fever in children. Toxic megacolon complicating typhoid colitis is even rarer and requires early recognition and aggressive management due to the high mortality associated with this condition. The authors report a rare case of Toxic megacolon secondary to typhoid colitis in a seven-year-old girl.

Massive hematemesis after radiofrequency ablation of metastatic liver tumor with successful hemostasis achieved through transarterial embolization.

PubMed

Liu, Chien-An; Chiu, Nai-Chi; Chiou, Yi-You

2018-03-03

Hemorrhagic complications are the most common major complications that occur after radiofrequency ablation, but hematemesis as a complication after radiofrequency ablation for hepatic tumor has not been mentioned before. A hepatogastric fistula as a delayed complication is also rare. We present the case of a 77-year-old man with severe hematemesis that occurred 2 months after radiofrequency ablation of a liver metastasis of gastric cancer. A ruptured hepatic artery pseudoaneurysm and a hepatogastric fistula were confirmed through serial imaging examinations. The current case is reported in combination with 2 rare major complications after radiofrequency ablation of a liver tumor. Copyright © 2018. Published by Elsevier Inc.

Gastritis

MedlinePlus

... away. What are the complications of chronic and acute gastritis? The complications of chronic gastritis may include ... cancer at www.cancer.gov . In most cases, acute gastritis does not lead to complications. In rare ...

Gastric volvulus following diagnostic upper gastrointestinal endoscopy: a rare complication.

PubMed

Karthikeyan, Vilvapathy Senguttuvan; Sistla, Sarath Chandra; Ram, Duvuru; Rajkumar, Nagarajan

2014-02-10

Esophagogastroduodenoscopy (EGD) is a commonly used, safe diagnostic modality for evaluation of epigastric pain and rarely its major complications include perforation, haemorrhage, dysrhythmias and death. Gastric volvulus has been reported to complicate percutaneous endoscopic gastrostomy but its occurrence after diagnostic EGD has not yet been reported in literature. The successful management relies on prompt diagnosis and gastric untwisting, decompression and gastropexy or gastrectomy in full thickness necrosis of the stomach wall. A 38-year-old woman presented with epigastric pain and EGD showed pangastritis. Immediately after EGD she developed increased severity of pain, vomiting and abdominal distension. Emergency laparotomy carried out for peritoneal signs revealed eventration of left hemidiaphragm with the stomach twisted anticlockwise in the longitudinal axis. After gastric decompression and untwisting of volvulus, anterior gastropexy and gastrostomy was carried out. Hence, we report this rare complication of diagnostic endoscopy and review the existing literature on the management.

[Pott's puffy tumor: a rare complication of frontal sinusitis].

PubMed

Aínsa Laguna, D; Pons Morales, S; Muñoz Tormo-Figueres, A; Vega Senra, M I; Otero Reigada, M C

2014-05-01

Pott's puffy tumor is a rare complication of frontal sinusitis characterized by swelling and edema in the brow due to a subperiosteal abscess associated with frontal osteomyelitis. Added complications are cellulitis by extension to the orbit and intracranial infection by posterior extension, with high risk of meningitis, intracranial abscess, and venous sinus thrombosis. Early diagnosis and aggressive medical or surgical treatment are essential for optimal recovery of affected patients. In the antibiotic age it is extremely rare, with very few cases described in the recent literature. A case is presented of a Pott inflammatory tumor in a 7 year-old boy, as a complication of acute pansinusitis who presented with front preseptal swelling and intracranial involvement with thrombosis of ophthalmic and superior orbital veins and frontal epidural abscess extending to the subarachnoid space. Copyright © 2013 Asociación Española de Pediatría. Published by Elsevier Espana. All rights reserved.

Unusual Severe Complication Following Transarterial Chemoembolization for Metastatic Malignant Melanoma: Giant Intrahepatic Cyst and Fatal Hepatic Failure

DOE Office of Scientific and Technical Information (OSTI.GOV)

Ataergin, Selmin, E-mail: sataergin@superonline.co; Tasar, Mustafa; Solchaga, Luis

2009-03-15

We describe a 45-year-old male patient with malignant melanoma who underwent hepatic arterial chemoembolization due to liver metastases. Four months after the procedure, the patient developed a giant cystic cavity in the liver. Cytologic examination of the cystic fluid retention revealed necrotic tumor material. The fluid was drained by percutaneous catheter, but the patient developed hepatic failure. This case represents another rare complication of transarterial chemoembolization and shows that transarterial chemoembolization may have rare fatal complications.

Chylous Ascites: A Rare Complication of Thoracic Duct Embolization for Chylothorax

DOE Office of Scientific and Technical Information (OSTI.GOV)

Gaba, Ron C., E-mail: rgaba@uic.edu; Owens, Charles A.; Bui, James T.

2011-02-15

Thoracic duct embolization represents a safe and effective method to treat postsurgical chylothorax. Complications of this procedure are rare despite transabdominal puncture of lymphatic channels for thoracic duct access, and chylous ascites is unreported. Herein, we describe a case of chylous ascites formation after lymphatic puncture and attempted cannulation. Our management approach is also discussed.

Necrotizing Fasciitis as a Complication of a Continuous Sciatic Nerve Catheter Using the Lateral Popliteal Approach.

PubMed

Dott, Daltry; Canlas, Christopher; Sobey, Christopher; Obremskey, William; Thomson, Andrew Brian

Necrotizing fasciitis is an infection of the soft tissue that is characterized by rapidly spreading inflammation and subsequent necrosis. It is a rare complication of peripheral nerve blocks. We report a rare case of necrotizing fasciitis after placement of a peripheral nerve catheter. A 58-year-old woman presented for an elective right second metatarsal resection and received a sciatic nerve catheter for postoperative pain control. On postoperative day 7, clinical examination and imaging supported the diagnosis of necrotizing fasciitis. Multiple reports have been published of necrotizing fasciitis after single-shot peripheral nerve block injections, neuraxial anesthesia, and intramuscular injections. This case highlights the potential for the rare complication of necrotizing fasciitis after peripheral nerve catheter placement.

Ruptured Pseudoaneurysm of the Lateral Plantar Artery After Tibiotalocalcaneal Fusion With Retrograde Nail-A Rare Complication.

PubMed

Sundararajan, Silvampatti Ramaswamy; Rajagopalakrishnan, Ramakanth; Rajasekaran, Shanmuganathan

We report a rare presentation of a ruptured pseudoaneurysm of the lateral plantar artery following tibiotalocalcaneal fusion with a retrograde nail at 1 month after the index surgery. Although case reports of pseudoaneurysms of larger arteries such as the anterior tibial artery and posterior tibial artery after ankle surgery (e.g., ankle arthroscopy, implant removal, Ilizarov application) have been reported, we report a rare complication of a pseudoaneurysm of the lateral plantar artery. We discuss the anatomic considerations of the lateral plantar artery in the foot and the entry point of the retrograde nail to avoid this unusual complication. Copyright © 2017 The American College of Foot and Ankle Surgeons. Published by Elsevier Inc. All rights reserved.

Profil épidémiologique des hémoglobinopathies: étude transversale descriptive autour du cas index

PubMed Central

Dahmani, Fatima; Benkirane, Souad; Kouzih, Jaafar; Woumki, Aziz; Mamad, Hassan; Masrar, Azlarab

2017-01-01

Les hémoglobinopathies sont des affections constitutionnelles conséquentes à des anomalies des hémoglobines. Elles sont souvent graves dans leurs formes majeures, leur prise en charge est lourde avec un grand impact psycho-social sur les patients et leur famille. Classées parmi les maladies rares, elles sont encore insuffisamment connues des professionnels de santé. Cette méconnaissance est à l'origine d'une errance diagnostique, d'un retard dans leur prise en charge et par conséquent une morbidité et une mortalité élevée chez ces patients. L'Organisation Mondiale de la Santé (OMS) a publié en 2008 des données concernant l'épidémiologie des hémoglobinopathies: plus de 330000 cas naissent chaque année avec une hémoglobinopathie (83% des cas de drépanocytose, 17% des cas de thalassémie). Les troubles de l'hémoglobine sont responsables d'environ 3,4% des décès chez les moins de 5 ans. A l'échelle mondiale, 7% environ des femmes enceintes seraient porteuses d'une forme de la thalassémie et 1% des couples sont à risque. Toutefois, elles sont relativement fréquentes dans certaines régions du globe où les mariages consanguins sont communs. Afin de décrire les caractéristiques épidémiologiques des familles à risque d'hémoglobinopathies (étude autour du cas) dont les cas index sont suivis au service de pédiatrie à l'Hôpital Provincial El Idrisi de Kenitra au Maroc, une étude transversale descriptive a été réalisée durant deux enquêtes la première en mai 2015 et la deuxième en juin de la même année lors des journées de vaccination des cas index contre le pneumocoque. Après avoir recueilli les données épidémiologiques de nos patients, nous avons réalisé une étude biologique comportant: l'hémogramme avec étude morphologique des globules rouges en coloration MGG et numération automatique des réticulocytes; les électrophorèses de l'hémoglobine à pH alcalin (8.8) et secondairement à pH acide (5.4) sur gel d'agarose avec intégration densitométrique. 275 patients ont présenté des profils compatibles à une hémoglobinopathie. La majorité de ces malades étaient issus de mariages consanguins (83.1%) et originaires de régions situées dans le nord du Maroc. L'enquête familiale a permis de retrouver les familles à risque, chez lesquelles on note une fréquence élevée de drépanocytose. Nos résultats confirment l'existence de différents types d'hémoglobinopathies dans la population marocaine. PMID:28904678

Le traitement chirurgical des fractures du cotyle: à propos de 22 cas

PubMed Central

Mahdane, Hicham; Elghazi, Amine; Shimi, Mohamed; Elibrahimi, Abdelhalim; Elmrini, Abdelmajid

2014-01-01

Vingt deux patients présentant une fracture incongruente de l'acétabulum ont été opérés et revues avec un recul moyen de 2 ans. Le but de cette étude est d'analyser les résultats fonctionnels et radiologiques des fractures de l'acétabulum après traitement chirurgical. La population était constituée de 17 hommes et 5 femmes, avec un âge moyen de 42,5 ans. Les fractures de l'acétabulum étaient répertoriées selon la classification de Judet et Letournel: 11 fractures de la paroi postérieure, une fracture de la colonne postérieure, six fractures transversales, quatre fractures transversales associées à une paroi postérieure, et une seule fracture de la colonne postérieure avec fracture de la paroi postérieure. Quatre patients présentaient des lésions associées du bassin, sept patients avaient une luxation postérieur de la hanche, deux une luxation centrale et deux avaient un traumatisme crânien associée. Deux voies d'abords ont été utilisées dans ce travail: la voie de Kocher Langenbeck (19 cas), et la voie de Dana Mears (4 cas). A partir du bilan radiologique initial (bassin face, ¾ alaire, ¾ obturateur et tomodensitomértie) on évaluer le déplacement, la congruence, tête/toit et tête/acétabulum ainsi que le degré de comminution. La qualité de réduction était évaluée selon les critères de Matta et les résultats fonctionnels selon la cotation de Merle D'Aubigné. Sur le Plan radiologique nous avons obtenu 56,52% de réduction anatomique, alors que sur le plan fonctionnel 78% patient avaient de bons et très bon résultats. Parmi les complications postopératoires, on a noté un seul cas d'infection cutanée superficielle, cinq ossifications héterotopiques. A distance un cas d'ostéonécrose aseptique de la tête fémorale et un cas de coxarthrose. PMID:25374628

Evolution post-opératoire des séquelles de tuberculose pulmonaire chez les séropositifs VIH

PubMed Central

Grégoire, Ayegnon Kouakou; Flavien, Kendja Hypolite; Raphaël, Ouédé; Démine, Blaise; Christophe, Ménéas Gueu; Marie, Ano Kounangui; Hervé, Yangni-Angaté Koffi; Yves, Tanauh

2014-01-01

Cette étude rapporte les aspects cliniques et évolutifs des séquelles pulmonaires tuberculeuses (SPT) opérées chez les séropositifs (VIH+). Il s'agit d'une étude prospective transversale réalisée entre Novembre 2005 et Octobre 2012. Elle a porté sur 20 patients VIH+, ayant dans leurs antécédents, une tuberculose pulmonaire (TP) traitée et déclarée guérie, et admise dans ladite période pour une chirurgie de la SPT secondaire. Une enquête sérologique VIH a été réalisée systématiquement au cours du bilan pré-opératoire. Le diagnostic pré-opératoire de la SPT, la mortalité, les complications post- opératoires (CPOP), le séjour hospitalier, le suivi à moyen terme des STP opérées ont été évalués. Les séropositifs étaient VIH1+ (n = 12; 60%), VIH1&2+ (n = 4; 20%) et VIH2+ (n = 4; 20%). La durée moyenne d’évolution des STP était de 26,22 ± 21,3 mois. Les STP étaient les pyothorax ou pleurésies enkystées (n = 16; 80%), le poumon détruit (n = 2;10%) et les dilatations de bronches (n = 2;10%). Les VIH+ ne présentaient pas d'aspergillome pulmonaire. Le séjour hospitalier moyen était 13,1 ± 10,2 jours. Le suivi total était de 82 patients-année avec une moyenne de suivi de 4,2 ± 2,3 ans (extrêmes: 1 et 7 ans). Le taux de mortalité à court et moyen terme était nul. Aucun décès post-opératoire immédiat n'a été noté. Les CPOP immédiates étaient les bullages prolongés chez 75% des immunodéprimés. Les CPOP tardives (n = 3) étaient un syndrome restrictif pulmonaire, un pyothorax persistant et une pachypleurite résiduelle restrictive. A court terme, le taux de guérison radiologique était de 80% (n = 16). PMID:24932331

[Acute dacryocystitis complicating primary mononucleosis infection].

PubMed

Delbet, C; PhamDang, N; Mondie, J-M; Barthelemy, I

2010-01-01

Infectious mononucleosis may lead to numerous complications. Tonsillar hyperplasia with risk of airway obstruction is well known. Dacryocystitis is a rare but potentially severe complication. A 6-year-old child with primary mononucleosis infectious diagnosed 8 days before, developed acute dacryocystitis, with rapid evolution to orbital cellulitis, despite adequate antibiotherapy. Emergency surgical drainage was required. Dacryocystitis is a rare and little documented complication of EBV infection. Its acute evolution to orbital cellulitis is possible and potentially severe. Its physiopathology is specific. Patients are initially free of chronic stenosis and epiphora, which express acute obstruction of the lachrymal sac due to general lymphoid hyperplasia. Copyright © 2010 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

Particularité de la cystinose infantile chez l'enfant tunisien

PubMed Central

Jellouli, Manel; Turkia, Hadhami Ben; Abidi, Kamel; Hammi, Yosra; Gargah, Tahar

2015-01-01

La cystinose est une maladie rare qui résulte d'un défaut d'expression de la cystinosine transporteur de la cystine du lysosome. La forme infantile est la plus fréquente et la plus sévère. Elle conduit en dehors du traitement à l'insuffisance rénale chronique terminale au cours de la première décade de la vie. Nous rapportons l'expérience tunisienne de la cystinose infantile. Une étude rétrospective sur une période de 25 ans (1990-2014) était menée. Nous avons colligé 8 dossiers de cystinose infantile dans les services de pédiatrie des hôpitaux Charles Nicolle de Tunis et la Rabta de Tunis. Il s'agissait de 5garçons et de 3 filles. L’âge moyen au début des symptômes était de 6,37 mois (2-14 mois). L’âge moyen au moment du diagnostic était de 4 ans (7 mois-6 ans). Les dépôts cornéens de cystine étaient observés chez 7 patients. Sept patients présentaient une hypothyroïdie. La cystéamine était prescrite chez 6 patients. L’âge moyen au moment de la prescription de cystéamine était de 5,12 ans (8 mois- 13 ans). L’âge moyen lors de passage en insuffisance rénale chronique était de 3,4 ans. L’âge moyen lors du passage en insuffisance rénale chronique terminale était de 6,37 ans Actuellement, un patient garde une fonction rénale normale, trois patients sont en insuffisance rénale, deux patients sont décédés et un patient était transplanté. Il faut instaurer dans notre pays les moyens de diagnostic pour traiter tôt la maladie. PMID:26985266

Tumeurs Stromales Gastro-Intestinales «GIST»: état des lieux et actualités à travers notre expérience portant sur 54 cas et une Revue de littérature

PubMed Central

Taoufiq, Nezha; Naim, Asmaa; Bouchbika, Zineb; Benchekroune, Nadia; Jouhadi, Hassan; Sahraoui, Souha; Benider, Abdelatif

2017-01-01

Les Tumeurs Stromales Gastro-intestinales « GIST » sont une forme très rare de cancers du tube digestif appartenant à la famille des sarcomes. Le but de ce travail est d'établir le profil épidémiologique et évolutif ainsi que les difficultés diagnostique et thérapeutique de cette pathologie maligne prise en charge dans un pays en développement. Une Etude rétrospective étalée sur 8 ans de Janvier 2002 à Mars 2010, a été mené au Service de Radiothérapie et d'Oncologie du CHU de Casablanca (Maroc) ayant colligée 54 cas de tumeurs stromales gastro-intestinales. L'âge moyen de nos patients était de 55 ans. Le délai moyen d'évolution était de 11 mois (0-72 mois). La biopsie a permis de confirmer le diagnostic dans 14 cas et la chirurgie dans 40 cas. La principale forme histologique était fusiforme (92,6%). Les GIST dans notre série avaient une taille tumorale moyenne de 12,5 cm avec un C-Kit positif dans 52 cas. Le risque évolutif a pu être établi dans 47 cas dont 39 avaient un risque élevé. La chirurgie était le principal traitement des patients de notre sérieAprès un recul moyen de 31 mois, la moitié des patients évaluables de notre série (n=19) est en rémission complète maintenue, le tiers (n=13) est décédé alors que le quart (n=8) présente une récidive locale et /ou métastatique. Quoique les recommandations soient éditées pour la prise en charge de ces tumeurs, ces dernières soulèvent encore de nombreux problèmes aussi bien diagnostiques que thérapeutiques dans notre contexte. PMID:28904693

Installation Restoration Program. Phase II. Confirmation/Quantification. Stage 1 for Tinker AFB, Oklahoma. Volume 2. Appendices,

DTIC Science & Technology

1985-09-01

Special Olt 9-; ~ ~ ~ ~ ~ J -..-- w--- ’- V - V --y a - . . . . . . RADIAN APPENDIX A Definitions, Nomenclatures and Units A- i . -- 5. . -, - - STAGED...contaminatg ed 11 a thei±r~ iMei S-t.r-roundlin. Review the u f -r Ai Force investigationa. These *r-esu I.ts shall~ I & prvie une eatcvr B-5 -9 V q M I ...results or highly complicated nonlinear mathematical modeling , should * be precise, clear and technically defendable. This section should clearly

Hypoglossal nerve palsy complicating a case of infectious mononucleosis

PubMed Central

Sibert, J. R.

1972-01-01

A case of infectious mononucleosis complicated by the rare neurological complication of left isolated hypoglossal nerve palsy is described. The literature on cranial nerve palsies in infectious mononucleosis is briefly reviewed. PMID:4650785

Typhoid ulcer causing life-threatening bleeding from Dieulafoy's lesion of the ileum in a seven-year-old child: a case report

PubMed Central

2010-01-01

Introduction We describe a case of rare complication of typhoid fever in a seven-year-old child and review the literature with regard to other rare causes of bleeding per rectum. Dieulafoy's lesion is an uncommon but important cause of recurrent gastrointestinal bleeding. Dieulafoy's lesion located extragastrically is rare. We report a case of typhoid ulcer with Dieulafoy's lesion of the ileum causing severe life-threatening bleeding and discuss the management of this extremely uncommon entity. Case presentation As a complication of typhoid fever, a seven-year-old Kurdish girl from Northern Iraq developed massive fresh bleeding per rectum. During colonoscopy and laparotomy, she was discovered to have multiple bleeding ulcers within the Dieulafoy's lesion in the terminal ileum and ileocecal region. Conclusion Although there is no practical way of predicting the occurrence of such rare complications, we emphasize in this case report the wide array of pathologies that can result from typhoid fever. PMID:20525295

Typhoid ulcer causing life-threatening bleeding from Dieulafoy's lesion of the ileum in a seven-year-old child: a case report.

PubMed

Ezzat, Rajan Fuad; Hussein, Hiwa A; Baban, Trifa Shawkat; Rashid, Abbas Tahir; Abdullah, Khaled Musttafa

2010-06-03

We describe a case of rare complication of typhoid fever in a seven-year-old child and review the literature with regard to other rare causes of bleeding per rectum. Dieulafoy's lesion is an uncommon but important cause of recurrent gastrointestinal bleeding. Dieulafoy's lesion located extragastrically is rare. We report a case of typhoid ulcer with Dieulafoy's lesion of the ileum causing severe life-threatening bleeding and discuss the management of this extremely uncommon entity. As a complication of typhoid fever, a seven-year-old Kurdish girl from Northern Iraq developed massive fresh bleeding per rectum. During colonoscopy and laparotomy, she was discovered to have multiple bleeding ulcers within the Dieulafoy's lesion in the terminal ileum and ileocecal region. Although there is no practical way of predicting the occurrence of such rare complications, we emphasize in this case report the wide array of pathologies that can result from typhoid fever.

Prise en charge des corps étrangers enclaves de l’œsophage: à propos de 36 cas

PubMed Central

Togo, Seydou; Ouattara, Moussa Abdoulaye; Li, Xing; Yang, Shang Wen; Koumaré, Sékou

2017-01-01

L'ingestion de corps étranger de l'œsophage est un motif fréquent de consultation aux urgences pédiatriques. Cependant le phénomène peut se retrouver à tous les âges. Les auteurs décrivent les caractéristiques cliniques, paracliniques et thérapeutiques des corps étrangers enclavés dans l'œsophage pris en charge à l'hôpital du Mali. Il s'agit d'une étude prospective, menée entre janvier 2011 et décembre 2014 incluant tous les cas d'ingestion de corps étrangers enclavés dans l'œsophage. Au total 36 patients ont été pris en charge par des moyens endoscopiques ou chirurgicaux. L'âge moyen était de 6 ans (extrêmes: 14 mois- 62 ans). Le sexe masculin était dominant avec un sexe ratio de 1,75. Les corps étrangers étaient bloqués dans le rétrécissement crico-pharyngien dans 69,45% des cas suivi du rétrécissement aortique dans 22,22% des cas. Le délai d'extraction du corps étranger en moyenne était de 7 heures 30. La fibroscopie rigide a permis l'extraction du corps étranger dans 88,89% des cas. Une chirurgie par thoracotomie a permis d'extraire le corps étranger dans 5,55%. Les corps étrangers de l'œsophage peuvent se retrouver à tout âge mais restent plus fréquent chez l'enfant. L'extraction endoscopique est la man'uvre la plus réalisée mais la chirurgie pour extraction d'un corps étranger bloqué dans l'œsophage bien que rare reste le dernier recours à cause souvent de leur nature et de la survenue des complications. Le meilleur moyen pour lutter contre ces accidents reste la prévention. PMID:28904731

L’incidence des infections nosocomiales urinaires et des sites opératoires dans la maternité de l’Hôpital Général de Référence de Katuba à Lubumbashi en République Démocratique du Congo

PubMed Central

Lukuke, Hendrick Mbutshu; Kasamba, Eric; Mahuridi, Abdulu; Nlandu, Roger Ngatu; Narufumi, Suganuma; Mukengeshayi, Abel Ntambue; Malou, Vicky; Makoutode, Michel; Kaj, Françoise Malonga

2017-01-01

Introduction Les patients hospitalisés en Afrique intertropicale sont exposés à un risque des infections nosocomiales. La rareté des données publiées sur le sujet limite l’analyse descriptive de la situation. L’objectif de ce travail était de déterminer l’incidence, les germes en cause et les facteurs de risque des infections nosocomiales urinaires et des sites opératoires à la maternité de l’HGR Katuba de Lubumbashi en République Démocratique du Congo(DRC). Méthodes Nous avons réalisé une étude descriptive longitudinale de la période allant du 1er octobre 2014 au 1er Janvier 2015. Notre population d’étude était constituée de 207 femmes ayant séjourné dans cette maternité. La collecte de données était réalisée d’une manière exhaustive. Résultats L’incidence de ces infections nosocomiales était de 15,5%. Les parturientes ayant passé plus de trois jours à l'hôpital avaient trois fois plus de risque de développer une infection nosocomiale (p = 0,003) tandis que celles qui ont eu un accouchement avec complication avaient quatre fois plus de risque de contracter une infection nosocomiale (p = 0,000). Escherichia coli était l'agent causal le plus isole (38,1%), suivi de Citrobacter freundii (23,8%), Acinobacter baumannii (18, 2%), Staphylococcus aureus (18,2%), Enterococcus feacalis (14,3%) et Pseudomonas aeruginosa (9,1%). L'ampicilline était l'antibiotique le plus prescrit auquel tous les microbes isoles ont été résistants. Conclusion Il faut améliorer des conditions d’hygiène hospitalière; mais aussi une étude ultérieure pour étudier la ressemblance entre les souches des germes de l’environnement et celles trouvés dans les liquides biologiques. PMID:29230259

Eosinophilic Granulomatosis with Polyangiitis (Churg-Strauss Syndrome) Complicated by Perforation of the Small Intestine and Cholecystitis.

PubMed

Ohnuki, Yoichi; Moriya, Yusuke; Yutani, Sachiko; Mizuma, Atsushi; Nakayama, Taira; Ohnuki, Yuko; Uda, Shuji; Inomoto, Chie; Yamamoto, Soichiro; Nakamura, Naoya; Takizawa, Shunya

2018-03-01

We report a case of eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA; formerly known as Churg-Strauss syndrome) complicated by perforation of the small intestine and necrotizing cholecystitis. A 69-year-old man with a history of bronchial asthma was admitted with mononeuritis multiplex. The laboratory findings included remarkable eosinophilia. He was treated with corticosteroids and his laboratory indices showed improvement; however, his functional deficits remained. His neuropathy gradually improved after the addition of intravenous immunoglobulin (IVIG). He was subsequently treated with oral prednisolone (40 mg/day) as maintenance therapy. Within a month after finishing IVIG, he developed perforation of the small intestine and necrotizing cholecystitis. Intestinal perforation has often been reported as a gastrointestinal complication of EGPA. In contrast, cholecystitis is a rare complication. We report this case because the manifestation of more than one complication is extremely rare. Gastrointestinal symptoms may be a complication of EGPA itself and/or immunosuppressive treatment.

Ureteral Avulsion Associated with Ureteroscopy: Insights from the MAUDE Database.

PubMed

Tanimoto, Ryuta; Cleary, Ryan C; Bagley, Demetrius H; Hubosky, Scott G

2016-03-01

Flexible and semirigid ureteroscopy (URS) are widely performed for the treatment of upper tract calculi and tumors. Ureteral avulsion is a rare, but devastating complication of endoscopic stone removal having multiple possible etiologies. Awareness and avoidance of this rare complication depend on identifying responsible mechanisms. This study examines the situations in which ureteral avulsion occurs as described anonymously in the Manufacturer and User facility Device Experience (MAUDE) database. The MAUDE database was systematically reviewed to account for all reported complications of flexible and semirigid URS. Keywords "ureteroscopy, injury, death, malfunction and other" were entered in the database and medical device reports were reviewed to capture any cases resulting in ureteral avulsion. Attention was paid to the type of ureteroscope involved and the mechanism for avulsion. A total of 104 entries were found detailing the reported complications of flexible and semirigid URS. Ureteral avulsion was clearly noted in six reports with flexible (2) and semirigid ureteroscopes (4). Potential mechanisms included locked deflection of a flexible ureteroscope (1), bunching of the distal bending rubber in a flexible ureteroscope (1), scabbard avulsion (3), and stone basketing (1). Although the incidence of ureteral avulsion cannot truly be determined from this study, some potentially novel mechanisms for this rare complication are observed. This may target future educational efforts to maximize awareness and avoidance of this complication.

Atrophie cérébrale diffuse au cours d'un syndrome de Goldenhar: à propos d'un cas

PubMed Central

Asani, Yogolelo; Mulenga, Cilundika; Ngombe, Léon Kabamba; Mbuyi-Musansayi; Muenze, Kalenga; Borasisi, Chenge; Speeg-Schatz

2014-01-01

Les auteurs rapportent un cas d'un syndrome de Goldenhar non décris dans la littérature chez un nourrisson de 3 mois, de sexe féminin présentant une atrophie cérébrale diffuse. Cette observation permet de décrire cette malformation rare et d'attirer l'attention de l'opinion scientifique à mettre en marche des études poussées afin de comprendre la survenue de cette pathologie. PMID:25767659

Traumatisme de la main par injection a haute pression

PubMed Central

Mabchoure, K.; Diouri, M.; Bahechar, N.; Chlihi, A.

2016-01-01

Summary Les traumatismes de la main par injection à haute pression sont des accidents relativement rares et souvent mal connus par le praticien. Les lésions qui dépendent du produit injecté et du site d’injection sont pourvoyeuses de séquelles esthétiques et fonctionnelles lourdes. Le traitement repose sur la chirurgie, l’antibiothérapie et la rééducation précoce et spécifique. Nous rapportons notre expérience ainsi qu’une revue de la littérature. PMID:27857654

Crystalline maculopathy: a rare complication of tamoxifen therapy.

PubMed

Srikantia, Nirmala; Mukesh, S; Krishnaswamy, Malavika

2010-01-01

Tamoxifen is a selective estrogen receptor modulator widely used in the treatment of hormone-responsive breast cancer. Tamoxifen-induced ocular complications are very rare. A post-menopausal woman, diagnosed and treated case of carcinoma of left breast, on follow-up presented with history of gradual diminution of vision in both eyes of 3 months duration. Patient was on tamoxifen therapy 20 mg daily for the last 2 years. Fundus examination showed crystalline maculopathy. Fluorescein angiography, ocular coherence tomography confirmed the diagnosis. Tamoxifen therapy was discontinued. Although ocular toxicity is rare, careful evaluation of patients with visual symptoms on tamoxifen therapy is required.

Postoperative pyoderma gangrenosum: A rare complication after appendectomy

PubMed Central

Faghihi, G; Abtahi-Naeini, B; Nikyar, Z; Jamshidi, K; Bahrami, A

2015-01-01

Pyoderma gangrenosum (PG) is an uncommon inflammatory ulcerative skin disease. It is characterized by painful progressive necrosis of the wound margins. Rarely, postoperative pyoderma gangrenosum (PPG) manifests as a severe disturbance of wound healing following surgical interventions. Only rare cases of this complication have been reported after appendectomy. We report a case of PPG in a 29-year-old female after appendectomy. She was successfully treated with oral prednisolone. Postoperative pyoderma gangrenosum should be kept in mind in the differential diagnosis of any postoperative delayed wound healing, because this disease is simply distinguished from a postoperative wound. PMID:25511218

Acute soft head syndrome in children with sickle cell anaemia in lagos, Nigeria.

PubMed

Akodu, Samuel Olufemi; Njokanma, Olisamedua Fidelis; Diaku-Akinwumi, Ijeoma Nnenna; Ubuane, Peter Odion; Adediji, Uchechukwu Okwudili

2014-09-01

Acute soft head syndrome is rare complications seen in children with sickle cell anaemia. A case report of a child with sickle cell anaemia who developed acute soft head syndrome. A 12-year old known sickle cell anaemia patient presented with acute, rapidly progressive skull pain and swelling, manifestations indicative of the rare complication of SCD which is called acute soft head syndrome. Conservative treatment with intravenous fluids and analgesics and empirical use of broad-spectrum antibiotics resulted in recovery. Acute soft head syndrome is a rare complication in children with sickle cell anaemia probably related to skull infarction. It further draws attention to the importance of acute soft head syndrome as a differential to be considered for pains in the head and skull swellings in children with sickle cell anaemia.

Diagnostic tardif d'une hyperoxalurie primitive au stade d'insuffisance rénale chronique terminale avec hypoparathyroïdie sévère

PubMed Central

El Ghali, Zineb; Lahcen, Zineb Ait; Fadili, Wafaa; Kaitouni, Abderrahim Idrissi; Hakkou, Mohamed; Hamdaoui, Abderrachid; Laouad, Inass

2014-01-01

L'hyperoxalurie primitive est une anomalie métabolique congénitale rare caractérisée par un excès de production avec accumulation d'oxalate secondaire à un déficit enzymatique hépatique. Nous rapportons le cas d'un patient de 18 ans qui avait comme antécédent des lithiases rénales récidivantes depuis l'enfance évoluant vers l'insuffisance rénale chronique terminale, mis en hémodialyse périodique depuis 4 ans avec apparition d'une anémie résistante à l’érythropoïétine pour laquelle il a été multitransfusé et qui était admis pour prise en charge de douleurs osseuses invalidantes d'aggravation progressive associées à un syndrome tumoral fait d'adénopathies périphériques et de splénomégalie avec dyspnée et altération de l’état général. Le bilan réalisé avait objectivé de multiples images lytiques lacunaires et condensantes au niveau des poignets et des mains avec des petits reins calcifiés, une pleurésie avec péricardite de grande abondance drainée, une ascite de moyenne abondance avec splénomégalie homogène, une anémie normochrome normocytaire à 7.2 g/dl avec hyperferritinémie à 1129 μg/l et un syndrome inflammatoire biologique. La calcémie était spontanément normale à 97 mg/l avec hyperphosphorémie à 83 mg/l et hypoparathyroïdie à 74,85 pg/ml. Les PAL étaient à 136 UI/l, l'aluminium sérique à 13μg/l et la Vitamine D native à 20,87ng/ml. Le diagnostic d'hyperoxalurie a été retenu sur les données de la biopsie ostéomédullaire objectivant des dépôts de cristaux d'oxalate de calcium avec fibrose médullaire et réaction macrophagique à corps étranger. L’évolution a été marquée par la survenue de fractures spontanées récidivantes au niveau de l’épaule et des 2 hanches. PMID:25328593

[Isolated palsy of the hypoglossal nerve complicating infectious mononucleosis].

PubMed

Carra-Dallière, C; Mernes, R; Juntas-Morales, R

2011-01-01

Neurological complications of infectious mononucleosis are rare. Various disorders have been described: meningitis, encephalitis, peripheral neuropathy. Isolated cranial nerve palsy has rarely been reported. A 16-year-old man was admitted for isolated and unilateral hypoglossal nerve palsy, four weeks after infectious mononucleosis. Cerebral MRI, cerebrospinal fluid study and electromyography were normal. IgM anti-VCA were positive. Two months later, without treatment, the tongue had almost fully recovered. To the best of our knowledge, only seven cases of isolated palsy of the hypoglossal nerve complicating infectious mononucleosis have been previously reported. Copyright © 2011 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

Tuberculosis post-liver transplantation: a rare but complicated disease.

PubMed

Lu, W; Wai, C T; Da Costa, M; Tambyah, P A; Prabhakaran, K; Lee, K H

2005-03-01

Tuberculosis is a rare but serious complication after transplantation. We report a case and discuss its presentation and management. A 60-year-old Indonesian male presented initially with fever, acute confusion and rapidly progressive right upper lobe pneumonia 3.5 months post-liver transplant, and was diagnosed with pulmonary tuberculosis by positive sputum smear for acid-fast bacilli and tuberculosis culture. Standard anti-tuberculosis therapy was administered but was complicated by interaction with cyclosporine and drug-induced cholestasis. A high level of suspicion, prompt antituberculosis treatment and close follow-up are essential in management of post-transplant tuberculosis.

Spontaneous Splenic Rupture in Vascular Ehlers-Danlos Syndrome.

PubMed

Batagini, Nayara Cioffi; Gornik, Heather; Kirksey, Lee

2015-01-01

Vascular Ehlers-Danlos Syndrome (VEDS) is a rare autosomal dominant collagen vascular disorder. Different from other Ehler-Danlos Syndrome subtypes, VEDS has poor prognosis due to severe fragility of connective tissues and association with life-threatening vascular and gastrointestinal complications. Spontaneous splenic rupture is a rare but hazardous complication related to this syndrome. To date, only 2 cases have been reported in the literature. Here we present another case of this uncommon complication, occurring in a 54-year-old woman in clinical follow-up for VEDS who presented with sudden onset of abdominal pain and hypotension. © The Author(s) 2015.

Necrosis of the tail of pancreas following proximal splenic artery embolization

PubMed Central

Talving, Peep; Rauk, Mariliis; Vipp, Liisa; Isand, Karl-Gunnar; Šamarin, Aleksandr; Põder, Kalle; Rätsep, Indrek; Saar, Sten

2016-01-01

The current case report presents a rare complication of a significant pancreatic tail necrosis following proximal splenic artery embolization in a 32-year-old male patient involved in a motorcycle accident. Proximal angiographic embolization of the splenic injury after trauma is a widely accepted method with excellent success rate; however, possible complications may occur and has been described in the literature. Nevertheless, only a few case reports pertinent to clinically significant pancreatic tail necrosis after the SAE has been reported. Thus, we add a case report to the scarce literature pertinent to this detrimental and rare complication. PMID:27177891

Complications of adenotonsillectomy: a case report of meningitis due to dual infection with nontypeable Haemophilus influenzae and Streptococcus pneumoniae, and a prospective study of the rate of postoperative bacteremia.

PubMed

Tanaka, Junko; Kurosaki, Tomomichi; Shimada, Akiko; Kameyama, Yumi; Mitsuda, Toshihiro; Ishiwada, Naruhiko; Kohno, Yoichi

2013-08-01

Bacterial meningitis is a rare complication of adenotonsillectomy. We present a case of meningitis due to nontypeable Haemophilus influenzae and Streptococcus pneumoniae after adenotonsillectomy. Pulsed-field gel electrophoresis patterns indicated that the oral cavity was the source of H. influenzae and S. pneumoniae isolated from the cerebrospinal fluid. BLOOD CULTURE STUDY: As bacteremia is thought to be one of the etiologies of meningitis, we prospectively investigated the rate of bacteremia as a complication of adenotonsillectomy. Of the 46 patients included in the study, mean age of five years old, 11 (24%) had positive blood cultures during the operation. H. influenzae was the commonest organism grown (seven cultures), three of seven produced beta-lactamase, followed by S. pneumoniae (one culture), H. parainfluenzae (one culture), Peptostreptococcus micros (one culture), and Veillonella spp. (one culture). The bacteria were composed of tonsil or adenoid surface cultures in eight of 11 patients (73%). We present a rare case of meningitis complicating a adenotonsillectomy procedure, in a three years old boy. Meningitis is a rare complication of adenotonsillectomy, but bacteremia which may lead to meningitis occurs frequently, as the results.

[Surgical treatment for liver haematoma following endoscopic retrograde cholangiopancreatography; An unusual case].

PubMed

González-López, Rogelio; García-Cano, Eugenio; Espinosa-González, Omar; Cruz-Salgado, Ángel; Montiel-Jarquin, Álvaro-José; Hernández-Zamora, Valeria

2015-01-01

Even in expert hands, there can be serious complications when performing an endoscopic retrograde cholangiopancreatography. The most frequent complications are pancreatitis, cholangitis, bleeding, perforation, and acute cholecystitis. The hepatic subcapsular haematoma is a rare complication, with few cases described worldwide. A case is presented of an extremely rare complication of endoscopic retrograde cholangiopancreatography, which required surgical treatment for its resolution without success. This is second case of mortality reported in the literature. Female patient of 30 years old, with indication for endoscopic retrograde cholangiopancreatography due to benign strictures. A hydro-pneumatic dilation and stent placement of 2 gauge 10 fr was performed. She presented abdominal pain after the procedure and significant decline in haemoglobin with no evidence of haemodynamic instability so an abdominal tomography scan was performed, showing no evidence of liver injury. The patient was haemodynamic unstable within 72 h. A laparotomy was required for damage control, with fatal outcome in the intensive care unit due to multiple organ failure. Subcapsular hepatic haematoma after endoscopic retrograde cholangiopancreatography is a rare complication, with few cases reported in the literature. Treatment described in the literature is conservative, resulting in a satisfactory resolution. Copyright © 2015. Published by Masson Doyma México S.A.

Complications Following Collagenase Treatment for Dupuytren Contracture.

PubMed

Wozniczka, Jennifer; Canepa, Clifford; Mirarchi, Adam; Solomon, Joel S

2017-09-01

Collagenase Clostridium histolyticum (CCH) injection and manipulation is a relatively new method for treating Dupuytren contracture that is growing in popularity. Although side effects such as swelling and ecchymosis are common, they are typically mild and self-limited. Major complications are rare but have included flexor tendon rupture and complex regional pain syndrome. This study describes a case report of 2 patients seen at our institution. Here, we report 2 patients seen at our institution each with different, yet serious complications after CCH injection and manipulation. One patient had extensive skin loss and chose amputation over reconstruction. The other patient had loss of perfusion and required finger amputation. Although it is unclear how directly the administration of CCH is connected to the observed complications, physicians should recognize the potential for serious rare complications in any treatment of Dupuytren contracture.

Pseudoaneurysm with Arteriovenous Fistula after Arthroscopic Procedure: A Rare Complication of Arthroscopy

PubMed Central

Jin, Moran; Lee, Yang-Haeng; Yoon, Young Chul; Han, Il-Yong; Park, Kyung-Taek; Wi, Jin Hong

2015-01-01

Pseudoaneurysm with arteriovenous fistula is a rare complication of arthroscopy, and can be diagnosed by ultrasonography, computed tomography, magnetic resonance imaging, or angiography. This condition can be treated with open surgical repair or endovascular repair. We report our experience with the open surgical repair of a pseudoaneurysm with an arteriovenous fistula in a young male patient who underwent arthroscopy five months previously. PMID:26290846

Ophthalmoparesis, papillitis and premacular hemorrhage in a case with endocarditis: A rare presentation of brucellosis

PubMed Central

Sahin, Özlem Gürses; Pelit, Aysel; Turunc, Tuğba; Akova, Yonca Aydin

2010-01-01

We report a rare presentation of brucellosis as bilateral optic nerve and right abducent nerve involvement, and endocarditis complicated by right premacular hemorrhage in a 28-year-old white female. The patient showed improvement with both medical and surgical therapy. Brucellosis should be considered in the differential diagnosis of papillitis, gaze palsy and endocarditis complicated with premacular hemorrhage in endemic regions. PMID:20195047

Ostéogenèse imparfaite type III de découverte tardive: à propos d'un cas

PubMed Central

Rachidi, Wafae; Nassar, Kawtar; Janani, Saadia; Mkinsi, Ouafa

2015-01-01

Patient âgé de 52 ans, était admis dans notre établissement pour des polyarthralgies chroniques, plutôt mécaniques, touchant spécialement les articulations du membre inférieur. L'interrogatoire retrouvait l'antécédent de fractures répétées depuis l'enfance, pour des traumatismes minimes, suite à des chutes par glissement. Les signes cliniques et radiologiques, notamment, les fractures récurrentes, sclérotiques bleues, hyperlaxité ligamentaire, dentinogenèse imparfaite, syndrome dysmorphique, ostéoporose densitométrique importante, plaidaient tous en faveur d'une ostéogénèse imparfaite type III. Le patient a initié le traitement, par prise régulière du calcium (1g/jour), supplémentation en vitamine D, et il est programmé pour perfusion de Bisphosphonate (Pamidronate 60mg). Ce cas illustre une forme rare de découverte tardive d'ostéogénèse imparfaite type III. PMID:25995811

Kyste épidermoïde du quatrième ventricule: à propos d’un cas

PubMed Central

El Saqui, Abderrazzak; Aggouri, Mohamed; Benzagmout, Mohamed; Chakour, Khalid; Chaoui, Mohamed El Faiz

2017-01-01

Les kystes épidermoïdes sont des tumeurs bénignes rares développées à partir d'inclusions ectodermiques. Ils siègent habituellement au niveau de l'angle ponto-cérébelleux, la région para-sellaire et la fosse temporale. Leur siège au niveau du quatrième ventricule est exceptionnel. Nous rapportons le cas d'une patiente de 47 ans admise pour un syndrome d'hypertension intracrânienne associé à des troubles de la marche. Le diagnostic de kyste épidermoïde du V4 fut évoqué sur les données de l'IRM en séquences de diffusion puis confirmé en per opératoire et en histologie. L'exérèse chirurgicale a été subtotale en raison d'une adhérence de la capsule à la partie supérieure du plancher du V4. Après un recul de 36 mois, la patiente ne manifeste aucun signe de ré-évolution tumorale. PMID:28690753

Rétinoschisis maculaire bilatéral associé à un rétinoschisis périphérique unilatéral

PubMed Central

Oummad, Hanane; Elkaddoumi, Maryama; Maré, Josiane; Lezrek, Mounir; Cherkaoui, Ouafae

2017-01-01

Le retinoschisis juvénile lié au chromosome X est une affection héréditaire qui affecte habituellement les garçons avec de rare cas d’atteinte du sexe féminin. Les premières manifestations cliniques apparaissent généralement au cours de la première décennie. Il est responsable d’une baisse d’acuité visuelle d’importance variable et lentement progressive. Cette évolution peut être émaillée d’hémorragies dans le vitré et de décollements de rétine volontiers récidivants. Nous présentons le cas d’un patient âgé de 17ans. Au fond d'œil on retrouve remaniement maculaire microkystique stellaire bilatéral, centré sur la fovéola, associé à des schisis périphériques avec décollement de rétine et déchirure des feuillets interne et externe unilatéral. PMID:29158861

Revetements bioactifs a base de chondroitine sulfate et de facteurs de croissance pour applications vasculaires

NASA Astrophysics Data System (ADS)

Lequoy, Pauline

Malgre des avancees technologiques indeniables, l'efficacite des implants biomedicaux est encore limitee par les biomateriaux synthetiques qui les composent, notamment en raison de leur incapacite a generer une reponse biologique adequate. En particulier, la guerison tissulaire autour des implants vasculaires reste problematique. Une etude de la litterature a montre que dans le cas des endoprotheses couvertes (tuyaux polymeriques utilises pour la reparation endovasculaire des anevrismes de l'aorte abdominale), le manque de guerison observe s'explique non seulement par l'inertie des biomateriaux utilises mais aussi par le fait que l'implant est insere dans un vaisseau malade favorisant la mort des cellules par apoptose et presentant une depletion cellulaire marquee. L'hypothese a la base de ce projet est qu'un revetement bioactif pourrait ameliorer la guerison et la colonisation de l'implant par les cellules vasculaires et ainsi favoriser l'attachement de l'implant dans le vaisseau malade afin de prevenir les complications a long terme. Dans ce contexte, deux molecules anti-apoptotiques ont ete selectionnees pour developper le revetement, la chondroitine sulfate (CS), un glycosaminoglycane de la matrice extracellulaire, et le facteur de croissance de l'epiderme (EGF) qui possede egalement un role important dans la guerison tissulaire. L'un des defis de ce projet est de preserver la bioactivite de ces molecules lors de leur immobilisation dans un revetement. Pour etablir une preuve de concept, nous avons demontre qu'un revetement CS+EGF obtenu par greffage covalent permet d'ameliorer significativement la survie des cellules vasculaires humaines (cellules musculaires lisses, CMLV, et fibroblastes) sur les materiaux realistes (PET, ePTFE). Apres avoir transfere ce revetement sur des implants commerciaux en ePTFE, des tests in vivo ont demontre une amelioration de la guerison grâce au revetement bioactif, cependant la guerison n'a pas ete totale dans la cavite anevrismale. Pour ameliorer la bioactivite du revetement, un systeme de capture oriente base sur la complementarite de deux peptides (superhelices 'coiled-coil') a ete utilise pour immobiliser l'EGF sur CS. Cette immobilisation orientee a permis une meilleure efficacite de capture, ainsi qu'une augmentation marquee de la survie des CMLV par rapport au greffage covalent aleatoire utilise precedemment. De plus, les travaux realises ont permis l'avancement de la comprehension des proprietes antiadhesives selectives de CS par comparaison avec le dextrane carboxymethyle. Enfin, nous avons demontre que la polyvalence du systeme de capture oriente pour facteurs de croissance permet la co-immobilisation de deux facteurs de croissance, EGF et VEGF (facteur de croissance de l'endothelium vasculaire), et ce a des ratios variables. Les densites surfaciques ont ete optimisees par simple changement de concentration lors de l'incubation. Des etudes cellulaires avec une gamme de ratios EGF/VEGF ont revele un effet synergique des deux facteurs de croissance sur la survie des CMLV et des cellules endotheliales. Les travaux menes ont permis de developper des revetements bioactifs anti-apoptotiques qui ameliorent la survie des cellules vasculaires et constituent une avancee vers la creation d'endoprotheses bioactives. Il apparait egalement que la plateforme d'immobilisation coiled-coil presente un grand potentiel pour la construction de surfaces bioactives complexes et la comprehension du role de differents facteurs de croissance dans les comportements cellulaires.

Délire dermatozoïque: à propos d'un cas

PubMed Central

Jawaher, Masmoudi; Ines, Feki; Rim, Sallemi; Imen, Baati; Abdellaziz, Jaoua

2013-01-01

Le délire dermatozoïque est un délire particulier survenant chez les personnes âgées et caractérisé par la présence d'un délire hallucinatoire essentiellement cénesthésique, avec la conviction d’être infesté par des petites bêtes. Ce délire aboutit à des lésions de grattage pouvant être graves, mais sans aucune étiologie organique, et leurrant souvent le dermatologue. Notre observation est originale, par le fait que le patient a été adressé par un ophtalmologue, et faisant étendre le champ du diagnostic à plusieurs spécialités, s'occupant des patients âgés. il s'agit d'un patient âgé de 67 ans, ayant présenté da façon concomitante à une intervention chirurgicale et au mariage de son dernier fils, un délire hallucinatoire avec une conviction d’être attaqué par des moustiques lui suçant le sang. Des lésions d'excoriation cutanée ont été secondaires à ce délire, et ont été à l'origine d'une consultation psychiatrique. L’évolution après six mois de traitement a été marquée par l'enkystement du délire et l'amélioration des lésions cutanées. Réputé rare, le délire dermatozoïque pourrait être déroutant si on ne fait pas le diagnostic positif. Tout clinicien peut être confronté dans sa pratique à ce type de syndrome. Sa compréhension facilite une prise en charge adéquate, basée essentiellement sur un soutien psychologique et un traitement neuroleptique. PMID:24570786

Aspects cliniques et thérapeutiques des anomalies de la jonction pyélo-urétérale au CHU du point G

PubMed Central

Tembely, Aly; Kassogué, Amadou; Berthé, Honoré; Ouattara, Zanafon

2016-01-01

Cette étude a été faite pour analyser les aspects cliniques et thérapeutiques des anomalies de la jonction pyélo-urétérale. Etude transversale et descriptive portant sur 35 cas d'anomalies de la jonction pyélo-urétérale (AJPU) colligés au service d'Urologie du CHU du Point G durant une période de 4 ans (Janvier 2010 au Décembre 2014). Les données ont été recueillies sur les fiches d'enquête, les dossiers médicaux et les registres du bloc. Les données sociodémographique, clinique et thérapeutique ont été saisies sur Microsoft Word 2007 et analysées sur Excel 2007 et SPSS 18.0. 35 cas d'AJPU ont été colligés en 4 ans. La moyenne d’âge était de 29,3 ans. La douleur lombaire était le motif de consultation le plus fréquent soit 40%. 20% des patients ont été en consultation pour la première fois 10 ans d’évolution symptomatique. Une destruction rénale avait été observée dans 28,6%. Le couple Echographie + UIV a permis d’établir le diagnostic chez 37,1%. La complication lithiasique était présente chez 17,1% des patients. 51,4% des patients ont reçu une pyéloplastie à ciel ouvert selon Anderson KUSS. L'anomalie de la jonction pyélo-urétérale dans notre étude a été caractérisée par un retard de consultation avec des complications redoutables. La chirurgie à ciel ouvert a été le gold standard avec des résultats satisfaisants. L'endopyéloplastie, la cure de la jonction coelioscopique sont des chirurgies mini invasives non disponible chez nous mais à encourager et à intégrer dans l'arsenal thérapeutique. PMID:27516821

Clinical practice guideline: management of acute pancreatitis

PubMed Central

Greenberg, Joshua A.; Hsu, Jonathan; Bawazeer, Mohammad; Marshall, John; Friedrich, Jan O.; Nathens, Avery; Coburn, Natalie; May, Gary R.; Pearsall, Emily; McLeod, Robin S.

2016-01-01

There has been an increase in the incidence of acute pancreatitis reported worldwide. Despite improvements in access to care, imaging and interventional techniques, acute pancreatitis continues to be associated with significant morbidity and mortality. Despite the availability of clinical practice guidelines for the management of acute pancreatitis, recent studies auditing the clinical management of the condition have shown important areas of noncompliance with evidence-based recommendations. This underscores the importance of creating understandable and implementable recommendations for the diagnosis and management of acute pancreatitis. The purpose of the present guideline is to provide evidence-based recommendations for the management of both mild and severe acute pancreatitis as well as the management of complications of acute pancreatitis and of gall stone–induced pancreatitis. Une hausse de l’incidence de pancréatite aiguë a été constatée à l’échelle mondiale. Malgré l’amélioration de l’accès aux soins et aux techniques d’imagerie et d’intervention, la pancréatite aiguë est toujours associée à une morbidité et une mortalité importantes. Bien qu’il existe des guides de pratique clinique pour la prise en charge de la pancréatite aiguë, des études récentes sur la vérification de la prise en charge clinique de cette affection révèlent des lacunes importantes dans la conformité aux recommandations fondées sur des données probantes. Ces résultats mettent en relief l’importance de formuler des recommandations compréhensibles et applicables pour le diagnostic et la prise en charge de la pancréatite aiguë. La présente ligne directrice vise à fournir des recommandations fondées sur des données probantes pour la prise en charge de la pancréatite aiguë, qu’elle soit bénigne ou grave, ainsi que de ses complications et de celles de la pancréatite causée par un calcul biliaire. PMID:27007094

Ifosfamide-induced Fanconi syndrome with diabetes insipidus.

PubMed

Leem, Ah Young; Kim, Han Sang; Yoo, Byung Woo; Kang, Beo Deul; Kim, Min Hwan; Rha, Sun Young; Kim, Hyo Song

2014-03-01

Ifosfamide-induced Fanconi syndrome is a rare complication that typically occurs in young patients due to a cumulative dose of ifosfamide > 40-60 g/m(2), a reduction in kidney mass, or concurrent cisplatin treatment. It is usually characterized by severe and fatal progression accompanied by type II proximal renal tubular dysfunction, as evidenced by glycosuria, proteinuria, electrolyte loss, and metabolic acidosis. Diabetes insipidus is also a rare complication of ifosfamide-induced renal disease. We herein describe a case involving a 61-year-old man who developed ifosfamide-induced Fanconi syndrome accompanied by diabetes insipidus only a few days after the first round of chemotherapy. He had no known risk factors. In addition, we briefly review the mechanisms and possible therapeutic options for this condition based on other cases in the literature. Patients who receive ifosfamide must be closely monitored for renal impairment to avoid this rare but fatal complication.

Ifosfamide-induced Fanconi syndrome with diabetes insipidus

PubMed Central

Leem, Ah Young; Kim, Han Sang; Yoo, Byung Woo; Kang, Beo Deul; Kim, Min Hwan; Rha, Sun Young

2014-01-01

Ifosfamide-induced Fanconi syndrome is a rare complication that typically occurs in young patients due to a cumulative dose of ifosfamide > 40-60 g/m2, a reduction in kidney mass, or concurrent cisplatin treatment. It is usually characterized by severe and fatal progression accompanied by type II proximal renal tubular dysfunction, as evidenced by glycosuria, proteinuria, electrolyte loss, and metabolic acidosis. Diabetes insipidus is also a rare complication of ifosfamide-induced renal disease. We herein describe a case involving a 61-year-old man who developed ifosfamide-induced Fanconi syndrome accompanied by diabetes insipidus only a few days after the first round of chemotherapy. He had no known risk factors. In addition, we briefly review the mechanisms and possible therapeutic options for this condition based on other cases in the literature. Patients who receive ifosfamide must be closely monitored for renal impairment to avoid this rare but fatal complication. PMID:24648810

Acute Parotitis after Lower Limb Amputation: A Case Report of a Rare Complication.

PubMed

Avgerinos, Konstantinos Ioannis; Degermetzoglou, Nikolaos; Theofanidou, Sofia; Kritikou, Georgia; Bountouris, Ioannis

2018-01-01

Postoperative parotitis is a rare complication that occurs usually after abdominal surgery. Parotitis has never been described as a complication of vascular operations, in literature. In the present article, we describe a case of a postamputation parotitis along with its management and its possible pathogenesis. An 83-year-old diabetic man was emergently admitted to hospital because of gangrene below the right ankle and sepsis. The patient underwent a lower limb amputation above the knee. On the 5th postoperative day, he was diagnosed with right parotitis probably because of dehydration, general anesthesia, and immunocompromisation. A CT scan confirmed the diagnosis. He received treatment with antibiotics and fluids. His condition gradually improved, and he was finally discharged on 15th postoperative day. Postoperative parotitis can possibly occur after any type of surgery including vascular. Clinicians should be aware of this complication although it is rare. Several risk factors such as dehydration, general anesthesia, drugs, immunocompromisation, head tilt during surgery, and stones in Stensen's duct may predispose to postoperative parotitis. Treatment consists of antibiotics and hydration.

Thyroid storm complicated by bicytopenia and disseminated intravascular coagulation.

PubMed

Tokushima, Yoshinori; Sakanishi, Yuta; Nagae, Kou; Tokushima, Midori; Tago, Masaki; Tomonaga, Motosuke; Yoshioka, Tsuneaki; Hyakutake, Masaki; Sugioka, Takashi; Yamashita, Shu-ichi

2014-07-24

Male, 23. Thyroid storm. Delirium • diarrhea • fever • hypertension • hyperventilation • tachycardia • weight loss. -. -. Endocrinology and Metabolic. Unusual clinical course. The clinical presentation of thyroid storm includes fever, tachycardia, hypertension, and neurological abnormalities. It is a serious condition with a high mortality rate. Furthermore, some other complications affect the clinical course of thyroid storm. Although it is reported that prognosis is poor when thyroid storm is complicated by disseminated intravascular coagulation syndrome (DIC) and leukopenia, reports of such cases are rare. A 23-year-old man presented with delirium, high pyrexia, diarrhea, and weight loss of 18 kg over 2 months. According to the criteria of Burch and Wartofsky, he was diagnosed with thyroid storm on the basis of his symptom-complex and laboratory data that confirmed the presence of hyperthyroidism. Investigations also found leukopenia, thrombocytopenia, and disseminated intravascular coagulation, all of which are very rare complications of thyroid storm. We successfully treated him with combined therapy including anti-thyroid medication, despite leukopenia. Early diagnosis and treatment are essential in ensuring a good outcome for patients with this rare combination of medical problems.

Embolic Brain Infarcts: A Rare Fatal Complication of Preoperative Embolization of a Massive Solitary Fibrous Tumor of the Pleura

DOE Office of Scientific and Technical Information (OSTI.GOV)

Patel, Shreyas R., E-mail: Shrey000@gmail.com; Vachhani, Prasann; Moeslein, Fred

Solitary fibrous tumor of the pleura (SFTP) is a rare intrathoracic neoplasm, often giant in size and highly vascular, which can make surgical resection very challenging. Preoperative percutaneous embolization before surgical removal can significantly reduce the risk of uncontrollable intraoperative hemorrhage. However, a rare potential life threatening complication could result from embolization of SFTP and must be taken into consideration. This report describes a 69-year-old female with a large right thoracic SFTP, who underwent preoperative angiography and embolization and developed diffuse embolic brain infarcts immediately after the administration of polyvinyl alcohol particles.

Bilateral breast abscess: a rare complication of enteric fever.

PubMed

Singh, S; Pandya, Y; Rathod, J; Trivedi, S

2009-01-01

Breast abscess is usually caused by Staphylococcus aureus in pregnant or lactating females. Salmonella spp. is occasionally associated with abscess formation in various organs, but breast abscess is a very rare complication. In enteric fever dissemination to multiple organ systems following bacteraemia can lead to localized abscess. We report a case of bilateral breast abscess due to Salmonella Typhi in an unmarried 35-year-old female without any predisposing conditions. She presented with fever and painful swelling of both the breasts. S. typhi was isolated from both breasts. Such rare cause must be suspected in females without any evident predisposing factors for effective management.

Rare complications after lung percutaneous radiofrequency ablation: Incidence, risk factors, prevention and management.

PubMed

Alberti, Nicolas; Buy, Xavier; Frulio, Nora; Montaudon, Michel; Canella, Mathieu; Gangi, Afshin; Crombe, Amandine; Palussière, Jean

2016-06-01

Among image-guided thermo-ablative techniques, percutaneous radiofrequency ablation (PRFA) is the most widely used technique for the treatment of primary and secondary lung malignancies. Tolerance of PRFA in the lung is excellent. However, relatively little is known about potential rare complications. This article presents both the clinical and imaging features of lung PRFA complications as well as their prevention and management. Complications may be classified in four groups: pleuropulmonary (e.g., bronchopleural or bronchial fistula, delayed abscess or aspergilloma inside post-PRFA cavitations, pulmonary artery pseudo aneurysm, gas embolism and interstitial pneumonia); thoracic wall and vertebral (e.g., rib or vertebral fractures and intercostal artery injury); mediastinal and apical (e.g., neural damage); or diaphragmatic. Most complications can be managed with conservative treatment, percutaneous or endoscopic drainage, or surgical repair. Copyright © 2016 Elsevier Ireland Ltd. All rights reserved.

Elephantiasis nostras verrucosa: a rare complication of lower limb lymphoedema.

PubMed

Kar Keong, Neoh; Siing Ngi, Angelina Tang; Muniandy, Pubalan; Voon Fei, Wong

2017-08-28

We reported a case of a 49-year-old man who had chronic lymphoedema of bilateral lower limbs for 30 years, but he did not seek treatment. His disease was complicated with irreversible changes of elephantiasis nostras verrucosa and had recurrent admissions due to infection. He was not keen for surgical intervention. This case report illustrated a rare and non-reversible complication of a common skin disease, lymphoedema and also the importance of identifying and treating it early. © BMJ Publishing Group Ltd (unless otherwise stated in the text of the article) 2017. All rights reserved. No commercial use is permitted unless otherwise expressly granted.

Visceroptosis of the Bowel in the Hypermobility type of Ehlers-Danlos Syndrome: Presentation of a Rare Manifestation and Review of the Literature

PubMed Central

Reinstein, Eyal; Pimentel, Mark; Pariani, Mitchel; Nemec, Stephen; Sokol, Thomas; Rimoin, David L

2012-01-01

Gastrointestinal complications are common in patients with Ehlers-Danlos Syndrome, affecting up to 50% of individuals depending on the subtype. The spectrum of gastrointestinal manifestations is broad and ranges from life threatening spontaneous perforation of the visceral organs to a more benign functional symptoms. Here we describe the clinical and radiographic manifestations of visceroptosis of the bowel, a rare complication of Ehlers-Danlos Syndrome that is characterized by prolapse of abdominal organs below their natural position. We further review the literature on gastrointestinal complications in the different forms of Ehlers-Danlos Syndrome. PMID:22781752

Complications of shoulder arthroscopy.

PubMed

Moen, Todd C; Rudolph, Glen H; Caswell, Kyle; Espinoza, Christopher; Burkhead, Wayne Z; Krishnan, Sumant G

2014-07-01

Over the past 20 to 30 years, arthroscopic shoulder techniques have become increasingly popular. Although these techniques have several advantages over open surgery, surgical complications are no less prevalent or devastating than those associated with open techniques. Some of the complications associated with arthroscopic shoulder surgery include recurrent instability, soft-tissue injury, and neurapraxia. These complications can be minimized with thoughtful consideration of the surgical indications, careful patient selection and positioning, and a thorough knowledge of the shoulder anatomy. Deep infection following arthroscopic shoulder surgery is rare; however, the shoulder is particularly susceptible to Propionibacterium acnes infection, which is mildly virulent and has a benign presentation. The surgeon must maintain a high index of suspicion for this infection. Thromboemoblic complications associated with arthroscopic shoulder techniques are also rare, and studies have shown that pharmacologic prophylaxis has minimal efficacy in preventing these complications. Because high-quality studies on the subject are lacking, minimal evidence is available to suggest strategies for prevention. Copyright 2014 by the American Academy of Orthopaedic Surgeons.

La miliaire hépatique: une présentation échographique rare de la tuberculose hépatique découverte chez un adolescent immuno-compétent

PubMed Central

N'goran, Kouamé; Akaffou, Evelyne; Konan, Anhum Nicaise; N'goan-Domoua, Anne-Marie

2011-01-01

Ce cas clinique rapporte un cas de tuberculose hépatique de présentation échographique exceptionnelle. Nous avons réalisé l’échographie abdominale d'un adolescent de 12 ans, immuno-compétent, sans notion de contage tuberculeux, se plaignant de douleur abdominale chronique évoluant depuis 8 mois associée à des signes frustres d‘imprégnation tuberculeuse. L'examen échographique a été réalisé à l'aide d'un appareil écho-doppler de marque Logic 400 de la firme General Electric. L’échographie abdominale a mis en évidence, une hépatomégalie comportant de multiples micro-abcès hypoéchogènes homogènes, mesurant entre 3 et 4 mm de diamètre et disséminés dans tout le parenchyme hépatique donnant l'aspect de miliaire. Une ascite de moyenne abondance localisée dans le pelvis a été objectivée. Il n'y avait pas d'adénopathies profondes ni de nodules péritonéaux. La ponction biopsie hépatique sous guidage échographique a permis de faire le diagnostic de tuberculose hépatique à l'histologie et à la bactériologie. Le patient a été mis sous traitement spécifique avec une surveillance échographique mensuelle. La disparition des micro-abcès et le tarissement de l'ascite ont été obtenus au bout du 4ème mois du traitement. Celle de l'hépatomégalie est survenue un mois plus tard. L’échographie joue un rôle très important dans la détection précoce de la tuberculose hépatique, son diagnostic précis et la surveillance du traitement. Lors de sa réalisation dans un contexte de douleur abdominale chronique chez l'enfant, l’échographiste devrait évoquer le diagnostic de tuberculose hépatique devant une hépatomégalie multi-micro-abcédée, même chez l'enfant immuno-compétent. PMID:22355417

Nutrition chez le brûlé

PubMed Central

Perro, G.

2016-01-01

Summary La nutrition est un challenge chez le brûlé, paradigme de l’agressé. Les points importants sont les apports entéraux précoces par sonde gastrique voire post pyloriques, la position proclive > 30°, la surveillance du transit et sa régulation par gastro ou entéro-kinétiques, la surveillance du poids, la quantification des apports avec supplémentation parentérale en cas de retard protéino énergétique. Chez l’enfant, l’adhésion à l’alimentation est difficile, de même que chez le senior, où une évaluation nutritionnelle initiale dépiste souvent une dénutrition préexistante. Les compléments alimentaires seront largement prescrits chez les patients de gravité intermédiaire. Les obèses bénéficieront d’un régime hypocalorique et hyperprotidique. Chez l’insuffisant rénal non dialysé il convient de limiter les apports en potassium. En cas brûlure périnéale, on peut proposer soit une constipation de courte durée, soit la mise en place d’un entéro-collecteur, les indications de colostomie étant devenues rares. Les apports entéraux sont difficiles à gérer en cas de décubitus ventral pour SDRA. Chez le brûlé grave de réanimation, l’accent doit plus être mis sur la qualité des nutriments que sur leur quantité. Les anciennes formules d’estimation calorique conduisaient à une surnutrition difficile à administrer et en général mal tolérée; la quantification mesurée par calorimétrie indirecte ou estimée par la formule de Toronto est bien plus adaptée. Plus récemment, l’instauration d’une immunonutrition (supplémentation en vitamines et oligo-éléments, glutamine, arginine, acide Ω 3 et contrôle raisonné de la glycémie) a été proposée pour réduire le stress oxydatif et l’inflammation provoqués par l’accident. PMID:27857647

DOE Office of Scientific and Technical Information (OSTI.GOV)

Hartshorn, K.G.

The Castilla and Chichimene NE fields, operated by Chevron, are located in the southern Llanos basin of Colombia. The Castilla field, with an estimated 2.3 billion BBLS OOIP, produces heavy 14{prime} API oil, while the Chichimene NE field with an estimated 480 MMBBLS OOIP, produces a lighter 20{prime} API oil. Production is from multiple sandstone reservoirs of the Tertiary San Fernando and the Cretaceous Guadalupe Formations, and from massive non-marine sands of the Cretaceous Une Formation. Early problems with water coning and high water cuts led to detailed geologic study and engineering simulation to determine the most effective methods ofmore » reservoir management. The fresh nature of the connate water made evaluation more complicated, but results of RST (Reservoir Saturation Tool) logging runs on producing wells support the conclusions of the simulation studies regarding the potential for vertical drainage of the reservoir. As a result, the massive sands of the Une Formation can be perforated in the upper portion of the reservoir only, still enabling effective drainage of the lower reservoir while reducing water production and coning problems.« less

Complications of Sinus Surgery

MedlinePlus

... leave them with the sensation of being overly dry or even cause chronic pain; a very rare but severe form of this is referred to as “ empty nose syndrome .”   COMPLICATIONS OF SINUS SURGERY Intraorbital complications (damage to the eye or surrounding tissue): The eye is situated directly ...

Giant Fecalith Causing Near Intestinal Obstruction and Rectal Ischemia

PubMed Central

Nigar, Sofia; Sunkara, Tagore; Culliford, Andrea; Gaduputi, Vinaya

2017-01-01

Fecal impaction if left untreated can lead to the hardening of stools and the formation of fecalith. Fecaliths rarely cause serious complications and are usually managed conservatively. We present this rare case of a giant fecalith causing near obstruction in an institutionalized paraplegic patient at high risk for chronic constipation and fecal impaction. This case was also unusual for causing ischemic pressure necrosis in the rectum, thereby highlighting the possible serious complications of fecalith. PMID:28611554

Small bowel perforation: a rare complication of ventriculoperitoneal shunt placement

PubMed Central

Bourm, Kelsey; Pfeifer, Cory; Zarchan, Adam

2016-01-01

Small bowel perforation is a rare complication of ventriculoperitoneal (VP) shunt placement. When seen, it most commonly affects the stomach or colon. We describe a case and image findings of an 8-year-old female who presented with sepsis and erosion of the VP shunt into the small bowel. The imaging findings were confirmed surgically. We also provide an overview of the current literature discussing previously reported cases, clinical features, and treatment. PMID:27761183

A rare complication from total extraperitoneal (TEP) laparoscopic inguinal hernia repair: bladder rupture associated with a balloon dissector.

PubMed

Chow, P-M; Su, Y-R; Chen, Y-S

2013-12-01

We report a rare complication of TEP herniorrhaphy. A 47-year-old man underwent TEP inguinal hernia repair. Bladder rupture was noted after balloon dissection. The defect was sutured, and the hernia was repaired under laparoscopy. Cystoscopy showed the site of injury at anterior bladder neck. This is the first report of bladder rupture associated with balloon dissector in a patient with no prior abdominal surgery.

Vulvar lymphangioma circumscriptum: a rare complication of therapy for squamous cell carcinoma of the cervix

DOE Office of Scientific and Technical Information (OSTI.GOV)

LaPolla, J.; Foucar, E.; Leshin, B.

1985-11-01

The clinical and pathological features of a case of multifocal lymphangioma circumscriptum of the vulva are reported in a patient with chronic lymphedema of a lower extremity. Ten years previously the patient had been treated for squamous cell carcinoma of the cervix. Although lymphangioma circumscriptum is an extremely rare complication of altered lymphatic drainage, the presence of multiple noninflammatory vesicular appearing lesions in this setting should suggest the correct diagnosis.

FIRST trial: Lemay park collection plan

DTIC Science & Technology

2007-12-01

expériences : une expé- rience de détection de panache de gaz, une de plastique simulant un panache de gaz, DRDC Valcartier TN 2007-435 i une de...panache de gaz, une de plastique simulant un panache de gaz, une de poudre chimique et une d’artilleries non explosées. Objectifs : Par cet exercice

Les recommandations de prise en charge des complications métaboliques associées aux antipsychotiques de deuxième génération chez les enfants et les adolescents

PubMed Central

Ho, Josephine; Panagiotopoulos, Constadina; McCrindle, Brian; Grisaru, Silviu; Pringsheim, Tamara

2012-01-01

HISTORIQUE : Les antipsychotiques de deuxième génération s’associent souvent à des complications métaboliques. Ces médicaments sont utilisés plus souvent pour le traitement des troubles de santé mentale chez les enfants, ce qui a requis l’élaboration de lignes directrices officielles sur la surveillance de leur innocuité et de leur efficacité. Des lignes directrices ont déjà été élaborées pour surveiller les complications métaboliques et neurologiques. Afin d’aider les praticiens qui effectuent ces interventions de surveillance, une série de recommandations thérapeutiques complémentaires a été élaborée pour les cas où l’on observe des mesures ou des résultats anormaux. OBJECTIF : Créer des recommandations probantes afin de contribuer à la prise en charge des complications métaboliques chez les enfants traités au moyen d’antipsychotiques de deuxième génération. MÉTHODOLOGIE : Les auteurs ont procédé à une analyse systématique des publications sur les complications métaboliques des antipsychotiques de deuxième génération chez les enfants. Les membres du groupe consensuel ont évalué l’information recueillie grâce à l’analyse bibliographique systématique et ont fait appel à un processus de groupe nominal pour parvenir à un consensus à l’égard de recommandations thérapeutiques. Dans la mesure du possible, ils se sont reportés aux lignes directrices existantes sur l’évaluation et le traitement des anomalies métaboliques chez les enfants. RÉSULTATS : Des recommandations probantes sont présentées pour contribuer à la prise en charge des complications métaboliques, y compris la prise de poids, l’augmentation du tour de taille, l’élévation des taux de prolactine, de cholestérol, de triglycérides et de glucose, les épreuves de fonction hépatique anormales et les études thyroïdiennes anormales. CONCLUSION : Il faut recourir à des mesures de surveillance convenables lorsqu’on prescrit des antipsychotiques de deuxième génération. Les présentes lignes directrices thérapeutiques orientent les cliniciens quant à la prise en charge clinique des complications métaboliques lorsqu’elles se produisent. PMID:24082815

Profil de la néphropathie diabétique à l’Hôpital Général de Référence Nationale de N'Djamena (Tchad)

PubMed Central

Hamat, Ibrahim; Abderraman, Guillaume Mahamat; Cisse, Mouhamadou Moustapha; Youssouf, Mahamat; Djafar, Matar Saboune; Mbainguinam, Dionadji; Fotclossou, Tara

2016-01-01

Introduction Le diabète sucré constitue un véritable problème de santé et ses complications touchent plusieurs organes dont les reins. Un diagnostic précoce de la néphropathie diabétique permet de prendre en charge les patients plus efficacement et de façon multidisciplinaire, de retarder sa progression vers l'insuffisance rénale chronique. Peu d'études ont été faites en Afrique dans ce domaine. Au Tchad, nous ne disposons pas de données statistiques sur l'atteinte rénale liée au diabète. C'est pourquoi nous nous proposons d'étudier la néphropathie diabétique avec pour objectifs d'analyser le profil de la néphropathie diabétique des patients de l'hôpital général de référence nationale de N'Djamena. Méthodes Nous avions mené une étude transversale descriptive à l'Hôpital Générale de Référence Nationale de N'Djamena d'avril à septembre 2012. Etaient inclus dans l'étude tous les patients diabétiques hospitalisés ou suivis dans les services de néphrologie et d'endocrinologie. Résultats Il y avait 54 cas de néphropathie diabétique sur 181 patients soit 29,80%. L'âge de plus de 50 ans représentait 87%, le sexe masculin dominait avec 67%, la durée d'évolution du diabète au moment de la découverte de la néphropathie était de 10,25 ans, la pression artérielle moyenne était de 138 mm Hg, l'HbA1C était supérieur à 6,5% dans 74,5%, l'insuffisance rénale terminale était retrouvée dans 26,90%, une protéinurie à 2,65 g/24 h était détectée dans 60,30%. 57,4% des patients avaient une rétinopathie diabétique au stade III. Conclusion Au Tchad, la fréquence de la néphropathie diabétique est de l'ordre de 29,83%. C'est une affection qui touche les hommes avec une moyenne d'âge de 58,7 ans. Le diabète de type 2 est le plus fréquent avec 90,7% des cas. Les facteurs de risque mal contrôlés pouvaient conduire la néphropathie diabétique vers une altération de la fonction rénale notamment l'HTA (70,8%), un déséquilibre glycémique (66,7%) et une protéinurie (62,5%). PMID:27795790

[Complications in brachial plexus surgery].

PubMed

Martínez, Fernando; Pinazzo, Samantha; Moragues, Rodrigo; Suarez, Elizabeth

2015-01-01

Although traumatic brachial plexus injuries are relatively rare in trauma patients, their effects on the functionality of the upper limb can be very disabling. The authors' objective was to assess the complications in a series of patients operated for brachial plexus injuries. This was a retrospective evaluation of patients operated on by the authors between August 2009 and March 2013. We performed 36 surgeries on 33 patients. The incidence of complications was 27.7%. Of these, only 1 (2.7%) was considered serious and associated with the procedure (iatrogenic injury of brachial artery). There was another serious complication (hypoxia in patients with airway injury) but it was not directly related to the surgical procedure. All other complications were considered minor (wound dehiscence, hematoma, infection). There was no mortality in our series. The complications in our series are similar to those reported in the literature. Serious complications (vascular, neural) are rare and represent less than 5% in all the different series. Given the rate of surgical complications and the poor functional perspective for a brachial plexus injury without surgery, we believe that surgery should be the treatment of choice. Copyright © 2013 Sociedad Española de Neurocirugía. Published by Elsevier España. All rights reserved.

[Postoperative necrotizing fasciitis: a rare and fatal complication].

PubMed

Ghezala, Hassen Ben; Feriani, Najla

2016-01-01

Postoperative parietal complications can be exceptionally severe and serious threatening vital prognosis. Necrotizing fasciitis is a rare infection of the skin and deep subcutaneous tissues, spreading along fascia and adipose tissue. It is mainly caused by group A streptococcus (streptococcus pyogenes) but also by other bacteria such as Vibrio vulnificus, Clostridium perfringens or Bacteroides fragilis. Necrotizing fasciitis is a real surgical and medical emergency. We report, in this study, a very rare case of abdominal parietal gangrene occurring in a 75-year-old woman on the fifth day after surgery for an ovarian cyst. Evolution was marked by occurrence of a refractory septic shock with a rapidly fatal course on the third day of management.

Rare complication of appendix: small bowel gangrene caused by the appendicular knot.

PubMed

Mohana, R T; Zainal, A A

2017-12-01

Intestinal knot formation was first described by Riverius in 16th century and later by Rokitansky in 1836. We report a very rare cause of small bowel gangrene caused by appendiceal knotting on to the ileum in a previously healthy mid aged lady. Patient underwent laparatomy and right hemicolectomy and primary anastomosis. The intra operative findings were the appendix was twisting (knotting) the small bowel about 40cm from the terminal ileum and causing gangrene to the segment of small bowel. Appendicitis is a common condition and management is usually straightforward. However we must be aware of rare complications which may arise that require a change from the standard treatment of acute appendicitis.

A Rare Case of Infectious Mononucleosis Complicated by Guillain-Barre Syndrome

PubMed Central

Kennedy, Margaret; Apostolova, Mariya

2013-01-01

Infectious mononucleosis is a clinical syndrome characterized by fever, lymphadenopathy and pharyngitis. Neurologic complications of infectious mononucleosis, such as the development of Guillain-Barre syndrome, have been rarely reported and usually present late in the course of the disease. We describe a case of a 29 year old male with no significant past medical history who was diagnosed with Guillain-Barre syndrome following an infection with Epstein-Barr virus associated infectious mononucleosis. Supportive treatment resulted in full recovery. PMID:23888210

Magnetic Resonance Imaging of a Liver Hydatid Cyst Invading the Portal Vein and Causing Portal Cavernomatosis.

PubMed

Herek, Duygu; Sungurtekin, Ugur

2015-01-01

Hepatic hydatid cysts rarely invade portal veins causing portal cavernomatosis as a secondary complication. We report the case of a patient with direct invasion of the right portal vein by hydatid cysts causing portal cavernomatosis diagnosed via magnetic resonance imaging (MRI). The presented case highlights the useful application of MRI with T2-weighted images and gadolinium-enhanced T1-weighted images in the diagnosis of hepatic hydatid lesions presenting with a rare complication of portal cavernomatosis.

Small bowel volvulus due to torsion of pedunculated uterine leiomyoma: CT findings.

PubMed

Guglielmo, Nicola; Malgras, Brice; Place, Vinciane; Guerrache, Youcef; Pautrat, Karine; Pocard, Marc; Soyer, Philippe

Torsion of a uterine leiomyoma is a rare complication that can be life threatening because of ischemia or necrosis. This condition may also lead to gastrointestinal complications such as obstruction or, more rarely, small bowel volvulus. Its diagnosis is difficult and can be facilitated with the use of computed tomography or magnetic resonance imaging. Treatment is based on emergency surgical resection of the twisted uterine leiomyoma and detorsion of the small bowel volvulus. Copyright © 2016 Elsevier Inc. All rights reserved.

Chikungunya Myeloradiculopathy: A Rare Complication

PubMed Central

Krishnan, Mohana; Rahul; Krishnamoorthy

2012-01-01

Chikungunya, an alpha virus belonging to the family of Togaviridae is transmitted to humans by the bite of Aedes aegypti mosquito and presents with fever, headache, rash, and severe arthralgia. Chikungunya virus is not known to be neurotropic, but cases of meningoencephalitis have been reported during outbreaks. The clinical, laboratory and neuroimaging findings of a 56-year-old man who initially developed Chikungunya fever with arthralagia and later on lead to Chikungunya myeloradiculopathy, a relatively unknown and rare complication of the infection has been presented. PMID:23326078

Superficial Palmar Arch Aneurysm after Carpal Tunnel Decompression, a Rare Complication: A Case Report

PubMed Central

Gull, S.; Spence, R. A. J.; Loan, W.

2011-01-01

False aneurysms of the palmar arteries are rare. They are usually associated with traumatic injuries to the hand vasculature. We present a case of superficial palmar arch aneurysm (SPAA), complicating carpal tunnel decompression which presented as a pulsatile mass at the site of previous surgery. Initial diagnosis was made on clinical examination and confirmed on doppler ultrasound (US) and computed tomographic angiography (CTA). The feeding vessel of the aneurysm was subsequently occluded using coil embolization. PMID:21547251

A rare case of idiopathic thumb CMC joint neuropathic arthropathy complicated by blunt trauma.

PubMed

Singh, Manavdeep; Butala, R R; Khedekar, R G; Tripati, Manish

2016-01-01

Neuropathic arthropathy (Charcot joints), which most frequently affects the weight-bearing joints of the body, is commonly associated with a variety of medical and neurological conditions, and is notoriously difficult to treat due to the nature of the underlying pathology. We present a case of idiopathic neuropathic arthropathy of the thumb CMC joint of an elderly female complicated by blunt trauma to the thumb. To our knowledge, this is the first reported case in the literature of this rare association.

An unexpected cause for aplastic anaemia in an elderly woman.

PubMed

Phua, C K; Marimuthu, K; Teo, H Y; Ong, K H; Leo, Y S

2013-02-01

Aplastic anaemia is a rare clinical syndrome associated with diminished or absent precursors in the bone marrow. Acquired aplastic anaemia secondary to human immunodeficiency virus (HIV) is very rare. We present a 71-year-old woman with severe aplastic anaemia secondary to HIV infection, which was after extensive exclusion of other causes. She achieved undetectable viral load after 5 months of combination antiretroviral therapy but remains profoundly pancytopenic, complicated by recurrent infectious and bleeding complications. HIV infection should be considered in patients with pancytopenia.

A Rare Complication of Cochlear Implantation After Magnetic Resonance Imaging: Reversion of the Magnet.

PubMed

Öztürk, Erkan; Doruk, Can; Orhan, Kadir Serkan; Çelik, Mehmet; Polat, Beldan; Güldiken, Yahya

2017-06-01

Cochlear implants are mechanical devices used for patients with severe sensory-neural hearing loss, which has an inner magnet. It is proven that 1.5 Tesla magnetic resonance imaging (MRI) scanners are safe to use in patients with cochlear implant. In our patient, the authors aim to introduce a rare complication caused after a 1.5 Tesla MRI scanning and the management of this situation; the reversion of the magnet of the implant without displacement and significance of surgery in management.

A rare case of infectious mononucleosis complicated by guillain-barre syndrome.

PubMed

Kennedy, Margaret; Apostolova, Mariya

2013-06-25

Infectious mononucleosis is a clinical syndrome characterized by fever, lymphadenopathy and pharyngitis. Neurologic complications of infectious mononucleosis, such as the development of Guillain-Barre syndrome, have been rarely reported and usually present late in the course of the disease. We describe a case of a 29 year old male with no significant past medical history who was diagnosed with Guillain-Barre syndrome following an infection with Epstein-Barr virus associated infectious mononucleosis. Supportive treatment resulted in full recovery.

Scarlet Fever and hepatitis: a case report.

PubMed

Gidaris, D; Zafeiriou, D; Mavridis, P; Gombakis, N

2008-07-01

Scarlet fever is a streptococcal infection with a good prognosis. Complications are well described. Hepatitis is a rare complication. We describe a 6-year old boy with scarlet fever, jaundice and elevated liver transaminases.

Complications of Measles (Rubeola)

MedlinePlus

... more depth. Top of Page Long-term Complications Subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) is a very rare, but fatal disease of ... a measles virus infection acquired earlier in life. SSPE generally develops 7 to 10 years after a ...

Exchange transfusion as a life-saving intervention in three patients with different haematological malignancies with severe hyperleukocytosis where leukapheresis was not available.

PubMed

Barrett, Claire L; Louw, Vernon J; Webb, Michael J

2013-12-01

Hyperleukocytosis is a rare but potentially serious complication of haematological malignancies. It is usually treated with rehydration, prevention of tumour lysis syndrome and the administration of cytotoxic therapy. Leukapheresis may be life-saving in emergency cases. In this article we describe how, in a resource-limited setting where leukapheresis was not available, manual exchange transfusion was utilised as a life-saving intervention in three patients with different haematological malignancies complicated by hyperleukocytosis. Further we outline the procedure that was carried out and evaluated possible complications associated with this rarely used practice. Copyright © 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

Pontine infarction caused by medial branch injury of the basilar artery as a rare complication of cisternal drain placement.

PubMed

Horiuchi, Tetsuyoshi; Yamamoto, Yasunaga; Kuroiwa, Masafumi; Rahmah, Nunung Nur; Hongo, Kazuhiro

2012-04-01

We present a rare complication of cisternal drain placement during aneurysm surgery. A ruptured anterior communicating artery aneurysm was clipped through a right pterional approach. A cisternal drain was inserted from the retro-carotid to the prepontine cistern. Postoperatively, a left-sided paresis of the upper extremity had developed. A CT brain scan revealed that the drain was located between the pons and the basilar artery, resulting in a pontine infarction. Vascular neurosurgeons should keep this complication in mind when placing a cisternal drain tube. The drain tube should not be inserted too deep into the prepontine cistern. Copyright © 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

Necrosis of the tail of pancreas following proximal splenic artery embolization.

PubMed

Talving, Peep; Rauk, Mariliis; Vipp, Liisa; Isand, Karl-Gunnar; Šamarin, Aleksandr; Põder, Kalle; Rätsep, Indrek; Saar, Sten

2016-05-13

The current case report presents a rare complication of a significant pancreatic tail necrosis following proximal splenic artery embolization in a 32-year-old male patient involved in a motorcycle accident. Proximal angiographic embolization of the splenic injury after trauma is a widely accepted method with excellent success rate; however, possible complications may occur and has been described in the literature. Nevertheless, only a few case reports pertinent to clinically significant pancreatic tail necrosis after the SAE has been reported. Thus, we add a case report to the scarce literature pertinent to this detrimental and rare complication. Published by Oxford University Press and JSCR Publishing Ltd. All rights reserved. © The Author 2016.

Transient Diabetes Insipidus Following Thermal Burn; A Case Report and Literature Review.

PubMed

Dash, Suvashis; Ghosh, Shibajyoti

2017-10-01

Diabetes insipidus is a disease charaterised by increased urine production and thrist. Neurogenic diabetes insipidus following head trauma,autoimmune disease and infection is quite common but diabetes insipidus following thermal burn injury is a rare complication.We should know about this complication as its management need a comprehensive approach for satisfactory outcome. Thermal burn can cause different complications in early post burn period like electrolyte imbalance, dehydration, acute renal failure, but diabetes insipidus is a very rare and unusual complication that may come across in thermal burn. We should be aware about this condition to prevent and treat mortality and morbidity in burn patients. We have reported a case of transient diabetes insipidus in a patient of thermal burn in early post burn period. Patient was treated accordingly, leading to complete recovery.

Infectious Mononucleosis Complicated with Acute Cerebral Infarction: A Case Report.

PubMed

Chen, Jiann-Jy; Chang, Hsin-Feng; Liu, Chih-Yang; Chen, Dem-Lion

2015-03-01

Infectious mononucleosis (IM) complicated with a neurological manifestation, including acute cerebellar ataxia, Guillain-Barre syndrome, meningitis, encephalitis, cranial nerve palsies, optic neuritis or transverse myelitis, has been rarely reported; however, IM complicated with acute cerebral infarction has never been reported in the literature. A 49-year-old man with diabetic mellitus suffered from IM with fever, pharyngitis, parotiditis with lymphadenopathies, thrombocytopenia and splenomegaly. After two weeks of conservative treatment, left upper limb paresis and left hemihypesthesia occurred. Neuroimaging demonstrated acute ischemic stroke involving the right frontal lobe. In view of the underlying infection, immediate intravenous rt-PA was not recommended; hence, oral aspirin 100 mg daily was prescribed and he received regular rehabilitation in the subsequent follow up. Although IM is known to be self-limited, it could contribute to acute cerebral infarction, which is a rare IM neurological complication.

Complications in Musculoskeletal Intervention: Important Considerations

PubMed Central

Wang, David T.; Dubois, Melissa; Tutton, Sean M.

2015-01-01

Musculoskeletal (MSK) intervention has proliferated in recent years among various subspecialties in medicine. Despite advancements in image guidance and percutaneous technique, the risk of complication has not been fully eliminated. Overall, complications in MSK interventions are rare, with bleeding and infection the most common encountered. Other complications are even rarer. This article reviews various complications unique to musculoskeletal interventions, assists the reader in understanding where pitfalls lie, and highlights ways to avoid them. PMID:26038623

Skull base erosion and associated complications in sphenoid sinus fungal balls

PubMed Central

Meier, Josh C.; Remenschneider, Aaron K.; Sadow, Peter; Chambers, Kyle; Dedmon, Matt; Lin, Derrick T.; Holbrook, Eric H.; Metson, Ralph; Gray, Stacey T.

2016-01-01

Background: Sphenoid sinus fungal balls (SSFB) are rare entities that can result in serious orbital and intracranial complications. There are few published reports of complications that result from SSFB. Objective: To review the incidence of skull base erosion and orbital or intracranial complications in patients who present with SSFB. Methods: A retrospective review was performed of all the patients with SSFB who were treated at the Massachusetts Eye and Ear Infirmary from 2006 to 2014. Presenting clinical data, radiology, operative reports, pathology, and postoperative course were reviewed. Results: Forty-three patients with SSFB were identified. Demographic data were compared between patients with (39.5%) and those without (61.5%) skull base erosion. Two patients underwent emergent surgery for acute complications of SSFB (one patient with blindness, one patient who had a seizure). Both patients with acute complications had evidence of skull base erosion, whereas no patients with an intact skull base developed an orbital or intracranial complication (p = 0.15). All the patients were surgically managed via an endoscopic approach. Conclusion: SSFBs are rare but may cause significant skull base erosion and potentially severe orbital and intracranial complications if not treated appropriately. Endoscopic sphenoidotomy is effective in treating SSFB and should be performed emergently in patients who presented with associated complications. PMID:28683250

Case report of recurrent atrial fibrillation induced by thyrotropin-secreting pituitary adenoma with Graves' disease.

PubMed

Li, Jiaqi; Tan, Huiwen; Huang, Juan; Luo, Dan; Tang, Ying; Yu, Ruichao; Huang, Hui

2018-06-01

Thyrotropin-secreting adenoma (TSHoma) is rare. Even though the thyrotoxicosis is mild in patients with TSHoma, it is still a rare cause of arrhythmia, ignore of mild disfunction of thyroid function of TSHoma can lead to the delayed diagnosis of pituitary tumor or leading to recurring of complications. Graves' disease is an auto-immue endocrinological disorder. Association of TSHoma and Graves's disease is extremely rare. Coexistence of these two diseases made the diagnosis and treatment complicated. This patient was a 55-year-old man who had been referred to the department of endocrinology and metabolism of the West China Hospital due to recurrent atrial fibrillation (AF) and thyroxicosis. Examinations revealed pituitary thyrotropin-secreting macroadenoma with Graves' disease. We conducted transsphenoidal surgery. Thyrozol was used to treat the recurrence of Graves' disease after pituitary surgery. The TSHoma was successfully cured, and recurrent Graves' disease was controlled very well. The association of TSHoma and Graves' disease is extremely rare. Even though the clinical features of thyrotoxicosis are milder in patients with TSHoma, thyroid function tests are still important clinical assessment of patients with AF, which is an arrhythmia associated with hyperthyroidism. TSHoma is a rare cause of thyrotoxicosis; however, ignoring of the mild disfunction caused by TSHoma can lead to the delayed diagnosis of pituitary tumors or to recurring of complications of TSHoma.

Spontaneous rupture of the spleen in infectious mononucleosis.

PubMed Central

Lee, P. W.; Whittaker, M.; Hall, T. J.

1976-01-01

Two cases of spontaneous rupture of the spleen as a complication of infectious mononucleosis are reported. The literature is briefly reviewed and emphasis placed on the need for awareness of this rare complication. PMID:1013006

Scarlet Fever and hepatitis: a case report

PubMed Central

Gidaris, D; Zafeiriou, D; Mavridis, P; Gombakis, N

2008-01-01

Scarlet fever is a streptococcal infection with a good prognosis. Complications are well described. Hepatitis is a rare complication. We describe a 6-year old boy with scarlet fever, jaundice and elevated liver transaminases. PMID:18923666

Multifocal bacterial osteomyelitis after varicella infection: a rare but dreaded complication of chickenpox.

PubMed

Gallach Sanchis, David; Doñate Pérez, Francisco; Jiménez Ortega, Plácido

2014-06-01

Chickenpox is an infectious disease common in children, which in most cases is benign toward the self-limited resolution. There are, however, serious systemic and musculoskeletal complications, especially in patients with immunosuppression. We report a case of multifocal skeletal muscle involvement, as a complication of chickenpox by Streptococcus pyogenes.

[Ocular complications following surgery of chronic suppurative otitis media].

PubMed

Sun, Raoxi; Zhao, Yu

2014-04-01

To investigate the rarely reported ocular complications following surgery of chronic suppurative otitis media (CSOM) and explore the possible mechanisms. The clinical data of 4,012 cases of CSOM treated with surgery were analyzed retrospectively, including age, sex, operation time, surgical approach, time of ocular symptoms presentation, duration of ocular symptoms, treatment and prognosis. Among the 4,012 cases, 109 patients (2.72%) developed ocular complication, of which 68.81% (75/109) suffered from blurred vision, 24.77% (27/109) presented only erythema on eyelids or mild periorbital edema, 4.59% (5/109) had erythema on eyelids with periorbital edema, and 1.83% (2/109) complained of periorbital ecchymosis and edema. All of these complications recovered themselves without any sequela. Ocular complications following surgery of CSOM are rarely reported. Pre-auricular incision and fascia harvesting, turbulence of venous and lymphatic drainage and preseptal cellulitis might be the risk factors. Blurred vision might be associated with eye injury during surgery and the use of anticholinergic agent.

Detection of Traveling Ionospheric Disturbances (TIDs) from various man-made sources using Global Navigation Satellite System (GNSS)

NASA Astrophysics Data System (ADS)

Helmboldt, J.; Park, J.; von Frese, R. R. B.; Grejner-Brzezinska, D. A.

2016-12-01

Traveling ionospheric disturbance (TID) is generated by various sources and detectable by observing the spatial and temporal change of electron contents in the ionosphere. This study focused on detecting and analyzing TIDs generated by acoustic-gravity waves from man-made events including underground nuclear explosions (UNEs), mine collapses, mine blasts, and large chemical explosions (LCEs) using Global Navigation Satellite System (GNSS). In this study we selected different types of events for case study which covers two US and three North Korean UNEs, two large US mine collapses, three large US mine blasts, and a LCE in northern China and a second LCE at the Nevada Test Site. In most cases, we successfully detected the TIDs as array signatures from the multiple nearby GNSS stations. The array-based TID signatures from these studies were found to yield event-appropriate TID propagation speeds ranging from about a few hundred m/s to roughly a km/s. In addition, the event TID waveforms, and propagation angles and directions were established. The TID waveforms and the maximum angle between each event and the IPP of its TID with the longest travel distance from the source may help differentiate UNEs and LCEs, but the uneven distributions of the observing GNSS stations complicates these results. Thus, further analysis is required of the utility of the apertures of event signatures in the ionosphere for discriminating these events. In general, the results of this study show the potential utility of GNSS observations for detecting and mapping the ionospheric signatures of large-energy anthropological explosions and subsurface collapses.

Neurologic complications of vaccinations.

PubMed

Miravalle, Augusto A; Schreiner, Teri

2014-01-01

This chapter reviews the most common neurologic disorders associated with common vaccines, evaluates the data linking the disorder with the vaccine, and discusses the potential mechanism of disease. A literature search was conducted in PubMed using a combination of the following terms: vaccines, vaccination, immunization, and neurologic complications. Data were also gathered from publications of the American Academy of Pediatrics Committee on Infectious Diseases, the World Health Organization, the US Centers for Disease Control and Prevention, and the Vaccine Adverse Event Reporting System. Neurologic complications of vaccination are rare. Many associations have been asserted without objective data to support a causal relationship. Rarely, patients with a neurologic complication will have a poor outcome. However, most patients recover fully from the neurologic complication. Vaccinations have altered the landscape of infectious disease. However, perception of risk associated with vaccinations has limited the success of disease eradication measures. Neurologic complications can be severe, and can provoke fear in potential vaccines. Evaluating whether there is causal link between neurologic disorders and vaccinations, not just temporal association, is critical to addressing public misperception of risk of vaccination. Among the vaccines available today, the cost-benefit analysis of vaccinations and complications strongly argues in favor of vaccination. © 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.

Lignes directrices canadiennes sur l’utilisation sécuritaire et efficace des opioïdes pour la douleur chronique non cancéreuse

PubMed Central

Kahan, Meldon; Mailis-Gagnon, Angela; Wilson, Lynn; Srivastava, Anita

2011-01-01

Résumé Objectif Présenter aux médecins de famille un résumé clinique pratique des lignes directrices canadiennes sur l’utilisation sécuritaire et efficace des opioïdes pour la douleur chronique non cancéreuse, produites par le National Opioid Use Guideline Group. Qualité des données Pour produire les lignes directrices, les chercheurs ont effectué une synthèse critique de la littérature médicale sur l’efficacité et l’innocuité des opioïdes pour la douleur chronique non cancéreuse et ont rédigé une série de recommandations. Un panel de 49 cliniciens experts de toutes les régions du Canada ont passé en revue l’ébauche et ont atteint un consensus sur 24 recommandations. Message principal Il est recommandé de faire un dépistage du risque de dépendance avant de prescrire des opioïdes. On recommande des opioïdes faibles (codéine et tramadol) pour une douleur de légère à modérée qui n’a pas répondu aux traitements de première intention. On peut essayer l’oxycodone, l’hydromorphone et la morphine chez les patients qui n’ont pas eu de soulagement avec des opioïdes plus faibles. Une faible dose initiale et une lente hausse du titrage sont recommandées, ainsi qu’une étroite surveillance du patient qu’on a d’abord renseigné. Les médecins doivent surveiller l’apparition de complications comme l’apnée du sommeil. La dose optimale est celle qui améliore le fonctionnement ou atténue les cotes d’évaluation de la douleur d’au moins 30 %. Pour la grande majorité des patients, la dose optimale sera bien en deçà de l’équivalent de 200 mg de morphine par jour. On recommande le sevrage progressif pour les patients qui n’ont pas répondu à un essai d’opioïdes adéquat. Conclusion Les opioïdes jouent un rôle important dans la prise en charge de la douleur chronique non cancéreuse, mais il faut en prescrire avec prudence pour limiter les dommages potentiels. Les nouvelles lignes directrices canadiennes offrent des conseils dont les médecins avaient grand besoin pour les aider à en arriver à un juste équilibre entre le contrôle optimal de la douleur et la sécurité.

Focal Nodulary Hyperplasia of the Liver Due to Congenital Portosystemic Shunt: A Rare Condition Mimicking Hepatocellulary Carcinoma.

PubMed

Yazal Erdem, Arzu; Emir, Suna; Demir, Haci A; Özyörük, Derya; Çetin, İlker; Turan, Aynur; Karakuş, Esra

2017-01-01

Congenital portosystemic shunts are rare vascular malformations that lead to several complications including liver tumors, pulmonary hypertension, and metabolic encephalopathy. We describe a rare case of a 17-year-old girl with an extrahepatic portosystemic shunt presenting recurrent syncope episodes and a liver mass mimicking hepatocellulary carcinoma.

Dynamique d'une frontière libre : un siège fascinant de morphogénèse

NASA Astrophysics Data System (ADS)

Misbah, Chaouqi; Müller-Kurmbhaar, Heiner

Un front de solidification, dont le mouvement est limité par une simple diffusion, est le siège d'une myriade de morphogénèses statiques et dynamiques, allant d'une dendrite aux fractals, et d'un front cellulaire stationnaire au chaos spatio-temporel. Plusieurs de ces caractéristiques sont communes à une vaste liste de systèmes hors équilibre. Même l'organisation spatio-temporelle d'une population d'entités vivantes, telles que les bactéries, présente une forte similarité avec celle d'un front de croissance.

Acute pancreatitis : complication of chicken pox in an immunocompetent host.

PubMed

Roy, Pinaki; Maity, Pranab; Basu, Arindam; Dey, Somitra; Das, Biman; Ghosh, U S

2012-12-01

Chicken pox is a benign self limited disease. But it may rarely be complicated with acute pancreatitis in otherwise healthy patient. We present a case of varicella pancreatitis and its marked recovery with acyclovir.

Klippel-Trenaunay syndrome complicated by ascites and vaginal lymphatic drainage in adolescence: a case report.

PubMed

Scribner, Dennis R; Lara-Torre, Eduardo; Heineck, Robert J; Weiss, Patrice M

2012-12-01

Klippel-Trenaunay syndrome is a rare disease characterized by capillary malformationsand soft tissue and bony hypertrophy and atypical varicosities. Management of this syndrome is focused primarily on treatment of the complications that arise from these malformations. Ascites and lymphedema are two of the more common complications in these patients. A 15-year-old female with Klippel-Trenaunay syndrome presented with chylous ascites, vaginal drainage, and unilateral lower extremity lymphedema. Treatment included dilation, hysteroscopy and curettage, and laparoscopic evacuation of abdomino-pelvic ascites with resolution of symptoms for 32 months. Repeat laparoscopic drainage was successful and remains symptom free after 12 months. Vaginal drainage of chylous ascites is a rare complication from Klippel-Trenaunay syndrome and can be successfully managed by techniques to remove abdomino-pelvic ascites. Copyright © 2012 North American Society for Pediatric and Adolescent Gynecology. Published by Elsevier Inc. All rights reserved.

Fractured Anterior Chamber Intraocular Lens (ACIOL) Complicating Nd: YAG Laser for Peripheral Iridotomy.

PubMed

Farah, Edgard; Koutsandrea, Chryssanthi; Papaefthimiou, Ioannis; Papaconstantinou, Dimitris; Georgalas, Ilias

2013-01-01

Laser peripheral iridotomy is the procedure of choice for the treatment of angle-closure glaucoma caused by relative or absolute pupillary block. Nd: YAG laser iridotomy has been reported to have several complications such as Iris bleeding, hyphema, transient IOP elevation, intraocular inflammation, choroidal, retinal detachment and vitreous hemorrhage. We report a case of a 74 year old lady on anticoagulant treatment who developed pupillary block and angle closure glaucoma after cataract surgery and anterior chamber intraocular lens (ACIOL) insertion complicated with intraoperative bleeding. The patient was treated with Nd: YAG laser iridotomy , however, the ACIOL was inadvertently fractured after a single shot of laser and it had to be replaced. Although the incidence is rare. Ophthalmologists and Opticians should be aware that an ACIOL may be fractured even after a single Nd:YAG laser shot and avoid to perform it close to the ACIOL. Pretreatment counseling should include this rare complication.

Gastric band tubing-related complication during pregnancy.

PubMed

Ongso, Yuni F; Beh, Han N

2017-11-01

In the past few decades, laparoscopic adjustable gastric banding is one of the most common bariatric procedures performed to treat morbid obesity. Device-related complication such as connection-tubing problem is rare. Here we present a case of gastric band tubing complication during pregnancy. This case illustrates the need to maintain high index of suspicion of gastric band device-related complication during pregnancy and early referral for bariatric surgical assessment is recommended.

[Spontaneous splenic rupture as a complication of symptom-free infections mononucleosis].

PubMed

Szokó, Márta; Matolcsy, András; Kovács, Gábor; Simon, Gábor

2007-07-22

Splenic rupture is a rare complication of infectious mononucleosis. Although it occurs only in 0.1%-0.5% of cases, splenic rupture remains the most common fatal complication of the disease. Mononucleosis related spontaneous rupture of the spleen without any other characteristic symptoms of the disease is extremely unusual, and threatens with fatal outcome due to its rare and unexpected occurrence. The authors report the case of a 16-year-old boy who needed splenectomy following a spontaneous rupture of the spleen. Serological tests proved an acute Epstein-Barr virus infection in the background but without any signs or symptoms of infectious mononucleosis. The diagnosis and treatment of this infection related to spleen ruptures are also discussed.

Varicella complicated by scarlet fever.

PubMed

Yavuz, Taner; Parlak, Ali Haydar; Kocabay, Kenan

2003-10-01

We report a 3-year-old boy with varicella complicated by cellulitis and scarlet fever. He developed a typical rash of scarlet fever following the onset of varicella. Streptococcus pyogenes was isolated from the ulcers due to varicella. The present case suggests that scarlet fever may rarely develop following varicella and should be considered in children with complicated varicella.

Magnetic Resonance Imaging of a Liver Hydatid Cyst Invading the Portal Vein and Causing Portal Cavernomatosis

PubMed Central

Herek, Duygu; Sungurtekin, Ugur

2015-01-01

Background Hepatic hydatid cysts rarely invade portal veins causing portal cavernomatosis as a secondary complication. Case Report We report the case of a patient with direct invasion of the right portal vein by hydatid cysts causing portal cavernomatosis diagnosed via magnetic resonance imaging (MRI). Conclusion The presented case highlights the useful application of MRI with T2-weighted images and gadolinium-enhanced T1-weighted images in the diagnosis of hepatic hydatid lesions presenting with a rare complication of portal cavernomatosis. PMID:26730239

Erratum to: Rectocutaneous fistula with transmigration of the suture: a rare delayed complication of vault fixation with the sacrospinous ligament.

PubMed

Kadam, Pratima Datta; Chuan, Han How

2016-03-01

There was an oversight in the Authorship of a recent Images in Urogynecology article titled: Rectocutaneous fistula with transmigration of the suture: a rare delayed complication of vault fixation with the sacrospinous ligament (DOI 10.1007/ s00192-015-2823-5). We would like to include Adj A/P Han How Chuan’s name in the list of authors. Adj A/P Han is a Senior Consultant and Department Head of Urogynaecology at the KK Hospital for Women and Children, Singapore.

Incarceration of umbilical hernia: a rare complication of large volume paracentesis.

PubMed

Khodarahmi, Iman; Shahid, Muhammad Usman; Contractor, Sohail

2015-09-01

We present two cases of umbilical hernia incarceration following large volume paracentesis (LVP) in patients with cirrhotic ascites. Both patients became symptomatic within 48 hours after the LVP. Although being rare, given the significantly higher mortality rate of cirrhotic patients undergoing emergent herniorrhaphy, this complication of LVP is potentially serious. Therefore, it is recommended that patients be examined closely for the presence of umbilical hernias before removal of ascitic fluid and an attempt should be made for external reduction of easily reducible hernias, if a hernia is present.

Incarceration of umbilical hernia: a rare complication of large volume paracentesis

PubMed Central

Khodarahmi, Iman; Shahid, Muhammad Usman; Contractor, Sohail

2015-01-01

We present two cases of umbilical hernia incarceration following large volume paracentesis (LVP) in patients with cirrhotic ascites. Both patients became symptomatic within 48 hours after the LVP. Although being rare, given the significantly higher mortality rate of cirrhotic patients undergoing emergent herniorrhaphy, this complication of LVP is potentially serious. Therefore, it is recommended that patients be examined closely for the presence of umbilical hernias before removal of ascitic fluid and an attempt should be made for external reduction of easily reducible hernias, if a hernia is present. PMID:26629305

Complications of Medium Depth and Deep Chemical Peels

PubMed Central

Nikalji, Nanma; Godse, Kiran; Sakhiya, Jagdish; Patil, Sharmila; Nadkarni, Nitin

2012-01-01

Superficial and medium depth peels are dynamic tools when used as part of office procedures for treatment of acne, pigmentation disorders, and photo-aging. Results and complications are generally related to the depth of wounding, with deeper peels providing more marked results and higher incidence of complications. Complications are also more likely with darker skin types, certain peeling agents, and sun exposure. They can range from minor irritations, uneven pigmentation to permanent scarring. In very rare cases, complications can be life-threatening. PMID:23378707

Guillain-Barré syndrome complicating dengue fever: Two case reports.

PubMed

Boo, Yang Liang; Aris, Mohd Azman M; Chin, Pek Woon; Sulaiman, Wan Aliaa Wan; Basri, Hamidon; Hoo, Fan Kee

2016-01-01

Guillain-Barré syndrome is a rare neurological manifestation associated with dengue infection. More common antecedent infections include Campylobacter jejuni and Cytomegalovirus infection. Here, we report two cases of Guillain-Barré syndrome complicating dengue infection.

La supraconductivité a 100 ans !

DOE Office of Scientific and Technical Information (OSTI.GOV)

Lebrun, Philippe

2011-04-14

Il y a 100 ans, le 8 avril 1911, une découverte majeure était réalisée : celle de la supraconductivité. La supraconductivité est la caractéristique qu’ont certains métaux et alliages de perdre toute résistance électrique en dessous d’une température donnée. Cette renversante découverte, réalisée de manière presque fortuite par Kammerlingh Onnes de l’Université de Leyde (Pays-Bas) et son étudiant Gilles Holst, a ouvert un nouveau champ de recherche en physique et de fabuleuses perspectives d’applications technologiques. Du point de vue scientifique, la supraconductivité est en effet l’une des rares manifestations de la physique quantique à l’échelle macroscopique.  Du point de vuemore » des retombées techniques, elle est porteuse d’applications majeures dans le domaine de la santé, des communications et de l’énergie. 100 ans après, les physiciens n’ont toujours pas fini d’explorer ce phénomène et ses applications. Le CERN abrite des applications de la supraconductivité à des échelles inédites. L’accélérateur de particules LHC, avec ses milliers d’aimants supraconducteurs répartis sur 27 kilomètres de circonférence, est en effet la plus grande application mondiale de la supraconductivité. Il ne pourrait exister sans elle. Le CERN fête donc la découverte de la supraconductivité avec une conférence exceptionnelle donnée par Philippe Lebrun. Au cours de cette conférence, l’expérience historique de Kammerlingh Onnes sera reproduite. Philippe Lebrun racontera l’histoire de cette étonnante découverte, en la replaçant dans le contexte scientifique de l’époque. Il racontera les développements scientifiques et les applications du premier siècle de la supraconductivité. Conférence en français Merci de bien vouloir vous inscrire au : +41 22 767 76 76 ou cern.reception@cern.ch« less

La connectivite mixte: prévalence et caractéristiques cliniques chez le noir africain, étude de 7 cas au Gabon et revue de la littérature

PubMed Central

Missounga, Landry; Ba, Josaphat Iba; Nseng Nseng Ondo, Ingrid Rosalie; Nziengui Madjinou, Maria Ines Carine; Malekou, Doris; Mouendou Mouloungui, Emeline Gracia; Nzengue, Emmanuel Ecke; Boguikouma, Jean Bruno; Kombila, Moussavou

2017-01-01

La littérature rapporte que la connectivite mixte semble plus fréquente dans la population noire et chez les asiatiques. Le but de l'étude était de déterminer la prévalence de la connectivite mixte (CM) parmi les connectivites et l'ensemble des pathologies rhumatologiques dans une population hospitalière au Gabon; de décrire ensuite les caractéristiques cliniques de la maladie. Il s'agissait d'une étude rétrospective des dossiers de patients suivis pour connectivite mixte (critères de Kasukawa) et les autres entités de connectivites (critères ACR) en rhumatologie au CHU de Libreville entre janvier 2010 et décembre 2015. Pour chaque cas de CM, les manifestations articulaires et extra-articulaires, le taux d'anticorps anti-U1RNP, l'évolution, étaient les paramètres étudiés. Sept cas ont été colligés en 6 ans parmi 6050 patients et 67 cas de connectivites soit une prévalence de 0,11% et de 10,44% respectivement. Il s'agissait de 7 femmes (100%), d'âge moyen de 39,5 ans. Les signes articulaires comprenaient: polyarthrite, myalgies, doits boudinés et phénomène de Raynaud dans 87,5%, 87,5%, 28,6% et 14% respectivement. Les 7 patients avaient un taux d'anti-U1RNP élevé entre 5 et 35N (N≤7 UI). Un cas de décès par HTAP était constaté. Il s'agit de la série de CM la plus importante rapportée en Afrique noire. La maladie semble rare chez le noir africain, la raison pourrait être génétique. Les aspects démographiques et cliniques paraissent similaires chez les caucasiens, les asiatiques et les noirs hormis une faible fréquence du phénomène de Raynaud chez les noirs. PMID:28904690

Structural study of CH4, CO2 and H2O clusters containing from several tens to several thousands of molecules

NASA Astrophysics Data System (ADS)

Torchet, G.; Farges, J.; de Feraudy, M. F.; Raoult, B.

Clusters are produced during the free jet expansion of gaseous CH4, CO2 or H2O. For a given stagnation temperature To, the mean cluster size is easily increased by increasing the stagnation pressure p0. On the other hand, the cluster temperature does not depend on stagnation conditions but mainly on properties of the condensed gas. An electron diffraction analysis provides information about the cluster structure. Depending on whether the diffraction patterns exhibit crystalline lines or not, the structure is worked out either by using crystallographic methods or by constructing cluster models. When they contain more than a few thousand molecules, clusters show a crystalline structure identical to that of one phase, namely, the cubic phase, known in bulk solid: plastic phase (CH4), unique solid phase (CO2) or metastable cubic phase (H2O). When decreasing the cluster size, the studied compounds behave quite differently: CO2 clusters keep the same crystalline structure, CH4 clusters show the multilayer icosahedral structure wich has been found in rare gas clusters, and H2O clusters adopt a disordered structure different from the amorphous structures of bulk ice. Des agrégats sont produits au cours de la détente en jet libre des gaz CH4, CO2 ou H2O. Pour une température initiale donnée To, on accroît facilement la taille moyenne des agrégats en augmentant la pression initiale po . Par contre, la température des agrégats dépend principalement des propriétés du gaz condensé. Une analyse par diffraction électronique permet l'étude de la structure des agrégats. Selon que les diagrammes de diffraction contiennent ou non des raies cristallines, on a recours soit à des méthodes cristallographiques soit à la construction de modèles d'agrégats. Lorsqu'ils renferment plus de quelques milliers de molécules, les agrégats adoptent la structure cristalline de l'une des phases connues du solide massif et plus précisément la phase cubique : phase plastique pour CH4, phase solide unique pour CO2 ou phase cubique métastable pour H2O. Lorsque la taille des agrégats décroît, leurs comportements se révèlent très différents selon les molécules étudiées : les agrégats de CO2 conservent la même structure cristalline, les agrégats de CH4 adoptent la structure icosaédrique multicouche trouvée pour les agrégats de gaz rares, et les agrégats de glace adoptent une structure désordonnée différente des structures amorphes de la glace massive.

Les manifestations oculaires au cours de la pré-éclampsie sévère ou l’éclampsie au Centre Hospitalier Universitaire Sourô Sanou de Bobo Dioulasso

PubMed Central

Diallo, Jean Wenceslas; Méda, Nonfounikoun; Ahnoux-Zabsonré, Ahgbatouhabéba; Ouattara, Souleymane; Yanogo, Armande; Tougouma, Somnoma Jean Baptiste; Somé, Der; Sanou, Jérôme; Dolo, Mariam

2015-01-01

La pré-éclampsie sévère est un problème de santé publique. L'atteinte oculaire est une de ses nombreuses complications. Le but de notre travail était de décrire les atteintes oculaires chez les patientes présentant une pré-éclampsie et/ou éclampsie afin de contribuer à leur meilleure prise en charge. Il s'est agi d'une étude transversale descriptive à collecte prospective allant du 1er novembre 2013 au 31 juillet 2014, chez les patientes ayant souffert de pré-éclampsie sévère/éclampsie. Nous avons inclus 127 patientes dans notre étude. La moyenne d’âge des patientes de notre étude était de 26,37 ans (ET= 6,8 ans), avec des extrêmes de 15 et 40 ans. Les tranches d’âge les plus représentées étaient celles de 26 à 30 ans avec 29,1% des cas et celle des 15 à 20 ans avec 25,2%. Le diagnostic de pré-éclampsie sévère a été retenu dans 69,3% des cas. Les primigestes représentaient 40,9% de la population. Les troubles visuels à type de phosphènes ont été observés chez 33,1% des patientes. Nous avons noté un courant granulaire conjonctival dans 41,7%, des lésions du segment postérieur chez 32,3% des patientes. Ces résultats ont été discutés par rapport à la littérature, et nous notons plus de cas d'atteinte rétinienne. Nous n'avons pas trouvé de lien statistiquement significatif entre la tension artérielle à l'admission et le stade de la rétinopathie hypertensive. Les complications oculaires de la pré-éclampsie sévère sont très fréquentes et souvent ignorées. Les atteintes rétiniennes sont fréquentes mais de bon pronostic. PMID:26405485

Etude comparative des complications liées à l'utilisation du cathéter veineux périphérique avec et sans système clos à bouchon hépariné

PubMed Central

Liu, Ying Chun; Seydou, Togo; Sadio, Yéna; Liang, Tu Zheng; Ge, jin

2015-01-01

Introduction L'utilisation correcte du système clos à bouchon hépariné sur les cathéters périphériques pendant les perfusions est une pratique courante dans les pays développés et aussi dans plusieurs pays en développement selon un consensus international établi. Nous comparons les résultats de la formation de thrombus et de l'infection liées au cathéter veineux périphérique chez les patients ayant bénéficié de perfusion avec système clos à bouchon hépariné (groupe expérimentale) et ceux qui ont été perfusé sans bouchon hépariné (groupe témoin). Méthodes Nous avons colligé 100 patients hospitalisés pendant la période de Juillet 2014 à Décembre 2014 dans le service d'hospitalisation de chirurgie thoracique de l'hôpital du Mali qui ont été repartis en 2 groupes de 50 patients chacun pour une analyse comparative. L'observation du thrombus dans la lumière du cathéter est effectuée puis enregistré et tous les cathéters ont été repris pour réalisation de culture bactérienne au laboratoire dans les 2 groupes. Résultats Dans le groupe témoin, il existe un thrombus dans la lumière du cathéter dans 36 cas (72%) et l'examen de culture bactérienne était positif dans 90%. Tandis que dans le groupe expérimental on retrouve 3 cas (6%) de thrombose du cathéter et on note une absence de germe dans l'examen bactériologique. Conclusion L'utilisation correcte du système clos à bouchon hépariné lors des perfusions peut réduire et prévenir de façon significative les complications liées au cathéter notamment l'occlusion par thrombus, leur migration et la survenue de l'infection. PMID:26600900

Central neuraxial anaesthesia presenting with spinal myoclonus in the perioperative period: a case series

PubMed Central

2009-01-01

Introduction Perioperative spinal myoclonus is extremely rare. Many anaesthetists and perioperative practitioners may not diagnose or manage this complication appropriately when it occurs. This case report of unusual acute spinal myoclonus following regional anaesthesia highlights certain aspects of this rare complication that have not previously been published. Case presentations A series of four consecutive patients who developed acute lower-limb myoclonus following spinal or epidural anaesthesia are described. The case series occurred at three different hospitals and involved four anaesthetists over a 3-year period. Two Caucasian men, aged 90-years-old and 67-years-old, manifested unilateral myoclonus. Two Caucasian women, aged 64-years-old and 53-years-old, developed bilateral myoclonus. Myoclonus was self-limiting in one patient, treated with further regional anaesthesia in one patient and treated with intravenous midazolam in two patients. The overall outcome was good in all patients, with no recurrence or sequelae in any of the patients. Conclusion This case series emphasizes that spinal myoclonus following regional anaesthesia is rare, has diverse pathophysiology and can have diverse presentations. The treatment of perioperative spinal myoclonus should be directed at the aetiology. Anaesthetists and perioperative practitioners who are unfamiliar with this rare complication should be reassured that it may be treated successfully with midazolam. PMID:19830168

Splenic Infarction: An Under-recognized Complication of Infectious Mononucleosis?

PubMed

Li, Yan; George, Ann; Arnaout, Sami; Wang, Jennifer P; Abraham, George M

2018-03-01

Splenic infarction is a rare complication of infectious mononucleosis. We describe 3 cases of splenic infarction attributed to infectious mononucleosis that we encountered within a 2-month period. We underscore the awareness of this potential complication of infectious mononucleosis and discuss the differential diagnosis of splenic infarction, including infectious etiologies. While symptomatic management is usually sufficient for infectious mononucleosis-associated splenic infarction, close monitoring for other complications, including splenic rupture, is mandated.

Gastric band tubing-related complication during pregnancy

PubMed Central

Beh, Han N

2017-01-01

Abstract In the past few decades, laparoscopic adjustable gastric banding is one of the most common bariatric procedures performed to treat morbid obesity. Device-related complication such as connection-tubing problem is rare. Here we present a case of gastric band tubing complication during pregnancy. This case illustrates the need to maintain high index of suspicion of gastric band device-related complication during pregnancy and early referral for bariatric surgical assessment is recommended. PMID:29218217

Ovarian vein thrombosis: A complication of percutaneous nephrolithotomy

PubMed Central

Ho, Louisa; Hall, Grayson; Thomas, Richard; Beiko, Darren

2016-01-01

The medical and surgical complications of percutaneous nephrolithotomy (PCNL) are well-known, including deep venous thrombosis. Ovarian vein thrombosis (OVT) is a rare, but potentially serious type of venous thrombosis that has not previously been reported as a complication of PCNL or ureteral stent placement. We report a case of OVT associated with ureteral stenting following a tubeless PCNL. This complication was successfully managed conservatively without any short- or long-term sequelae. PMID:27695586

Symptomatic Vasospasms as a Life-Threatening Complication After Transsphenoidal Surgery.

PubMed

Osterhage, Katharina; Czorlich, Patrick; Burkhardt, Till R; Rotermund, Roman; Grzyska, Ulrich; Flitsch, Jörg

2018-02-01

To identify symptomatic vasospasms as a rare complication after transsphenoidal surgery, with emphasis on management and outcomes. In this retrospective study, the medical records of 1997 patients who underwent microscopic transsphenoidal surgery at our hospital between 2008 and 2016 were analyzed regarding postoperative vasospasm events, clinical management, and neurologic outcomes. Four patients (0.2%) were identified who developed neurologic deficits in the postoperative phase caused by proven vasospasms due to subarachnoid hemorrhage (SAH). All 4 patients were treated according to current state-of-the-art recommendations for SAH-triggered vasospasms and, as ultima ratio, intra-arterial spasmolysis. Nonetheless, all patients developed multilocular ischemic infarctions. Three patients recovered with no or only slight neurologic deficits (2 with a Glasgow Outcome Score [GOS] of 5; 1 with a GOS of 4), and 1 patient died, at 24 days after surgery. Although a rare complication, vasospasms after transsphenoidal surgery can lead to severe and multilocular ischemic infarctions with a wide variety of neurologic impairments. This rare complication should be considered in patients with unexpected postoperative neurologic deficits. Computed tomography (CT)/magnetic resonance imaging and (contrast-enhanced) CT/magnetic resonance angiography are appropriate diagnostic tools. Treatment of vasospasms, including the option of intra-arterial spasmolysis, should not be delayed. Copyright © 2017. Published by Elsevier Inc.

Coloseminal fistula complicating sigmoid diverticulitis.

PubMed

Barret, Maximilien; Cuenod, Charles-André; Jian, Raymond; Cellier, Christophe; Berger, Anne

2014-01-01

We report on a 32-year-old man with a history of chronic lower abdominal pain and urogenital symptoms, leading to the diagnosis of coloseminal fistula complicating diverticular disease. We reviewed the literature on this rare clinical entity and would like to stress the role of pelvic imaging with rectal contrast to investigate complicated forms of diverticular disease. 2014 S. Karger AG, Basel.

Connaissances et comportements au regard de la santé reproductive: enquête chez les marocains en zone rurale

PubMed Central

Sebbani, Majda; Adarmouch, Latifa; Azzahiri, Isam; Quiddi, Wafa; Cherkaoui, Mohamed; Amine, Mohamed

2016-01-01

Introduction Décrire les connaissances, attitudes et pratiques (CAP) des hommes d'une population enclavée à l'égard de la santé reproductive. Méthodes Il s'agissait d'une étude mixte (focus group et étude CAP) menée dans une région montagneuse prés de Marrakech. L'enquête descriptive a recruté 74 hommes par deux méthodes d'échantillonnage (visiteurs du souk hebdomadaire et accompagnateurs à une compagne sanitaire). La collecte des données (Mars - Avril 2014) était par questionnaire traduit en dialectale et administré par des enquêteurs formés parlant Amazigh. L'analyse des données quantitatives était descriptive et bivariée (seuil de signification statistique à 5%). Le focus group était analysé après enregistrement et retranscription. Résultats La médiane de l'âge était de 38 ans [19 à 80 ans]. Parmi 64 hommes vivant en couple (86,5%), la moitié (55,4%) optait pour la pilule. Les 2 tiers ont reconnu l'intérêt de surveiller la grossesse, tandis que 37% des maris ignoraient la fréquence du suivi. Le non recours à la consultation prénatale était de 56,9% (N=58), dont 42,4% sans raison. Le niveau d'instruction était associé au suivi de la grossesse par la conjointe (p=0,015) et à l'attitude positive à l'égard de son intérêt (p=0,011). La méconnaissance de la possibilité de complications (35,1% des répondants) était un facteur de non recours à la consultation post-natale par la conjointe (p=0,021). Les barrières relevées de l'analyse du focus group étaient d'ordre culturel, géographique et socioéconomique. Conclusion Des actions d'information, d'éducation et de communication devraient viser d'avantage l'implication du sexe masculin dans des contextes similaires. PMID:28292148

Acute duodenal intramural hematoma complicated by acute pancreatitis—a rare complication of endoscopic epinephrine injection therapy

PubMed Central

Ofori, Emmanuel; Then, Eric; John, Febin; Gaduputi, Vinaya

2018-01-01

Abstract Intramural duodenal hematoma (IDH) is a rare complication in endoscopic management of ulcer hemorrhage. Usually noted in cases of blunt abdominal trauma, non-traumatic IDHs have been reported in individuals on anticoagulation, with blood disorders, pancreatic diseases and in endoscopic procedures such as biopsy, sclerotherapy and argon plasma coagulation. Patients may be asymptomatic or present with acute blood loss anemia, abdominal pain or vomiting. We report a case of an 83-year-old man with melena and syncope who underwent endoscopy for bleeding ulcer control and subsequently developed acute pancreatitis due to an acute IDH. Computed tomography (CT) scan confirms the diagnosis. Most cases are conservatively managed however when unsuccessful, laparoscopic surgical drainage or ultrasound or CT guided drainage can be performed. PMID:29383264

Multiple organ dysfunction syndrome, an unusual complication of heroin intoxication: a case report and review of literature.

PubMed

Feng, Gang; Luo, Qiancheng; Guo, Enwei; Yao, Yulan; Yang, Feng; Zhang, Bingyu; Li, Longxuan

2015-01-01

Multiple organ dysfunction syndrome (MODS) has rarely been described in patients with heroin intoxication. Here, we report a rare case of MODS involving six organs, due to heroin intoxication. The patient was a 32-year-old Chinese man with severe heroin intoxication complicated by acute pulmonary edema and respiratory insufficiency, shock, myocardial damage and cardiac insufficiency, rhabdomyolysis and acute renal insufficiency, acute liver injury and hepatic insufficiency, toxic leukoencephalopathy, and hypoglycemia. He managed to survive and was discharged after 10 weeks of intensive care. The possible pathogenesis and therapeutic measures of MODS induced by heroin intoxication and some suggestions for preventing and treating severe complications of heroin intoxication, based on clinical evidence and the pertinent literature, are discussed in this report.

Acute hyperkalemia as a complication of intravenous therapy with epsilon-aminocaproic acid.

PubMed

Banerjee, Arna; Stoica, Cristina; Walia, Ann

2011-11-01

Epsilon-aminocaproic acid (EACA) is used frequently during surgery as prophylaxis to decrease blood loss and transfusion requirements. A rare complication of EACA induced acute hyperkalemia in a patient undergoing total hip replacement is presented. Published by Elsevier Inc.

Extraintestinal Complications: Kidney Disorders

MedlinePlus

... the ureters, bladder, and urethra for the passage, storage, and voiding of urine. Serious kidney complications associated with IBD are rare, ... Proteinuria, an elevated level of protein in the urine, is one sign of amyloidosis. A biopsy (tissue sample) of the kidney can confirm the diagnosis. Various ...

Splenic Infarction: An Under-recognized Complication of Infectious Mononucleosis?

PubMed Central

Li, Yan; George, Ann; Arnaout, Sami; Wang, Jennifer P; Abraham, George M

2018-01-01

Abstract Splenic infarction is a rare complication of infectious mononucleosis. We describe 3 cases of splenic infarction attributed to infectious mononucleosis that we encountered within a 2-month period. We underscore the awareness of this potential complication of infectious mononucleosis and discuss the differential diagnosis of splenic infarction, including infectious etiologies. While symptomatic management is usually sufficient for infectious mononucleosis-associated splenic infarction, close monitoring for other complications, including splenic rupture, is mandated. PMID:29577060

Complete dislocation of the ulnar nerve at the elbow: a protective effect against neuropathy?

PubMed

Leis, A Arturo; Smith, Benn E; Kosiorek, Heidi E; Omejec, Gregor; Podnar, Simon

2017-08-01

Recurrent complete ulnar nerve dislocation has been perceived as a risk factor for development of ulnar neuropathy at the elbow (UNE). However, the role of dislocation in the pathogenesis of UNE remains uncertain. We studied 133 patients with complete ulnar nerve dislocation to determine whether this condition is a risk factor for UNE. In all, the nerve was palpated as it rolled over the medial epicondyle during elbow flexion. Of 56 elbows with unilateral dislocation, UNE localized contralaterally in 17 elbows (30.4%) and ipsilaterally in 10 elbows (17.9%). Of 154 elbows with bilateral dislocation, 26 had UNE (16.9%). Complete dislocation decreased the odds of having UNE by 44% (odds ratio = 0.475; P =  0.028), and was associated with less severe UNE (P = 0.045). UNE occurs less frequently and is less severe on the side of complete dislocation. Complete dislocation may have a protective effect on the ulnar nerve. Muscle Nerve 56: 242-246, 2017. © 2016 Wiley Periodicals, Inc.

Twin abdominal pregnancy - A rare scenario.

PubMed

Chughtai, Faiqa

2017-05-01

Twin abdominal pregnancy is rarely encountered by gynaecologists throughout their professional career. It poses a challenge in terms of diagnosis and management. This case report is about a patient who was diagnosed and successfully managed for this complication at a peripheral hospital of Pakistan Armed Forces.

A Rare Case of Splenic Torsion with Sigmoid Volvulus in a 14-Year-Old Girl.

PubMed

Ahmadi, Hamid; Tehrani, Mahdieh Mohammad Khan

2016-01-01

Wandering spleen is an uncommon entity in adults and has been described only rarely with sigmoid volvulus, that rarely affects children and adolescents. It is usually described in adults.Wandering spleen characterized by the abnormal location of the spleen, caused by incomplete fusion of the four primary splenic ligaments, allowing the spleen to be mobile within the abdomen.The wandering spleen can lead to torsion and subsequent splenic infarction or rupture. Clinical suspicion plus urgent investigation and intervention are important. We present a rare clinical case of acute abdomen due to torsion of wandering spleen and volvulus of sigmoid in a 14-year-old girl presented with painful periumbilical mass. Detorsion of sigmoid occurred while undergoing exploratory laparotomy and splenectomy was performed. The possibility of torsion and its complication like gastric, pancreas tail and colon volvulus should be kept in mind in the differential diagnosis of the acute abdomen to avoid serious complications.

Pseudo-Acetabulum due to Heterotopic Ossification in a Child with Post Traumatic Neglected Posterior Hip Dislocation.

PubMed

Pathak, Aditya C; Patil, Atul K; Sheth, Binoti; Bansal, Rohan

2012-01-01

Traumatic neglected dislocations of hip in children are rare entity. Neglected traumatic dislocations of hip in children along with heterotopic ossification are still rare. Post traumatic neglected hip dislocations are to be diagnosed as early as possible and have to be treated with precision and aggression as the outcome of treatment for the same is not predictable. 5 year female with post-traumatic neglected hip dislocation with heterotopic ossification forming a pseudoacetabulum postero-superiorly in which femur head was lodged. The girl was operated by open reduction using Moore's Posterior approach and showed good results. Here is a mention of a rare case with a good 18 months follow up with no complication. Post-traumatic neglected posterior hip dislocation mostly requires open reduction and relocation of femoral head in original acetabulum with concentric reduction. Heterotopic ossification is a rare but known complication of traumatic dislocation of hip in children. Good results can be achieved in such cases and regular follow-up of patient is required post-operatively.

Primary gingival tuberculosis in pregnancy: A rare combination.

PubMed

Sharma, Shweta; Ahad, Abdul; Gupta, Narinder Dev; Sharma, Vivek Kumar

2018-01-01

Tuberculosis (TB), a common chronic-specific granulomatous disease, has become rare in the developed countries. However, it is still a common cause of morbidity and mortality in India. Although it commonly involves the lungs, its presentation in the oral cavity is quite uncommon. The very rare incidence of primary gingival TB, particularly in the absence of active pulmonary involvement often leads to misdiagnosis. Clinical features of oral lesions may include ulceration, nodules, granulomas, and fissures. TB in pregnant women is a major cause of obstetric complications and increased risk of maternal and child mortality. This report highlights a rare case of primary TB of gingiva, presenting as severe gingival overgrowth in a patient with 4 th month of pregnancy. This case strongly suggests the importance of suspecting TB as the differential diagnosis of gingival overgrowth and therefore, playing a critical role in the early detection and treatment. Interdisciplinary collaboration for diagnosis and management resulted in the successful outcome and prevented the obstetric complications in this case.

Pseudoaneurysm as a complication of ankle arthroscopy.

PubMed

Mariani, P P; Mancini, L; Giorgini, T L

2001-04-01

We describe a case of pseudoaneurysm of the anterior tibial artery as a complication after arthroscopic ankle synovectomy, in which standard anterolateral and anteromedial portals were used. Pseudoaneurysm has been previously reported as a complication in ankle arthroscopy with the use of the anterocentral portal. Previously described anatomic variations of the tibial artery and its close relationship with the anterior ankle capsule may complicate arthroscopic surgery, especially when aggressive synovectomy is performed. Anterior tibial artery aneurysm is a rare complication of ankle arthroscopy, but its potential catastrophic sequelae must not be underestimated.

Agranulocytosis: A Rare Complication of Infectious Mononucleosis and Recovery After IVIG Therapy.

PubMed

Ölmez, Akgün; Gümrük, Fatma; Ceyhan, Mehmet; Tezcan, İlhan

2003-06-05

A six-year-old boy was admitted with acute agranulocytosis four weeks after the onset of infectious mononucleosis. His bone marrow aspiration revealed maturation arrest of myeloid series. He was hospitalized for agranulocytosis and he was put on intravenous immunoglobulin (IVIG) (400 mg/kg/day) on the third day of hospitalization for two days. His white blood cell count increased to 4200/mm3 (1176 PMNL absolutely) on the fifth day. This may suggest that IVIG therapy may be effective for early recovery from agranulocytosis which is a very rare complication of infectious mononucleosis.

Kindler syndrome: the case of two Iranian sisters.

PubMed

Kargar, Saeed; Shiryazdi, Seyed M; Neamatzadeh, Hossein; Ramazani, Vahid

2018-02-01

Kindler syndrome is a rare autosomal recessive condition, characterized by multiple skin and mucosal abnormalities. Among the latter, esophageal involvement is an infrequent manifestation which may be completely asymptomatic or complicated by dysphagia. We report the case of two sisters presenting with cutaneous features and severe dysphagia. Endoscopic examination showed that the patients were affected by a rare condition named "esophageal web". Both patients showed significant improvement after balloon dilation. Clinicians should be aware of the potential complications of this disease, and the approach by balloon dilation should be considered as primary therapy in Kindler syndrome patients with esophageal web.

Unexpected rare complication of the facial paralysis in a patient with an antrochoanal polyp following canine fossa puncture.

PubMed

Kim, Ah-Young; Choi, Myoung Su

2015-05-14

Canine fossa puncture (CFP) combined with endoscopic sinus surgery is a simple and effective method for treating antrochoanal polyps, particularly those that originate in the anterior, inferior or medial aspect of the antrum. Several complications can occur following CFP, including facial paraesthesia and dental numbness. However, facial palsy is extremely rare after CFP. We postulated that a possible mechanism of facial palsy is pressure injury to the soft tissues adjacent to the puncture site, which can damage the buccal branch of the facial nerve during CFP. 2015 BMJ Publishing Group Ltd.

Thrombus formation in the interrupted segment of the aorta.

PubMed

Karavelioğlu, Yusuf; Kalçık, Macit; Yetim, Mucahit; Doğan, Tolga; Gölbaşı, Zehra

2017-06-01

Interrupted aorta is a very rare heart defect in which there is a gap between the ascending and the descending thoracic aorta. It is usually associated with other cardiac anomalies, including ventricular septal defect, ductus arteriosus, and truncus arteriosus. Severe cases present with serious complications such as hypertension, heart failure, or intracranial hemorrhage. Neurological complications are very rare form of presentation and commonly associated with intracranial aneurysms. We have reported a case of interrupted aorta who presented with transient ischemic attack due to thrombus formation in the interrupted segment of the aorta. © 2017, Wiley Periodicals, Inc.

Hallucination: A rare complication of levetiracetam theraphy.

PubMed

Erdogan, Seher; Bosnak, Mehmet

2017-01-01

Levetiracetam is a new antiepileptic drug. In addition to epilepsy, it is also used for treating anxiety disorders and dystonia as well as tardive dyskinesia associated with the use of levodopa and neuroleptic drugs. Phenytoin therapy in a 10-year-old boy with convulsions was discontinued following cardiac rhythm impairment. The patient was then started on levetiracetam. However, visual and auditory hallucinations were observed on the 1st day of levetiracetam therapy. Levetiracetam was discontinued and replaced with sodium valproate, and the hallucinations resolved. The purpose of this report was to remind physicians that hallucinations are one of the rare complications of levetiracetam.

[An rare complication of scarlet fever : invasive group A streptococcal infection with streptococcal toxic shock syndrome].

PubMed

Warnier, H; Depuis, Z; Nyamugabo, K; Desprechins, B; Seghaye, M-C

2017-03-01

Invasive Group A Streptococcus infections and streptococcal toxic shock syndrome are rare complications of common diseases in children such as scarlet fever or impetigo. These invasive diseases are particulary challenging because of their rapid progression and the lack of predisposing factors in most cases. Prompt diagnosis and treatment are mandatory to reduce the mortality associated with these severe diseases. We report the case of an 8- year-old girl who developped an invasive group A streptococcal disease with osteomyelitis and streptococcal toxic shock syndrome in the course of a classical scarlet fever.

Maternal rhabdomyolysis and twin fetal death associated with gestational diabetes insipidus.

PubMed

Price, Joan T; Schwartz, Nadav

2013-08-01

Gestational diabetes insipidus is a rare, transient complication of pregnancy typically characterized by polyuria and polydipsia that may lead to mild electrolyte abnormalities. More severe sequelae of gestational diabetes insipidus are uncommon. We present a case of a 25-year-old woman at 23 weeks of gestation in a dichorionic-diamniotic twin pregnancy who developed severe symptomatic gestational diabetes insipidus complicated by rhabdomyolysis and death of both fetuses. Maternal rhabdomyolysis caused by gestational diabetes insipidus is extremely rare. Early recognition and treatment of gestational diabetes insipidus is necessary to prevent maternal and fetal morbidity and mortality.

Intranasal Fentanyl Intoxication Leading to Diffuse Alveolar Hemorrhage.

PubMed

Ruzycki, Shannon; Yarema, Mark; Dunham, Michael; Sadrzadeh, Hossein; Tremblay, Alain

2016-06-01

Increasing rates of opioid abuse, particularly fentanyl, may lead to more presentations of unusual effects of opioid toxicity. Diffuse alveolar hemorrhage is a rare complication of fentanyl overdose. A 45-year-old male presented in hypoxic respiratory failure secondary to diffuse alveolar hemorrhage requiring intubation. Comprehensive drug screening detected fentanyl without exposure to cocaine. Further history upon the patient's recovery revealed exposure to snorted fentanyl powder immediately prior to presentation. Diffuse alveolar hemorrhage is a potential, though rare, presentation of opioid intoxication. Recognition of less common complications of opioid abuse such as diffuse alveolar hemorrhage is important in proper management of overdoses.

Leptospirosis complicating with acute large bowel gangrene: a case report.

PubMed

Zamri, Z; Shaker, A H; Razman, J

2012-01-01

Leptospirosis is a zoonosis with worldwide distribution. It is often referred to as swineherd's disease, swamp fever or mud fever. In recent years there is increase incidence in leptospirosis in human. The incidence varies from sporadic in temperate zones to endemic in the tropical countries. Leptospirosis generally present with features of bacterial infection in acute phase following with multi organs complications. Acute bowel ischaemia with perforation following leptospirosis is a rare presentation . To the best of our knowledge, this is the first case report of such condition. The surgical management of this rare incidence will be discussed.

First case of mesh infection due to Coccidioides spp. and literature review of fungal mesh infections after hernia repair.

PubMed

Forrester, Joseph D; Gomez, Carlos A; Forrester, Jared A; Nguyen, Mike; Gregg, David; Deresinski, Stan; Banaei, Niaz; Weiser, Thomas G

2015-10-01

Fungal mesh infections are a rare complication of hernia repairs with mesh. The first case of Coccidioides spp. mesh infection is described, and a systematic literature review of all known fungal mesh infections was performed. Nine cases of fungal mesh infection are reviewed. Female and male patients are equally represented, median age is 49.5 years, and critical illness and preinfection antibiotic use were common. Fungal mesh infections are rare, but potentially fatal, complications of hernias repaired with mesh. © 2015 Blackwell Verlag GmbH.

Ostéo-arthrite tuberculeuse tarsienne: à propos d’un cas

PubMed Central

Yacoubi, Hicham; Erraji, Moncef; Abdelillah, Rachid; Abbassi, Najib; Abdeljawad, Najib; Daoudi, Abdelkrim

2012-01-01

Nous rapportons le cas d’une patiente de 45 ans sans antécédents médicaux particuliers, qui a présenté une atteinte inflammatoire du pied gauche, sans notion de traumatisme ni de fièvre, avec apparition secondaire d’une fistule cutanée purulente à la face externe du cou de pied. Les radiographies standards et la Tomodensitométrie de la cheville mettaient en évidence une ostéite calcanéenne avec atteinte articulaire subtalienne. Une biopsie chirurgicale associée à une excision des tissus inflammatoires et nécrotiques et l’ablation du trajet fistuleux, ont été réalisées. L’analyse histologique montrait une image de granulome épithélio-giganto-cellulaire avec une nécrose caséeuse et les prélèvements bactériologiques (retrouvaient Mycobacterium tuberculosis. Une chimiothérapie antituberculeuse a été administrée pendant 12 mois. À 24 mois, la patiente ne présentait pas de récidive mais une arthropathie dégénérative secondaire subtalienne. Il nous semble intéressant de rappeler que tout tableau clinique traînant ou toute lésion osseuse suspecte et de présentation atypique doit faire évoquer le diagnostic de tuberculose afin d’éviter des retards de diagnostic. Ceci permet une prise en charge thérapeutique précoce de la pathologie. PMID:22655098

Septic Complication After Balloon-Occluded Retrograde Transvenous Obliteration of Duodenal Variceal Bleeding

DOE Office of Scientific and Technical Information (OSTI.GOV)

Akasaka, Thai; Shibata, Toshiya, E-mail: ksj@kuhp.kyoto-u.ac.jp; Isoda, Hiroyoshi

2010-12-15

We report a 64-year-old woman with duodenal varices who underwent balloon-occluded retrograde transvenous obliteration (B-RTO) complicated by intraprocedural variceal rupture. The patient developed shivering and a fever higher than 40{sup o}C 3 days after the B-RTO procedure. A blood culture grew Entereobacter cloacoe. This case represents a rare septic complication of B-RTO for duodenal varices.

Myxedema coma with cardiac tamponade and severe cardiomyopathy.

PubMed

Majid-Moosa, Abdulla; Schussler, Jeffrey M; Mora, Adan

2015-10-01

Myxedema coma is an infrequent but potentially fatal complication of hypothyroidism. We present a rare case of previously undiagnosed hypothyroidism presenting in cardiogenic shock from pericardial tamponade and depressed myocardial contractility in myxedema coma. Here, we focus on cardiovascular complications associated with the condition.

Severe hypertriglyceridemia at new onset type 1 diabetes mellitus.

PubMed

Fick, Tyler; Jack, Julie; Pyle-Eilola, Amy L; Henry, Rohan K

2017-08-28

Severe hypertriglyceridemia (HTG) as well as diabetic ketoacidosis (DKA) are complications of type 1 diabetes (T1DM). HTG is an exceedingly rare complication in the pediatric population and herein we report a case of HTG at new-onset T1DM in DKA and discuss management and potential complications. An 11-year-old previously well patient with a history of fatigue and weight loss presented with: glucose >600 mg/dL, venous blood gas: pH 7.26, pCO2 20 mmHg, PO2 101 mmHg and base deficit 13 with triglyceride level 3573 mg/dL. An insulin drip was continued past criteria for discontinuation to facilitate lipoprotein lipase-based triglyceride metabolism. Lipemia secondary to severe HTG, though exceedingly rare, may exist in new onset T1DM with DKA. Complicating the diagnosis is the possibility of an analytical error from lipemia causing incongruence in diagnostic criteria. Clinicians should rely on clinical criteria for management and should consider HTG if laboratory data is inconsistent with the clinical picture.

Stereotactic biopsy complicated by pneumocephalus and acute pulmonary edema.

PubMed

Roth, Jonathan; Avneri, Itzik; Nimrod, Adi; Kanner, Andrew A

2007-11-01

The aim of this study was to describe pneumocephalus as a rare complication of stereotactic biopsy and as a possible cause of acute neurogenic pulmonary edema. A case of frameless stereotactic biopsy complicated by pneumocephalus presenting with acute lung injury 48 hours after the procedure. A frameless stereotactic procedure was performed in the standard fashion. Immediate postoperative CT showed no intracranial air except for a gas inclusion at the biopsy site within the lesion. The skin staple placed at the end of surgery on the skin incision was removed 36 hours later. A CT scan performed 48 hours postoperatively showed new pneumocephalus. The patient exhibited acute respiratory distress but no new neurologic symptoms. There was no detectable systemic cause for the pulmonary edema. The patient received supportive respiratory treatment and fully recovered. Pneumocephalus is apparently a rare complication of stereotactic brain biopsy and one that may result from early removal of the skin staple or suture. The occurrence of acute neurogenic pulmonary edema may be attributed to the pneumocephalus.

Infrequent Reservoir-Related Complications of Urologic Prosthetics: A Case Series and Literature Review.

PubMed

Cui, Tao; Terlecki, Ryan; Mirzazadeh, Majid

2015-12-01

Complications related to inflatable penile prosthesis (IPP) and artificial urinary sphincter (AUS) reservoirs are rare, potentially life threatening, and poorly described in the literature. As more devices are implanted, the incidence of reservoir-related complications may increase, and it will be important to recognize the relevant signs and symptoms. We present a case series of reservoir-related complications presenting to our institution for treatment. We also reviewed all accounts of reservoir-related complications within the urologic literature. Three cases of reservoir-related complications are presented. Case 1 involves erosion of an intact AUS reservoir into the cecum of a patient with a history of myelomeningocele and bladder augmentation. Case 2 involves an IPP reservoir causing vascular compression, resulting in open exploration and repositioning of the reservoir. Case 3 involves intraperitoneal migration of a retained IPP reservoir to a subhepatic area, which was then removed laparoscopically. Literature review yielded descriptions of eight cases of intestinal complications, five cases of vascular complications, but zero reports of migration to a subhepatic area. Other notable complications include 20 reported cases of reservoir erosion into the bladder and inguinal herniation of the reservoir. Complications involving urologic prosthesis reservoirs, although rare, can have serious implications for patients. A high index of suspicion and familiarity with treatment options is required in order to allow timely diagnosis and appropriate treatment. Patients with prior major abdominal surgeries seem to be more prone to intestinal complications of reservoirs and warrant special concern. Cui T, Terlecki R, and Mirzazadeh M. Infrequent reservoir-related complications of urologic prosthetics: A case series and literature review. Sex Med 2015;3:334-338.

Infrequent Reservoir‐Related Complications of Urologic Prosthetics: A Case Series and Literature Review

PubMed Central

Terlecki, Ryan; Mirzazadeh, Majid

2015-01-01

Abstract Introduction and Aim Complications related to inflatable penile prosthesis (IPP) and artificial urinary sphincter (AUS) reservoirs are rare, potentially life threatening, and poorly described in the literature. As more devices are implanted, the incidence of reservoir‐related complications may increase, and it will be important to recognize the relevant signs and symptoms. Methods and Main Outcome Measures We present a case series of reservoir‐related complications presenting to our institution for treatment. We also reviewed all accounts of reservoir‐related complications within the urologic literature Results Three cases of reservoir‐related complications are presented. Case 1 involves erosion of an intact AUS reservoir into the cecum of a patient with a history of myelomeningocele and bladder augmentation. Case 2 involves an IPP reservoir causing vascular compression, resulting in open exploration and repositioning of the reservoir. Case 3 involves intraperitoneal migration of a retained IPP reservoir to a subhepatic area, which was then removed laparoscopically. Literature review yielded descriptions of eight cases of intestinal complications, five cases of vascular complications, but zero reports of migration to a subhepatic area. Other notable complications include 20 reported cases of reservoir erosion into the bladder and inguinal herniation of the reservoir. Conclusion Complications involving urologic prosthesis reservoirs, although rare, can have serious implications for patients. A high index of suspicion and familiarity with treatment options is required in order to allow timely diagnosis and appropriate treatment. Patients with prior major abdominal surgeries seem to be more prone to intestinal complications of reservoirs and warrant special concern. Cui T, Terlecki R, and Mirzazadeh M. Infrequent reservoir‐related complications of urologic prosthetics: A case series and literature review. Sex Med 2015;3:334–338. PMID:26797069

[Hepato-pericardial fistula caused by radiofrequency ablation of colorectal liver metastases].

PubMed

Mogensen, Mads Filtenborg; Edling, Poul; Raade, Thomas Bo; Pedersen, Torben Ingemann; Pilegaard, Hans Kristian

2015-03-30

Radiofrequency ablation (RFA) of colorectal liver metastases is a well tolerated minimally invasive procedure. Various complications can occur but most of these are self-limiting if diagnosed and treated in time. This case report describes a serious and rare complication following RFA treatment: hepato-pericardial fistula caused by several RFA procedures aiming to cure colorectal liver metastases. Complications to RFA treatment vary and can be difficult to diagnose. We recommend that RFA procedures and management of complications take place in highly specialised multidisciplinary departments.

Endocapsular hematoma: a rare form of ocular hemorrhage after thrombolysis with streptokinase.

PubMed

Dhawan, Bodhraj; Soni, Rhibhu; Singh, Rajbir; Vig, Vipan

2014-08-01

Endocapsular hematoma has previously been described as a cataract surgery complication more commonly observed in eyes receiving a combined cataract and glaucoma surgery. However, it can also be a rare form of ocular bleed following thrombolysis with streptokinase. A 65-year-old diabetic male presented to us with complain of sudden painless diminution of vision in his left eye, which he developed while he was being thrombolysed with streptokinase administered intravenously for an episode of acute myocardial infarct. On examination, left eye was pseudophakic with collection of blood in the capsular bag (Endocapsular hematoma). Endocapsular hematoma can be a rare form of ocular bleeding complicated by thrombolysis. Reporting this case becomes more relevant in the present era with increasing number of patients suffering from ischemic heart disease and likely to undergo thrombolysis.

Echocardiographic diagnosis of rare pathological patterns of sinus of Valsalva aneurysm

PubMed Central

Wang, Xinfang; Lü, Qing; He, Lin; Wang, Jing; Wang, Bin; Li, Ling; Yuan, Li; Liu, Jinfeng; Ge, Shuping; Xie, Mingxing

2017-01-01

Objective To evaluate the value and improve the diagnostic accuracy of echocardiography in the diagnosis of a sinus of Valsalva aneurysm (SVA) with rare pathological patterns. Methods Echocardiographic features and surgical findings from 270 Chinese patients with SVA treated in the last 18 years (1995–2013) at the Union Hospital were compared retrospectively; 22 of 270 cases had rare patterns. Results The patients with SVA, a rare origin, a rare extending position, or a rare course accounted for 3.4%, 7.4%, and 0.4% of the 270 cases, respectively. The three most common aneurysmal complications of the patients with rare patterns were severe aortic regurgitation (16), obstruction of the ventricular outflow tract or valvular orifice (3), and conduction disturbance (3). The origin, course, extending position and rupture status of the SVAs determined by echocardiography were entirely consistent with surgical findings in 81.8% of the 22 cases. With the exception of one failed diagnosis of an aneurysmal wall dissection and one misdiagnosis of a descending aortic dissection, the echocardiographic results of SVA complications and associated cardiovascular lesions were also confirmed. Conclusion We could accurately diagnose SVAs with rare pathological patterns by echocardiographic identification of distinguishing features. However, for several conditions, we could not accurately identify the origin or course of the aneurysm or define its relationship to adjacent structures using conventional echocardiography alone. Therefore, we recommend combining conventional echocardiography with different imaging techniques, such as transesophageal echocardiography, three-dimensional echocardiography, computed tomography angiography, and aortic angiography. PMID:28291779

An Unusual Complication of Ventriculoperitoneal Shunt: Urinary Bladder Stone Case Report and Literature Review.

PubMed

Xu, Songtao; Sheng, Weixin; Qiu, Yufa; Wang, Jianguo

2016-01-01

Ventriculoperitoneal (V-P) shunt surgery is the most common technique used for the treatment of hydrocephalus. The migration of ventriculoperitoneal shunt to the bladder is rare. Only two cases have been previously reported in the literature. We report on a 38-year-old male who had hydrocephalus and V-P shunt for 12 years. Two years ago, he found himself with recurrent urinary tract infections, haematuria and urges incontinence, and then he was diagnosed with bladder perforation and merge stones. The patient had an abdominal operation to cut off and take out the shunt catheter, as well as a transurethral holmium laser lithotripsy. Bladder perforation and stones are rare examples of complications in V-P surgical procedures. Controlling the effective length of the terminal V-P shunt and modifying it appropriately can effectively reduce these complications.

Le pronostic statural après une pseudo-puberté précoce par déficit en 11ß hydroxylase chez une fille de 7 ans: à propos d'un cas avec revue de la literature

PubMed Central

Latrech, Hanane; Gaouzi, Ahmed

2015-01-01

L'hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11ß hydroxylase se voit dans 5 à 10% des cas et est diagnostiquée, habituellement, devant des signes de virilisation d'un nouveau né ou d'un fœtus 46 XX et plus tard devant une HTA avec une hypokaliémie. Le pronostic de taille chez ces patients est très souvent compromis. Nous rapportons le cas d'un déficit en 11ß hydroxylase chez une enfant âgée de 7 ans révélé par une pseudo- puberté précoce traitée par hydrocortisone. La survenue d'une puberté précoce centrale complique encore plus la situation par la mise en jeu du pronostic de taille finale et nécessitant une prise en charge thérapeutique particulière. PMID:26113905

Kyste hydatique mammaire primitive

PubMed Central

Boufettal, Houssine; Samouh, Naïma

2015-01-01

La localisation mammaire du kyste hydatique est exceptionnelle. De ce fait, le diagnostic est difficile avant l'examen anatomopathologique. Nous rapportons une observation d'un cas de kyste hydatique du sein chez une femme de 32 ans, qui consultait pour un nodule du sein, dont l'imagerie montrait une lésion en rétro-aréolaire du sein gauche, homogène, ovalaire et de contours réguliers. L'examen anatomopathologique objectivait un kyste hydatique à localisation mammaire. Les suites opératoires étaient simples. L'hydatidose est une maladie ubiquitaire, pouvant atteindre tous les organes. Le diagnostic peut être évoqué devant une masse kystique du sein avec des aspects très évocateurs à l'imagerie. La confirmation du diagnostic n'est confirmée qu'après une cytoponction ou une chirurgie d'exérèse qui réalise le traitement de cette pathologique. La négativité du bilan d'extension hydatique permet de retenir une localisation primitive de l’échinococcose. PMID:26185575

Tattoo ink-related cutaneous pseudolymphoma: a rare but significant complication. Case report and review of the literature.

PubMed

Marchesi, Andrea; Parodi, Pier Camillo; Brioschi, Marco; Marchesi, Matteo; Bruni, Barbara; Cangi, Maria Giulia; Vaienti, Luca

2014-04-01

The demand for decorative tattoos is steadily growing worldwide, and in the US it is estimated that up to 24% of adults has one or more tattoos. Subsequently, the number of tattoo-related complications is increasing. Among these, lymphoproliferative disorders play a minor but important role. The aim of this article is to arouse the awareness of plastic surgeons and dermatologists about this rare but serious complication and to stimulate stricter clinical control of their tattooed patients. We report a new case of tattoo-related cutaneous pseudolymphoma (CPL) and perform a review of the last 30 years of literature on the topic in PubMed. Apart from this new case, only 18 cases of CPL have been reported in PubMed so far. In contrast to the classic knowledge, the T cell was the predominant phenotype in 68% of cases. Red is confirmed to be the most involved ink. Topical and intralesional steroids, laser therapy, and surgery were used for treatment of CPL. Even if CPL is a very rare and benign complication, we should not forget that in rare cases pseudolymphoma may evolve into a true lymphoma. Diagnosis is still difficult and is based on anamnestic, clinical, and histopathological data. From the review of the literature, the T cell predominance suggests a reclassification of tattoo-induced CPL and there is not a gold standard treatment yet. Finally, once a pseudolymphoma is diagnosed, there must be a long follow-up because of the possibility to transform into a malignancy. This journal requires that authors assign a level of evidence to each article. For a full description of these Evidence-Based Medicine ratings, please refer to the Table of Contents or the online Instructions to Authors www.springer.com/00266 .

Complications and troubleshooting of sacral neuromodulation therapy.

PubMed

Hijaz, Adonis; Vasavada, Sandip

2005-02-01

As evident from the authors' series, the complications of sacral neuromodulation have changed with the introduction of the tined lead and the placement of the generator over the back. In the earlier series, most complications were related to pain at the generator site, which was rare in the authors' series. The posterior location of the generator seems to be better tolerated than the anterior location, which could explain the rare need for revisions for pain at the generator site. Lead migration was observed in 8.4% of the original sacral neuromodulation study group series. This was seen rarely in the authors' series in either stage-one or stage-two revisions. As part of the routine work-up of patients who present with decreased function after a successful period response in stage two, the authors obtain a lateral radiograph of the sacrum; the authors have made the diagnosis of lead migration rarely (1/130; 0.6%). Spinelli and colleagues reported on the use of the tined lead in 15 patients, and observed no lead migration during either the screening period (average 38.8 days) or during follow-up of IPG implantation cases (average 11 months). The total infection rate in the whole series was 18/180 (10%), which was slightly higher than that reported by the sacral neuromodulation study group (6.1%). Revision rates for stage one and stage two were 12.2% and 20%, respectively. The revision rate in the original study group was 33.3%. Thus, with advancing technology, new problems may arise, but the implanting physician should be aware of the ways to evaluate and manage these complications and appropriately troubleshoot patients with suboptimal responses.

Pneumocranium secondary to halo vest pin penetration through an enlarged frontal sinus.

PubMed

Cheong, Min Lee; Chan, Chris Yin Wei; Saw, Lim Beng; Kwan, Mun Keong

2009-07-01

We present a case report of a patient with pneumocranium secondary to halo vest pin penetration and a review of literature. The objectives of this study are to report a rare complication of halo vest pin insertion and to discuss methods of prevention of this complication. Halo vest orthosis is a commonly used and well-tolerated upper cervical spinal stabilizing device. Reports of complications related to pin penetration is rare and from our review, there has been no reports of pneumocranium occurring from insertion of pins following standard anatomical landmarks. A 57-year-old male sustained a type 1 traumatic spondylolisthesis of C2/C3 following a motor vehicle accident. During application of the halo vest, penetration of the left anterior pin through the abnormally enlarged frontal sinus occurred. The patient developed headache, vomiting and CSF rhinorrhoea over his left nostril. He was treated with intravenous Ceftriaxone for 1 week. This resulted in resolution of his symptoms as well as the pneumocranium. In conclusion, complications of halo vest pin penetration are rare and need immediate recognition. Despite the use of anatomical landmarks, pin penetration is still possible due to aberrant anatomy. All patients should have a skull X-ray with a radio-opaque marker done prior to placement of the halo vest pins and halo vest pins have to be inserted by experienced personnel to enable early detection of pin penetration.

QUELS FUTURS TRAITEMENTS POUR LA DEPENDANCE AU TABAC ET AU CANNABIS?

PubMed Central

LE FOLL, Bernard; JUSTINOVA, Zuzana; TANDA, Gianlugi; GOLDBERG, Steven R.

2009-01-01

RESUME Plus de trois millions de morts sont attribués au tabagisme dans le monde par an, et l’usage de tabac est en progression dans les pays en voie de développement. L’usage de tabac est donc une des rares causes de mortalité qui augmente, avec une prévision de plus de 10 millions de morts par an dans 30–40 ans. Le cannabis ou marijuana est la drogue illicite la plus consommée dans le monde et il n’y a actuellement pas de traitement disponible. Bien que les systèmes dopaminergiques jouent un rôle central dans les effets renforçants des drogues, d’autres systèmes sont impliqués. Nous présentons ici des résultats récents obtenus avec des antagonistes des récepteurs cannabinoides CB1, des récepteurs D3 de la dopamine et des récepteurs opioïdes. Ces antagonistes qui modulent de façon directe ou indirecte la transmission dopaminergique cérébrale représentent des approches prometteuses pour le traitement du tabagisme ou de la dépendance au cannabis. Ces approches sont à valider dans des essais cliniques. PMID:18663981

La dysplasie fibreuse: état des lieux

PubMed Central

Akasbi, Nessrine; Abourazzak, Fatima Ezzahra; Talbi, Sofia; Tahiri, Latifa; Harzy, Taoufik

2015-01-01

La dysplasie fibreuse des os est une affection osseuse bénigne congénitale mais non héréditaire, où l'os normal est remplacé par un tissu fibreux renfermant une ostéogenèse immature. Elle est due à une mutation du gène GNAS 1sur le chromosome 20q13, une mutation activatrice de la sous-unité α de la protéine G. C'est une pathologie qui est le plus souvent silencieuse, de découverte fortuite sur une radiographie standard ou révélée par une douleur osseuse ou une fracture pathologique. L'imagerie et l'histologie, quand elle est nécessaire, permettent d’établir le diagnostic. Bien qu'il ne s'agisse pas d'une tumeur, elle est souvent classée dans la catégorie des tumeurs osseuses bénignes pour des raisons de diagnostic différentiel radiographique et anatomopathologique. Elle peut être monostotique ou polyostotique. L'approche thérapeutique est essentiellement symptomatique. Quelques publications récentes ont suggéré l'intérêt majeur d'un bisphosphonate, en particulier le pamidronate, qui diminuerait les douleurs et stimulerait une reminéralisation progressive des zones ostéolytiques chez les patients traités. D'autres traitements tels que la thérapie ciblée sont en cours d’évaluation. PMID:26401215

Métastase pleurale et pulmonaire d’une polyadénofibromatose dégénéréé: à propos d’un cas

PubMed Central

El Hachimi, Kawtar; Benjelloun, Hanane; Zaghba, Nahid; Yassine, Najiba

2017-01-01

La polyadénofibromatose ou l’adénofibromatose est définie par la présence d’au moins 3 adénofibromes, uni ou bilatéraux atteignant une taille importante responsable de troubles trophiques. Nous rapportons une observation colligée au service des maladies respiratoires du Centre Hospitalier Universitaire Ibn Rochd de Casablanca. Il s’agit d’une patiente âgée de 46ans, suivie depuis l’âge de 30 ans pour une adénofibromatose bilatérale opérée à 4 reprises. Suite à un bilan préopératoire d’une mastectomie bilatérale, une radio du thorax a été réalisée objectivant un hémithorax droit opaque avec refoulement des éléments du médiastin. L’examen clinique retrouvait un syndrome d’épanchement liquidien de l’hémithorax droit et une adénopathie cervicale sus claviculaire gauche. La ponction biopsie pleurale confirmait la localisation pleurale d’un carcinome peu différencié et invasif compatible avec une origine mammaire. La bronchoscopie après évacuation pleurale objectivait un aspect infiltré de tout l’arbre bronchique, dont les biopsies concluaient au même résultat anatomopathologique. Le traitement préconisé était une polychimiothérapie. L’évolution était marquée par l’apparition de métastases hépatiques. A travers cette observation, nous concluons que les adénofibromes nécessitent une surveillance régulière vu le risque de dégénérescence vers le cancer du sein qui est une cause fréquente de métastases pleuropulmonaires. PMID:29515733

Giant Colonic Diverticulum: a Rare Diagnostic and Therapeutic Challenge of Diverticular Disease.

PubMed

Macht, Ryan; Sheldon, Holly K; Fisichella, P Marco

2015-08-01

A giant colonic diverticulum is a diverticulum of the colon greater than 4 cm in diameter that can present, albeit rarely, as a complication of diverticular disease. We discuss the three different histologic subtypes that have been described and the challenges in the diagnosis and treatment.

Lignes directrices canadiennes sur la rhinosinusite bactérienne aiguë

PubMed Central

Kaplan, Alan

2014-01-01

Résumé Objectif Faire un résumé clinique des lignes directrices canadiennes sur la rhinosinusite bactérienne aiguë (RSBA) qui présente des éléments d’intérêt pour les médecins de famille. Source des données Les auteurs des lignes directrices ont effectué une recherche documentaire systématique et ont rédigé des recommandations. Une cote a été donnée à la fois en fonction de la fiabilité des données probantes et de la solidité des recommandations. On a sollicité les commentaires d’experts en la matière venant de l’extérieur, ainsi que l’aval de sociétés médicales canadiennes (Association pour la microbiologie médicale et l’infectiologie Canada, Société canadienne d’allergie et d’immunologie clinique, Société canadienne d’otorhinolaryngologie et de chirurgie cervicofaciale, Association canadienne des médecins d’urgence et Regroupement canadien des médecins de famille en santé respiratoire). Message principal Le diagnostic de la RSBA repose sur la présence de symptômes particuliers et leur durée; l’imagerie ou une culture n’est pas nécessaire dans les cas peu compliqués. Le traitement dépend de la gravité des symptômes, notamment avec des corticostéroïdes intranasaux (CSIN) recommandés comme monothérapie pour les cas de légers à modérés, quoique leurs bienfaits soient modestes. Le recours à des CSIN accompagnés d’antibiotiques est réservé aux patients qui ne répondent pas aux CSIN après 72 heures et comme traitement initial des patients dont les symptômes sont graves. Le choix de l’antibiotique doit tenir compte du pathogène soupçonné, du risque de résistance, des problèmes concomitants et des tendances locales de la résistance aux antimicrobiens. Des thérapies d’appoint comme l’irrigation nasale avec une solution saline sont recommandées. En présence de cas réfractaires au traitement, d’épisodes récurrents et de signes de complications, on devrait demander une consultation en otorhinolaryngologie. Les lignes directrices portent sur les situations particulières à l’environnement canadien des soins de santé, y compris les actions à prendre durant les périodes d’attente prolongées pour avoir une consultation avec un spécialiste ou une imagerie. Conclusion Les lignes directrices canadiennes offrent des recommandations à jour pour le diagnostic et le traitement de la RSBA qui tiennent compte de la compréhension en évolution de la maladie. De plus, les lignes directrices présentent des outils utiles pour aider les cliniciens à cerner les épisodes viraux par opposition à ceux d’origine bactérienne, ainsi qu’à prendre en charge de manière optimale leurs patients atteints de RSBA.

Caracterisation experimentale de la transmission acoustique de structures aeronautiques

NASA Astrophysics Data System (ADS)

Pointel, Vincent

Le confort des passagers à l'intérieur des avions pendant le vol est un axe en voie d'amélioration constante. L'augmentation de la proportion des matériaux composites dans la fabrication des structures aéronautiques amène de nouvelles problématiques à résoudre. Le faible amortissement de ces structures, en contre partie de leur poids/raideur faible, est non favorable sur le plan acoustique, ce qui oblige les concepteurs à devoir trouver des moyens d'amélioration. De plus, les mécanismes de transmission du son au travers d'un système double paroi de type aéronautique ne sont pas complètement compris, c'est la raison qui motive cette étude. L'objectif principal de ce projet est de constituer une base de données pour le partenaire industriel de ce projet : Bombardier Aéronautique. En effet, les données expérimentales de performance d'isolation acoustique, de systèmes complets représentatifs d'un fuselage d'avion sont très rares dans la littérature scientifique. C'est pourquoi une méthodologie expérimentale est utilisée dans ce projet. Deux conceptions différentes de fuselage sont comparées. La première possède une peau (partie extérieure du fuselage) métallique raidie, alors que la deuxième est constituée d'un panneau sandwich composite. Dans les deux cas, un panneau de finition de fabrication sandwich est utilisé. Un traitement acoustique en laine de verre est placé à l'intérieur de chacun des fuselages. Des isolateurs vibratoires sont utilisés pour connecter les deux panneaux du fuselage. La simulation en laboratoire de la couche limite turbulente, qui est la source d'excitation prépondérante pendant la phase de vol, n'est pas encore possible hormis en soufflerie. C'est pourquoi deux cas d'excitation sont considérés pour essayer d'approcher cette sollicitation : une excitation mécanique (pot vibrant) et une acoustique (champ diffus). La validation et l'analyse des résultats sont effectuées par le biais des logiciels NOVA et VAONE, utilisés par le partenaire industriel de ce projet. Un des objectifs secondaires est de valider le modèle double paroi implémenté dans NOVA. L'investigation de l'effet de compression local du traitement acoustique, sur la perte par transmission d'une simple paroi, montre que cette action n'a aucun effet bénéfique notable. D'autre part, il apparaît que la raideur des isolateurs vibratoires a un lien direct avec les performances d'isolation du système double paroi. Le système double paroi avec peau composite semble moins sensible à ce paramètre. Le modèle double paroi de NOVA donne de bons résultats concernant le système double paroi avec une peau métallique. Des écarts plus importants sont observés en moyennes et hautes fréquences dans le cas du système avec une peau composite. Cependant, la bonne tendance de la prédiction au vu de la complexité de la structure est plutôt prometteuse. Mots-clés : Expérimental, avion, double paroi, panneaux composites, perte par transmission, transmission aérienne, transmission solidienne, isolateur vibratoire.

Apport de la tomodensitométrie dans le diagnostic de la tuberculose vertébrale à propos de 496 cas à Abidjan

PubMed Central

Gbané-Koné, Mariam; Ouattara, Baly; Diomandé, Mohamed; Sessou, Viva; Kaboré, Fulgence; Djoko, Kouadio Flore; Traoré, Moriba; Eti, Edmond; Kouakou, N'zué Marcel

2015-01-01

Introduction Le mal de Pott est la forme la plus fréquente des tuberculoses ostéo articulaires, le diagnostic de certitude reste difficile. L'imagerie tient une place indéniable dans le diagnostic. L'objectif de cette étude était de déterminer la prévalence de la tuberculose vertébrale et l'apport de la TDM dans le diagnostic. Méthodes Nous avons mené une étude rétrospective sur dossiers de tuberculose vertébrale dans le service de Rhumatologie du CHU de Cocody de Janvier 2006 à Décembre 2013. N'ont pas été inclus dans l’étude, tous les dossiers ne comportant pas d'imagerie. Resultats La prévalence hospitalière de la tuberculose vertébrale était de 10,95%, elle représentait 90,2% de la tuberculose ostéoarticulaire. Elle concernait les 2 sexes, l’âge moyen était de 43,27 ans (4-88ans). L'atteinte dorsolombaire était la localisation la plus fréquente (95,13%). L'atteinte du rachis cervical était rare. La spondylodiscite était fréquente (92,14%). La spondylite (6%) et l'atteinte de l'arc postérieur (0,86%) étaient rares. La spondylodiscite était unique le plus souvent (70,05%), les formes multiétagées ont été notées dans 28,65% des cas, les atteintes mutifocales ont été notées dans14, 63% des cas. Les localisations inhabituelles étaient: atteinte sous occipitale (n=3), atteinte concomitante des 3 segments rachidiens (n=3), atteinte du sacrum (n=1), abcès isolés du psoas (n=4). La prévalence des abcès était de 85,91%, celle des épidurites était de 80,17%. La ponction scannoguidée des abcès a été réalisée dans 20 cas, la recherche de BAAR était positive dans 15 cas. Il existait une tuberculose viscérale évolutive dans 20% des cas. Conclusion La TDM est indéniable dans le diagnostic positif et lésionnel de la tuberculose vertébrale. Le retard au diagnostic explique l’étendue des lésions. PMID:26113932

Cervical abscess: a life-threatening complication of infectious mononucleosis.

PubMed

Westmore, G A

1990-04-01

The former view of infectious mononucleosis as an invariably benign disease has been modified in recent years by reports of life-threatening complications. A case is presented of a deep cervical abscess complicating infectious mononucleosis which came close to a fatal conclusion. The implications for the management of the illness are discussed in the light of this rare event, no exactly similar instance of which has been recorded.

Decision Processes in Military Moral Dilemmas: The Role of Moral Intensity and Moral Judgment

DTIC Science & Technology

2008-12-01

dilemmes moraux. Selon les analyses de régression, la façon dont les participants percevaient une option comparativement à l’autre (c.-à-d., d’une...option comparativement à l’autre (c.-à-d., d’une manière plus positive ou plus négative) sur l’échelle de l’intensité morale avait une corrélation...perception des participants à l’égard d’une option comparativement à l’autre pour ce qui est de l’intensité morale et de la

Aerodynamics of Vortical Type Flows in Three Dimensions: Conference Proceedings Held at Rotterdam, Netherlands on 25-28 April 1983.

DTIC Science & Technology

1983-07-01

crEE impose une onde de choc situde dane is zone Evolutive CD oO elle peut occuper une position stable en raison de is divergence...ENTR.E UNE ONDE DE CHOC ET UNE STRUCTURE TOURBILLONNAIRE ENROU LEE par J.Delery et E.Horowitz 5 ON THE GENERATION AND SUBSEQUENT DEVELOPMENT OF SPIRAL...dont une dclotge. ont fitA analysdes plus finement au vdlocimktre loser. Pour un dclatement, is structure moyenne de l’dcoulement ,dr*dien inclut un

Avortements non médicalisés: état des lieux à travers une étude rétrospective de 451 cas traités à l'hôpital militaire d'instruction Moulay Ismail Meknès, Maroc

PubMed Central

Laghzaoui, Omar

2016-01-01

L'avortement non médicalisé est un fléau dans le monde entier mais notamment en Afrique où il constitue un marché lucratif pour les tradipraticiens qui exposent les patientes à des complications graves voir mortelles. Notre étude rétrospective de 451 dossiers représente un échantillon exhaustif de cette pratique au Maroc soulevant les raisons qui poussent les femmes à l'avortement non médicalisé, la tranche d’âge la plus concernée, les conditions et les complications inhérentes à l'acte. Notre travail aboutit sur la nécessité d'intervenir avant la grossesse en développant la notion de contraception chez les jeunes filles dès la scolarité pour minimiser ces pratiques non sanitaires. PMID:27642422

[Neurological diseases after lightning strike : Lightning strikes twice].

PubMed

Gruhn, K M; Knossalla, Frauke; Schwenkreis, Peter; Hamsen, Uwe; Schildhauer, Thomas A; Tegenthoff, Martin; Sczesny-Kaiser, Matthias

2016-06-01

Lightning strikes rarely occur but 85 % of patients have lightning-related neurological complications. This report provides an overview about different modes of energy transfer and neurological conditions related to lightning strikes. Moreover, two case reports demonstrate the importance of interdisciplinary treatment and the spectrum of neurological complications after lightning strikes.

Life-threatening haemothorax: a rare presentation of pulmonary arteriovenous malformation.

PubMed

Kundu, Somenath; Mitra, Subhra; Mukherjee, Shubhasis; Chakravorty, Anushree

2010-11-01

Arteriovenous malformations of the lung are rare pulmonary vascular disorders which can suddenly lead to life threatening complications. Haemothorax due to rupture of a pulmonary arteriovenous malformation (PAVM) is very rare. We report here a case of a 39 year-old lady who presented with an acute onset of shortness of breath due to right-sided massive haemothorax and was subsequently detected to have pulmonary as well as cerebral arteriovenous malformation (CAVM).

Lung Middle Lobe Laceration Needing Lobectomy as Complication of Nuss Bar Removal.

PubMed

Henry, Brice; Lacroix, Valérie; Pirotte, Thierry; Docquier, Pierre-Louis

2018-01-01

Minimally invasive procedure for the treatment of pectus excavatum as described by Nuss has been used from 1987. The bar initially introduced blindly is now introduced under thoracoscopic control to increase safety of the procedure. It is usually removed two to three years after its insertion in a one-day procedure. Complications of the bar removal are rare but potentially serious. We report the case of a serious complication which occurred immediately after the Nuss bar removal. A 15-year-old boy underwent a Nuss procedure for a severe pectus excavatum without relevant complication. The bar has been removed two years after its insertion in a minimally invasive procedure. Unfortunately, he developed in the immediate postoperative period a hemopneumothorax due to a right middle lobe laceration which required a middle lobectomy by thoracotomy for hemostasis. Lesions of intrathoracic organs are a rare but potentially serious complication of the removal of the Nuss bar. We now propose to perform this procedure under thoracoscopic control to avoid it. In our experience, adhesions between the bar and the pleura are always present, and those with potential risk for bleeding or inducing intrathoracic organ lesions are suppressed prior to the bar removal.

Hallucination: A rare complication of levetiracetam theraphy

PubMed Central

Erdogan, Seher; Bosnak, Mehmet

2017-01-01

Levetiracetam is a new antiepileptic drug. In addition to epilepsy, it is also used for treating anxiety disorders and dystonia as well as tardive dyskinesia associated with the use of levodopa and neuroleptic drugs. Phenytoin therapy in a 10-year-old boy with convulsions was discontinued following cardiac rhythm impairment. The patient was then started on levetiracetam. However, visual and auditory hallucinations were observed on the 1st day of levetiracetam therapy. Levetiracetam was discontinued and replaced with sodium valproate, and the hallucinations resolved. The purpose of this report was to remind physicians that hallucinations are one of the rare complications of levetiracetam. PMID:29270577

Tapia's Syndrome after Corrective Jaw Surgery under General Anesthesia: A Case Report.

PubMed

Izadi, Farzad; Ahmadi, Aslan; Daneshvar, Ali; Safdarian, Mahdi

2017-03-01

Tapia's syndrome is a rare complication of recurrent laryngeal and hypoglossal nerve paralysis due to anesthetic airway mismanagement or malpositioning of the patient's head during surgery. Here we present a case of Tapia's syndrome in a 22-year-old male after corrective jaw surgery under general anesthesia, with a long period of recovery, related to airway management procedures and/or overstretching of the neck during positioning for surgery. Although it is a rare condition, every surgeon should be aware of Tapia's syndrome in order to consider the correct positioning of the head and endotracheal tube during surgery and avoid this complication.

Complicated Sporadic Cardiac Myxomas: A Second Recurrence and Myxomatous Cerebral Aneurysms in One Patient

PubMed Central

Iskandar, Mazen E.; Dimitrova, Kamellia; Geller, Charles M.; Hoffman, Darryl M.; Tranbaugh, Robert F.

2013-01-01

A second recurrence of an excised nonfamilial cardiac myxoma is rare. Myxomatous cerebral aneurysms as a complication of cardiac myxomas are equally rare. A unique case of a patient with a total of 4 myxomas over a 20-year interval is presented. Her most recent presentation was a second recurrence of a left atrial myxoma, a de novo right atrial myxoma, and multiple cerebral myxomatous aneurysms. The challenging reconstruction of the normal anatomy was achieved with the use of porcine extracellular matrix patches. A diagnostic cerebral angiogram was later performed, and the aneurysms will be monitored for growth and possible intervention. PMID:24455387

Complicated sporadic cardiac myxomas: a second recurrence and myxomatous cerebral aneurysms in one patient.

PubMed

Iskandar, Mazen E; Dimitrova, Kamellia; Geller, Charles M; Hoffman, Darryl M; Tranbaugh, Robert F

2013-01-01

A second recurrence of an excised nonfamilial cardiac myxoma is rare. Myxomatous cerebral aneurysms as a complication of cardiac myxomas are equally rare. A unique case of a patient with a total of 4 myxomas over a 20-year interval is presented. Her most recent presentation was a second recurrence of a left atrial myxoma, a de novo right atrial myxoma, and multiple cerebral myxomatous aneurysms. The challenging reconstruction of the normal anatomy was achieved with the use of porcine extracellular matrix patches. A diagnostic cerebral angiogram was later performed, and the aneurysms will be monitored for growth and possible intervention.

[Intrauterine device: about a rare complication and literature review].

PubMed

Kallat, Adil; Ibrahimi, Ahmed; Fahsi, Otheman; El Sayegh, Hachem; Iken, Ali; Benslimane, Lounis; Nouini, Yassine

2017-01-01

The intrauterine device (IUD) is the most common contraceptive method used in the world. Transuterine migration is a rare complication, accounting for 1/350 - 1/10000 insertions in the literature. We report the case of a 40-year old patient, who had had an IUD insertion 12-year before, presenting with pelvic and right lower back pain associated with intermittent hematuria and burning during urination. Radiological assessment showed calcific deposits on intra bladder IUD. The patient underwent cystostomy, without any difficulty, allowing stone and IUD extraction. A urinary catheter was left in place for 5 days and then withdrawn. The postoperative course was uneventful.

Silicone tracheobronchial stent: A rare cause for bronchoesophageal fistula and distortion of airway anatomy.

PubMed

Kumar, Bhupesh; Munirathinam, Ganesh Kumar; Puri, Goverdhan Dutt; Mishra, Anand Kumar; Arya, Virendra Kumar

2017-01-01

Silicone tracheobronchial stents are being increasingly used in a large number of patients for the treatment of tracheal stenosis. One very rare complication due to tracheobronchial stenting is bronchoesophageal fistula (BEF), which has been associated with the use of metallic stents. We report intraoperative management of a patient undergoing repair of a BEF, following previous insertion of a silicone Y-stent that is soft in texture and has not been implicated for this complication till date. In addition, misalignment of this silicone tracheobronchial Y-stent resulted in a tracheal mucosal bulge proximal to the stent that vanished after its removal.

Silicone Tracheobronchial Stent: A Rare Cause for Bronchoesophageal Fistula and Distortion of Airway Anatomy

PubMed Central

Kumar, Bhupesh; Munirathinam, Ganesh Kumar; Puri, Goverdhan Dutt; Mishra, Anand Kumar; Arya, Virendra Kumar

2017-01-01

Silicone tracheobronchial stents are being increasingly used in a large number of patients for the treatment of tracheal stenosis. One very rare complication due to tracheobronchial stenting is bronchoesophageal fistula (BEF), which has been associated with the use of metallic stents. We report intraoperative management of a patient undergoing repair of a BEF, following previous insertion of a silicone Y-stent that is soft in texture and has not been implicated for this complication till date. In addition, misalignment of this silicone tracheobronchial Y-stent resulted in a tracheal mucosal bulge proximal to the stent that vanished after its removal. PMID:28701606

[Rare diagnostics of infective endocarditis after kidney transplantation].

PubMed

Dedinská, Ivana; Skalová, Petra; Mokáň, Michal; Martiaková, Katarína; Osinová, Denisa; Pindura, Miroslav; Palkoci, Blažej; Vojtko, Marián; Hubová, Janka; Kadlecová, Denisa; Lendová, Ivona; Zacharovský, Radovan; Pekar, Filip; Kaliská, Lucia

2016-01-01

Infective endocarditis in a patient after kidney transplantation is a serious infective complication which increases the risk of loss of the graft and also the mortality of patients. The most important predisposing factor is the immunosuppressive therapy - mainly induction immunosuppression.Material and case description: 250 patients underwent kidney transplantation throughout the period of 12 years in the Transplant Center Martin. This set of patients included 5 patients (2 %) after heart valve replacement. We present the case of a patient after kidney transplantation with development of endocarditis of the bioprosthesis of the aortic valve one month after successful kidney transplantation. Diagnostics of endocarditis by standard procedures (examination by transthoracic echocardiogram, transesophageal echocardiography, hemocultures) was unsuccessful. We rarely diagnosed endocarditis only by PET-CT examination with a consequent change of the antibiotic treatment and successful managing of this post-transplant complication. Endocarditis after kidney transplantation is a serious complication which significantly worsens the mortality of patients. The risk of development of infective endocarditis after transplantation is also increased by induction, mainly by antithymocyte globulin. Diagnostics only by PET-CT examination is rare; however, in this case it fundamentally changed the approach to the patient and led to a successful treatment.

Rare Complication of Stomas: Peristomal Necrotizing Fasciitis.

PubMed

Peker, Kivanc Derya; Ilhan, Burak M

2016-12-01

A stoma formation is a frequently performed procedure in patients undergoing colorectal surgery. Although stoma formation is a simple process, it should be performed with caution. The aim of this study was to attract physicians' attention to this rare disease and also to identify the surgical and medical treatment options for peristomal necrotizing fasciitis as a rare complication. Risk factors including age, sex, additional diseases, previous surgical procedures, source of infection, physical findings, and vital signs of 14 patients with peristomal necrotizing fasciitis over a period of 10 years from 2005 to 2015 were retrospectively evaluated. Of the 14 patients, 9 were men and 5 were women. The average age was 63.28 years (range, 45-85 years). Risk factors were also observed: diabetes mellitus, 4 (28.57%); obesity, 3 (21.42%); alcoholism, 1 (7.14%); and malignancy, 10 (71.42%). Prophylactic antibiotic treatment was given to all patients, and they all underwent debridement and stoma replacement. Peristomal necrotizing fasciitis is an urgent and mortal disease. Risk factors, physical findings, and infection sources should be determined, and treatment modalities should be applied immediately. Medical treatment and surgical options should be performed, and vacuum devices should also be considered when treating this complication.

Postpneumonectomy Compression of the Mitral Annulus: Rare Vascular Complication in Sportive Patient.

PubMed

Debeaumont, David; Bota, Susana; Baste, Jean-Marc; Bellefleur, Marie; Stepowski, Dimitri; Vincent, Florence; Bonnevie, Tristan; Gravier, Francis-Edouard; Netchitailo, Marie; Tardif, Catherine; Boutry, Alain; Muir, Jean-François; Coquart, Jérémy

2016-01-01

Numerous postpneumonectomy complications exist. We present a rare clinical case of postpneumonectomy exertional dyspnea revealing compression of the mitral annulus by the descending aorta. The patient was 42-year-old former smoker with pulmonary emphysema. He has been operated on, in 2012 (i.e., right pneumonectomy). Before the surgery, the patient was a recreational runner. However, after some months, it was difficult for the patient to resume running. Cardiopulmonary exercise testing indicated moderate exercise intolerance with important oxygen desaturation. More interestingly, a decrease of low oxygen pulse was noticed from the first ventilatory threshold with no electrical modification on the electrocardiogram. This decrease was indicative of a decline in stroke volume. The thoracic scan revealed a right pneumonectomy pocket with a liquid abnormal content. Moreover, the mediastinum had shifted toward the pneumonectomy space and the left lung was distended and emphysematous. Echocardiography revealed a major change in the mediastinal anatomy. The mitral annulus was observed to be compressed by the rear wall of the descending aorta. The diagnosis of postpneumonectomy syndrome or platypnea-orthodeoxia syndrome was ruled out in this patient. Mitral annular compression by the descending aorta is rare complication, which must be researched in patients with postpneumonectomy exertional dyspnea.

Postpneumonectomy Compression of the Mitral Annulus: Rare Vascular Complication in Sportive Patient

PubMed Central

Debeaumont, David; Bota, Susana; Baste, Jean-Marc; Bellefleur, Marie; Stepowski, Dimitri; Vincent, Florence; Bonnevie, Tristan; Gravier, Francis-Edouard; Netchitailo, Marie; Tardif, Catherine; Boutry, Alain; Muir, Jean-François

2016-01-01

Numerous postpneumonectomy complications exist. We present a rare clinical case of postpneumonectomy exertional dyspnea revealing compression of the mitral annulus by the descending aorta. The patient was 42-year-old former smoker with pulmonary emphysema. He has been operated on, in 2012 (i.e., right pneumonectomy). Before the surgery, the patient was a recreational runner. However, after some months, it was difficult for the patient to resume running. Cardiopulmonary exercise testing indicated moderate exercise intolerance with important oxygen desaturation. More interestingly, a decrease of low oxygen pulse was noticed from the first ventilatory threshold with no electrical modification on the electrocardiogram. This decrease was indicative of a decline in stroke volume. The thoracic scan revealed a right pneumonectomy pocket with a liquid abnormal content. Moreover, the mediastinum had shifted toward the pneumonectomy space and the left lung was distended and emphysematous. Echocardiography revealed a major change in the mediastinal anatomy. The mitral annulus was observed to be compressed by the rear wall of the descending aorta. The diagnosis of postpneumonectomy syndrome or platypnea-orthodeoxia syndrome was ruled out in this patient. Mitral annular compression by the descending aorta is rare complication, which must be researched in patients with postpneumonectomy exertional dyspnea. PMID:28116204

Arthrose due au genu varum: traitement par osteotomie tibiale de valgisation

PubMed Central

Moussa, Abdou Kadri; Lukulunga, Loubet Unyendje; Mahfoud, Mustapha; El Bardouni, Ahmed; Ismail, Farid; Kharmaz, Mohamed; Berrada, Mohammed Saleh; El Yaacoubi, Moradh

2014-01-01

Le traitement du genu varum est le plus souvent conservateur (ostéotomie tibiale de valgisation) permettant de corriger le trouble architectural afin de rétablir l'axe physiologique du membre inférieur. Le but de l’étude était d’évaluer les résultats du traitement et comparer à ceux de la littérature. Il s'est agi d'une étude rétrospective portant sur des patients présentant un genu varum qui s'est déroulée dans le Service de Chirurgie Orthopédique et Traumatologie de CHU Ibn SINA de RABAT, sur une période de 9 ans (2000 au 31 Décembre 2008). Nous avons inclus dans notre étude: les patients qui avaient un genu-varum clinique avec examen radiographique standard ainsi qu'un pangonogramme; traités par différents procédés d'ostéotomie tibiale de valgisation; avec un suivis d’ au moins deux ans. Nos critères d’évaluation ont été appréciés selon le score HSS. Nous avons colligé 115 cas de genu-varum par ostéotomie de valgisation. L’âge de nos patients variait entre 40 et 69 ans, avec une moyenne de 53 ans. Le pic de fréquence se situait entre 52et 63 ans. Le sexe féminin prédominait avec 87 cas (75,6%) avec un sex ratio 3,1. Un Indice de masse corporelle supérieur à 30 a été noté dans 44 cas (38%). Quant aux antécédents chirurgicaux,18 patients de la série (soit 14%) ont été opérés pour le genu varum d'un autre genou. Le délai de consultation a varié entre 4 mois à 6 ans, avec une moyenne de 2 ans. La douleur était le principal motif de consultation et était de siège médial dans 70% des cas et bicompartimental dans 30% cas. Il s'agissait d'une douleur mécanique dans 76% des cas, mixte 21% des cas et inflammatoire 4% des cas. La déformation du genou appréciée par l’écart intercondylien a été en moyenne de 8,7 cm avec des extrêmes de 3 cm et 33cm. Le bilan de l'imagerie médicale reposait essentiellement sur les radiographies standards du genou de face et de profil, ainsi que la goniométrie. Ces clichés nous ont permis de classer l'arthrose du genou selon Ahlbäck. 72,5% des patients, présentaient une arthrose débutante. Le pangonogramme a été réalisé pour mesurer la déviation axiale du génu varum. La déviation angulaire: HKA (angle entre le centre de la tête fémorale et le milieu de la cheville) préopératoire a varié entre 163° et 176°, soit une moyenne de 175,46°. Une correction moyenne de déviation de 11,3° a été réalisée avec des extrêmes de 7 à 19°. Cet angle de correction (DAC) qui variait de 7 à 19° a été supérieur à 15° dans 57,39%s inférieur à 15° chez 38%. 27,4% des patients avaient une déviation angulaire importante avec une arthrose avancée. Après un bilan préopératoire et une planification opératoire 73% des patients ont été opérés sous anesthésie loco-régionale. Pour l'ostéotomie tibiale de fermeture, la voie d'abord a été la voie de Gernez antérolatérale, utilisée chez 56 cas (48,6%), l'ostéotomie tibiale d'ouverture (la voie d'abord était Gernez antéro-médiale) effectuée dans 20 cas (17,3%);et l'ostéotomie curviplane, a été réalisée par une voie d'abord longitudinale médiane dans 39%. Les ostéosynthèses ont été réalisées dans 51 cas (44,3%) par les agrafes de Blount, dans 54 cas (46,9%) par la plaque en T ou en L et dans 11 cas par une plaque en col de cygne. En per-opératoire nous avons enregistré deux (02) cas de fractures du plateau tibial médial, en post-opératoire on a eu 1 cas d'infection superficielle et comme complications tardives une raideur du genou (18,2%) et 3,4% de pseudarthrose, une récidive du génu varum dans 19,1% (n = 22) après 3 années de recul. Les résultats du traitement ont été bons dans 78,4% selon le score HSS. L'OTV sur genu varum a été réalisé chez des patients relativement âgés avec la prédominance du sexe féminin. Les techniques utilisées dépendaient de la préférence du chirurgien. Les résultats sont probants malgré la fréquence des récidives. Quelle que soit la technique utilisée les résultats sont satisfaisants, et malgré l’âge élevé l'OTV pourrait être une alternative intéressante et toujours d'actualité dans nos pays où la population est à majorité analphabète avec un niveau socioéconomique bas. PMID:25810807

Case Report: A Rare Cause of Complicated Urinary Tract Infection in a Woman with Herlyn-Werner-Wunderlich Syndrome.

PubMed

Tsai, Jun-Li; Tsai, Shang-Feng

2016-11-01

Urinary tract infection is a common disease in the general population. However, in patients with frequent urinary tract infection, it is important to determine any treatable cause to avoid recurrence. Herlyn-Werner-Wunderlich syndrome or OHVIRA syndrome is a very rare congenital anomaly with uterus didelphys, obstructed hemivagina, and ipsilateral renal agenesis. The earliest presentation of this syndrome is hematocolpos that develops during menstruation and results in dysmenorrhea and a pelvic mass shortly after menarche. Herein, we report a patient with Herlyn-Werner-Wunderlich syndrome manifested with unusual symptoms, delayed onset and without surgery. The unique point of this patient is the partial obstruction of cervico-vaginal junction. Early diagnosis and timely treatment of OHVIRA syndrome can prevent long-term complications, such as recurrent urinary tract infection and infertility. A high index of suspicion is required, even though OHVIRA syndrome is extremely rare and may have an atypical presentation.

Acute venous sinus thrombosis after chickenpox infection.

PubMed

Sardana, Vijay; Mittal, Lal Chand; Meena, S R; Sharma, Deepti; Khandelwal, Girish

2014-08-01

Chickenpox is one of the classic childhood diseases. Recently chicken pox has been reported in adults with more severe systemic and neurological complications. Cerebral venous thrombosis (CVT) is a life threatening disorder if not treated in time. We report a patient with post varicella CVT as a rare complication of primary Varicella zoster virus. Vasculitic arterial infarction is known while venous stroke has rarely been reported with Varicella-zoster virus infection. Here, we report an immunocompetent 30 yr old male who developed chickenpox after contact with his daughter two month back. He presented with acute neurological deficit, one week after onset of skin lesion. MR venography revealed non-visualisation of left transverse sinus and left sigmoid sinus suggestive of venous sinus thrombosis. Varicella infection is rarely associated with venous sinus thrombosis. Possibly hypercoagulable state produced by the infection or direct invasion of virus in venous endothelial wall with subsequent damage to endothelium leading to thrombosis could be the cause.

Delayed Unilateral Soft Palate Palsy without Vocal Cord Involvement after Microvascular Decompression for Hemifacial Spasm

PubMed Central

Park, Jae Han; Jo, Kyung Il

2013-01-01

Microvascular decompression is a very effective and relatively safe surgical modality in the treatment of hemifacial spasm. But rare debilitating complications have been reported such as cranial nerve dysfunctions. We have experienced a very rare case of unilateral soft palate palsy without the involvement of vocal cord following microvascular decompression. A 33-year-old female presented to our out-patient clinic with a history of left hemifacial spasm for 5 years. On postoperative 5th day, patient started to exhibit hoarsness with swallowing difficulty. Symptoms persisted despite rehabilitation. Various laboratory work up with magnetic resonance image showed no abnormal lesions. Two years after surgery patient showed complete recovery of unitaleral soft palate palsy. Various etiologies of unilateral soft palate palsy are reviewed as the treatment and prognosis differs greatly on the cause. Although rare, it is important to keep in mind that such complication could occur after microvascular decompression. PMID:24003372

Insight into congenital absence of the portal vein: is it rare?

PubMed

Hu, Guo-Hua; Shen, Lai-Gen; Yang, Jin; Mei, Jin-Hua; Zhu, Yue-Feng

2008-10-21

Congenital absence of portal vein (CAPV) was a rare event in the past. However, the number of detected CAPV cases has increased in recent years because of advances in imaging techniques. Patients with CAPV present with portal hypertension (PH) or portosystemic encephalopathy (PSE), but these conditions rarely occur until the patients grow up or become old. The patients usually visit doctors for the complications of venous shunts, hepatic or cardiac abnormalities detected by ultrasonography (US), computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI). The etiology of this disease is not clear, but most investigators consider that it is associated with abnormal embryologic development of the portal vein. Usually, surgical intervention can relieve the symptoms and prevent occurrence of complications in CAPV patients. Moreover, its management should be stressed on a case-by-case basis, depending on the type or anatomy of the disease, as well as the symptoms and clinical conditions of the patient.

Quadriplegia secondary to cervical spondylotic myelopathy-a rare complication of head and neck surgery.

PubMed

Chen, Wei-Fan; Kang, Chung-Jan; Lee, Sai-Cheung; Tsao, Chung-Kan

2013-02-01

Free tissue reconstruction after ablation of head and neck malignancy often requires extensive cervical manipulation, which may exacerbate preexisting cervical spondylosis and result in progression to cervical myelopathy. We present a rare case of postoperative quadriplegia caused by cervical spondylotic myelopathy after head and neck reconstruction. A 63-year-old man without a history of cervical spondylosis underwent resection of a gingivo-buccal squamous cell carcinoma with immediate reconstruction with free fibula osteocutaneous flap. On postoperative day 4, the patient was found to have quadriplegia. MRI demonstrated severe cervical myelopathy. Decompressive laminectomy was performed. The patient underwent an extensive rehabilitation program but only realized moderate improvement. Cervical spondylotic myelopathy is a rare but disastrous complication of head and neck surgery. We hypothesize that it is potentially avoidable with heightened awareness of this disease entity, preoperative identification of patients at risk, and prophylactic interventions Copyright © 2011 Wiley Periodicals, Inc.

[Not Available].

PubMed

Zouaoui-Kesraoui, N; Derdour, A

2009-06-30

Les accidents dus aux pétards sont des accidents graves. Leur recrudescence ces dernières années en Algérie, essentiellement durant les fêtes du Mawlid Ennabaoui (fête de la naissance du prophète), mérite à notre sens d'entreprendre des bilans exhaustifs dont celui-ci dans le but d'une sensibilisation de toutes les compétences concernées. Nous avons réuni sur trois années consécutives (2002, 2003, 2004) 60 dossiers de malades ayant subi des accidents oculaires par pétards. Nos patients sont répartis en 42 consultations pour blessures légères et 18 hospitalisations pour blessures graves. Parmi ces derniers, neuf ont présenté des complications et séquelles graves (cinq cas de cécité par atrophie du globe oculaire, trois cas de cécité cornéenne et un cas de cécité par trou maculaire). Dans tous ces cas l'incapacité permanente partielle est au minimum de 30%. Au vu de ces données nous proposons des mesures d'éducation sanitaire et une sensibilisation du grand public aux traumatismes oculaires, par le biais de mé dias appropriés: radio, télévision, affiches.

Development of Graft-Site Candidiasis in 3 Solid Organ Transplant Recipients from the Same Donor.

PubMed

El-Bandar, Nasrin; Kroy, Daniela C; Fuller, Tom Florian; Kramer, Jürgen; Liefeldt, Lutz; Budde, Klemens; Blobel, Conrad; Miller, Kurt; Friedersdorff, Frank

2017-07-11

BACKGROUND Graft-site candidiasis rarely develops in solid organ transplant recipients; however, severe life-threatening complications can occur. We report the course of 3 solid organ transplant recipients developing graft-site candidiasis. CASE REPORT All grafts, consisting of 2 kidneys and 1 liver, were procured from a single donor. Patient data were collected from our database. Candida albicans was isolated from a swab taken during multiple-organ recovery. Complications associated with candidiasis occurred in all 3 recipients with preservation of the liver transplant. Both renal transplant recipients had vascular complications, eventually resulting in graft nephrectomy and subsequent return to dialysis. The patients recovered completely without residual effects of their prior fungal infection. CONCLUSIONS Fungal infections in solid organ transplant recipients are rare. Since the sequelae of these infections are serious and usually pertain to more than 1 recipient at a time, antifungal prophylaxis may be warranted in select donors.

Intestinal volvulus following laparoscopic surgery: a literature review and case report.

PubMed

Ferguson, Louise; Higgs, Zoe; Brown, Sylvia; McCarter, Douglas; McKay, Colin

2008-06-01

Since its introduction in the early 1990s, the laparoscopic cholecystectomy has become the standard surgical intervention for cholelithiasis. The laparoscopic technique is being used in an increasing number of abdominal procedures. Intestinal volvulus is a rare complication of laparoscopic procedures, such as the laparoscopic cholecystectomy. A review of the literature revealed 12 reports of this complication occurring without a clear cause. Etiologic factors that have been postulated include congenital malrotation, previous surgery, and intraoperative factors, such as pneumoperitoneum, mobilization of the bowel, and patient position. In this paper, we review the literature for this rare complication and report on a case of cecal bascule (a type of cecal volvulus) occurring following the laparoscopic cholecystectomy. Of the 12 prior reports of intestinal volvulus following laparoscopic procedures, 8 of these followed the laparoscopic cholecystectomy, of which two were cecal volvulae. This is the first reported case of a cecal bascule occurring following the laparoscopic cholecystectomy.

Helicoid peripapillary chorioretinal degeneration complicated by choroidal neovascularization.

PubMed

Triantafylla, Magdalini; Panos, Georgios D; Dardabounis, Doukas; Nanos, Panagiotis; Konstantinidis, Aristeidis

2016-02-15

Helicoid peripapillary chorioretinal degeneration (HPCD) is a hereditary disease of the fundus that is characterized by atrophic chorioretinal areas that appear early in life and expand gradually from the optic disc towards the macula and the periphery. We describe the case of an elderly man with a known diagnosis of HPCD who developed choroidal neovascular membrane (CNV) in both eyes during the course of the disease. The patient was treated with intravitreal injection of ranibizumab, to which he had excellent response. The CNV subsided with 2 injections in the right eye and 1 in the left. Two years after the initial diagnosis of CNV in the right eye, visual acuity was 5/10 OD and 9/10 OS. Helicoid peripapillary chorioretinal degeneration is rarely complicated by CNV as the fundus lacks the trigger factors that would sustain this process. Although rare, HPCD complicated by CNV can be seen bilaterally, but responds well to few ranibizumab injections.

Palatal Perforation: A Rare Complication of Postanesthetic Necrosis

PubMed Central

Gargi, Vidisha; Mohan, Ravi Prakash Sasankoti; Kamarthi, Nagaraju; Gupta, Swati

2017-01-01

The everyday practice of dentistry relies heavily on achieving adequate local anesthesia. Even though the safety record of local anesthetic agents is high, complications do occur. Palate is a favorable site for soft-tissue lesions. Various factors such as direct effects of the drug, blanching of the tissues during injection, relatively poor blood supply, and reactivation of the latent forms of herpes can all promote to tissue ischemia and a lesion in the palate. Among various complications, anesthetic necrotic ulcer is a rare and uncommon condition occurring mostly in the hard palate possibly after a local anesthetic infiltration. The ulceration is often deep and shows spontaneous but delayed healing. If proper treatment is not instituted on time, the necrosis can reach deep into the bone causing sequestrum formation and ultimately leading to palatal perforation. Here, we report a case of palatal perforation in a male patient followed by surgical interventions and follow-up. PMID:29042744

Fulminant Epstein-Barr virus - infectious mononucleosis in an adult with liver failure, splenic rupture, and spontaneous esophageal bleeding with ensuing esophageal necrosis: a case report.

PubMed

Busch, Daniel; Hilswicht, Sarah; Schöb, Dominik S; von Trotha, Klaus T; Junge, Karsten; Gassler, Nikolaus; Truong, Son; Neumann, Ulf P; Binnebösel, Marcel

2014-02-05

Infectious mononucleosis is a clinical syndrome most commonly associated with primary Epstein-Barr virus infection. The majority of patients with infectious mononucleosis recovers without apparent sequelae. However, infectious mononucleosis may be associated with several acute complications. In this report we present a rare case of esophageal rupture that has never been described in the literature before. We present the case of an 18-year-old Caucasian man affected by severe infectious mononucleosis complicated by fulminant hepatic failure, splenic rupture and esophageal necrosis. Although primary Epstein-Barr virus infection is rarely fatal, fulminant infection may occur - in this case leading to hepatic failure, splenic rupture and esophageal necrosis, subsequently making several surgical interventions necessary. We show here that infectious mononucleosis is not only a strictly medical condition, but can also lead to severe surgical complications.

Chiari malformation, syringomyelia and bulbar palsy in X linked hypophosphataemia

PubMed Central

Watts, Laura; Wordsworth, Paul

2015-01-01

X linked hypophosphataemia (XLH) is a rare condition with numerous musculoskeletal complications. It may mimic other more familiar conditions, such as vitamin D deficiency, ankylosing spondylitis or diffuse idiopathic skeletal hyperostosis. We describe two cases with Chiari type 1 malformations and syringomyelia, neither of which is well recognised in XLH. The first presented late with the additional complications of spinal cord compression, pseudofracture, renal stones and gross femoroacetabular impingement requiring hip replacement. The second also had bulbar palsy; the first case to be described in this condition, to the best of our knowledge. We wish to raise awareness of the important neurological complications of syringomyelia, Chiari malformation, spinal cord compression and bulbar palsy when treating these patients. We also wish to draw attention to the utility of family history and genetic testing when making the diagnosis of this rare but potentially treatable condition. PMID:26561226

Chiari malformation, syringomyelia and bulbar palsy in X linked hypophosphataemia.

PubMed

Watts, Laura; Wordsworth, Paul

2015-11-11

X linked hypophosphataemia (XLH) is a rare condition with numerous musculoskeletal complications. It may mimic other more familiar conditions, such as vitamin D deficiency, ankylosing spondylitis or diffuse idiopathic skeletal hyperostosis. We describe two cases with Chiari type 1 malformations and syringomyelia, neither of which is well recognised in XLH. The first presented late with the additional complications of spinal cord compression, pseudofracture, renal stones and gross femoroacetabular impingement requiring hip replacement. The second also had bulbar palsy; the first case to be described in this condition, to the best of our knowledge. We wish to raise awareness of the important neurological complications of syringomyelia, Chiari malformation, spinal cord compression and bulbar palsy when treating these patients. We also wish to draw attention to the utility of family history and genetic testing when making the diagnosis of this rare but potentially treatable condition. 2015 BMJ Publishing Group Ltd.

Hypertensive Cerebral Hemorrhage in a Patient with Turner Syndrome Caused by Deletion in the Short Arm of the X Chromosome.

PubMed

Hori, Yusuke S; Ohkura, Takahiro; Ebisudani, Yuki; Umakoshi, Michiari; Ishi, Masato; Oda, Kazunori; Aoi, Mizuho; Inoue, Takushi; Furujo, Mahoko; Tanaka, Hiroyuki; Fukuhara, Toru

2018-01-01

Turner syndrome is a chromosomal disorder usually caused by complete deletion of an X chromosome, with deletion in the short arm of the X chromosome being a rare cause of the condition. Patients with Turner syndrome commonly develop hypertension, and associated vascular complications such as aortic dissection or cerebral hemorrhage have been reported. Cerebral hemorrhage in Turner syndrome is a rare complication, and only a few reports have been published. In these reports, all patients have XO karyotypes or a mosaic type as the cause of Turner syndrome, while no other Turner syndrome types have been documented. In this report, we present for the first time a patient with Turner syndrome caused by deletion in the short arm of the X chromosome who experienced hypertensive hemorrhage as a late complication. © 2017 S. Karger AG, Basel.

Management of Broken Dental Implant Abutment in a Patient with Bruxism: A Rare Case Report and Review of Literature.

PubMed

Al-Almaie, Saad

2017-01-01

This rare case report describes prosthodontic complications resulting from a dental implant was placed surgically more distally in the area of the missing mandibular first molar with a cantilever effect and a crest width of >12 mm in a 59-year-old patient who had a history of bruxism. Fracture of abutment is a common complication in implant was placed in area with high occlusal forces. Inability to remove the broken abutment may most often end up in discarding the implant. Adding one more dental implant mesially to the previously placed implant, improvisation of technique to remove the broken abutment without sacrificing the osseointegrated dental implant, fabrication with cemented custom-made abutment to replace the broken abutment for the first implant, and the use of the two implants to replace a single molar restoration proved reliable and logical treatment solutions to avoid these prosthodontic complications.

Rare complication after thyroidectomy-cervical esophageal stenosis: a case report and literature review.

PubMed

Peng, Hanwei; Wang, Steven J; Li, Weixiong

2014-10-11

The most common complications after thyroidectomy are injuries associated with the recurrent laryngeal nerve and parathyroid gland. Cervical esophagus perforation is an exceptionally rare complication after thyroidectomy; it can usually be resolved by conservative care. Cervical esophageal stenosis secondary to intraoperative esophageal injury during thyroidectomy is much rarer and has not been reported in the literature to date. We report a case of esophageal stenosis following thyroidectomy performed at a peripheral hospital. The patient initially underwent a thyroidectomy for papillary thyroid carcinoma involving the cervical esophagus; esophageal perforation was noted intraoperatively, and closed using three number 4 silk sutures. Cervical esophageal stenosis subsequently developed after conservative care. The patient was successfully treated with cervical esophagectomy and reconstruction using a tubed forearm free flap after a failed attempt at endoscopic recanalization. This case is discussed in conjunction with a review of the literature.

[Adult respiratory distress syndrome as a complication of infectious mononucleosis].

PubMed

Storm, W; Jorch, G

1987-09-01

We describe a three-year-old boy with clinical findings of infectious mononucleosis, but no serologic proof in the beginning of his disease. The subsequent course was complicated by fatal pulmonary complications compatible with an adult respiratory distress syndrome (ARDS). Repeat serologic tests for Epstein-Barr virus finally could confirm the diagnosis of infectious mononucleosis. Thus, ARDS has to be added to the possible rare causes of fulminant, fatal cases of infectious mononucleosis.

Traumatic Pancreatitis: A Rare Complication of Cardiopulmonary Resuscitation.

PubMed

Aziz, Muhammad

2017-08-17

An elderly gentleman was successfully revived after undergoing cardiopulmonary resuscitation (CPR) for cardiac arrest. Post CPR, the patient developed acute pancreatitis which was likely complication of inappropriately delivered chest compressions which caused further complications and resulted in the death of the patient. This case underlines the importance of quality chest compressions that includes correct placement of hands by the operator giving chest compressions to avoid lethal injuries to the receiver.

A new identified complication of intracystic hemorrhage in a large pineal gland cyst.

PubMed

Mehrzad, Raman; Mishra, Suprav; Feinstein, Alexander; Ho, Michael G

2014-01-01

Pineal gland cysts are typically asymptomatic, benign cysts most commonly found incidentally in adults. In rare cases, a large pineal gland cyst can be complicated by intracystic hemorrhage, which could then manifest with neurological symptoms. We report a new complication of intracystic hemorrhage in a large pineal gland cyst in a 40-year-old man with new onset seizures. Copyright © 2014 Elsevier Inc. All rights reserved.

Abdominal compartment syndrome: a rare complication of plication of the diaphragm.

PubMed

Phadnis, Joideep; Pilling, John E; Evans, Timothy W; Goldstraw, Peter

2006-07-01

Abdominal compartment syndrome is an increasingly recognized phenomenon. We report the case of an otherwise fit and healthy 42-year-old man who underwent plication of the right hemidiaphragm for idiopathic phrenic paresis. His postoperative recovery was complicated by abdominal compartment syndrome, which was managed conservatively. We believe this is the only report of this complication after diaphragmatic plication and one of very few reported thoracic causes of abdominal compartment syndrome.

Late Intrahepatic Hematoma Complicating Transjugular Intrahepatic Portosystemic Shunt for Budd-Chiari Syndrome

DOE Office of Scientific and Technical Information (OSTI.GOV)

Terreni, Natalia; Vangeli, Marcello; Raimondo, Maria Luisa

Late intrahepatic hematoma is a rare complication of the transjugular intrahepatic portosystemic shunt (TIPS) procedure. We describe a patient with Budd-Chiari syndrome (BCS), who presented with a large inrahepatic hematoma 13 days after TIPS. Review of the literature reveals only two previous cases, both occurring in patients with BCS and presenting after a similar time interval. This potentially serious complication appears to be specific for TIPS in BCS.

Retroperitoneal Haematoma in a Patient with Dengue Haemorrhagic Fever: A Rare Case Report.

PubMed

Singh, Jasminder; Singh, Harpreet; Sukhija, Gagandeep; Jagota, Ruchi; Bala, Saroj

2016-11-01

Dengue Haemorrhagic Fever (DHF) has diverse manifestations ranging from asymptomatic petechial skin haemorrhages to life threatening cerebral, pulmonary, gastrointestinal and genitourinary haemorrhages. However, the association of spontaneous retroperitoneal haematomas with DHF is not well documented in literature. We report a rare case of spontaneous retroperitoneal haematoma complicating DHF.

Primary Nasopharyngeal Tuberculosis Combined with Tuberculous Otomastoiditis and Facial Nerve Palsy

PubMed Central

Choi, Hee Young; Jang, Ji Hye; Lee, Kyung Mi; Choi, Woo Suk; Kim, Sang Hoon; Yeo, Seung Geun; Kim, Eui Jong

2016-01-01

Primary nasopharyngeal tuberculosis (TB) without pulmonary involvement is rare, even in endemic areas. Herein, we present a rare complication of primary nasopharyngeal TB accompanied with tuberculous otomastoiditis (TOM) and ipsilateral facial nerve palsy, in a 24-year-old female patient, with computed tomography and magnetic resonance imagery findings. PMID:27127580

Trichinella nativa outbreak with rare thrombotic complications associated with meat from a black bear hunted in Northern Ontario

USDA-ARS?s Scientific Manuscript database

Although trichinellosis is known to cause thrombotic disease, serious thrombotic events are rare and have previously not been shown to be associated with Trichinella nativa. Patient interviews and medical chart reviews were conducted on ten men who became ill following consumption of a common source...

Fatal methemoglobinemia complicating alkaptonuria (ochronosis): a rare presentation.

PubMed

Freeman, Amanda R; Wills, Stephen M

2018-06-01

A 61-year-old female died in hospital with multiple organ failure 4 weeks following presentation with acute kidney injury, hemolytic anemia and methemoglobinemia. At autopsy, brown to black discoloration of cartilages was observed. Histology revealed brown pigmentation of the hyaline cartilage, with focal full-thickness erosion of the articular hyaline cartilage, characteristic of alkaptonuria (ochronosis). Although alkaptonuria is rarely fatal, this case illustrates a rare acute fatal complication. Accumulation of circulating homgentisic acid secondary to acute derangement of renal function is believed to have overwhelmed the endogenous antioxidant processes, resulting in hemolysis and methemoglobinemia, which were refractory to treatment. Small numbers of cases have previously been reported in the literature in patients known to suffer with the disease, all of which were preceded by acute kidney injury. Whilst the clinical diagnosis of alkaptonuria may be challenging, the autopsy findings of this rare condition are striking and this case illustrates the utility of the autopsy, albeit retrospectively, in arriving at a diagnosis. To our knowledge this is the first reported case where previously undiagnosed alkaptonuria has presented with methemoglobinemia.

Etude de l'anémie chez les enfants séropositifs au VIH naïfs au traitement antirétroviral à Lubumbashi, République Démocratique du Congo

PubMed Central

Mwadianvita, Costa Kazadi; Ilunga, Eric Kasamba; Djouma, Jackson; Wembonyama, Cecile Watu; Mutomb, Florence Mujing A; Ekwalanga, Michel Balaka; Kabongo, Joe; Mundongo, Henri; Mupoya, Kalombo; Wembonyama, Stanis; Kalenga Mwenze, Prosper; Nkoy, Albert Mwembo-Tambwe A

2014-01-01

Introduction Beaucoup d'enfants infectés par le VIH arrivent à la consultation dans un état d'anémie. Notre objectif était d’évaluer la prévalence et le typage de l'anémie chez ces enfants. Méthodes C'est une étude transversale réalisée dans 3 centres de prise en charge des Personnes Vivant avec le VIH à Lubumbashi de Mai 2010 à Mai 2011. La population d’étude était de 152 enfants, âgés de 6 à 180 mois, naïfs au traitement antirétroviral. Les statistiques descriptives usuelles ont été utilisées. Résultats La prévalence globale de l'anémie (définie comme l'hémoglobine < 11g/dl) était de 69,1% (n=105) et 11,4% avaient une anémie sévère (Hg < 7,0 g/dl). Parmi eux, 16% ont été transfusés au moins 1 fois. L'anémie sévère était positivement associée au stade clinique de la maladie (p=0,02). L'anémie microcytaire était majoritaire dans les deux tranches d’âge. Elle était plus hypochrome chez les enfants en âge préscolaire soit 9,5% et plus normochrome en âge scolaire soit 15,2%. L'anémie normocytaire était plus normochrome dans les deux tranches d’âge soit 12,4% en âge préscolaire et 6,7% en âge scolaire. L'anémie macrocytaire était rare. Conclusion Environ sept enfants sur dix, âgés de moins de 15 ans infectés par le VIH naïfs au traitement antirétroviral dans notre milieu sont anémiques. L'anémie est corrélée à la sévérité de la maladie. Il est important d'associer une prise en charge nutritionnelle et corriger l'anémie avant une trithérapie antirétrovirale. PMID:25018796

Profil épidémiologique des tumeurs malignes primitives des glandes salivaires : à propos de 154 cas

PubMed Central

Setti, Khadija; Mouanis, Mohamed; Moumni, Abdelmounim; Maher, Mostafa; Harmouch, Amal

2014-01-01

Introduction Les tumeurs des glandes salivaires sont des tumeurs rares représentant 3à 5% des tumeurs de la tête et du cou. La classification de l'OMS 2005 distingue les tumeurs épithéliales, les tumeurs mésenchymateuses, les tumeurs hématologiques et les tumeurs secondaires. Méthodes Notre travail consiste en une étude rétrospective réalisée sur une période de 10 ans allant de janvier 2002 à janvier 2012. Les critères d'inclusion étaient: l'âge, le sexe, le siège de la tumeur et le type histologique. Résultats L'incidence annuelle des tumeurs malignes primitives des glandes salivaires dans notre série était de 15 cas par an. Cent cinquante quatre cas de tumeurs malignes primitives des glandes salivaires ont été colligés sans prédominance de sexe (78 femmes (50,6%) et 76 hommes (49,4%)). La moyenne d'âge était de 60 ans avec des extrêmes de 4 et 83 ans et un pic de fréquence entre 51et 70 ans. Deux tiers des cas (65%) avaient une localisation au niveau des glandes principales avec 66 cas au niveau de la parotide (43%) et 34 cas au niveau de la glande sous maxillaire (22%). Cinquante quatre patients avaient une tumeur maligne des glandes salivaires accessoires (35%) dont 61% au niveau du palais. Aucun cas de tumeur maligne de la glande sublinguale n'a été recensé dans notre étude. Le type histologique prédominant dans notre série était le carcinome adénoïde kystique et retrouvé chez 43 patients (27,9%), suivi de l'adénocarcinome sans autre indication chez 37 patients (24%) puis du carcinome mucoépidermoïde chez 16 patients (10,4%) et de l'adénocarcinome polymorphe de bas grade également chez 16 patients (10. 4%). Conclusion Les tumeurs malignes des glandes salivaires représentent un ensemble hétérogène de maladies de caractérisation complexe et de fréquence variable. PMID:25120861

A Rare Entity: Bilateral First Rib Fractures Accompanying Bilateral Scapular Fractures.

PubMed

Gulbahar, Gultekin; Kaplan, Tevfik; Turker, Hasan Bozkurt; Gundogdu, Ahmet Gokhan; Han, Serdar

2015-01-01

First rib fractures are scarce due to their well-protected anatomic locations. Bilateral first rib fractures accompanying bilateral scapular fractures are very rare, although they may be together with scapular and clavicular fractures. According to our knowledge, no case of bilateral first rib fractures accompanying bilateral scapular fractures has been reported, so we herein discussed the diagnosis, treatment, and complications of bone fractures due to thoracic trauma in bias of this rare entity.

A Rare Entity: Bilateral First Rib Fractures Accompanying Bilateral Scapular Fractures

PubMed Central

Gulbahar, Gultekin; Kaplan, Tevfik; Turker, Hasan Bozkurt; Gundogdu, Ahmet Gokhan; Han, Serdar

2015-01-01

First rib fractures are scarce due to their well-protected anatomic locations. Bilateral first rib fractures accompanying bilateral scapular fractures are very rare, although they may be together with scapular and clavicular fractures. According to our knowledge, no case of bilateral first rib fractures accompanying bilateral scapular fractures has been reported, so we herein discussed the diagnosis, treatment, and complications of bone fractures due to thoracic trauma in bias of this rare entity. PMID:26175916

Typhoid Fever Complicated by Hemophagocytic Lymphohistiocytosis and Rhabdomyolysis.

PubMed

Non, Lemuel R; Patel, Rupa; Esmaeeli, Amir; Despotovic, Vladimir

2015-11-01

Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) and rhabdomyolysis are rare complications of typhoid fever from Salmonella enterica serovar Typhi. Herein, we describe the clinical features in a 21-year-old female from India who presented to the intensive care unit with fever, severe pancytopenia, and rhabdomyolysis. © The American Society of Tropical Medicine and Hygiene.

Intracranial hemorrhage in infective endocarditis: A case report

PubMed Central

Aziz, Fahad; Perwaiz, Saira; Penupolu, Sudheer; Doddi, Sujatha; Gongireddy, Srinivas

2011-01-01

Cerebral hemorrhage occurs rarely in infective endocarditis. Here, we present an interesting case of infective endocarditis complicated by sever cerebral hemorrhage. Later, his blood culture grew S bovis. To the best of our knowledge, this is the first ever reported case of S Bovis infective endocarditis complicated by extensive intracranial hemorrhage. PMID:22263076

A Rare Complication of TEVAR Performed for Complex Acute Stanford B Aortic Dissection.

PubMed

Awad, George; Zardo, Patrick; Baraki, Hassina; Kutschka, Ingo

2017-01-01

Management of aortic dissection with a novel endovascular technique known as thoracic endovascular aortic repair (TEVAR) paired with surgical debranching as a less invasive alternative to conventional repair has gained widespread acceptance. However, experience for complicated, Stanford type B dissection involving the aortic arch is still limited.

Successful bailout stenting strategy against lethal coronary dissection involving left main bifurcation.

PubMed

Kubota, Hiroshi; Nomura, Tetsuya; Hori, Yusuke; Yoshioka, Kenichi; Miyawaki, Daisuke; Urata, Ryota; Sugimoto, Takeshi; Kikai, Masakazu; Keira, Natsuya; Tatsumi, Tetsuya

2017-06-01

Catheter-induced coronary dissection involving left main bifurcation is a rare complication during cardiac catheterization but can become lethal unless it is treated appropriately. Interventional cardiologists always have to pay attention to the risk of complications related to cardiac catheterization and prepare for determining the best bailout strategy for the situation.

Syndrome d'interruption de la tige pituitaire à révélation tardive

PubMed Central

Marmouch, Héla; Graja, Samah; Arfa, Sondes; Boubaker, Fadia; Khochtali, Ines

2016-01-01

Le syndrome d'interruption de la tige pituitaire est une cause assez fréquente de déficit en hormone de croissance et d'hypopituitarisme souvent révélé pendant la période néonatale et l'enfance. Cette observation illustre les particularités d'une révélation tardive de ce syndrome. Il s'agit d'une patiente âgée de 17ans hospitalisée pour aménorrhée primaire et impubérisme. Elle n'a pas d'antécédent d'incident néonatal. L'examen clinique révèle un retard de croissance sévère. L'hypophysiogramme a montré un hypopituitarisme complet sans diabète insipide. L'imagerie par résonnance magnétique a montré une interruption de la tige pituitaire avec une post hypophyse ectopique. Une malformation rénale a été objectivée, ce qui est en faveur d'une origine congénitale malformative de ce syndrome. Une substitution hormonale a été administrée à cette patiente. Cette forme clinique tardive souligne la nécessité de diagnostic précoce d'impubérisme et/ou de retard de croissance révélant une pathologie à potentiel de gravité important. PMID:27231511

A complicated case of amyand's hernia involving a perforated appendix and its management using minimally invasive laparoscopic surgery: A case report.

PubMed

Al-Ramli, Wisam; Khodear, Yahya; Aremu, Muyiwa; El-Sayed, Abdel Basset

2016-01-01

Amyand's hernia is a rare condition of inguinal hernia in which the appendix is incarcerated within the hernia sac through the internal ring. Complications include acute appendicitis and perforated appendicitis, which are rare in incidence, accounting for about 0.1% of cases. 1 These complications prove a diagnostic challenge due to their vague clinical presentation and atypical laboratory and radiological findings. Until recently, open appendectomy was the mainstay of treatment. Laparoscopic surgery offers a less invasive approach to confirming a diagnosis and serving as a therapeutic tool in equivocal cases. We report a case of a previously healthy 20-year-old male presenting with atypical signs and symptoms, as well as blood investigation results, and radiological findings of a perforated appendix within an Amyand's hernia. The patient was successfully managed using a minimally invasive laparoscopic appendectomy approach. Until recently, open appendectomy was considered the mainstay in the management of complicated Amyand's hernia. Laparoscopic surgery provides a new avenue for dealing with diagnostic uncertainty with advantages including faster recovery time, reduced hospital stay, and better quality of life. This case report highlights the concealing effects of an Amyand's hernia on a perforated appendix, the considerations required when an equivocal diagnosis present and the safe use of the minimally invasive laparoscopic surgery in the treatment of this rare condition. Copyright © 2016 The Authors. Published by Elsevier Ltd.. All rights reserved.

Alacrymie congénitale révélant un syndrome d'Allgrove: à propos de trois cas

PubMed Central

Derrar, Rajae; Boutimzine, Nourredinne; Laghmari, Amina; Alouane, Amal; Daoudi, Rajae

2015-01-01

Le syndrome d'Allgrove ou triple A syndrome est une affection autosomique récessive constatée chez la population pédiatrique, associant dans sa forme complète: Achalasie œsophagienne, Alacrymie, maladie d'Addison (insuffisance surrénale), une dégénérescence neurologique et occasionnellement une instabilité du système autonome. Nous rapportons les cas de 3 enfants issus de mariages consanguins, chez qui l'examen ophtalmologique a révélé une sécheresse sévère avec dans deux cas une kératite envahissant l'axe visuel, ainsi qu'une paresse du reflexe photomoteur. Le bilan radiologique: transit œsogastroduodénal (TOGD) et fibroscopie œsogastroduodénale (FOGD) a révélé un mégaoesophage associé dans un cas à une œsophagite. Un traitement à base de larmes artificielles est instauré aussitôt, ainsi qu'un traitement chirurgical par voie laparoscopique. La connaissance de cette pathologie permettra une prise de conscience de la gravité de cette maladie en plus de suggérer sa prise en charge. PMID:26185551

Complicated jejunal diverticula as surgical emergency: experience at a tertiary care hospital in Peshawar, Pakistan.

PubMed

Ahmed, Ijaz; Naeem, Mohammad; Samad, Ambreen; Nasir, Amir; Aman, Zahid; Ahmed, Siddique; Manan, Fazal

2010-01-01

Diverticula of small intestine are rare. Jejunal diverticula can be single or multiple. Diverticula in the jejunum tend to be large and multiple. Clinically they may be asymptomatic or may give rise to symptoms like pain, flatulence and borborygmi, may produce malabsorption syndrome or may present in emergency with different acute pathologies like perforation, haemorrhage, obstruction, enterolith formation and inflammation. The Objective was to see the pattern of complications in jejunal diverticula presenting as a surgical emergency. This descriptive study was conducted at Surgical Units of the 3 tertiary care Hospitals of Peshawar, for 7 years from January 1, 2002 to December 31, 2008. Study included all patients presenting to and admitted in Surgical Unit, Hayatabad Medical Complex, Peshawar with complicated jejunal diverticula during the above mentioned period. Name, age, sex, other relevant data, history and examination findings and results of investigation were recorded. Uncomplicated jejuna diverticula were excluded from study. The operative findings and the type of complication were recorded. Ten patients were admitted during 7 years of study. Out of all patients 9 were male and 1 was female. Eight out of 10 patients presented with perforation of diverticula while 1 patient had severe inflammation of diverticulum causing pain, ileus and acute abdomen. One patient had acute pain due to adhesion formation. It is seen that complicated jejunal diverticulae are quite rare and the most common complication is perforation. Inflammation and adhesion are other complications with which jejunal diverticula presented during this study.

L’investigation de la contusion myocardique pour la fracture sternale à l’urgence

PubMed Central

Audette, Jean-Sébastien; Émond, Marcel; Scott, Hugh; Lortie, Gilles

2014-01-01

Résumé Objectif Décrire la pratique d’acquisition d’un électrocardiogramme (ECG) initial, d’ECG de contrôle ou d’un monitoring équivalent et du dosage des troponines chez les patients avec une fracture sternale évalués au département d’urgence ou par un médecin de première ligne. Type d’étude Étude rétrospective descriptive multicentrique. Contexte Deux centres académiques de traumatologie de la région de Québec au Canada. Participants 54 patients ayant subi une fracture sternale traumatique. Interventions Évaluation de l’acquisition d’ECG initial et à 6 heures post-traumatisme ou un monitoring équivalent ainsi que le dosage des troponines sanguines. Principaux paramètres à l’étude En ce qui concerne l’ECG, les critères de comparaison de qualité furent sélectionnés à partir d’opinions d’experts rapportées dans quatre études. L’utilisation d’un ECG initial et de contrôle 6 heures post-traumatisme ou d’un monitoring cardiaque de 6 heures représente la pratique recommandée par la plupart de ceux-ci pour le diagnostic de la contusion myocardique dans la fracture sternale. L’utilisation des troponines I sanguines, 4 à 8 heures suivant un traumatisme thoracique, a également été proposée par certains auteurs comme méthode de détection efficace des arythmies significatives secondaires à la contusion myocardique. Des analyses descriptives univariées et des tests de chi-carré furent effectués. Une valeur P < ,05 fut considérée significative. Résultats Trente-neuf (72 %) patients ont été évalués initialement avec un ECG, tandis que 18 (33 %) de ces patients ont eu une évaluation par ECG ou monitoring cardiaque après 6 heures à l’urgence. Seize patients (30 %) ont été évalués à l’aide du dosage des troponines I. Deux patients (4 %) ont présenté des anomalies électrocardiographiques et un seul patient (2 %) a présenté des troponines I élevées. Conclusion Les urgentologues doivent augmenter leur utilisation de l’ECG comme outil diagnostic initial et de contrôle pour les patients ayant subi une fracture sternale traumatique afin de détecter la contusion myocardique et l’arythmie. L’utilisation de la troponinémie, de concert avec l’ECG, est également suggérée dans cette population pour l’identification des patients à risque de complications secondaires à leur contusion myocardique.

Superior mesenteric vein thrombosis - unusual management of unusual complication of Whipple procedure.

PubMed

Huťan, Martin; Bartko, Christian; Slyško, Roman; Sekáč, Jaroslav; Prochotský, Augustín; Majeský, Ivan; Skultéty, Ján

2014-01-01

Pancreatoduodenectomy is an extensive procedure carrying risk of a number of postoperative complications. Of these the most common are surgical site infections (SSI), bleeding, delayed gastric emptying, and anastomotic leakage. However, the most serious complications are ones, that are rare, clinically hardly diagnosed, and if untreated, leading to the death of a patient. Among the latter complications is thrombosis of superior mesenteric vein. Its clinical signs are unspecific and diagnostics complicated. Treatment requires aggressive approach. If this is absent, intestinal necrosis with septic state, Multiple Organ Dysfunction Syndrome (MODS) and Multiple Organ Failure (MOF) lead to a death of a patient. Authors present a case of a patient after pancreatoduodenectomy, complicated by the thrombosis of superior mesenteric vein. Patient was managed by resection of the necrotic bowel, venous decompression by venous bypass from superior mesenteric vein to the right ovarian vein, and open abdomen with negative pressure wound therapy (NPWT). Patient suffered severe abdominal sepsis with need for intensive organ support. Abdomen was definitely closed on fourth NPWT redress. Patient healed without any further complications, is well and was released to the ambulatory setting. Superior mesenteric vein (VMS) thrombosis is a rare complication. It diagnosis requires high level of vigilance and once diagnosed, aggressive therapy is essential. Two goals of surgical treatment exist: resection of the necrotic bowel and facilitation of the blood outflow. Mesenteroovarian anastomosis is one of the options in treatment of thrombosis of VMS if thrombectomy is not feasible. Copyright © 2014 The Authors. Published by Elsevier Ltd.. All rights reserved.

Rhabdomyolysis Complicating Typhoid Fever in A Child and Review of the Literature.

PubMed

Snelling, Peter James; Moriarty, Paul; Vaska, Vikram L; Levitt, David; Nourse, Clare

2017-09-01

Typhoid fever is an important cause of morbidity and mortality in the developing world, particularly in children, but is infrequently observed in the developed world and can occur in patients without a significant travel history. Rhabdomyolysis as a complication has rarely been reported, and never in a child. A child with Salmonella enterica serovar Typhi septicemia, complicated by rhabdomyolysis, encephalopathy and pancreatitis is described and all 15 reported cases to date are summarized.

Tableau de cécité bilatérale à fond d’œil normal révélant un anévrisme non rompu de l'artère cérébrale communicante antérieure

PubMed Central

Ismaili, Abdellah Alaoui; Abdellaoui, Meriem; Khrifi, Zineb; Eddassi, Noureddine; Nejjari, Ourda; Andaloussi, Idriss Benatiya; Tahri, Hicham

2014-01-01

Les anévrysmes intracrâniens non rompu (AICNR) se manifestent le plus souvent par des tableaux cliniques non spécifiques (céphalées, accidents vasculaires ischémiques cérébraux, paralysies des nerfs crâniens) et sont généralement découverts à l'occasion d'imagerie cérébrale pour d'autres raisons. Une cécité bilatérale révélant AICNR de l'artère communicante antérieure est unique dans la littérature. Il s'agit d'un homme de 48 ans sans antécédents médicaux notables qui consulte aux urgences ophtalmologiques pour baisse de l'acuité visuelle rapidement évolutive en une semaine aboutissant à une cécité bilatérale. L'examen ophtalmologique objective une acuité visuelle réduite à la présence d'une perception lumineuse bilatérale avec un bon réflexe photomoteur et le reste de l'examen ophtalmologique qui est strictement normal. Un examen général réalisé en urgence trouve une tension artérielle à 20/14mmHG. L'imagerie cérébrale notamment une tomodensitométrie cérébrale complétée par une imagerie en résonnance magnétique objective un aspect spectaculaire d'un grand anévrisme de l'artère cérébrale communicante antérieure partiellement thrombosé responsable d'une compression isolée du chiasma optique. Après un équilibre de l'hypertension artérielle le patient a été adressé en neurochirurgie pour une thérapeutique en urgence. Un anévrisme est toujours la conséquence d'une modification structurale de la paroi artérielle. Dans leur forme commune, les anévrismes développés sur les artères intracrâniennes sont sacciformes. Ses étiologies sont nombreuses et variées. L’évolution des anévrysmes intracrâniens se fait vers une augmentation de leur volume sous l'influence de facteurs hémodynamiques qui conduit à une fragilisation de leur paroi. Une rupture de l'anévrisme est le mode de découverte le plus fréquent et aussi le plus dramatique. Toute baisse d'acuité visuelle à fond d'oeil normal doit imposer sans retard une imagerie orbito-cérébrale. PMID:25392724

Calcifications valvulaires chez l'hémodialysé au Maroc

PubMed Central

Noto-Kadou-Kaza, Béfa; Abouamrane, Lalla Meryam; Mtiou, Naoufal; El Khaya, Selma; Zamd, Mohamed; Medkouri, Ghislaine; Bengahanem, Mohamed Gharbi; Ramdani, Benyounes

2016-01-01

Introduction Les calcifications valvulaires constituent une des complications cardiovasculaires majeures de l'hémodialysé de par sa prévalence et son caractère prédictif de morbidité et de mortalité. De nombreux facteurs de risque sont à l'origine de ces calcifications. Le but de notre étude est d’évaluer à la fois la prévalence des calcifications valvulaires chez nos patients hémodialysés ainsi que leurs facteurs de risque. Méthodes Il s'agissait d'une étude transversale monocentrique, descriptive et analytique, ayant inclus 111 patients adultes hémodialysés depuis plus de 6 mois au centre d'hémodialyse du CHU Ibn Rochd de Casablanca et qui ont eu à bénéficier d'une ETT durant l'année 2013. Résultats L’âge moyen de nos patients était de 44 ± 14 ans. L'ancienneté moyenne en hémodialyse était de 146 ± 80 mois. La pression artérielle moyenne était de 123 ± 23 mmHg pour la systolique et de 72 ± 13 mmHg pour la diastolique, la PTHi moyenne de 529±460 pg/ml, la calcémie moyenne de 86±10 mg/l et la phosphatémie moyenne de 40±15 mg/l. La CRP moyenne était de 11±19,8 mg/L. Sur le plan thérapeutique, 96% des patients étaient sous carbonate de calcium, 11% sous 25 OH vitamine D, 55,5% sous 1 hydroxy-vitamine D3. La prévalence des calcifications valvulaires était de 15% avec une localisation valvulaire aortique dans 41,2% et valvulaire mitrale dans 41,2%. En analyse univariée, seule la durée d'hémodialyse semble être associée à la survenue des calcifications avec p = 0,09 proche du seuil de significativité. Conclusion La prévalence des calcifications valvulaires chez nos patients hémodialysés reste élevée même si elle parait relativement moindre comparée aux données de la littérature. Aucun facteur de risque connu n'est apparu significativement associé à ces calcifications. PMID:27642453

Etiologies et pronostic des occlusions intestinales aigues mécaniques à l’Hôpital National de Zinder: étude transversale sur 171 patients

PubMed Central

Adamou, Harissou; Magagi, Ibrahim Amadou; Habou, Oumarou; Magagi, Amadou; Maazou, Halidou; Adamou, Mansour; Harouna, Yacouba

2016-01-01

L’occlusion intestinale aigue (OIA) mécanique, représente l’une des pathologies les plus fréquentes en chirurgie digestive d’urgence. L’objectif de cette étude était de décrire les aspects étiologiques et pronostiques des occlusions intestinales aigues mécaniques à l’Hôpital National de Zinder (HNZ), Niger. Il s’agissait d’une étude transversale sur 24 mois (Janvier 2013 à Décembre 2014) ayant inclus tous les patients opérés pour OIA. Les occlusions intestinales mécaniques représentaient 24,50% (n=171) des urgences chirurgicales digestives (n=622). L’âge médian était à 25 ans (extrêmes: 1 jour et 95 ans). Le sexe ratio était à 3,5 en faveur des hommes. Les enfants représentaient 38,60% (n=66). Le siège de l’obstacle était sur le grêle dans 60,82% (n=104), colique dans 21,63%(n=37) et mixte dans 17,54% (n=30). Le mécanisme par strangulation constituait 88,89% (n=152) dont les hernies étranglées avec 49,70% (n=85) et les invaginations intestinales aigues avec 19,88% (n=34) des patients. Les malformations ano-rectales et les tumeurs constituaient les principales étiologies par obstruction avec respectivement 7,02% (n=12) et 3,51% (n=6). Une résection intestinale était faite dans 52 cas (30,41%). Les complications septiques prédominaient (n=39/53), dont la suppuration pariétale (n=23). Le séjour moyen était de 7,82 jours. La mortalité globale était 11,70% (n=20). Celle-ci était corrélée statistiquement à la nécrose intestinale (p=0,01) et au retard d’admission (p=0,04). Les étiologies des OIA sont multiples et dominées par les hernies étranglées. La morbi-mortalité élevée qu’elles entrainent pourrait être évitée par la prise en charge précoce avant l’installation d’une nécrose intestinale. PMID:27800103

Spontaneous pneumomediastinum: A rare complication of methamphetamine use.

PubMed

Albanese, Jessica; Gross, Cole; Azab, Mohamed; Mahalean, Sinziana; Makar, Ranjit

2017-01-01

To present an unusual case of spontaneous pneumomediastinum subsequent to recreational amphetamine use. A young African American adult male was admitted to internal medicine service for treatment of rhabdomyolysis secondary to methamphetamine use. On admission, he was complaining of chest pain in addition to nausea and generalized muscle aches. By his second hospital day, chest pain had resolved yet physical exam demonstrated crepitation of the anterior chest and left axilla. Portable chest x-ray revealed subcutaneous emphysema in addition to pneumomediastinum. Spontaneous pneumomediastinum is a rare complication of amphetamine use that is often associated with subcutaneous emphysema and can be diagnosed with chest x-ray. Management is conservative, with observation, pain control, and supplemental oxygen as needed.

Progressive liver failure post acute hepatitis A, over a three-month period, resulting in hepatorenal syndrome and death

PubMed Central

Al Saadi, Tareq; Sawaf, Bisher; Alkhatib, Mahmoud; Zakaria, Mhd Ismael; Daaboul, Bisher

2017-01-01

Abstract Hepatitis A is a common viral illness worldwide. It usually results in an acute, self-limiting disease and only rarely leads to fulminant hepatic failure or any other complications. During the period of conflict in Syria, and due to the damages to water infrastructure and poor sanitation, a dramatic increase in hepatitis A virus infection has been documented. Here we report a rare case of a 14-year-old male whose hepatitis A was complicated with hepatorenal syndrome and subacute liver failure. The war condition in Syria impeded transportation of the patient to a nearby country for liver transplantation, contributing to his unfortunate death. PMID:27247182

Intestinal Stenosis of Garré: An Old Problem Revisited

PubMed Central

Marrelli, Daniele; Voglino, Costantino; Di Mare, Giulio; Ferrara, Francesco; Guazzi, Gianni; Croce, Federica; Costantini, Maurizio; Piagnerelli, Riccardo; Roviello, Franco

2015-01-01

Background Intestinal stenosis of Garré, first described in 1892, is a rare condition as a consequence of a complicated strangulated hernia. Preoperative diagnosis is challenging because of unspecific symptoms. Proper anamnesis, especially in terms of clinical and surgical history, as well as careful examination of both inguinal spaces is essential. Case Report We herein present a case of intestinal stenosis of Garré in a 70-year-old female. Conclusion Intestinal stenosis of Garré should be considered in cases of occlusive symptoms occurring after a non-operative or surgical reduction of a strangulated hernia. A correct diagnosis and an adequate surgical treatment are necessary to solve this rare complication favorably. PMID:26468318

[Diagnosis and treatment of the complications of otitis media in adults. Case series and literature review].

PubMed

Govea-Camacho, Luis Humberto; Pérez-Ramírez, Ramón; Cornejo-Suárez, Arnulfo; Fierro-Rizo, Roberto; Jiménez-Sala, Claudia Janet; Rosales-Orozco, Carlos Silvino

2016-01-01

The complications of otitis media (intra-cranial and extra-cranial) used to have a high morbidity and mortality in the pre-antibiotic era, but these are now relatively rare, mainly due to the use of antibiotics and the use of ventilation tubes, reducing the incidence of such complications significantly. Currently, an early suspicion of these complications is a major challenge for diagnosis and management. The cases of 5 patients (all male) are presented, who were diagnosed with complicated otitis media, 80% (4) with a mean age of 34.6 years (17-52). There was major comorbidity in 60% (3), with one patient with diabetes mellitus type 2, and two with chronic renal failure. There were 3 (60%) intra-cranial complications: one patient with thrombosis of the sigmoid sinus and a cerebellar abscess; another with a retroauricular and brain abscess, and a third with meningitis. Of the 2 (40%) extra-cranial complications: one patient had a Bezold abscess, and the other with a soft tissue abscess and petrositis. All patients were managed with surgery and antibiotic therapy, with 100% survival (5), and with no neurological sequelae. The clinical course of otitis media is usually short, limiting the infection process in the majority of patients due to the immune response and sensitivity of the microbe to the antibiotic used. However, a small number of patients (1-5%) may develop complications. Otitis media is a common disease in our country, complications are rare, but should be suspected when the picture is of torpid evolution with clinical worsening and manifestation of neurological signs. Copyright © 2015 Academia Mexicana de Cirugía A.C. Publicado por Masson Doyma México S.A. All rights reserved.

Mission Command: Elasticity, Equilibrium, Culture, and Intent

DTIC Science & Technology

2006-11-01

évidence « l’élasticité » de l’organisation. Comparativement à l’organisation décentralisée, une force centralisée possède une réserve beaucoup plus...avoir une faible intention implicite potentiel comparativement à une autre. La mesure dans laquelle la culture de commandement de l’organisation...is that the organisation is optimised, by design , to operate at this point on the continuum. Centralised Decentralised Shared Intent Implicit

Leiomyomatosis peritonealis disseminata presenting as omental torsion.

PubMed

Tan, Chjoong Howe Alvin; Ho, Bernard Chi Shern; Shelat, Vishalkumar; Tan, Cher Heng

2012-04-01

Leiomyomatosis peritonealis disseminata is usually asymptomatic or mimics widespread malignancy; acute presentation is rare. We describe a patient with right iliac fossa and lower abdominal pain. Two masses were detected via computed tomography, but at surgery, one of these implanted leiomyomas had undergone acute omental torsion. This case illustrates a rare complication of omental leiomyoma torsion clinically mimicking acute appendicitis.

Colonic Ischemia After Standard Endovascular Abdominal Aortic Aneurysm Repair, A Rare But Dangerous Complication.

PubMed

Berchiolli, R; Adami, D; Marconi, M; Mari, M; Puta, B; Ferrari, M

2018-05-21

Colonic Ischemia (CI) after abdominal aortic aneurysm (AAA) repair, although rare, is associated with severe prognosis. Endovascular Aneurysm Repair (EVAR) is becoming the standard of practice in most vascular centers, and it also may reduce CI incidence in comparison to conventional open repair. Copyright © 2018 Elsevier Inc. All rights reserved.

Analyse experimentale des performances d'une batterie au lithium pour l'aeronautique

NASA Astrophysics Data System (ADS)

Bonnin, Romain

Ce memoire a pour objectif d'identifier et d'etudier les performances necessaires pour qu'une batterie au lithium puisse etre utilisee dans le secteur de l'aeronautique. C'est pourquoi dans le cadre de notre recherche, nous allons proposer une procedure de tests permettant d'analyser et de determiner si la batterie au lithium peut etre implantee dans un avion. En vue de repondre a l'analyse des performances, une etude des fonctionnalites demandees par l'avion ainsi que des normes preexistantes vont etre effectuees. Suite a cette etape, nous allons elaborer un banc d'essais. Une fois le banc d'essais acheve, nous allons tester une batterie au lithium qui est supposee disposer de toutes les caracteristiques techniques requises pour etre implantee dans un avion. Ces tests nous permettront donc d'emettre un avis sur l'utilisation des batteries au lithium dans le domaine de l'aeronautique.

Neurologic examination and instrument-based measurements in the evaluation of ulnar neuropathy at the elbow.

PubMed

Omejec, Gregor; Podnar, Simon

2018-06-01

The aim of the study was to compare the utility of instrument-based assessment of peripheral nerve function with the neurologic examination in ulnar neuropathy at the elbow (UNE). We prospectively recruited consecutive patients with suspected UNE, performed a neurologic examination, and performed instrument-based measurements (muscle cross-sectional area by ultrasonography, muscle strength by dynamometry, and sensation using monofilaments). We found good correlations between clinical estimates and corresponding instrument-based measurements, with similar ability to diagnose UNE and predict UNE pathophysiology. Although instrument-based methods provide quantitative evaluation of peripheral nerve function, we did not find them to be more sensitive or specific in the diagnosis of UNE than the standard neurologic examination. Likewise, instrument-based methods were not better able to differentiate between groups of UNE patients with different pathophysiologies. Muscle Nerve 57: 951-957, 2018. © 2017 Wiley Periodicals, Inc.

Iatrogenic left main coronary artery dissection due to pin-hole balloon rupture: Not to be panicked….

PubMed

Jeyakumaran, Balakumaran; Raj, Ajay; Pandit, Bhagya Narayan; Kumar, Tarun; Deora, Surender

2015-12-01

Iatrogenic left main coronary artery (LMCA) dissection is a rare complication and may have devastating consequences if not immediately intervened. The management includes urgent revascularization mostly with percutaneous coronary intervention (PCI) with bail-out stenting and rarely requires coronary artery bypass graft (CABG) surgery. In clinically and hemodynamically stable patients, a conservative approach may be preferred. Here, we present a rare case of iatrogenic retrograde LMCA dissection due to pin-hole rupture of angioplasty balloon that was managed conservatively.

Sacroiliites infectieuses dans le centre tunisien: étude rétrospective de 25 cas

PubMed Central

Bellazreg, Foued; Alaya, Zeineb; Hattab, Zouhour; Lasfar, Nadia Ben; Ayeche, Mohamed Laziz Ben; Bouajina, Elyes; Letaief, Amel; Hachfi, Wissem

2016-01-01

Les sacroiliites infectieuses sont rares mais peuvent se compliquer de séquelles fonctionnelles invalidantes. Décrire les caractéristiques cliniques et bactériologiques des sacroiliites infectieuses chez les patients suivis à Sousse, Centre Tunisien. Etude rétrospective, descriptive, des cas de sacroiliites infectieuses chez les patients hospitalisés à Sousse entre 2000 et 2015. Le diagnostic a été retenu devant des signes cliniques, d'imagerie, et microbiologiques évocateurs. Vingt-cinq patients, 10 hommes et 15 femmes, d’âge moyen 41 ans (19-78) ont été inclus. Les sacroiliites étaient dues à des bactéries pyogènes dans 14 cas (56%), brucelliennes dans 6 cas (24%), et tuberculeuses dans 5 cas (20%). La durée moyenne d’évolution était de 61, 45 et 402 jours respectivement. Les signes cliniques les plus fréquents étaient les douleurs fessières (92%) et la fièvre (88%). La radiographie standard était anormale dans 75% des cas. La TDM et l'IRM sacro-iliaques dans tous les cas. Le diagnostic a été confirmé bactériologiquement dans 24 cas (96%). La durée moyenne d'antibiothérapie était de 83 jours dans les sacroiliites à pyogènes, et de 102 jours dans les SI brucelliennes. L’évolution était favorable chez 12 patients (48%), 9 patients (36%) ont gardé une douleur sacro-iliaque séquellaire, et 4 patients (16%) sont décédés. Dans notre étude, la durée d’évolution de la sacroiliite infectieuse ne permettait pas de prédire la bactérie responsable, d'où la nécessité d'obtenir une documentation bactériologique afin de prescrire une antibiothérapie appropriée. PMID:27583067

Tuberculose cutanée à Bamako, Mali

PubMed Central

Dicko, Adama; Faye, Ousmane; Fofana, Youssouf; Soumoutera, Moussa; Berthé, Siritio; Touré, Saidou; Traoré, Bekaye; Guindo, Binta; Tall, Koureissi; Keita, Alimata; Kéita, Lassine; Coulibaly, Karim; Keita, Somita

2017-01-01

Introduction La tuberculose est la mycobactériose la plus fréquente en Afrique subsaharienne. La localisation cutanée est rare et sous diagnostiquée à cause de son polymorphisme clinique et la faiblesse du plateau technique. Le but de cette étude était de décrire les aspects épidémiologiques, cliniques, histopathologiques de la tuberculose cutanée à Bamako (Mali). Méthodes De janvier 1991 à décembre 2008 nous avons réalisé une étude transversale descriptive. L’étude s’est déroulée dans le service de Dermatologie du Centre National d’Appui à la lutte contre la Maladie et le service de Pneumo-phtisiologie au l’hôpital du Point G. Ont été inclus dans l’étude les cas de tuberculose confirmés par l’histologie et ou la biologie. Résultats Sur 4269 dossiers, 61 cas de tuberculose cutanée étaient recensées (1,43%). Les hommes représentaient 59% des cas (36 malades) et les femmes 41 % soit (25 cas); soit un sex-ratio de 1,44. L’âge des malades variait de 3 mois à 61 ans pour une moyenne de 27,56 ± 36 ans. La durée d’évolution était en moyenne de 10,9 ± 10 mois. Les formes cliniques recensées étaient le scrofuloderme (41 cas), la forme ulcéreuse (13 cas), la forme verruqueuse (4 cas), et le lupus tuberculeux (3 cas). La tuberculose était associée au VIH dans 7 cas, à la lèpre dans 3 cas. Conclusion La tuberculose cutanée est sous diagnostiquée au Mali. Des efforts sont nécessaires pour améliorer l’accessibilité et le plateau technique des services spécialisés, pour mener une étude approfondie interdisciplinaire sur cette pathologie. PMID:28819523

Syndrome de poland: à propos d’un cas et revue de la litterature

PubMed Central

Benzalim, Meriam; Berghalout, Laila; Elfakir, Sophia; Jalal, Hicham

2017-01-01

Le syndrome de Poland est une malformation congénitale rare associant à des degrés divers des anomalies thoraciques et du membre supérieur homolatéral. Nous rapportons le cas d'une fillette de 7 ans, explorée pour dépression de l'hémithorax gauche avec masse sous claviculaire homolatérale. La tomodensitométrie a montré que la déformation de la paroi thoracique était liée à l'absence des chefs à insertion sterno-costale du muscle pectoralis major gauche avec agénésie du pectoralis minor et hypoplasie des arcs antérieurs des six premières côtes correspondantes. Ces anomalies étaient rapportées à un syndrome de Poland. Un bilan général fait d'échographie abdominale, radiographies des deux mains, a été réalisé chez la patiente n'ayant révélé aucune malformation associée. Le syndrome de Poland résulte d'un défaut d'approvisionnement sanguin des éléments musculosquelettiques de la paroi thoracique pendant la vie fœtale. Il existe de nombreuses variantes du syndrome de Poland qui peuvent être mieux détectées par la TDM qui doit être réalisée chaque fois qu'il est disponible, sans omettre le rôle de la radiologie général dans la détection des malformations associées. La caractéristique de ce syndrome est l'agénésie des faisceaux sternocostaux du muscle pectoralis major. Son étiologie reste inconnue et discutée. Une anomalie vasculaire en serait la cause, sans que le primum movens de cette anomalie vasculaire soit connu. PMID:28450991

Signes cliniques rencontrés chez l'enfant malnutri dans un milieu minier: cas de la ville de Lubumbashi et ses environs

PubMed Central

Musimwa, Aimée Mudekereza; Kanteng, Gray Wakamb; Kitoko, Hermann Tamubango; Luboya, Oscar Numbi

2016-01-01

Introduction La malnutrition reste à ce jour un problème majeur de santé publique, notamment dans les pays en voie de développement. Cette étude a eu pour objectif de déterminer les signes cliniques observés chez l'enfant mal nourri, admis dans une unité de prise en charge. Méthodes Il s'agit d'une étude descriptive transversale, effectuée de juillet 2013 à décembre 2014. 311 cas ont été colligés (182 malnutris et 129 biens nourris), par échantillonnage exhaustif, avec un dépistage actif des enfants malnutris et biens nourris. Le diagnostic est fait cliniquement associé à l'anthropométrie. Résultats Les signes les plus enregistrés chez les enfants malnutris étaient dominés par la toux ou pneumopathie dans 42,50%, la gastroentérite dans 38,55%, les lésions dermatologiques ont présenté 22,91% de cas, la fièvre dans 22,35% de cas, 19,0% des enfants ont présenté les œdèmes, 8,38% d'enfants ont présenté la pâleur, enfin hépatomégalie et splénomégalie sont les signes les moins fréquents avec respectivement 1,68% et 2,89%. Tandis que les enfants en bonne état nutritionnel ont présenté plus la splénomégalie et la fièvre qui seraient liés au paludisme. Conclusion Les enfants malnutris vivant dans un milieu minier présentent une symptomatologie qui ne pas différents de autres enfants mal nourris à l'exception de l'hépatomégalie et splénomégalie qui sont très rare chez nos mal nourris. PMID:27642407

Démarche pour la mise à niveau d’un secteur de soins pharmaceutiques : le cas de l’hémato-oncologie pédiatrique

PubMed Central

Bussières, Jean-François; Robelet, Antoine; Therrien, Roxane; Touzin, Karine

2010-01-01

Contexte : Bien que le concept de pharmacie clinique ait été développé dans les années soixante, il existe une grande variété de programmes et une grande disparité entre les programmes en clinique externe et en hospitalisation, bénéficiant de la présence d’un pharmacien dans un secteur de soins. Objectif: Éprouver une méthode de mise à niveau des secteurs de soins pharmaceutiques en établissement de santé. Méthode : Il s’agit d’une étude descriptive se déroulant au Centre hospitalier universitaire Sainte-Justine, un établissement mère-enfant de 500 lits. Le secteur de soins pharmaceutiques ciblé pour illustrer la méthode de mise à niveau est l’hématologie-oncologie pédiatrique. La méthode comporte trois étapes, soit une revue de la documentation scientifique, un profil du secteur et une mise à jour du niveau de pratique selon un profil des activités pharmaceutiques dans le secteur avant et après la mise à niveau. Résultats : Au total, 108 articles ont été recensés et 22 ont été retenus à partir d’une recherche dans PubMed. Après une recherche manuelle complémentaire, 36 articles ont finalement été évalués. Parmi les articles retenus, on compte trois lignes directrices, 11 études de développement, une revue de la littérature scientifique, six études pré- et post-interventions et 15 études quasi expérimentales. Bien que les patients de ce secteur ne comptent que pour 5 % des admissions de l’hôpital, la complexité des cas est élevée tant sur le plan de la codification de l’épisode de soins que du potentiel d’intervention pharmaceutique par admission. Conclusion : Il existe peu de données illustrant une démarche de mise à niveau de la pratique dans un secteur de soins pharmaceutiques. Cette étude a éprouvé une méthode de mise à niveau dans un service d’hématologie-oncologie pédiatrique et comporte une revue de la documentation scientifique, un profil du secteur et une description des tâches des pharmaciens de ce secteur avant et après la mise à niveau. PMID:22478967

Lymphatic Leak Complicating Central Venous Catheter Insertion

DOE Office of Scientific and Technical Information (OSTI.GOV)

Barnacle, Alex M., E-mail: alexbarnacle@yahoo.co.uk; Kleidon, Tricia M.

2005-12-15

Many of the risks associated with central venous access are well recognized. We report a case of inadvertent lymphatic disruption during the insertion of a tunneled central venous catheter in a patient with raised left and right atrial pressures and severe pulmonary hypertension, which led to significant hemodynamic instability. To our knowledge, this rare complication is previously unreported.

Gestational diabetes insipidus. Case Report.

PubMed

Ejmocka-Ambroziak, Anna; Grzechocińska, Barbara; Jastrzebska, Helena; Kochman, Magdalena; Cyganek, Anna; Wielgoś, Mirosław; Zgliczyński, Wojciech

2015-01-01

Gestational diabetes insipidus is a very rare complication. However, undiagnosed and untreated may lead to serious complications in both mother and fetus. In this study, a case of 34-year-old female patient with diabetes insipidus associated with pregnancy was reported. We discussed process of diagnosis and treatment with particular emphasis on the monitoring of water-electrolyte imbalance during labor.

Retrieval of impacted broken balloon by balloon inflation in guiding catheter.

PubMed

Mehta, Vimal; Pandit, Bhagya Narayan; Yusuf, Jamal; Mukhopadhyay, Saibal; Trehan, Vijay; Tyagi, Sanjay

2014-07-01

Broken catheter fragment in a coronary artery during percutaneous coronary angioplasty is a rare complication. It can result in serious problems as a result of thrombus formation and embolization of broken fragment. We report an unusual complication of a broken balloon catheter during angioplasty, which was successfully retrieved by balloon inflation in guiding catheter technique.

Aplastic anemia, mucormycosis and aspergillosis in infectious mononucleosis: success is possible.

PubMed

Ergene, Ulku; Ozbalci, Demircan; Baykal, Bahattin; Metin Ciris, I; Yariktas, Murat

2007-10-01

Infectious mononucleosis (IM) is a rare cause of aplastic anemia in adults. We report of a patient in whom aplastic anemia, mucormycosis and aspergillosis complicated during the course of IM and successfully treated with liposomal amphotericin B. According to our searches in literature, we could not find a similar patient complicated and successfully treated like ours.

Cranial epidural hematomas: A case series and literature review of this rare complication associated with sickle cell disease.

PubMed

Hamm, Jennifer; Rathore, Nisha; Lee, Pearlene; LeBlanc, Zachary; Lebensburger, Jeffrey; Meier, Emily Riehm; Kwiatkowski, Janet L

2017-03-01

Patients with sickle cell disease (SCD) may experience many complications of the central nervous system (CNS) including stroke, silent cerebral infarcts, and neuropsychological deficits. Cranial epidural hematoma is a rare but potentially serious complication. Case series of cranial epidural hematomas in children with SCD from three different institutions is considered, along with a literature review of cranial epidural hematomas in this population. Seven children with SCD with cranial epidural hematomas were identified from three different institutions. All patients were male and the age at presentation ranged from 10 to 18 years. Two patients presented with headache (28.6%), while the rest had no neurologic symptoms at presentation. Four patients required urgent neurosurgical intervention (57.1%) and one patient died (14.3%). A literature review identified 18 additional cases of cranial epidural hematomas in children with SCD. Of these, treatment ranged from supportive care to neurosurgical intervention. Twelve patients completely recovered (66.7%), one patient had long-term cognitive impairment (5.6%), and four patients died (22.2%). Combined with our data, cranial epidural hematomas have a mortality rate of 20.0%. Although rare, cranial epidural hematoma can be fatal and should be considered in patients with acute neurological symptoms. © 2016 Wiley Periodicals, Inc.

A Report of Two Cases of Solid Facial Edema in Acne.

PubMed

Kuhn-Régnier, Sarah; Mangana, Joanna; Kerl, Katrin; Kamarachev, Jivko; French, Lars E; Cozzio, Antonio; Navarini, Alexander A

2017-03-01

Solid facial edema (SFE) is a rare complication of acne vulgaris. To examine the clinical features of acne patients with solid facial edema, and to give an overview on the outcome of previous topical and systemic treatments in the cases so far published. We report two cases from Switzerland, both young men with initially papulopustular acne resistant to topical retinoids. Both cases responded to oral isotretinoin, in one case combined with oral steroids. Our cases show a strikingly similar clinical appearance to the cases described by Connelly and Winkelmann in 1985 (Connelly MG, Winkelmann RK. Solid facial edema as a complication of acne vulgaris. Arch Dermatol. 1985;121(1):87), as well as to cases of Morbihan's disease that occurs as a rare complication of rosacea. Even 30 years after, the cause of the edema remains unknown. In two of the original four cases, a potential triggering factor was identified such as facial trauma or insect bites; however, our two patients did not report such occurrencies. The rare cases of solid facial edema in both acne and rosacea might hold the key to understanding the specific inflammatory pattern that creates both persisting inflammation and disturbed fluid homeostasis which can occur as a slightly different presentation in dermatomyositis, angioedema, Heerfordt's syndrome and other conditions.

La neurobrucellose: une cause curable de surdité neurosensorielle à ne pas méconnaitre

PubMed Central

Malhi, Alae Bezzari; Ridal, Mohamed; Bouchal, Siham; Belahsen, Mohammed Faouzi; El Alami, Mohamed-Nourdine

2015-01-01

La brucellose est une zoonose ubiquitaire touchant en particulier les pays méditerranéens et le Moyen-Orient. Les manifestations neurologiques sont assez diverses. Nous rapportons l'observation d'un patient âgé de 45 ans, agriculteur, ayant consulté pour une surdité profonde bilatérale depuis 2 mois associée à des céphalées, des épisodes d'hémiparésie à bascule, de trouble de langage, spontanément résolutifs en quelques minutes et des sensations vertigineuses intermittentes depuis 09 mois. Les résultats de la ponction lombaire, de l'imagerie par résonnance magnétique et surtout la sérologie ont permis de conclure à une neurobrucellose. L’évolution sous bi-antibiothérapie a été favorable, avec régression des signes neurologiques, normalisation du LCR et amélioration de la surdité. La neurobrucellose est une affection grave dont le pronostic dépend de la précocité du diagnostic et du traitement. Nous pensons qu'un tableau clinique associant une surdité neurosensorielle et une symptomatologie neurologique progressive doit évoquer en premier une neurobrucellose, d'autant plus que le patient est à risque et dans les pays où cette maladie est endémique. PMID:26889303

Kystes de l'ovaire: score échographique de malignité

PubMed Central

Dimassi, Kaouther; Bettaieb, Hajeur; Derbel, Mohammed; Triki, Amel; Gara, Mohammed Faouzi

2014-01-01

Les kystes de l'ovaire constituent l'un des motifs les plus fréquents de consultation en gynécologie. L’étape diagnostique repose principalement sur l’échographie. Nous proposons dans ce travail un score échographique reproductible prédictif de malignité. Nous évaluons la fiabilité de ce score après confrontations des données échographiques et histologiques. Il s'agit d'une étude rétrospective réalisée sur une période de 3 ans. Nous avons élaboré un score basé sur les signes échographiques décrits dans la littérature comme prédictifs de malignité et avons classé les examens échographiques préopératoires selon leurs scores respectifs. Les données échographiques étaient comparées aux résultats histologiques et un seuil prédictif de malignité a été déterminé pour le score adopté. 150 patientes ont été colligées. Les deux signes échographiques les plus prédictifs de malignité étaient: les végétations endo-kystiques, avec une Valeur Prédictive Positive (VPP) à 86,67% et une Valeur Prédictive Négative (VPN) à 100%, et le caractère vascularisé au Doppler couleur avec une VPP à 72,52% et une VPN à 100%. Le seuil retenu pour le score proposé était de 6 avec une spécificité de 100%, une sensibilité de 100%, une VPP de 100% et une VPN de 100%. L’échographie joue un rôle décisif dans la conduite à tenir devant une masse ovarienne. Seul un faisceau d'arguments permet d’évoquer la malignité lors de l'examen échographique. L'utilisation de scores basés sur des signes simples, reproductibles augmente la valeur diagnostique de l’échographie en matière de malignité. PMID:25419341

Le HELLP syndrome: à propos de 61 cas et revue de la littérature

PubMed Central

Mamouni, Nisrine; Bougern, Hakima; Derkaoui, Ali; Bendahou, Karima; Fakir, Samira; Bouchikhi, Chehrazad; Chaara, Hikmat; Banani, Abdelaziz; Abdelilah, Moulay Melhouf

2012-01-01

Introduction L’objectif de ce travail etait d’étudier et comparer les paramètres épidémiologiques, cliniques, paracliniques et évolutifs des patientes présentant un HELLP syndrome complet et incomplet. (Hemolysis, Elevated Liver enzymes, Low Platelets count). Méthodes Une enquête rétrospective sur la période du 1er janvier 2005 au 31octobre 2008 et incluant tous les cas de HELLP syndrome colligés au service de Gynécologie obstétrique du CHU HASSAN II de Fès, incluant toutes les patientes ayant présenté un HELLP syndrome. Les patientes ont été classées en deux groupes en fonction de la forme du HELLP syndrome (complète ou incomplète). Résultats 61 patientes ont été incluses, dont 29 ont présenté un HELLP syndrome complet (groupe 1) et 32 ont présenté une forme incomplète de ce syndrome (groupe 2). La moyenne d’âge était de 29,7 ± 7 ans pour le groupe 1 et de 28,5 ± 7 ans pour le groupe 2.La gestité moyenne était de 2,8, Pour le groupe 1et de 2,5 pour le groupe 2.Les complications maternelles ont été notées chez 68,9% des patientes avec HELLP complet et 53% avec HELLP incomplet. On a recensés trois cas de décès maternel dans le groupe HELLP complet contre aucun cas dans la forme incomplète. Conclusion D’après les résultats de notre étude, le HELLP complet n’expose pas les patientes à un risque plus élevé de complications maternelles que dans la forme incomplète. PMID:22514764

Parotidite aigue néonatale suppurative: à propos de trois cas cliniques avec revue de la littérature

PubMed Central

Isfaoun, Zineb; Radouani, Mohammed Amine; Azzaoui, Sihame; Knouni, Houria; Aguenaou, Hassan; Barkat, Amina

2016-01-01

Cet article fait mention de trois cas de parotidite bactérienne néonatale observés pendant une période de sept mois. Ce diagnostic est souvent clinique: on retrouve classiquement hyperthermie, tuméfaction, érythème, chaleur ainsi que sensibilité locale et écoulement purulent au niveau du canal de Sténon lors du massage de la parotide. Le diagnostic clinique est confirmé par échographie et culture de la sécrétion parotidienne purulente. Elles sont le plus souvent d’origine nosocomiale, favorisées par la prématurité et la déshydratation. Traitées précocement, leur évolution est favorable. Les risques liés à l’âge doivent faire débuter une antibiothérapie empirique puis fonction de l'examen direct du pus extrait du canal de Sténon. On isole le plus communément le Staphylocoque aureus; le Streptocoque Viridans et les germes anaérobies. Les parotidites aigues sont très rares en période néonatale: moins de 50 cas ont été rapportés dans la littérature. Nous rapportons trois observations assez particulières. Le diagnostic avait été suspecté sur les signes inflammatoires locaux. PMID:28154641

Le lupus systémique juvénile familial: à propos de deux familles

PubMed Central

Krich, Sanaa; Inani, Kawtar; Meziane, Mariame; Souilmi, Fatima Zohta; Atmani, Samir; Hida, Mustapha; Harmouch, Taoufik; Amarti, Afaf; Mernissi, Fatima Zohra

2015-01-01

Le lupus érythémateux systémique (LES) juvénile est une connectivite rare, d’évolution plus sévère que chez l'adulte. Les cas familiaux sont exceptionnels. Il s'agissait de deux familles (5 patients atteints), chez qui on a objectivé un LES juvénile chez deux sæurs âgées de 14 ans et 6 ans respectivement chez la première famille, deux frères, âgés de 20 ans et 6 ans respectivement plus une sæur âgée de 10 ans chez la deuxième famille. Dans tout les cas le diagnostic de lupus systémique a été posé selon les nouveaux critères du groupe du SLICC (Systemic Lupus International Collaborating Clinics). Tous les patients ont été mis sous photoprotection, dermocorticoïdes et antipaludéens de synthèse sauf dans deux cas où la corticothérapie a été administrée. L’évolution a été favorable après le traitement dans la majorité des cas. Nous rapportons ces cas afin de discuter les particularités épidémiologiques, physiopathologiques, cliniques, paracliniques et thérapeutiques. PMID:26301023

CT diagnosis of a clinically unsuspected acute appendicitis complicating infectious mononucleosis.

PubMed

Zissin, R; Brautbar, O; Shapiro-Feinberg, M

2001-01-01

Acute appendicitis is a rare complication of infectious mononucleosis (IM). We describe a patient with IM and splenic rupture with a computerized tomography (CT) diagnosis of acute appendicitis during the acute phase of the infectious disease. Diagnostic imaging features of acute appendicitis were found on an abdominal CT performed for the evaluation of postoperative fever. Histologic examination confirmed the CT diagnosis of the clinically unsuspected acute appendicitis. Our case is unique both for the rarity of this complication and the lack of clinical symptoms.

Immune Thrombocytopenia in Pregnancy

PubMed Central

Stavrou, Evi; McCrae, Keith R.

2009-01-01

SYNOPSIS Management of ITP in pregnancy can be a complex and challenging task, and may be complicated by fetal/neonatal thrombocytopenia. Though fetal intracranial hemorrhage is a rare complication of ITP in pregnancy, invasive studies designed to determine the fetal platelet count before delivery are associated with greater risk than that of fetal intracranial hemorrhage, and therefore are discouraged. Moreover, the risk of neonatal bleeding complications does not correlate with the mode of delivery, and thus cesarean section should be reserved for obstetric indications only. PMID:19932435

An Uncommon Complication With Use of Topical Local Anesthetic Agents: Methemoglobinemia.

PubMed

Panikkath, Ragesh; Panikkath, Deepa; Wischmeyer, Jason

Although the use of topical local anesthetics is generally safe, several potentially fatal complications have been reported. Methemoglobinemia is a rare but potentially fatal complication. Methemoglobin is a naturally occurring oxidized metabolite of hemoglobin, and physiologic levels (<1%) are normal. Methemoglobinemia can be congenital or acquired. Several drugs including topical anesthetic agents like benzocaine can induce this condition. Sudden appearance of cyanosis, with a disproportionately better oxygen saturation of 85% after use of local anesthetics can be a helpful for diagnosis.

Interventricular Septal Hematoma and Coronary-Ventricular Fistula: A Complication of Retrograde Chronic Total Occlusion Intervention

PubMed Central

Abdel-karim, Abdul-rahman R.; Main, Michael L.

2016-01-01

Interventricular septal hematoma is a rare complication of retrograde chronic total occlusion (CTO) percutaneous coronary interventions (PCI) with a typically benign course. Here we report two cases of interventricular septal hematoma and coronary-cameral fistula development after right coronary artery (RCA) CTO-PCI using a retrograde approach. Both were complicated by development of ST-segment elevation and chest pain. One case was managed actively and the other conservatively, both with a favorable outcome. PMID:27668097

[Prelabour uterine torsion complicated by partial abruption and fetal death].

PubMed

Agar, N; Canis, M; Accoceberry, M; Bourdel, N; Lafaye, A-L; Gallot, D

2014-06-01

Uterine torsion is a rare obstetrical complication whose diagnosis remains challenging. We report a case of 180 degrees dextrogyre torsion at 36(+5) weeks of gestation complicated by partial abruption and in utero fetal death. Emergency cesarean section was performed through an unintentional posterior hysterotomy. Literature reports a few similar cases. Vertical hysterotomy should be advised in this context avoiding incision on lateral sides associated with increased risk of vascular or ureteral injury. Copyright © 2013 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

Temporo-mandibular joint dislocation: an unusual complication of transoesophageal echocardiography.

PubMed

Anantharam, Brijesh; Chahal, Navtej; Stephens, Nigel; Senior, Roxy

2010-03-01

Temporo-mandibular joint (TMJ) dislocation is an unusual complication of transoesophageal echocardiography (TEE). We report a rare case of bilateral TMJ dislocation in an 84-year-old man prior to DC cardioversion (DCCV) for atrial flutter. Shortly after TEE and DCCV, the patient complained of bilateral facial pain. An orthopantomogram revealed bilateral TMJ dislocation. A closed reduction was performed by maxillo-facial surgeons under intravenous anaesthesia. Although very uncommon, the physician should be aware of the complication and its management.

Late-onset cytomegalovirus infection complicated by Guillain-Barre syndrome in a kidney transplant recipient: case report and review of the literature.

PubMed

Shaban, E; Gohh, R; Knoll, B M

2016-04-01

Cytomegalovirus (CMV) infection remains a common infection after solid-organ transplantation. In the general population CMV disease is associated with Guillain-Barre syndrome (GBS), an autoimmune disease leading to an acute peripheral neuropathy, in 1 of 1000 cases. Interestingly, GBS is a rarely observed complication in solid-organ transplant recipients, possibly related to maintenance immunosuppression. We describe a case of CMV infection complicated by GBS in a kidney transplant recipient and review the literature.

Des ballons pour demain

NASA Astrophysics Data System (ADS)

Régipa, R.

A partir d'une théorie sur la détermination des formes et des contraintes globales d'un ballon de révolution, ou s'en rapprochant, une nouvelle famille de ballons a été définie. Les ballons actuels, dits de ``forme naturelle'', sont calculés en général pour une tension circonférencielle nulle. Ainsi, pour une mission donnée, la tension longitudinale et la forme de l'enveloppe sont strictement imposées. Les ballons de la nouvelle génération sont globalement cylindriques et leurs pôles sont réunis par un câble axial, chargé de transmettre une partie des efforts depuis le crochet (pôle inférieur), directement au pôle supérieur. De plus, la zone latérale cylindrique est soumise à un faible champ de tensions circonférencielles. Ainsi, deux paramètres permettent de faire évoluer la distribution des tensions et la forme de l'enveloppe: - la tension du câble de liaison entre pôles (ou la longueur de ce câble) - la tension circonférencielle moyenne désirée (ou le rayon du ballon). On peut donc calculer et réaliser: - soit des ballons de forme adaptée, comme les ballons à fond plat pour le bon fonctionnement des montgolfières infrarouge (projet MIR); - soit des ballons optimisés pour une bonne répartition des contraintes et une meilleure utilisation des matériaux d'enveloppe, pour l'ensemble des programmes stratosphériques. Il s'ensuit une économie sensible des coûts de fabrication, une fiabilité accrue du fonctionnement de ces ballons et une rendement opérationnel bien supérieur, permettant entre autres, d'envisager des vols à très haute altitude en matériaux très légers.

Repenser ensemble le concept d'autonomie alimentaire.

PubMed

Bélisle, Micheline; Labarthe, Jenni; Moreau, Cynthia; Landry, Elise; Adam, Gracia; Bourque Bouliane, Mijanou; Dupéré, Sophie

2017-03-01

C'est au cœur du projet de recherche-action participative « Vers une autonomie alimentaire pour tou-te-s : agir et vivre ensemble le changement » (VAATAVEC) que s'est élaborée une définition nouvelle et évolutive de l'autonomie alimentaire. De ce projet regroupant des personnes en situation de pauvreté, chercheurs et intervenants, a émergé une conceptualisation résultant à la fois d'une méthode de réflexion collective et d'un processus d'analyse collective, inspiré de la théorisation ancrée et de l'analyse conceptualisante de Paillé et Mucchielli (2003). Le recours à l'expertise des personnes en situation de pauvreté, expertes du vécu de l'insécurité alimentaire, a contribué à ancrer cette définition dans les causes structurelles de l'insécurité alimentaire dans une perspective de développement d'un pouvoir d'agir collectif, de toutes les personnes concernées. Il en résulte une définition de l'autonomie alimentaire d'où ressort une contribution surtout méthodologique et théorique.

Tuberculose pariétale compliquée d’embolie pulmonaire

PubMed Central

Bopaka, Regis Gothard; Bemba, Presley Lee Esthel; Janah, Hind; Okombi, Franck Hardain Okemba; Jabri, Hasna; Khattabi, Wiam El; Afif, Hicham

2017-01-01

La tuberculose est une maladie infectieuse qui reste fréquente dans les pays en développement. La localisation peut être pulmonaire ou extra-pulmonaire. Cette forme extra-pulmonaire pose un grand problème diagnostique. Nous rapportons le cas d'un patient présentant une embolie pulmonaire révélant une tuberculose pariétale. A travers cette observation, nous soulignons la nécessité de rechercher l'étiologie devant une embolie pulmonaire. PMID:28819528

Airframe/Propulsion Interference

DTIC Science & Technology

1975-03-01

elancee, en incidence, est prcsenic figure 14. L’intrados se caracterise par une divergence des lignes dc courant, et par une reducti.in ’es nombres...ale de la zone dissipative en R et A/S une fonction du nombre de Hach au recollement Mq et d’un parametre de forme Hiq caracterisant le...extralte d’une Etude expE- rimentale prEsentEe rEf. [13]. Bile se caractErise par un elancement assez important et un rapport de tronoature ft^ /\\M.t

Hyperammonemic Encephalopathy Associated With Fibrolamellar Hepatocellular Carcinoma: Case Report, Literature Review, and Proposed Treatment Algorithm.

PubMed

Chapuy, Claudia I; Sahai, Inderneel; Sharma, Rohit; Zhu, Andrew X; Kozyreva, Olga N

2016-04-01

We report a case of a 31-year-old man with metastatic fibrolamellar hepatocellular carcinoma (FLHCC) treated with gemcitabine and oxaliplatin complicated by hyperammonemic encephalopathy biochemically consistent with acquired ornithine transcarbamylase deficiency. Awareness of FLHCC-associated hyperammonemic encephalopathy and a pathophysiology-based management approach can optimize patient outcome and prevent serious complications. A discussion of the management, literature review, and proposed treatment algorithm of this rare metabolic complication are presented. Pathophysiology-guided management of cancer-associated hyperammonemic encephalopathy can improve patient outcome and prevent life-threatening complications. Community and academic oncologists should be aware of this serious metabolic complication of cancer and be familiar with its management. ©AlphaMed Press.

Les Cicatrices Retractiles Post-Brulures Du Membre Inferieur Chez L’Enfant

PubMed Central

Sankale, A.A.; Manyacka Ma Nyemb, P.; Coulibaly, N.F.; Ndiaye, A.; Ndoye, M.

2010-01-01

Summary Il s'agit d'une étude faisant ressortir les aspects épidémiologiques, cliniques et thérapeutiques des séquelles de brûlures du membre inférieur chez l'enfant, à propos de 42 cas colligés au service de chirurgie infantile de l'Hôpital Aristide Le Dantec (Sénégal). L'âge moyen retrouvé est de 5 ans et 3 mois, et le sex-ratio garçons/filles de 1,8/1. La brûlure thermique est causée par une flamme dans 33% des cas, par un liquide chaud dans 21% des cas, et par des braises dans 21% des cas. Les cicatrices rétractiles intéressent le genou et le creux poplité dans 47% des cas et le pied dans 45% des cas. Elles sont bilatérales dans 21% des cas, et concernent une autre localisation associée dans 21% des cas. Quant aux brides, 21% ont bénéficié d'une chirurgie, avec un délai moyen de 3 ans et 2 mois après la brûlure. Cette procédure chirurgicale consiste en une plastie en Z dans 91% des cas, à laquelle est associée une greffe de peau dans 54% des cas. Une rééducation fonctionnelle est pratiquée chez 54% des opérés. Parallèlement aux données de la littérature, nos résultats montrent que l'optimisation de la prise en charge passe par une meilleure prévention des accidents domestiques et une bonne codification thérapeutique. PMID:21991202

Shear-wave elastography: a new potential method to diagnose ulnar neuropathy at the elbow.

PubMed

Paluch, Łukasz; Noszczyk, Bartłomiej; Nitek, Żaneta; Walecki, Jerzy; Osiak, Katarzyna; Pietruski, Piotr

2018-06-01

The primary aim of this study was to verify if shear-wave elastography (SWE) can be used to diagnose ulnar neuropathy at the elbow (UNE). The secondary objective was to compare the cross-sectional areas (CSA) of the ulnar nerve in the cubital tunnel and to determine a cut-off value for this parameter accurately identifying persons with UNE. The study included 34 patients with UNE (mean age, 59.35 years) and 38 healthy controls (mean age, 57.42 years). Each participant was subjected to SWE of the ulnar nerve at three levels: in the cubital tunnel (CT) and at the distal arm (DA) and mid-arm (MA). The CSA of the ulnar nerve in the cubital tunnel was estimated by means of ultrasonographic imaging. Patients with UNE presented with significantly greater ulnar nerve stiffness in the cubital tunnel than the controls (mean, 96.38 kPa vs. 33.08 kPa, p < 0.001). Ulnar nerve stiffness of 61 kPa, CT to DA stiffness ratio equal 1.68, and CT to MA stiffness ratio of 1.75 provided 100% specificity, sensitivity, positive and negative predictive value in the detection of UNE. Mean CSA of the ulnar nerve in the cubital tunnel turned out to be significantly larger in patients with UNE than in healthy controls (p < 0.001). A weak positive correlation was found in the UNE group between the ulnar nerve CSA and stiffness (R = 0.31, p = 0.008). SWE seems to be a promising, reliable and simple quantitative adjunct test to support the diagnosis of UNE. • SWE enables reliable detection of cubital tunnel syndrome • Significant increase of entrapped ulnar nerve stiffness is observed in UNE • SWE is a perspective screening tool for early detection of compressive neuropathies.

Graves' Disease

MedlinePlus

... blood to the body (congestive heart failure). Thyroid storm. A rare, but life-threatening complication of Graves' disease is thyroid storm, also known as accelerated hyperthyroidism or thyrotoxic crisis. ...

Perioperative Avulsion of a Left Internal Mammary Artery Graft in a Patient with Syphilis

PubMed Central

Kaleda, Vasily I.; Belash, Sergei A.; Barsuk, Alexei V.; Barbuhatti, Kirill O.

2014-01-01

Avulsion of a graft after coronary artery bypass grafting surgery is a rare but very serious complication which leads to massive bleeding and possible life-threatening cardiac tamponade. In this paper we report a very rare case of a left internal mammary artery graft avulsion on the day of surgery in a patient with syphilis. PMID:25374955

Le syndrome d'embolie graisseuse post traumatique

PubMed Central

Berdai, Adnane Mohamed; Shimi, Abdelkarim; Khatouf, Mohammed

2014-01-01

Le syndrome d'embolie graisseuse est une complication grave des fractures des os longs, il est la conséquence de la dissémination des particules graisseuses dans la microcirculation. L'objectif de ce travail est de déterminer le profil épidémiologique, la présentation clinique et paraclinique de ce syndrome et sa prise en charge thérapeutique. Notre étude porte sur 11 cas de syndrome d'embolie graisseuse colligés au service de réanimation A1 au centre hospitalier universitaire Hassan II de Fès, de Janvier 2009 à Juin 2012. Le diagnostic positif est basé sur les critères de Gurd. Les cas collectés se caractérisent par la prédominance du sexe masculin, d'un âge inférieur à 40 ans, présentant une fracture fémorale. Ce syndrome survient souvent dans les 72 heures après le traumatisme. La présentation clinique est dominée par l'hypoxémie et les troubles de conscience. Sur le plan biologique: l'anémie et la thrombopénie sont les manifestations les plus fréquentes. La prise en charge est symptomatique, 63% des patients ont nécessité l'intubation et la ventilation. L’évolution n'est pas toujours bénigne. Nos résultats confirme le polymorphisme de la présentation clinique et paraclinique du syndrome d'embolie graisseuse. Le diagnostic de ce syndrome se base sur des critères cliniques, mais reste essentiellement un diagnostic d’élimination. La prise en charge est symptomatique. La prévention de ce syndrome est essentielle et se base sur une fixation précoce des fractures des os longs. PMID:25452829

Les fractures luxations du cotyle: prise en charge et pronostic à long terme; étude rétrospective portant sur 40 cas

PubMed Central

Chagou, Aniss; Hmouri, Ismail; Rhanim, Abdelkarim; Lahlou, Abdou; Berrada, Mohammed Saleh; Yaacoubi, Moradh

2014-01-01

Les fractures luxations du cotyle sont le plus souvent dues à des traumatismes de haute énergie. Elles constituent une urgence thérapeutique, l'association de la luxation à une fracture du cotyle fait apparaître la question du choix thérapeutique entre traitement orthopédique et traitement médical. L'objectif de l’étude est de mettre le point sur l'aspect thérapeutique dans ces lésions mais aussi leurs pronostics à long terme. Nous rapportons une étude rétrospective portant sur 40 cas colligés au service d'orthopédie du centre hospitalier universitaire de Rabat. Nous avons évalué les résultats de notre prise en charge mais aussi le pronostic à court et à long terme. Dans notre série, vingt cinq patients ont bénéficié d'un traitement orthopédique alors que les quinze restants ont été opérés, la voie d'abord la plus utilisée est la voie postérieure. Les résultats fonctionnels ont été évalués, après un recul de 3 à 8 ans, selon la cotation de Merle d'Aubigné. Nous avons obtenu 90% de résultats satisfaisants. La comparaison de nos résultats à ceux de la littérature montre que le résultat des traitements orthopédiques et chirurgicaux dépend essentiellement du type de fracture. Le pronostic à long terme reste imprévisible. La survenue des complications tardives telle que la nécrose céphalique et de l'arthrose reste toujours imprévisible, ce qui impose un suivi régulier et prolongé des patients. PMID:25722763

Transverse magnetic field effects on the resonant tunneling current

NASA Astrophysics Data System (ADS)

Cury, L. A.; Celeste, A.; Goutiers, B.; Portal, J. C.; Sivco, D. L.; Cho, A. Y.

1991-04-01

Resonant tunneling process in an (InGa)As-(InAI)As symmetric double-barrier structure subjected to a transverse magnetic field B_{perp} (perpendicular to the current) is investigated. We particularly focus on the experimental behaviour of V_p, the voltage at the current peak position, as a function of the magnetic field B_{perp}. For strong magnetic fields a clear dependence on B_{perp}^2 is observed, as expected. However, an original result is obtained at small magnetic fields where a deviation from the parabolic behaviour is observed. The more complicated dependence on B_{perp} of V_p is obtained from a numerical fit. A qualitative discussion is proposed on the basis of a previous publication (L. A. Cury, A. Celeste, J. C. Portal, Solid-States Electron. 32 (1989) 1689) and the differences with the results of other authors are pointed out. Un système à double barrière à semiconducteurs basé sur les alliages (InGa)As(InAI)As est étudié sous un fort champ magnétique transverse B_{perp} (perpendiculaire au courant). On étudie plus particulièrement la variation expérimentale de la tension V_p associée au courant pic en fonction du champ magnétique B_{perp}. A très fort champ, le comportement attendu de V_p en B_{perp}^2 est observé. Dans le domaine des bas champs magnétiques une déviation du comportement quadratique est mise en évidence. Le comportement plus compliqué de V_p en fonction de B_{perp} est obtenu au travers d'un lissage numérique. Nous proposons une discussion qualitative, de ces résultats, fondée sur notre travail antérieur (L. A. Cury, A. Celeste, J. C. Portal, Solid-States Electron. 32 (1989) 1689) ainsi qu'une comparaison avec les résultats d'autres auteurs.

Mesure optimale de tilt et déplacement d'un faisceau gaussien

NASA Astrophysics Data System (ADS)

Delaubert, V.; Treps, N.; Fabre, C.; Harb, C.; Lam, P. K.; Bachor, H.

2006-10-01

Nous réalisons une expérience de mesure optimale de petits déplacements d'un faisceau gaussien TEM{00}, basée sur une détection homodyne employant un oscillateur local TEM{10}. Nous montrons une amélioration de 56% du signal détecté par rapport à une détection à deux zones. Ce nouveau dispositif permet également de mesurer de façon optimale de petites valeurs de tilt, la quantité conjuguée du déplacement. Enfin, nous montrons que la compression du mode TEM{10} du faisceau incident permet une mesure de déplacement au delà de la limite quantique standard.

Insight into congenital absence of the portal vein: Is it rare?

PubMed Central

Shen, Guo-Hua Hu‚ Lai-Gen; Zhu, Jin Yang‚ Jin-Hua Mei‚ Yue-Feng

2008-01-01

Congenital absence of portal vein (CAPV) was a rare event in the past. However, the number of detected CAPV cases has increased in recent years because of advances in imaging techniques. Patients with CAPV present with portal hypertension (PH) or porto-systemic encephalopathy (PSE), but these conditions rarely occur until the patients grow up or become old. The patients usually visit doctors for the complications of venous shunts, hepatic or cardiac abnormalities detected by ultrasonography (US), computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI). The etiology of this disease is not clear, but most investigators consider that it is associated with abnormal embryologic development of the portal vein. Usually, surgical intervention can relieve the symptoms and prevent occurrence of complications in CAPV patients. Moreover, its management should be stressed on a case-by-case basis, depending on the type or anatomy of the disease, as well as the symptoms and clinical conditions of the patient. PMID:18932274

Isolated port-site metastasis after surgical staging for low-risk endometrioid endometrial cancer: A case report.

PubMed

Mautone, Daniele; Dall'asta, Andrea; Monica, Michela; Galli, Letizia; Capozzi, Vito Andrea; Marchesi, Federico; Giordano, Giovanna; Berretta, Roberto

2016-07-01

Port-site metastases (PSMs) are well-known potential complications of laparoscopic surgery for gynaecologic malignancies. The present case study reports PSM following laparoscopic surgery for Stage IA Grade 1 endometrioid endometrial cancer (EEC). The recurrence developed within 7 months following primary surgery and required surgical excision followed by adjuvant chemo-radio therapy. After 9 months, the patient remains disease-free. PSMs are rare complications following laparoscopic surgery. Amongst the 23 cases of endometrial cancer PSMs reported so far, only 4 followed EEC Stage IA Grade 1-2. The present study reports a rare case of PSM after Stage IA Grade 1 EEC. The clinical and prognostic relevance of PSMs has not been identified so far; and it is not known whether PSMs represent a local recurrence or a systemic recurrence. Surgeons should be aware that even low-risk EEC may be followed by PSMs and should take steps to prevent these rare recurrences.

[Intestinal intussusception due to ileal gastrointestinal stromal tumor--a case report].

PubMed

Andrei, S; Andrei, A; Tonea, A; Andronesi, D; Preda, C; Herlea, V; Popescu, I

2011-01-01

Intestinal occlusion due to intussusception produced by intestinal tumors is a very rare condition. Gastrointestinal stromal tumors are also rare digestive neopasias, with an impredictable malignant behavior, which are usually growing outside the intestinal wall, being rarely the initiators of an intestinal intussusception. We present the case of a 59 years old female, admitted in our hospital to elucidate the etiology of her iron deficient anaemia, which developed an intestinal occlusion at the intestinal preparation for colonoscopy. The abdominal CT scan performed in emergency conditions highlighted occlusive intestinal tumor complicated with intestinal intussusception. We performed an emergency laparotomy that revealed intestinal occlusion due to ileo-ileal intussusception produced by an ileal tumor. The surgical intervention consisted in segmental ileal enterectomy including the tumor with latero-lateral entero-enteral anastomosis. The patient recovered without complications. The histopathological and immunohisto-chemical examinations established the diagnose of gastro-intestinal stromal tumor with high risk malignant behavior, therefore the patient was guided in the oncological department for specific treatment and oncological surveillance.

Simultaneously diagnosed pulmonary thromboembolism and hemopericardium in a man with thoracic spinal cord injury.

PubMed

Han, Jae-Young; Seon, Hyo-Jeong; Choi, In-Sung; Ahn, Youngkeun; Jeong, Myung-Ho; Lee, Sam-Gyu

2012-05-01

Simultaneous pulmonary thromboembolism (PTE) and hemopericardium is a rare but life-threatening condition. As hemopericardium is a contraindication to anticoagulation treatment, it is challenging to handle both conditions together. The objective of the study was to report a rare case of a man with thoracic spinal cord injury presenting with simultaneous PTE and hemopericardium. Case report. A 43-year-old man with incomplete T9 paraplegia (American Spinal Injury Association Impairment Scale D) complained of fever one and a half months after spinal cord injury sustained in a fall. During evaluation of fever origin, chest computed tomography and transthoracic echocardiogram revealed simultaneous PTE and hemopericardium. After serial echocardiograms over 2 days demonstrated stability, intravenous heparin, and oral warfarin were administered and his medical status was observed closely. Ultimately, both conditions improved without significant complications. We report successful treatment of man with acute spinal cord injury who presented with simultaneously diagnosed PTE and hemopericardium, a rare complication involving two distinct and opposing pathological mechanisms and conflicting treatments.

Severe methemoglobinemia complicating topical benzocaine use during endoscopy in a toddler: a case report and review of the literature.

PubMed

Dahshan, Ahmed; Donovan, G Kevin

2006-04-01

Severe methemoglobinemia resulting from the use of topical benzocaine has been reported in adults as a rare complication. Here we report a case of severe acquired methemoglobinemia resulting from topical use of benzocaine spray during diagnostic upper gastrointestinal endoscopy in a 3-year-old boy with repeated episodes of hematemesis 3 weeks posttonsillectomy. He developed marked cyanosis and became increasingly agitated immediately after completion of his unremarkable endoscopic procedure, which was performed under intravenous sedation. He did not respond to maximum supplemental oxygen and had increased respiratory effort. His pulse oximetry dropped to 85%, but simultaneous arterial blood-gas analysis showed marked hypoxemia (Po2 = 29%) and severe methemoglobinemia (methemoglobin = 39%). His cyanosis and altered mental status promptly resolved after intravenous administration of methylene blue. In patients with methemoglobinemia, pulse oximetry tends to overestimate the actual oxygen saturation and is not entirely reliable. Posttonsillectomy bleeding is a rare but occasionally serious complication that could occur weeks after the surgery, although it more commonly occurs within the first few days. Physicians should remain aware of the possibility of its late onset. This case illustrates the severity of acquired methemoglobinemia that may result from even small doses of topical benzocaine and highlights the fact that prompt treatment of the disorder can be life saving. We question the rationale for routine use of topical anesthetic spray for sedated upper gastrointestinal endoscopy in children. By bringing the attention of pediatricians to this rare but serious complication, we hope that it will result in its improved recognition and possible prevention.

A challenging case of invasive pulmonary aspergillosis after near-drowning: a case report and literature review

PubMed Central

Jenks, Jeffrey D.; Preziosi, Michael

2015-01-01

Near-drowning, a relatively common event, is often complicated by subsequent pneumonia. While endogenous and exogenous bacteria are typical pathogens, rarely fungi are as well. We report a complicated case of invasive pulmonary aspergillosis in a 30-year-old man after a near-drowning event. We also review the medical literature for similar cases. All cases of invasive pulmonary aspergillosis after near-drowning reported in the literature involve Aspergillus fumigatus. The majority of cases involved submersion in stagnant water after a motor vehicle accident (MVA). Treatment varied considerably, with amphotericin B used in the majority of cases. Morbidity was considerable with prolonged hospitalization occurring in every case, and mortality occurring in fifty percent of the reported cases. Although a rare complication of near-drowning, invasive pulmonary aspergillosis can occur and lead to significant morbidity and mortality. After near-drowning A. fumigatus isolated from the respiratory tract should be assumed to be a true pathogen and treated accordingly. PMID:26392737

Delayed onset pulmonary glue emboli in a ventilated patient: a rare complication following endoscopic cyanoacrylate injection for gastric variceal haemorrhage

PubMed Central

Chew, Joyce Ruo Yi; Balan, Anu; Griffiths, William; Herre, Jurgen

2014-01-01

Cyanoacrylate injection is a recognised endoscopic treatment option for variceal haemorrhage. We describe a 34-year old man with hepatitis B cirrhosis who presented to the hospital with upper gastrointestinal haemorrhage from gastric and oesophageal varices. Haemostasis was achieved via cyanoacrylate injection sclerotherapy and banding. Ten days later, the patient developed acute hypoxia and fever. His chest radiograph showed wide-spread pulmonary shadowing. A non-contrast CT scan confirmed multiple emboli of injected glue material from the varix with parenchymal changes either suggesting acute lung injury or pulmonary oedema. He gradually recovered with supportive treatment and was discharged home. On follow-up, he remained asymptomatic from a chest perspective. This case report discusses the rare complication of pulmonary embolisation of cyanoacrylate glue from variceal injection sites and the diagnostic dilemmas involved. Emphasis is placed on the importance of maintaining high index of clinical suspicion when assessing patients with possible procedure related complications. PMID:25320260

Isolated unilateral cytomegalovirus retinitis: a rare long-term complication after pediatric liver transplantation.

PubMed

Squires, James E; Sisk, Robert A; Balistreri, William F; Kohli, Rohit

2013-02-01

To highlight the rare yet devastating complication of CMV retinitis in a minimally immunosuppressed patient eight yr after liver transplantation for biliary atresia. A 22-yr-old female status-post deceased donor liver transplant at age 13 secondary to biliary atresia receiving single agent immunosuppression presented with acute, unilateral, profound decrease in visual acuity. The patient was diagnosed to have acute onset unilateral CMV retinitis. Retinal examination uncovered classical appearance of retinal whitening and retinal hemorrhages with extensive macular involvement. CMV retinitis can occur as a late complication following liver transplantation. Additionally, CMV retinal disease can occur in the absence of laboratory evidence of CMV infection and independent of additional clinical features suggesting CMV disease. Currently, there is no standard of care regarding screening for CMV retinitis, and thus, further research is needed to define the need for potential changes in current clinical practices and post-transplant screening protocols. © 2012 John Wiley & Sons A/S.

La maladie de Hirayama: à propos de quatre observations tunisiennes et revue de la literature

PubMed Central

Amor, Sana Ben; Hassine, Anis; Chatti, Ines; Khefifi, Anissa; Doggui, Mohamed; Harzallah, Mohamed Salah; Benammou, Sofien

2015-01-01

Nous rapportons les aspects cliniques et électriques de la maladie de Hirayama en Tunisie à travers une série de quatre observations diagnostiquées au service de neurologie Sahloul. Il s'agit de quatre femmes. L’âge moyen était 30,25 ans avec des extrêmes de 27 et 37 ans. Une patiente avait un antécédent de traumatisme cervical, trois avaient une profession favorisant la position prolongée du rachis cervical en flexion. Un déficit moteur distal et une amyotrophie de la main et de l'avant bras droits d'installation progressive étaient observés dans tous les cas. Il n'avait ni des troubles sensitifs objectifs ni de modification des reflexes ostéotendineux et cutanés. L'EMG montrait une dénervation motrice dans le territoire des muscles dépendants des racines C7, C8, et D1. L'IRM cervicale était sans anomalie dans tous les cas. L’évolution était marquée par la bilatéralisation de la symptomatologie chez une patiente et une stabilisation clinique chez les autres. Ainsi, les aspects cliniques et électriques de la maladie de Hirayama dans cette série tunisienne sont comparables à ceux rapportés dans la littérature en dehors d'une atteinte strictement féminine. PMID:26185570

Poussée de maladie de Kaposi et élévation du CA 19-9: penser à la tuberculose!

PubMed Central

Ajili, Faida; Hariz, Héla; Souissi, Asmahen; Abid, Rim; Boussetta, Najeh; Laabidi, Besma; Battikh, Riadh; Louzir, Bassem; Othmani, Salah

2013-01-01

La maladie de Kaposi (MK) est une entité pathologique qui peut survenir chez les patients VIH positifs et dans le cadre d'une immunodépression, d'origine tuberculeuse très rarement. On décrit le cas d'une MK chez un patient VIH négatif au décours d'une tuberculose. Nous rapportons le cas d'un patient âgé de 81 ans, VIH négatif, ayant présenté deux nodules angiomateux de l'avant bras gauche dont la biopsie cutanée était en faveur d'une MK. L’évolution était marquée 2 mois plus tard, par l'apparition de placards angiomateux extensifs des deux membres supérieurs et d'adénopathies cervicales jugulo-carotidiennes bilatérales. La biopsie ganglionnaire était en faveur d'une tuberculose ganglionnaire. Par ailleurs, il avait un taux sérique élevé des CA 19-9. La régression de l’étendue des lésions au niveau des membres supérieurs et la normalisation du taux sérique des CA 19-9 ont été obtenues sous traitement anti-tuberculeux. Chez les patients atteints d'une MK avec une élévation des CA 19-9, il faut penser à la tuberculose. PMID:24711871

Diabetic ketoacidosis in acromegaly; a rare complication precipitated by corticosteroid use.

PubMed

Weiss, Jeremy; Wood, Anna J; Zajac, Jeffrey D; Grossmann, Mathis; Andrikopoulos, Sofianos; Ekinci, Elif I

2017-12-01

Diabetic ketoacidosis has been described in the literature as a rare possible initial presentation of acromegaly before a diagnosis of acromegaly is eventually made. Indeed, diabetic ketoacidosis is a recognised complication of acromegaly. There are a number of factors that can predispose patients with acromegaly to diabetes as well as to diabetic ketoacidosis. These include high levels of growth hormone and insulin-like growth factor 1 in acromegaly and the effect on glycaemia by medications used in the management of acromegaly. Ketoacidosis has been described in patients with acromegaly even without the presence of an underlying autoimmune diabetes. Patients with acromegaly and ketoacidosis often respond to treatment and may not require long-term insulin. Copyright © 2017. Published by Elsevier B.V.

Disseminated Aspergillus fumigatus infection with consecutive mitral valve endocarditis in a lung transplant recipient.

PubMed

Scherer, Mirela; Fieguth, Hans-Gerd; Aybek, Tayfun; Ujvari, Zsolt; Moritz, Anton; Wimmer-Greinecker, Gerhard

2005-12-01

Aspergillus infection is a known complication of lung transplantation and remains associated with high mortality rates. The manifestation of the infection varies from simple colonization of the lung to disseminated complicated infections. Early Aspergillus infection has been rarely observed in a small number of lung transplant recipients; most cases occur during the late post-operative period. The pulmonary involvement has often been described as the first clinical localization of the disease. Although other various forms of Aspergillus infection are not uncommonly encountered after lung transplantation, Aspergillus mitral valve endocarditis is rare. We present a case of disseminated Aspergillus fumigatus infection with consecutive mitral valve endocarditis having developed 78 days after double-lung transplantation for cystic fibrosis.

MANAGEMENT OF PANCREATICOPLEURAL FISTULAS SECONDARY TO CHRONIC PANCREATITIS

PubMed Central

CAZZO, Everton; APODACA-RUEDA, Márcio; GESTIC, Martinho Antonio; CHAIM, Fábio Henrique Mendonça; de SAITO, Helena Paes de Almeida; UTRINI, Murillo Pimentel; CALLEJAS-NETO, Francisco; CHAIM, Elinton Adami

2017-01-01

ABSTRACT Introduction: Pancreaticopleural fistula is a rare complication of chronic pancreatitis. Objective: To describe pancreaticopleural fistula due to chronic pancreatitis and perform an extensive review of literature on this topic. Methods: Comprehensive narrative review through online research on the databases Medline and Lilacs for articles published over the last 20 years. There were 22 case reports and four case series selected. Results: The main indication for surgical treatment is the failure of clinical and/or endoscopic treatments. Surgery is based on internal pancreatic drainage, especially by means of pancreaticojejunostomy, and/or pancreatic resections. Conclusion: Pancreaticopleural fistula is a rare complication of chronic pancreatitis and the Frey procedure may be an appropriate therapeutic option in selected cases when clinical and endoscopic treatments are unsuccessful. PMID:29019567

Periorbital varicella gangrenosa: A rare complication of chicken pox.

PubMed

Jain, Jagriti; Thatte, Shreya; Singhai, Prakhar

2015-01-01

A previously healthy six year old male child presented in pediatrics ICU in state of shock with history of fever and rashes and later was diagnosed as chicken pox. He developed right sided periorbital varicella gangrenosa which is a form of necrotizing fasciitis secondary to skin infection. Patient was treated with intravenous acyclovir, antibiotics, amphotericin B, extensive debridement and later reconstruction of upper eyelid with skin grafting. Aggressive treatment helped preventing the eyeball and orbital involvement which would have necessitated orbital exenteration. However delayed presentation resulted in necrosis of orbicularis oculi and underlying tissue which resulted in graft retraction and lid dysfunction. Clinicians should be aware of this rare but fulminating condition to minimise the sight and life threatening complications associated with it.

Pulmonary hypertension and vasculopathy in incontinentia pigmenti: a case report

PubMed Central

Alshenqiti, Abduljabbar; Nashabat, Marwan; AlGhoraibi, Hissah; Tamimi, Omar; Alfadhel, Majid

2017-01-01

Incontinentia pigmenti (IP; Bloch–Sulzberger syndrome) is a rare, genetic syndrome inherited as an X-linked dominant trait. It primarily affects female infants and is lethal in the majority of males during fetal life. The clinical findings include skin lesions, developmental defects, and defects of the eyes, teeth, skeletal system, and central nervous system. Cardiovascular complications of this disease in general, and pulmonary hypertension in particular, are extremely rare. This report describes the case of a 3-year-old girl with IP complicated by pulmonary arterial hypertension. Extensive cardiology workup done to the patient indicates underlying vasculopathy. This report sheds light on the relationship between IP and pulmonary hypertension, reviews the previously reported cases, and compares them with the reported case. PMID:28533687

Pulmonary hypertension and vasculopathy in incontinentia pigmenti: a case report.

PubMed

Alshenqiti, Abduljabbar; Nashabat, Marwan; AlGhoraibi, Hissah; Tamimi, Omar; Alfadhel, Majid

2017-01-01

Incontinentia pigmenti (IP; Bloch-Sulzberger syndrome) is a rare, genetic syndrome inherited as an X-linked dominant trait. It primarily affects female infants and is lethal in the majority of males during fetal life. The clinical findings include skin lesions, developmental defects, and defects of the eyes, teeth, skeletal system, and central nervous system. Cardiovascular complications of this disease in general, and pulmonary hypertension in particular, are extremely rare. This report describes the case of a 3-year-old girl with IP complicated by pulmonary arterial hypertension. Extensive cardiology workup done to the patient indicates underlying vasculopathy. This report sheds light on the relationship between IP and pulmonary hypertension, reviews the previously reported cases, and compares them with the reported case.

Acute disseminated encephalomyelitis and thrombocytopenia following Epstein-Barr virus infection.

PubMed

Saeed, Muhammad; Dabbagh, Omar; Al-Muhaizae, Muhammad; Dhalaan, Hesham; Chedrawi, Aziza

2014-11-01

Epstein-Barr Virus (EBV) causes a broad spectrum of disease in humans with several clinical syndromes and is ubiquitous, infecting more than 95% of the world's population. Central Nervous System (CNS) disease alone associated with Epstein-Barr virus rarely occurs in previously healthy individuals. Systemic viral illness in children and complications are rare, but may occur. In few cases, it is associated with a variety of CNS and hematological complications like acute disseminated encephalomyelitis, transverse myelitis, neuropsychiatric syndrome, GBS, autoimmune thrombocytopenia and hemolytic anemia and they usually respond to immunotherapy. We report previously healthy boy, who presented with left sided weakness, headache and thrombocytopenia following EBV infection. The thrombocytopenia was resistant to intravenous immunoglobulin and methylprednisolone but responded well to Rituximab.